Li_2CO_3在含碳球团还原中催化机理的研究

通过在氧化铁中添加碳粉和少量Li2CO3添加剂，考察了碱金属化合物和温度对含碳球团还原过程的影响，探讨了减金属化合物的催化机理，实验结果表明，球团还原车随着碱金属化合物添加量而增大，但增大幅度随添加剂增多、温度升高而减小在球团还原初期，Boudouard反应是还原的限制环节，添加Li2CO3可以降低反应活化能较高温度下球团还原后期，氧化铁的气相还原是反应的限制性环节，添加Li2CO3可以加快Fe／FeO界面上FeO的还原反应,实验条件范围内，温度升高和Li2CO3添加量增加。

Li_2CO_3掺杂对SnO_2基导电陶瓷结构及性能的影响

采用固相法制备了SnO_2导电陶瓷,研究了Li_2CO_3掺杂量对SnO_2导电陶瓷的导电性能和体积密度以及微观结构的影响。结果表明:Li_2CO_3的掺杂不改变SnO_2导电陶瓷的晶体结构,在一定的掺杂范围内有利于晶体的生长。随着Li_2CO_3掺杂量的增加,SnO_2导电陶瓷的电阻率先降低,然后升高;体积密度先增加然后减小。当烧结温度为1 350℃,Li_2CO_3掺杂量为质量分数0.7%时,SnO_2导电陶瓷的综合性能较好,体积密度为5.027 g/cm3,电阻率为5.638×10–3?·cm。

采用BaCO_3—Li_2CO_3作电极的固体电解质CO_2传感器

采用NASICON(Na离子导体)与BaCO_3-Li_2CO_3电极相结合的方式,使新型CO_2传感器得到发展。据观察,其响应时间以及抗水湿性能都有了提高。对于CO_2浓度在1×10^(-4)～0.5这样宽的范围内,500℃时测得的电动势与能斯特方程符合的很好。该元件几乎不受共存的H_2S(10^(-4)),NO_2(10^(-4)),CO(10^(-4)),SO_2(10^(-4)),C_2H_5OH(10^(-4))、CH_4(5×10^(-3))以及NH_3(2×10^(-3))的影响。

添加Li_2CO_3的 SrTiO_3基晶界层电容器的电镜研究

利用 SEM、TEM 和 EDAX 对添加 Li_2CO_3助烧的 SrTiO_3基晶界层电容器的显微结构、相组成及成份分布等进行观察和研究,结果表明,存在着由 CuO 扩散形成的绝缘晶粒边界和组份为Li_2O-TiO_2-SrO 的晶间液相组成的双晶界显微结构,晶间液相中有各种组成的 Li-Ti-O 析晶相.获得了 e_(App)>9×10~4、tgδ<0.01、ρ>10^(10)Ω·cm.ΔC/C<±15%(-30～+85℃)的晶界层电容器.

Li_2CO_3助烧的SrTiO_3基晶界层电容器的研究

本文研究了烧结助剂Li_2CO_3对SrTiO_3基晶界层电容器的显微结构的影响。结果表明,晶间存在Li_2O—TiO_2—SrO液相,并有LiTiO_2、Li_4TiO_4等多种微晶析出;该液相有利于CuO扩散形成高绝缘的中间相层;晶格常数的精确测定表明少量Li^+进入SrTiO_3的A位。在1200℃下烧结可获得∑app>9×10~4、tgδ<0.01、ρ>10^(10)Ω·cm、△C/C<±15％(-30℃～+85℃)的晶界层电容器。

P21^(ras)、P21^(WAF1)在Li_2CO_3对抗AFB_1诱导大鼠肝癌过程中的表达及意义

目的探讨碳酸锂 (Li2 CO3 )对抗黄曲霉素B1(AFB1)诱导大鼠肝癌前病变过程中P2 1ras、P2 1WAF1蛋白的表达及意义。方法免疫组织化学方法 (ABC法 )。结果P2 1ras蛋白在实验第 6周各组表达增加 ,P2 1WAF1蛋白则表达减少 ,均早于病理组织学改变 ;第 10周时P2 1ras显著增高 ,而P2 1WAF1改变不明显 ,两指标呈负相关关系 ;LiCO3 同时给药组、Li2 CO3 先期给药组组织形态学改变明显好于阳性对照组 ,肝癌前病变程度轻 ,变化趋势为阳性对照组→LiCO3 同时给药组→Li2 CO3 先期给药组→阴性对照组。结论Li2 CO3 可对抗AFB1诱导的大鼠肝癌的发生发展 ,可明显抑制P2 1ras的过度表达和促进P2 1WAF1的调控作用 ;P2 1ras、P2 1WAF1蛋白的动态检测有助于肝癌的早期发现及预后的判断。

用NH_4CI氯化Li_2CO_3的研究

近年来利用熔盐电解法制备Al-Li合金已开始受到重视。但由于LiCl具有强烈的吸水性给工艺及其电解质溶液物化性质的研究带来很大的困难。因此本文利用热分析手段研究了NH_4Cl氯化Li_2CO_3的反应,为今后在电解工艺及其基础研究中用NH_4Cl定量氯化Li_2CO_3取代直接使用LiCl提供依据。

Li_2CO_3掺杂对0.94Mg_2SiO_4-0.06Ca_(0.9)Sr_(0.1)TiO_3陶瓷微波介电性能的影响

采用传统固相反应法,研究了Li2CO3掺杂对0.94Mg2Si O4-0.06Ca0.9Sr0.1Ti O3微波介质陶瓷的烧结性能和介电性能的影响。结果表明,烧结助剂Li2CO3的引入未改变陶瓷的相组成。添加适量的Li2CO3可以促进烧结,烧结温度由1440℃降低到1355℃,而且介电性能也得到了优化,Q×f值有明显的提高;过量Li2CO3的引入,降低了材料的致密性,增加了陶瓷的介电损耗。在1355℃烧结,保温3 h,添加0.50wt%Li2CO3的0.94Mg2Si O4-0.06Ca0.9Sr0.1Ti O3陶瓷获得最佳的介电性能:εr=7.96,Q×f=96409 GHz(f=14.571 GHz),τf=+4.62 ppm/℃。

关于Li_2CO_3/CaO催化剂活性中心的探讨

本文通过IR.XRD对Li_2CD_3/CaO系列催化剂进行了相组成测试及分析。与催化剂的催化效果进行关联的结果表明:高度分散的Li_2CO_3有利于C_2烃的生成,Li_2CO_3集结成较大的晶块时,C_2烃收率下降。提出了氧化偶联活性中心的形成过程。

废旧锂电池综合回收利用技术研究

为解决当前废旧磷酸铁锂电池造成的环境污染以及锂资源供不应求的问题,利用回收的废旧磷酸铁锂电池为原料,创新性地提出了一种双极膜的方法:酸浸所得Li_(2)SO_(4)经双极膜电渗析制备LiOH,进而获得精制Li_(2)CO_(3),最终制成电池级LiFePO_(4)正极材料。主要工艺包括磷酸铁锂电池破碎分选、黑粉浸出、料液除杂、磷酸铁以及磷酸铁锂的合成,从而获得Li_(2)CO_(3)、FePO_(4)主产品及铝粒、铜粒等副产物,并通过合成再生技术,获得了符合GB/T 30835—2014中Ⅰ级品标准的LiFePO_(4)正极材料。所制备LiFePO_(4)产品具有96%以上的首次库仑效率及94.5%以上的倍率性能。该工艺达到了节约LiFePO_(4)生产成本、实现可再生资源回收利用的目的。

用于能量收集器的PMnN-PZT压电陶瓷

试验采用固相合成法,通过Li_(2)CO_(3)掺杂,制得高能量密度的Pb_(0.95)Sr_(0.05)[(Mn_(1/3)Nb_(2/3))_(0.04)(Zr_(0.52)Ti_(0.48))0.96]O_(3)+0.25wt%CeO_(2)+0.50wt%Yb_(2)O_(3)+0.15wt%Fe_(2)O_(3)三元系压电陶瓷材料。研究分析了掺杂不同质量分数的Li_(2)CO_(3)对PMnNPZT压电陶瓷材料的压电性能、介电性能、相组成及其微观结构的影响。结果显示:当掺杂量为0.1 wt%,烧成温度为1050℃时,材料结构致密,晶粒均匀,材料的压电和介电性能:d 33=340 pC/N,K_(p)=0.60,ε_(r)=725,tanδ=0.23%,Q_(m)=670,g_(33)=53.0×10^(-3)V·(m·N)^(-1),机电转化效率d_(33)·g_(33)为18016.8×10^(-15)m^(2)/N,满足能量收集器用压电陶瓷元件需要。

西藏扎布耶盐湖卤水冬季制卤试验研究

本实验因地制宜,在充分利用西藏高原上独特的冷资源和优越的太阳能资源的前提下,采用天然多级冷冻分离和自然日晒富集相结合的思想指导实验操作。实验中,将扎布耶盐湖卤水天然冷冻后进行固液分离,分离后的余卤再日晒浓缩,然后进行下一级次冷冻分离,总体呈多级螺旋式推进。实验结果表明,Li+浓度为0.957g/L的初卤经多级冷冻日晒后,液相中Li+浓度可达7.97g/L,比用自然日晒法所获得的最高值2.8g/L高出近2倍,卤水中CO2-3含量由初卤的20.2%降至11%～14%。该实验成果使下一步大规模工业Li2CO3生产所需的优质原料卤水的制取成为可能,并为完整优化工艺流程的建立提供了科学的实验依据。

原子吸收光谱法间接测定高纯碳酸锂中微量氯

利用Ag+与Cl-生成AgCl沉淀的反应,采用原子吸收光谱法测定过量Ag+浓度,从而间接测定样品中Cl-含量。研究了样品处理及沉淀条件的选择,实验结果表明,采用体积比为1∶1的硝酸溶样;加入过量AgNO3,溶液放置24h,可保证AgCl沉淀完全。本法简便、快速,方法检出限为0.021μg·mL-1;变异系数1.7%,回收率98.8%,能满足测定要求。

掺杂过渡金属LiNbO_3的晶体化学和光谱性质

采用提拉法生长不同 Li/Nb 比和掺杂 LiNbO_3(LN):M(M=Cr、Co、Mn、Fe)单晶。对掺杂晶体进行γ辐照和 Li_2CO_3中加热还原处理以及空气中氧化处理,发现 Mn^(2+)(?)Mn^(3+)之间价态改变。使用美国的UV-5270型分光光度计和 BGO 光谱仪对四个样品进行吸收光谱测试,给出它们在300～800,800～2500nm 范围的吸收光谱和谱项分析,杂质是以 Mn^(2+)、Mn^(3+)、Co^(2+)、Fe^(2+)为主要形式分布在 LN 点阵里。并发现它们的短波禁带吸收与纯 LN 相比都不同程度地向长波移动。采用能量久期方程计算 O_h 场下掺 Cr^(3+)LN的库仑相互作用参数 B=609cm^(-1),C=3087cm^(-1),内晶场参数 D_q=1515cm^(-1),Cr^(3+)离子谱项的实验值和理论值一致。使用日本 HITACHI 65-50荧光谱仪对 LN∶O.1mole%Cr_2O_3和 LN∶O.1mole%Fe_2O_3晶体进行发光光谱和激发光谱测定,由 Cr^(3+)离子激活的 LN 晶体使用335nm 激发,观察到～780nm 附近有宽的发光带。它们的室温激发谱是通过捡测800nm 发射进行测量的,在紫外和可见区有三个宽的激发带,其峰值位置分别为330、470、640nm。本工作测量了//c 轴和⊥c 轴并在 Li_2CO_3里加热还原的掺 Fe 晶体的激发光谱和发光光谱。

基于密度泛函理论研究K对Li_(2)CO_(3)晶体影响规律

以盐湖卤水为原料提取并制备Li_(2)CO_(3)的过程中,共存离子对其结晶过程影响较大,尤其我国西藏盐湖卤水为原料制备碳酸锂的原料中,K/Li约为0.3左右,所以研究K^(+)对Li_(2)CO_(3)晶体的影响具有重要意义。通过实验和计算模拟相结合研究不同K/Li条件下K^(+)对Li_(2)CO_(3)晶体的影响程度,建立晶体中K^(+)含量与比表面积关联式。实验结果表明,K^(+)的存在对Li_(2)CO_(3)的高品质性影响较大,且随着钾离子含量增加,晶体比表面积增大易于吸附杂质离子,表面粗糙度增强,且K^(+)存在对碳酸锂晶体的收率影响较大,而当K/Li控制在0.1以内时,K^(+)对碳酸锂晶体的影响相对较小。通过第一性原理计算,计算并分析了K掺入碳酸锂晶体中的几何结构、缺陷形成能及态密度,结果表明K原子在碳酸锂晶体中更易替代晶体中的Li原子,K原子的掺入对碳酸锂晶体的晶格参数以及电子结构性质的影响较小。对西藏盐湖高效提锂和制备高附加值碳酸锂晶体提供了理论依据。

新型FED用蓝粉Sr_5(PO_4)_3Cl: Eu^(2+)的研究

阴极射线显示器用蓝粉一直是限制彩色显示器发光效率和亮度的重要因素之一，这一问题也 同样存在于ＦＥＤ显示器件中。本文报导了最新研制的一种新型蓝色荧光粉Ｓｒ_５（ＰＯ_４）_３Ｃｌ： ＥＵ^（２＋）， 具有发光亮度较高，色纯度好，对阴极不易产生污染的特点。

Li_(2)CO_(3)电子注入层改善有机发光二极管性能的研究

常规有机发光二极管发光层中载流子浓度的不平衡,导致器件发光亮度、效率等性能不能达到最优.为了改善电子的注入和传输,采用Li_(2)CO_(3)作为电子注入层,并将其掺入4,7-二苯基-1,10菲啰啉(Bphen)电子传输材料中,研究电子注入和传输能力的变化及其对器件发光性能的影响.结果表明:Li_(2)CO_(3)作为有效的电子注入层,使器件的驱动电压降低1.0 V,发光亮度提高3倍,电流效率提高1倍.Li_(2)CO_(3)掺杂Bphen能进一步改善电子传输性能,提高发光层中的电子浓度,进而改善发光亮度和效率.

碳酸锂热分解工艺研究现状及发展

Li_(2)O广泛应用于化工、原子能工业、冶金等领域,Li_(2)CO_(3)作为最常见的制备Li_(2)O的原料,研究Li_(2)CO_(3)热分解制备Li_(2)O具有重要意义。基于此,文中阐述了Li_(2)CO_(3)真空热分解制备Li_(2)O、常压下加入Al_(2)O_(3)促进Li_(2)CO_(3)热分解、真空下加入Al_(2)O_(3)促进Li_(2)CO_(3)热分解3种方法,并进行了详细的热力学分析,为Li_(2)CO_(3)热分解行为提供数据,介绍了当前国内外Li_(2)CO_(3)热分解研究现状及发展。指出了真空制备Li_(2)O的优势,为Li_(2)O制备工艺选择提供参考。

富镍三元层状正极材料表面残碱去除工艺:研究进展、挑战及展望

富镍LiNi_(1-x-y)Co_(x)Mn_(y)O_(2)(NCM)/LiNi_(1-x-y)Co_(x)Al_(y)O_(2)(NCA)三元层状正极材料因其比容量高、成本低等优势,被认为是最具前景的锂电池正极材料之一。但由于其对空气中H_(2)O和CO_(2)的敏感效应,表面易生成残碱化合物LiOH/Li_(2)CO_(3)(RLCs),而RLCs的存在会急剧恶化富镍三元材料热稳定性能和电化学性能,致使其大规模商业化应用面临严峻挑战。本文首先综述了RLCs的组成和形成机理,并系统概括RLCs引起的微裂纹扩展、Li^(+)/Ni^(2+)混排、界面副反应和晶格相变等材料失效机制以及常用RLCs去除策略;重点阐述去离子水洗涤、无水乙醇洗涤、溶液洗涤及后续一体化处理等三种RLCs去除工艺的研究进展及对材料结构、形貌及电化学性能的影响机理。最后,归纳总结上述溶液洗涤去除RLCs策略的特点,并对富镍NCM/NCA三元层状正极材料表面残碱去除工艺的未来研究方向进行展望。

三元材料在空气中暴露后的理化特性分析

研究了不同镍含量的三元材料在温度20℃、湿度60%的环境中暴露不同时间后的理化参数变化情况,结果表明:三元材料的pH值随暴露时间变化较小,而其水分含量则随暴露时间的延长显著增大,说明三元材料在暴露过程中会持续吸收环境中的水分。残余碱成分LiOH的含量随暴露时间的延长未发生显著变化,而Li_(2)CO_(3)含量虽在短时间内变化不大,但长期暴露后,其含量显著增大。通过扫描电子显微镜(SEM)及X射线光电子能谱(XPS)分析表明,三元材料在空气中暴露的过程中,其表面的残余锂与水分及CO_(2)发生反应,形成了LiOH和Li_(2)CO_(3),而LiOH易与空气中的CO_(2)反应转化为Li_(2)CO_(3)。