HPLC测定利肝隆片中五味子甲素和五味子乙素含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定利肝隆片（五味子，黄芪，当归，刺五加等）中五味子甲素和五味子乙素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。Waters PAD 2695—2996系统；Symmetry shield^TM RP18 5μm，3．9mm×150mm；流动相：甲醇-四氢呋喃-水（64：4：32）；流速1mL／min；检测波长：220nm；柱温30℃。结果：五味予甲素在0．068—0．340μg之间线性关系良好（r=0．9999）；五味子乙素在0．06—0．30μg之间线性关系良好（r=0．9998），理论塔板数n=3555．5，分离度R甲=5．09，R乙=1．12。结论：本法灵敏度高、操作简便、结果准确。可用于利肝隆片中五味子甲素和五味子乙素的含量测定。

高效液相色谱法同时测定利肝隆片中5种成分含量

目的建立同时测定利肝隆片中(R,S)-告依春、绿原酸、五味子醇甲、紫丁香苷、甘草酸铵含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用SymmetryC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为250 nm。结果(R,S)-告依春、绿原酸、五味子醇甲、紫丁香苷、甘草酸铵质量浓度分别在1.062~21.240μg/m L(r=0.9998),3.884~77.680μg/m L(r=0.9999),2.244~44.880μg/m L(r=0.9997),1.329~26.390μg/m L(r=0.9999),2.026~40.530μg/m L(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为99.13%,99.40%,100.10%,97.66%,98.39%(n=6),RSD分别为1.41%,2.00%,1.61%,1.57%,1.49%(n=6);4批样品中(R,S)-告依春、绿原酸、五味子醇甲、紫丁香苷、甘草酸铵5种成分的含量分别为168.46~191.83μg/g,654.28~796.35μg/g,221.24~293.44μg/g,160.88~171.63μg/g,388.74~403.81μg/g。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于利肝隆片的质量控制。

利肝隆颗粒联合替诺福韦二吡呋酯治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的探讨利肝隆颗粒联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗慢性乙型肝炎的安全性和有效性。方法选取2019年12月—2020年9月在郑州大学第一附属医院随访治疗的174例慢性乙型肝炎患者,按照入组顺序分成对照组(87例)和治疗组(87例)。对照组口服富马酸替诺福韦二吡呋酯片,0.3 g/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服利肝隆颗粒,10g/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷氨酸转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)和总蛋白(TP),CLDQ评分、症状积分、HBeAg转阴率、HBeAb转阳率和HBV DNA定量值。结果治疗组总有效率为89.66%,明显高于对照组的73.56%(P<0.05)。治疗后,两组患者ALT、AST、TBIL值均显著下降,而TP值显著升高(P<0.05),且治疗组明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者CLDQ评分明显升高,而症状积分明显降低(P<0.05),且治疗组比对照组改善更显著(P<0.05)。治疗后,对照组HBeAg转阴率、HBeAb转阳率均明显低于治疗组(P<0.05)。治疗后,两组HBV DNA定量值较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组下降更明显(P<0.05)。结论利肝隆颗粒联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片能显著提升慢性乙型肝炎的临床效果,改善患者的临床症状和生活质量。