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碳包覆对LiMn0.5Fe0.5PO4/C复合材料形貌的影响
1
作者 唐红 邓辉 +3 位作者 钟艳君 赵紫博 况淑青 吴婧 《科技视界》 2019年第12期44-45,共2页
本文采用流变相法合成了碳包覆改性的LiMn0.5Fe0.5PO4/C锂离子电池正极材料。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段,比较和分析了柠檬酸、酒石酸、月桂酸三种碳源对材料结构、形貌的影响。结果表明,以柠檬酸为碳源合成的LiMn0.5Fe0.... 本文采用流变相法合成了碳包覆改性的LiMn0.5Fe0.5PO4/C锂离子电池正极材料。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段,比较和分析了柠檬酸、酒石酸、月桂酸三种碳源对材料结构、形貌的影响。结果表明,以柠檬酸为碳源合成的LiMn0.5Fe0.5PO4/C是由一次颗粒极小的纳米粒子组成的微纳结构聚集体,具有极高达48.32m2g-1的比表面积。 展开更多
关键词 正极材料 limn0.5fe0.5po4/C 柠檬酸 碳包覆
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碳包覆改性对LiMn0.5Fe0.5PO4/C复合材料电性能的影响
2
作者 唐红 钟艳君 +2 位作者 赵紫博 邓辉 谢清清 《科技视界》 2019年第12期63-64,共2页
本文比较和分析了柠檬酸、酒石酸、月桂酸三种碳源对LiMn0.5Fe0.5PO4/C材料电化学性能的影响。采用流变相法合成,通过恒流充放电测试等手段分析,结果表明,以柠檬酸为碳源合成的LiMn0.5Fe0.5PO4/C表现出优异的倍率性能和循环性能。
关键词 limn0.5fe0.5po4/C 碳源 电性能
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肿瘤热疗用Mn_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4纳米粒的生物相容性 被引量:6
3
作者 丛小明 张东生 +3 位作者 唐秋莎 顾宁 赵苏苏 张佳 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期476-480,共5页
采用MTT实验评价自制Mn0.5Zn0.5Fe2O4纳米粒浸提液体外细胞毒性;溶血实验评价其有无溶血作用和LD50评价其动物急性毒性,微核实验评价其有无致畸、致突变作用等.兔肝脏穿刺注射Mn0.5Zn0.5Fe2O4纳米粒,观察其对兔肝肾等组织和功能的影响.... 采用MTT实验评价自制Mn0.5Zn0.5Fe2O4纳米粒浸提液体外细胞毒性;溶血实验评价其有无溶血作用和LD50评价其动物急性毒性,微核实验评价其有无致畸、致突变作用等.兔肝脏穿刺注射Mn0.5Zn0.5Fe2O4纳米粒,观察其对兔肝肾等组织和功能的影响.MTT结果显示:该材料对L-929细胞毒性为0~1级;溶血实验中Mn0.5Zn0.5Fe2O4复合纳米粒溶血率为0.104%,远小于5%;昆明小鼠腹腔注射该材料混悬液,其LD50为6.026g/kg,其95%的可信区间为4.78~7.60g/kg.微核实验结果表明:该材料对小鼠骨髓微核形成率与阴性对照组相比无显著差异,而与阳性对照组CTX组相比有明显差异.兔肝脏穿刺注射Mn0.5Zn0.5Fe2O4纳米粒心,肝、脾、肺、肾组织形态和肝、肾等血生化指标均无明显改变.结果表明自制的Mn0.5Zn0.5Fe2O4纳米粒具有良好的生物相容性. 展开更多
关键词 热疗 Mn0.5Zn0.5Fe2O4纳米粒 生物相容性
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纳米晶Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4的制备及微波性能 被引量:5
4
作者 马瑞廷 邵忠财 +2 位作者 张春丽 李红 田彦文 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期610-614,共5页
以丙烯酰胺为聚合单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为网络剂,采用高分子凝胶法制备了尖晶石型Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米晶.采用FT-IR,XRD,TEM和波导等方法对产物及其电磁性能进行了表征.结果表明,干凝胶为无定型状态,当煅烧温度为600℃时,形成结晶... 以丙烯酰胺为聚合单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为网络剂,采用高分子凝胶法制备了尖晶石型Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米晶.采用FT-IR,XRD,TEM和波导等方法对产物及其电磁性能进行了表征.结果表明,干凝胶为无定型状态,当煅烧温度为600℃时,形成结晶完整的尖晶石型Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米晶.煅烧温度为600和800℃时,由透射电镜照片可知,粉体平均粒径约为10和30nm,红外光谱显示金属-氧离子(M-O)键的特征吸收峰红移23cm-1;纳米晶体在8.2~11GHz的测试频率范围内具有介电损耗和磁损耗,复介电常数和复数磁导率变化都比较平稳,随煅烧温度升高而增大. 展开更多
关键词 高分子凝胶法 纳米晶体 Ni(0.5)Zn(0.5)Fe2O4 微波性能 制备
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聚苯胺/碳纳米管/Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4制备及其磁性能 被引量:5
5
作者 曹慧群 李上娇 +1 位作者 胡惠媛 刘剑洪 《深圳大学学报(理工版)》 EI CAS 北大核心 2008年第1期35-38,共4页
利用原位聚合法制备纳米电磁复合材料聚苯胺包覆碳纳米管(MWNT)/Ni0.5Zn0.5Fe2O4.采用XRD、TEM、HRTEM、FTIR、TG—DSC和VSM等方法对复合材料进行表征,XRD结果表明,聚苯胺、碳纳米管和Ni0.5Zn0.5Fe2O4共存于复合材料;TEM结果表明... 利用原位聚合法制备纳米电磁复合材料聚苯胺包覆碳纳米管(MWNT)/Ni0.5Zn0.5Fe2O4.采用XRD、TEM、HRTEM、FTIR、TG—DSC和VSM等方法对复合材料进行表征,XRD结果表明,聚苯胺、碳纳米管和Ni0.5Zn0.5Fe2O4共存于复合材料;TEM结果表明,PAn包覆在MWNT/Ni0.5Zn0.5Fe2O4外表面,包覆厚度为15~30nm;TG—DSC及磁性研究表明,复合材料的矫顽力为21687.02A/m,饱和磁化强度为2.27T,是一种具有较好磁性能的软磁材料. 展开更多
关键词 电磁复合材料 聚苯胺 碳纳米管 NI0.5ZN0.5FE2O4
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锂离子电池镍掺杂尖晶石LiMn2O4正极材料的电子结构 被引量:4
6
作者 伊廷锋 朱彦荣 +1 位作者 诸荣孙 胡信国 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1576-1581,共6页
采用密度泛函平面波赝势方法对LiMn2O4和LiNi0.5Mn1.5O4的几何结构进行了优化,并计算了相应的电子结构。计算的结果表明:在Li+脱嵌前后,LiMn2O4和LiNi0.5Mn1.5O4均为导体,且锂元素主要以离子形式存在于两种材料中,O2p轨道与Mn(Ni)的3d... 采用密度泛函平面波赝势方法对LiMn2O4和LiNi0.5Mn1.5O4的几何结构进行了优化,并计算了相应的电子结构。计算的结果表明:在Li+脱嵌前后,LiMn2O4和LiNi0.5Mn1.5O4均为导体,且锂元素主要以离子形式存在于两种材料中,O2p轨道与Mn(Ni)的3d轨道形成了较强的共价键。Li+嵌入导致Mn(Ni)3d轨道的态密度峰发生移动。Ni的掺杂导致Mn(Ni)和O2p轨道的成键作用得以加强,电子在Mn(Ni)3d轨道的填充发生变化,从而提高了电池的充放电电压。 展开更多
关键词 正极材料 尖晶石 LIMN2O4 LINI0.5MN1.5O4 电子结构 密度泛函理论
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钒改性锂离子电池正极材料LiFe_(0.5)Mn_(0.5)PO_4/C电化学性能(英文) 被引量:3
7
作者 龚强 王红 +3 位作者 廖小珍 麻微 何雨石 马紫峰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期100-104,共5页
采用高温固相反应,以NH4VO3为钒源合成了化学计量式为(1-x)LiFe0.5Mn0.5PO4-xLi3V2(PO4)3/C(x=0,0.1,0.2,0.25,1)的钒改性磷酸锰铁锂正极材料.电化学测试表明钒改性能明显提高磷酸锰铁锂材料的充放电性能,其中x=0.2时得到的0.8LiFe0.5Mn... 采用高温固相反应,以NH4VO3为钒源合成了化学计量式为(1-x)LiFe0.5Mn0.5PO4-xLi3V2(PO4)3/C(x=0,0.1,0.2,0.25,1)的钒改性磷酸锰铁锂正极材料.电化学测试表明钒改性能明显提高磷酸锰铁锂材料的充放电性能,其中x=0.2时得到的0.8LiFe0.5Mn0.5PO4-0.2Li3V2(PO4)3/C(标记为LFMP-LVP/C)材料电化学性能最好,其0.1C倍率时的放电比容量为141mAh·g-1.X射线衍射(XRD)分析指出LFMP-LVP/C材料的微观结构为橄榄石型LiFe0.5Mn0.5PO4/C和NASICON型Li3V2(PO4)3组成的双相结构.能量色射X射线谱(EDS)分析结果指出,Fe、Mn、V、P元素在所合成材料中的分布非常均匀,表明所制备材料成分的均一性.Li3V2(PO4)3改性使材料的电导率明显提高.LiFe0.5Mn0.5PO4的电导率为1.9×10-8S·cm-1,而LFMP-LVP材料电导率提高到2.7×10-7S·cm-1.与纯Li3V2(PO4)3的电导率(2.3×10-7S·cm-1)相近.电化学测试表明钒改性使LFMP-LVP/C材料充放电过程电极极化明显减小,从而电化学性能得到显著提高.本文工作表明Li3V2(PO4)3改性可成为提高橄榄石型磷酸盐锂离子电池正极材料电化学性能的一种有效方法. 展开更多
关键词 锂离子电池 LiFe0.5Mn0.5PO4 Li3V2(PO4)3改性 正极材料
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锂离子导体包覆镍锰酸锂正极材料的制备及其电化学性能 被引量:6
8
作者 熊利芝 刘文萍 +1 位作者 吴玉先 何则强 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1911-1919,共9页
采用原位包覆法制备表面包覆Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3(LATP)的Li Ni0.5Mn1.5O4(LNMO),即LNMO@LATP正极材料。采用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)及电化学测试等手段对其物相结构、表面形貌及电化学性能进行研究。结果表明... 采用原位包覆法制备表面包覆Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3(LATP)的Li Ni0.5Mn1.5O4(LNMO),即LNMO@LATP正极材料。采用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)及电化学测试等手段对其物相结构、表面形貌及电化学性能进行研究。结果表明:LATP以无定型态紧密包覆于Li Ni0.5Mn1.5O4的表面,包覆层厚度约为5 nm。由于LATP包覆层具有保护电极材料表面和提高锂离子导电的双重作用,减少了电极过程的副反应,降低了电化学极化,提供了更多的锂离子扩散通道,导致LNMO@LATP具有比LNMO更稳定的循环性能和更好的倍率性能,特别是在高温的情况下。室温下在0.2C放电时,LNMO@LATP和LNMO的首次放电容量分别为141.5和142.6m A·h/g,经80次循环后,二者放电容量保持率分别达到99.2%和98.0%;而在10.0C放电时,LNMO@LATP和LNMO的首次放电容量分别为93.5和70.6 m A·h/g,经80次循环后,二者放电容量保持率分别达到66.1%和49.5%。当循环温度提高到55℃时,LNMO@LATP和LNMO在0.2C循环80次后的放电容量保持率分别为95.5%和79.2%;而在10.0C放电循环80次后,放电容量保持率分别为88.0%和51.0%。 展开更多
关键词 Li Ni0.5Mn1.5O4 Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3 高电压正极 表面包覆 电化学性能
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钙钛矿型复合氧化物在甲烷部分氧化反应中催化性能的研究 被引量:5
9
作者 楚文玲 杨维慎 林励吾 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1787-1789,共3页
Ba\-\{0.5\}Sr\-\{0.5\}Co\-\{0.8\}Fe\-\{0.2\}O\-\{3-\%δ\%\} and Ba\-\{0.5\}Sr\-\{0.5\}Co\-\{0.8\}Ti\-\{0.2\}O\-\{3-\%δ\%\} oxides were synthesized by a combined EDTA\|citrate complexing method. The catalytic behavior... Ba\-\{0.5\}Sr\-\{0.5\}Co\-\{0.8\}Fe\-\{0.2\}O\-\{3-\%δ\%\} and Ba\-\{0.5\}Sr\-\{0.5\}Co\-\{0.8\}Ti\-\{0.2\}O\-\{3-\%δ\%\} oxides were synthesized by a combined EDTA\|citrate complexing method. The catalytic behavior of these two oxides with the perovskite structure was studied during the reaction of methane oxidation. The pre\|treatment with methane has different effect on the catalytic activities of both the oxides. The methane pre\|treatment has not resulted in the change of the catalytic activity of BSCFO owing to its excellent reversibility of the perovskite structure resulting from the excellent synergistic interaction between Co and Fe in the oxide. However, the substitution with Ti on Fe\|site in the lattice makes the methane pre\|treatment have an obvious influence on the activity of the formed BSCTO oxide. 展开更多
关键词 钙钛矿型复合氧化物 催化性能 甲烷 部分氧化 催化活性 催化剂
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铜铁氧体纳米晶的溶胶-凝胶自蔓延燃烧法合成和表征 被引量:4
10
作者 肖顺华 姜卫粉 +1 位作者 李隆玉 李新建 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1720-1722,共3页
以硝酸铜、硝酸铁、硝酸钴和柠檬酸为原料,采用溶胶-凝胶自蔓延燃烧法一步直接合成了单相Co0.5Cu0.5Fe2O4纳米晶。借助TG/DTAI、R、XRD和SEM等手段分别对溶胶-凝胶自蔓延燃烧机理、粉体在不同退火温度下的结构演化过程以及燃烧粉体的表... 以硝酸铜、硝酸铁、硝酸钴和柠檬酸为原料,采用溶胶-凝胶自蔓延燃烧法一步直接合成了单相Co0.5Cu0.5Fe2O4纳米晶。借助TG/DTAI、R、XRD和SEM等手段分别对溶胶-凝胶自蔓延燃烧机理、粉体在不同退火温度下的结构演化过程以及燃烧粉体的表面形貌进行了研究。结果表明,自蔓延燃烧过程是在硝酸根离子和羧酸根离子之间进行的热诱导阴离子氧化还原反应,其中,硝酸根离子作氧化剂,羧酸根离子作还原剂。干凝胶燃烧后,产物已经初步晶化,晶粒尺寸约20nm。经600℃,2h退火即可得到晶化较好的Co0.5Cu0.5Fe2O4纳米粉体,燃烧粉末为多孔结构,密度为2.9g/cm3。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 自蔓延燃烧 Co0.5Cu0.5Fe2O4
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聚吡咯/Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4复合物的合成与表征 被引量:3
11
作者 赵海涛 刘瑞萍 +1 位作者 李成吾 马瑞廷 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期18-22,共5页
采用超声场下原位聚合法制备聚吡咯/Ni0.5Zn0.5Fe2O4(PPy/NZFO)复合物。分别采用x射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、四探针测试仪和矢量网络分析仪对其结构、形貌、电性能和吸波性能进行研究。结果表明:APS/Py摩尔比为0.75... 采用超声场下原位聚合法制备聚吡咯/Ni0.5Zn0.5Fe2O4(PPy/NZFO)复合物。分别采用x射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、四探针测试仪和矢量网络分析仪对其结构、形貌、电性能和吸波性能进行研究。结果表明:APS/Py摩尔比为0.75的条件下可获得团聚程度较小、粒径大小比较均匀的聚吡咯颗粒。随着超声聚合反应时间的延长,聚吡咯颗粒的粒径呈现增大趋势。PPy/NZFO复合物的电导率与PPy含量成正比。复合物的吸波性能较纯PPy有很大提高,在5~20GHz频率范围内,NZFO含量为40%(质量分数)的复合物反射损耗都在-12dB以上,在18.15GHz处具有最大的反射损耗-16.76dB,-15dB有效带宽为1.65GHz。 展开更多
关键词 NI0.5ZN0.5FE2O4 聚吡咯 电性能 吸波性能
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Li_(1.5)Al_(0.5)Ge_(1.5)(PO_4)_3基固体复合电解质的制备及锂离子导电行为 被引量:5
12
作者 余涛 韩喻 +3 位作者 王珲 熊仕昭 谢凯 郭青鹏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期306-315,共10页
将聚氧化乙烯(PEO)和二(三氟甲基磺酰)亚胺锂(Li TFSI)混合(固定EO/Li摩尔比为13)后,采用溶液浇注法制备了一系列不同Li_(1.5)Al_(0.5)Ge_(1.5)(PO_4)_3(LAGP)与PEO质量比的LAGP-PEO(Li TFSI)固体复合电解质体系.结合电化学阻抗法、表... 将聚氧化乙烯(PEO)和二(三氟甲基磺酰)亚胺锂(Li TFSI)混合(固定EO/Li摩尔比为13)后,采用溶液浇注法制备了一系列不同Li_(1.5)Al_(0.5)Ge_(1.5)(PO_4)_3(LAGP)与PEO质量比的LAGP-PEO(Li TFSI)固体复合电解质体系.结合电化学阻抗法、表面形貌表征以及与惰性陶瓷填料(SiO_2,Al_2O_3)性能的对比分析,探讨了LAGP在固体复合电解质中的作用机理以及锂离子的导电行为.结果表明,在以LAGP为主相的固体复合电解质中,PEO主要处于无定形态,整个体系主要为PEO与Li TFSI的络合相、LAGP与PEO(Li TFSI)相互作用形成的过渡相和LAGP晶相.其中LAGP作为主要的导电基体不仅起到降低PEO结晶度、改善两相导电界面的作用;同时自身也可以作为离子传输的通道,降低锂离子迁移的活化能,从而使离子电导率得到提高.当LAGP与PEO的质量比为6∶4时,固体复合电解质的成膜性能最好,离子电导率最高,在30℃时为2.57×10^(-5)S/cm,接近LAGP的水平,电化学稳定窗口超过5 V. 展开更多
关键词 固体复合电解质 Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3 聚氧化乙烯 离子电导率
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Sr_(0.5)Zr_2(PO_4)_3陶瓷的力学性能研究 被引量:4
13
作者 杨劲 廖学品 +2 位作者 郎小川 祝琳华 张昭 《中国陶瓷》 CAS CSCD 2001年第3期7-9,22,共4页
用共沉淀法和低分子有机溶剂分散获得SZP粉体 ,经干压成型和烧结得到SZP陶瓷。研究了其力学性能与烧结温度烧结时间和添加剂用量的关系。最佳工艺条件为 :添加MgO6wt% ,1 3 0 0℃或ZnO3wt% ,1 2 0 0℃均烧结 1 5小时 ,SZP陶瓷的抗压强... 用共沉淀法和低分子有机溶剂分散获得SZP粉体 ,经干压成型和烧结得到SZP陶瓷。研究了其力学性能与烧结温度烧结时间和添加剂用量的关系。最佳工艺条件为 :添加MgO6wt% ,1 3 0 0℃或ZnO3wt% ,1 2 0 0℃均烧结 1 5小时 ,SZP陶瓷的抗压强度分别可达 2 4 4 0MPa和 2 2 6 2MPa。 展开更多
关键词 SZP 烧结条件 抗压强度 Sr0.5Zr2(PO4)3 陶瓷 力学性
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磁载光催化剂TiO_2/SiO_2/Ni_(0.5)Fe_(2.5)O_4的制备及其催化氧化性能 被引量:13
14
作者 包淑娟 张校刚 刘献明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期925-928,共4页
采用固相反应法制备磁载体(SiO2/Ni0.5Fe2.5O4),溶胶-凝胶法得到易于磁分离回收的磁载光催化剂TiO2/SiO2/Ni0.5Fe2.5O4。用XRD、SEM、IR和UV-Vis等进行表征。研究了太阳光下催化剂对亚甲基蓝溶液的脱色性能。结果表明,在太阳光下,磁载... 采用固相反应法制备磁载体(SiO2/Ni0.5Fe2.5O4),溶胶-凝胶法得到易于磁分离回收的磁载光催化剂TiO2/SiO2/Ni0.5Fe2.5O4。用XRD、SEM、IR和UV-Vis等进行表征。研究了太阳光下催化剂对亚甲基蓝溶液的脱色性能。结果表明,在太阳光下,磁载光催化剂TiO2/SiO2/Ni0.5Fe2.5O4可使亚甲基蓝溶液迅速脱色;3次循环使用后脱色率仍为95%以上,回收率为98.8%。 展开更多
关键词 磁载光催化剂TiO2/SiO2/Ni0.5Fe2.5O4 制备 固相反应法 溶胶-凝胶法 脱色性能 光催化氧化技术 环境工程
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PAni-Co_(0.5)Zn_(0.5)Nd_(0.05)Fe_(1.95)O_4纳米复合材料的制备及电磁损耗 被引量:4
15
作者 马瑞廷 赵海涛 张罡 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1924-1928,共5页
采用原位聚合法制备了平均粒径约为80nm的聚苯胺(Polyaniline,PAni)-Co0.5Zn0.5Nd0.05Fe1.95O4纳米复合材料.采用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等检测技术对其结构、形貌、电磁及微波吸收性能进行... 采用原位聚合法制备了平均粒径约为80nm的聚苯胺(Polyaniline,PAni)-Co0.5Zn0.5Nd0.05Fe1.95O4纳米复合材料.采用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等检测技术对其结构、形貌、电磁及微波吸收性能进行了研究.结果表明,在12.4~18.0GHz测试频率范围内,复合材料的介电损耗角正切(tanε)在0.22~0.34之间,磁损耗角正切(tanμ)在0.27~0.35之间.在频率为9.5GHz处,反射损耗达到最大值-7.31×10-29C·m,频带宽为4.5GHz. 展开更多
关键词 复合材料 PAni-Co0.5Zn0.5Nd0.05Fe1.95O4 电磁损耗
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Cu_(0.5)Zr_2(PO_4)_3:Cu^(2+)中心g因子研究 被引量:4
16
作者 黄毅 杜懋陆 +1 位作者 倪超 文久富 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第2期163-165,共3页
由于Cu0.5zr2(PO4)3晶体具有良好的离子传导能力、催化特性、较低的热膨胀性。对它的研究引起了广泛的关注.本文引入平均共价因子N,并结合晶体结构数据给出了3d9离子在晶场D4h下的g因子公式,利用该公式并结合Cu0.5Zr2(PO4)3晶体的具体... 由于Cu0.5zr2(PO4)3晶体具有良好的离子传导能力、催化特性、较低的热膨胀性。对它的研究引起了广泛的关注.本文引入平均共价因子N,并结合晶体结构数据给出了3d9离子在晶场D4h下的g因子公式,利用该公式并结合Cu0.5Zr2(PO4)3晶体的具体结构数据对Cu0.5zr2(PO4)3晶体中Cu2+中心的EPRg因子进行了理论分析计算,所得到的结果与实验值基本吻合. 展开更多
关键词 Cu0.5Zr2(PO4)3晶体 G因子 平均共价因子 晶体结构
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溶胶-凝胶自燃烧法合成镍铜锌纳米晶铁氧体及其吸波性能的研究 被引量:5
17
作者 张伟 李国栋 孙银凤 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期43-46,共4页
利用溶胶-凝胶自燃烧法合成了Ni0.25Cu0.25Zn0.5Fe2-xCexO4纳米晶铁氧体。借助DTA和XRD技术,对干凝胶的热分解过程、合成纳米晶的成分及其吸波性能进行了研究。结果表明,由金属硝酸盐和柠檬酸形成的干凝胶具有自燃烧的特性。通过自燃烧... 利用溶胶-凝胶自燃烧法合成了Ni0.25Cu0.25Zn0.5Fe2-xCexO4纳米晶铁氧体。借助DTA和XRD技术,对干凝胶的热分解过程、合成纳米晶的成分及其吸波性能进行了研究。结果表明,由金属硝酸盐和柠檬酸形成的干凝胶具有自燃烧的特性。通过自燃烧反应可以直接获得镍锌铜铁氧体粉末,经900℃热处理后可以转变成单一的尖晶石相,吸波性能测试发现,Ni0.25Cu0.25Zn0.5Fe2-xCexO4的吸波性能在8.2GHz^12.5GHz范围内随x的变化而不同,当x=0.07时,吸波性能最好,最高吸收峰值达到29.634dB。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 自燃烧 Ni0.25Cu0.25Zn0.5Fe2-xCexO4 吸波性能 稀土
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退火温度对纳米晶Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4吸波性能的影响 被引量:2
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作者 卢佃清 刘学东 +1 位作者 徐超 周朕 《热加工工艺》 CSCD 北大核心 2009年第24期52-54,77,共4页
采用溶胶-凝胶自燃烧法制备了Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米晶,将其分别在550、800和1050℃下二次退火2h,利用XRD和微波矢量网络分析方法对二次热处理产物及其电磁性质进行了研究。结果表明,自燃烧后已形成完整的结晶尖晶石型Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳... 采用溶胶-凝胶自燃烧法制备了Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米晶,将其分别在550、800和1050℃下二次退火2h,利用XRD和微波矢量网络分析方法对二次热处理产物及其电磁性质进行了研究。结果表明,自燃烧后已形成完整的结晶尖晶石型Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米晶。在0.1~1.5GHz的测试频率,纳米晶具有介电损耗和磁损耗,且随着热处理温度的升高,电损耗逐渐减小。在1050℃下退火后获得的Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米晶材料的μ'、μ"以及磁损耗正切tanδm明显大于在室温及550、800℃退火后的试样,在所测频率内具有优异的磁吸收性能。 展开更多
关键词 退火温度 溶胶-凝胶自燃烧 纳米晶体 NI0.5ZN0.5FE2O4 微波吸收
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Preparation of MnxNi0.5-xZn0.5Fe2O4 Nanorods by the Co-precipitation Method 被引量:2
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作者 李巧玲 常传波 +1 位作者 张巍 张豪 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2010年第6期680-684,745,746,共7页
MnxNi0.5-xZn0.5Fe2O4 nanorods were successfully synthesized by the thermal treatment of rod-like precursors that were fabricated by the co-precipitation of Mn2+, Ni2+, and Fe2+ in the lye. The phase, morphology, an... MnxNi0.5-xZn0.5Fe2O4 nanorods were successfully synthesized by the thermal treatment of rod-like precursors that were fabricated by the co-precipitation of Mn2+, Ni2+, and Fe2+ in the lye. The phase, morphology, and particle diameter were examined by the X-ray diffraction and transmission electron microscopy. The magnetic properties of the samples were studied using a vibrating sample magnetometer. nanorods with a diameter of 35 nm and an The results indicated that pure Ni0.5-xZn0.5Fe2O4 aspect ratio of 15 were prepared. It was found that the diametei of the MnxNi0.5-xZn0.5Fe2O4(0≤x≤0.5) samples increased, the length and the aspect .ratio decreased, with an increase in x value. When x=0.5, the diameter and the aspect ratio of the sample reached up to 50 nm and 7-8, respectively. The coercivity of the samples first increased and then decreased with the increase in the x value. The coercivity of the samples again increased when the x value was higher than 0.4. When x=0.5, the coercivity of the MnxNi0.5-xZn0.5Fe2O4 sample reached the maximal value (134.3 Oe) at the calcination temperature of 600 ℃. The saturation magnetization of the samples first increased and then. decreased with the increase in the x value. When x=0.2, the saturation magnetizat:ion of the sample reached the maximal value (68.5 emu/g) at the calcination temperature of 800 ℃. 展开更多
关键词 MnxNi0.5-xZn0.5Fe2O4 Nanorod CO-PRECIPITATION Magnetic property
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针状纳米Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4的沉淀/凝胶-溶胶法制备及性能 被引量:2
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作者 景红霞 李巧玲 杨晓峰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1019-1024,共6页
以FeCl2、Zn(NO3)2、Ni(NO3)2和NaOH为原料,借助针状α-FeOOH做为中间体,用共沉淀法和柠檬酸法相结合的方法制得掺有镍和锌的针状纳米α-FeOOH,在其表面包裹镍和锌的柠檬酸配合物后,经热处理制得了针状的纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4,并通过控... 以FeCl2、Zn(NO3)2、Ni(NO3)2和NaOH为原料,借助针状α-FeOOH做为中间体,用共沉淀法和柠檬酸法相结合的方法制得掺有镍和锌的针状纳米α-FeOOH,在其表面包裹镍和锌的柠檬酸配合物后,经热处理制得了针状的纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4,并通过控制共沉淀法过程中镍和锌的掺入量,有效地控制了针状纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4的粒径和长径比。利用XRD、TEM对样品的物相﹑形状和粒径进行表征。结果表明:共沉淀过程中Ni和Zn的掺入量对制备的Ni0.5Zn0.5Fe2O4的形状有重要的影响,随着镍和锌的掺入量的增加,制得的针状纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4的直径逐渐减小,长径比先增加后减小,当nNi∶nZn∶nFe=0.3∶0.3∶2时,样品的长径比达到最大为20左右。利用振荡样品磁强计(VSM)对样品进行磁性能研究,结果表明针状Ni0.5Zn0.5Fe2O4矫顽力主要取决于样品的各向异性,随着样品的长径比增加,各向异性增加,矫顽力增加。随温度的提高,晶体结构趋于完善,样品的矫顽力下降。 展开更多
关键词 针状 纳米 NI0.5ZN0.5FE2O4
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