Identification of differentially expressed genes in photo-period sensitive genic male sterile rice by randomly amplified cDNAs using RAPD primers

The fertile and sterile young panicle representational populations were constructed by bulked sampling method using young panicles in the photo-period sensitive stage of fertility transformation.Two populations were analyzed using cDNA-RAPD. The results showed that: ( ⅰ ) bulked sampling method can be employed to analyze differentially expressed genes using cDNA-RAPD, taking an advantage in avoiding false positive caused by conventional sampling method. (ⅱ) Among 150 random primers used, 83 primers amplified the same banding patterns, and 34 primers amplified the same banding pattern but different staining of intensity on gel. ( ⅲ ) 33 primers amplified differential cDNA bands between fertile and sterile cDNA populations, and the ratio of polymorphism was 22%. It is concluded that there may exist a lot of genes relating to sterility, which makes the differentially expressed cDNA fragments complicated.

硬粒小麦温光敏雄性不育系DT-94的转育及利用研究简报

利用低温短光照胁迫 ,选出了 DT- 94硬粒小麦温光敏核型雄性不育系 ,同时转育出 DT- 32 84、DT- 199-2 0 1等新的温光敏雄性不育系 ,并筛选出 DT- 94 / 0 2 8、DT- 94 /澳 17等强优势组合 ,为小麦超高产育种开辟了一条新途径。

应用分子标记辅助选择培育抗稻白叶枯病光敏核不育系3418S

分子标记辅助选择 (MAS)因其对目标基因的快速准确选择为回交育种提供有效工具。本研究以回交转育为基础 ,逐代用分子标记检测导入广谱抗白叶枯病基因 X a2 1,在保持光敏核不育系 3418S原有优良性状和稳定育性的基础上 ,增强其抗白叶枯病的能力。育成抗白叶枯病的籼型光敏核不育系 3418S。其抗性达到了 IRBB2 1的抗性水平 ,且保持了 3418S的优良经济性状和明显的光敏核不育特性。

光(温)敏核不育水稻W6154S育性转换感温特性研究

利用人工气候箱,在幼穗发育的不同时期和光期、暗期中用不同温度处理W6154S,观察其育性转换的感温特性.结果表明:在145小时的长日照条件下,温度对W6154S育性转换有明显作用.温度作用的敏感时期在雌雄蕊形成期至花粉外壁形成期,最敏感时期在花粉母细胞减数分裂期.在光周期中,光期平均湿度起主要作用.暗期温度、日平均温度、日最高与最低温度的直接作用不明显.

BNS小麦穗分化进程与其雄性不育性的表现

本研究以BNS小麦为试材,采用分期播种和春季播种试验,研究BNS不同播期的幼穗分化进程及其温光与育性的关系,旨在进一步明确BNS育性转化的穗分化敏感时期。结果表明:(1)随播期推迟,BNS二棱期至药隔期的穗分化天数和不育度均逐渐减小,且二者呈极显著正相关(r=0.940～0.942>r0.05/0.01=0.658/0.765)。10月1日～10月9日播种,穗分化天数为52～59d,不育度99%～100%。春播试验天数为19～22d,自交结实率为63%～78%。(2)BNS温度敏感期为雌雄蕊原基分化期和药隔期,日均温与不育度相关密切(r=-0.915～-0.818>r0.05/0.01=0.658/0.765),高度不育时平均温度为8.4～12.6℃。(3)BNS光照敏感期为药隔期,日均光长和总光照与不育度相关极显著(r为-0.799,-0.784,0.854,0.954>r0.05/0.01=0.658/0.765),高度不育时日均光照长度为6.6～6.8h。(4)春播试验中雌雄蕊分化期和药隔期的日均温、光(14.2～16.0℃、7～8h)高于诱导高度不育的温光条件,故表现可育。因此BNS温度敏感期为雌雄蕊原基分化至药隔期,光照敏感期为药隔期,是温敏为主的低温短日生态雄性不育小麦。

温光型核雄不育小麦育性转换的温度敏感期和临界温度研究

多年人工气候箱和田间分期播种试验表明 ,小麦温光型隐性核雄不育两用系C49S育性温度敏感期较长 ,从花粉母细胞形成期到成熟花粉期都有一定程度的敏感性 ,其中最敏感的时期有两个 ,即花粉母细胞减数分裂期和小孢子中期 ,当减数分裂期温度与小孢子中期温度均较低时 ,C49S表现为高度不育 ,当其温度均较高时 ,C49S表现为高度可育 ;C49S高度不育的临界温度是减数分裂期平均最低温度(Tmin1)、小孢子中期平均温度 (T2 )和平均最低温度 (Tmin2 ) ,分别为 8.5℃、13 .5℃和 10 .5℃ ;C49S高度可育的临界温度是Tmin111.5℃、T2 15 .0℃、Tmin2 12 .5℃ ;对温光型核雄不育两用系在小麦杂种优势利用中的应用价值、条件及风险进行了综合评价 .

利用分子标记辅助选择和花药培养改良光温敏不育系Y58S的稻瘟病抗性

Y58S是广泛应用的优良两系光温敏核不育系水稻品种。本研究通过分子标记辅助选择、花药培养与传统的回交技术相结合,将一全生育期广谱高抗稻瘟病基因R6导入Y58S,改良其稻瘟病抗性。根据改变激素的含量配制了4种诱导培养基,经比较发现激素配比为2,4-D3mg/L、KT1mg/L、NAA2mg/L的Y3培养基为Y58S背景材料花药培养的最佳培养基,其诱导率为15.08%,绿苗率为2.89%。本研究还获得1个含有R6基因的DH系,暂命名为YLH1,在远安自然诱发条件下稻瘟病抗性鉴定表明其分蘖期叶瘟抗性、抽穗期叶瘟抗性和穗颈瘟抗性均比对照Y58S显著提高。本研究表明花药培养和分子标记辅助选择相结合是改良光温敏核不育水稻稻瘟病抗性的快速、有效方法之一。

光照长度对不同类型光敏核不育水稻生育期的影响

选用六个不同类型光敏核不育水稻,在其五叶期后给予不同时间的光照处理,观察其抽穗期的差异。结果表明:在光长由14.5小时缩短到10.0小时,供试不育系的抽穗期提早6-41天;促进不同品系间提早抽穗的临界光长存在差异:农垦58S,中78-5S,25169S,5-12S为12.5小时,W6417S为13.5小时,W6154S的则不甚明显。

水稻光温敏核不育系育性敏感期高温对异交特性的影响

以培矮64S、Y58S、广占63–2S、H638S为材料,R527为恢复系,在育性敏感期利用人工气候室以24、27、30、33、36℃5个温度连续处理6 d,以田间自然温度条件作对照(CK,平均温度29.8℃),研究温度对不育系幼穗生理生化特性和抽穗开花期异交特性的影响。结果表明:培矮64S和Y58S在27℃处理时柱头总外露率最高,分别为86.81%、86.06%,广占63–2S和H638S在24℃处理时柱头总外露率最高,分别76.24%、81.76%;4个不育系的柱头活力系数均在24℃处理时表现最好,分别为1.96、2.12、1.74、1.94;培矮64S、广占63–2S和H638S在24℃处理时异交结实率最高,分别为58.87%、54.22%、50.50%,Y58S在27℃处理时异交结实率最高,为58.96%;33℃处理时,4个不育系的过氧化物酶(POD)活性显著高于对照;36℃处理时,4个不育系丙二醛(MDA)和脯氨酸的含量显著高于对照。综合以上结果,培矮64S育性敏感期以24℃处理较好,Y58S、广占63–2S、H638S育性敏感期以27℃处理较好。

小麦温敏不育系BNS366育性转换的敏感期研究

为了确定BNS366育性转换的敏感时期和温光阈值,探寻杂交制种最佳时空区域,2011-2013年度在长沙进行了分期播种,研究了BNS366群体不同生育时期的气象因子与花粉败育率、自交不育度和自交实粒数等性状的相关关系。结果表明,播种-分蘖盛期的气温与育性呈极显著相关;拔节始期-孕穗始期的日平均气温、日最低气温和日长也与育性呈极显著相关。即BNS366育性受到播种-分蘖盛期和拔节始期-孕穗始期温光因子的影响。播种-分蘖盛期的日平均气温为17.1-21.7℃不育,日平均气温为14.0-16.2℃育性转换,日平均气温为5.5-6.2℃可育。BNS366育性转换的敏感时期为群体拔节始期-孕穗始期,即小花原基分化期-药隔形成期。育性转换的温光阈值：日平均气温6.6-8.10℃,日长10.92-11.18h不育;日平均气温8.13-10.72℃,日长11.40-11.53h育性转换;日平均气温15.5-18.4℃,日长11.75-12.33h完全可育。

湖北光敏感核不育水稻花药培养初报

光敏核不育水稻花药离体培养表明,它与常规品种花药离体培养一样,培养基、基因型对出愈率,分化率都有影响。参试的光敏核不育水稻在第二光敏期经短日照处理的都比自然日照下显著提高出愈率和分化率,不同光敏核不育材料由于其育性转换期差异,离体花药培养的出愈情况比自然日照下提高的程度显著不同。试验结果表明,采用离体技术研究光敏核不育水稻的育性基因调控遗传机理暗示着有良好的前景。

水稻两用核不育系育性转换与温度的相关分析

在贵阳对 8个籼型水稻两用核不育系进行了间期为 10～ 15d的分期播种 ,以套袋自交结实性作为育性考查指标 ,结果所有核不育系都有稳定不育期和可育或部分可育期表现 ,且育性转换明显。稳定不育期的长短因不育系不同而有差异 ,范围在 5～ 33d。自交结实率与日平均气温之间的相关性表明 ,所有不育系都在幼穗发育的一定阶段内对温度表现敏感 ,大多数不育系的温度敏感时期在抽穗前 7～ 2 4 d,培矮 6 4 S在抽穗前 17～ 30 d。不同不育基因供体来源的不育系对温度敏感时期和持续时间长短存在着差异 ,同一不育基因供体来源的不同不育系之间 。

粳稻(Oryza sativa L.subsp.japonica)光敏感雄性不育“温度效应”初析

感光性不同的4个光敏感雄性不育粳稻经受14小时光周期下的31/27℃、31/22℃、31/17℃、27/22℃和27/17℃ 5种光期温度/暗期温度组合处理。考察其花粉育性的结果表明:1,在试验设计的光、温条件下,参试的不育品系都表现高度的光敏感雄性不育。但是,不同温度处理引起了败育水平的显著变化。2,光期温度下降4℃、暗期温度相同时,花粉育性极显著地增加;光期温度不变,暗期温度变动幅度为5℃时(31/27℃处理除外),不影响光敏感雄性不育的表现。3,不同品系光敏感雄性不育表现对温度处理的反应不同,而且有明显不同的“温度×品系”互作效应。本试验中未见感光性不同品系不育性表现对温度敏感性的显著区别。

一种普通小麦光温敏雄性不育种质初探

在 8 3(1 ) - 44 3 Chun1 8 Bau Seri杂交组合的后代中发现PTS不育株 ,通过分期播种初步推断其不育与温度、光照生态因素有关。低温是造成其育性下降的主要因素 ,光长也影响其育性 ,短日照时其育性下降 ,长日照时育性上升。低温造成的育性下降不能通过光照时间的延长来补偿 。

光照强度对温光敏细胞核雄性不育小麦育性的影响

以具有低温不育、高温可育特性的温光敏细胞核雄性不育小麦C412S和C404S为材料,以其回交转育亲本、育性正常的C412和C404为对照,用人工气候箱研究了光照强度对温光敏细胞核雄性不育小麦育性表达的影响。结果表明,在低温条件下(日温8℃/夜温6℃),C412S和C404S在不同光照强度(160μmol/m2.s和300μmol/m.2s)下自交结实率都为0,表现为完全不育。在较高温度条件下(日温18℃/夜温14℃),从花粉母细胞形成期到开花期的光照处理,C412S在160μmol/m.2s弱光照下的自交结实率仅为5.4%,表现为高不育,在300μmol/m2.s较强光照下的自交结实率高达65.0%,表现为高度可育;而另一不育系C404S在2种光照强度下的自交结实率分别为69.9%和73.2%,都达到了高度可育水平。表明光照强度对温光敏细胞核雄性不育小麦的雄性育性表达具有重要影响,但不同材料对光照强度的响应程度有所差异。

两个新籼稻光温敏核不育系的育性转换特性研究

为了研究新育成的水稻光温敏雄性不育系H61S、H69S的育性转换特性,于2005—2006年在湛江进行了分期播种试验和人工控制光温试验,结果表明:(1)温度是引起两个光温敏不育系育性转换的最主要的原因,光照时数对不育系育性影响不显著。(2)H61S、H69S的育性温度敏感期分别为抽穗前19￣10d和20￣10d,最敏感期均为抽穗前17￣13d,与对照培矮64相似。(3)当不育系由不育转为可育,可育花粉率达1%时,H61S、H69S和对照培矮64S的育性转换临界温度分别为24.2℃、25.3℃、26.1℃。(4)两个不育系在湛江自然播种条件下都有较长的稳定不育期和较高的自交结实率,育性转换期均比对照培矮64S短,可以安全制种,也可繁殖,但适宜繁殖的抽穗期范围窄。

光敏核不育水稻(31301s)原生质体培养再生成株

从光敏核不育水稻31301s胚性细胞悬浮系分离培养原生质体,成功地实现了植株再生。原生质体在KPR培养基中植板率达2.4％,在SKPR(除去KPR中复杂的有机成分,以及葡萄糖以外的糖类)中获得了较高的植板率(1.8％)。在高压灭菌取代过滤除菌的SKPR中也能培养成功。31301s原生质体再生细胞团直接分化的分化率达10％,再生细胞团在含3％蔗糖和500mg/L脯氨酸的N_6培养基上增殖后再分化,可明显提高植株再生率。

光(温)敏核不育水稻在上海郊区的育性转换及利用

以7001S等7个粳型光(温)敏核不育系和W6154S等7个籼型光(温)敏核不育系在上海作了育性转换特性的研究。二年研究结果表明,7001S等粳型核不育系育性主要受光照影响,具有较明显的育性转换特性,转换期1991年为8月22日～8月31日;1992年为8月28日～9月5日。育性转换时的日长为13h50min～14h,日照长度与不育度相关系数为0.844 8～0.903 6,温度对育性转换期的早迟有影响。W6154S等籼型核不育系对低温较敏感,没有明显的育性转换期,日照长度及温度与不育度的相关均未达极显著水平,相关系数为0.124 8～0.358 7。粳型核不育系可以在上海制种和繁殖;籼型核不育系目前尚难在上海直接利用。

苎麻雄性不育系的感光感温类型初探

应用现蕾促进率 ( %)和感温指数来反映 6份苎麻雄性不育系的光温反应特性 ,结果表明 :供试材料的感光性可分为强感光和弱感光 2类 ;其感温性可分为强感温、中感温和弱感温 3类。根据上述 2项指标 ,可将供试材料的光温反应型分为

光周期的暗长在诱导光敏核不育水稻育性转换中的作用

选用三个光敏核不育水稻品系农垦58S,N5047S 和5-12S 进行遮光中断光期与间断光中断长暗期试验。结果表明:遮光中断光期0～3小时没有诱导育性转换,在不同时段以间断光中断长暗期可诱导明显育性转换。表明暗期对育性的诱导作用主要表现为连续暗期长度,对于三个供试品系,诱导育性转换的连续暗期临界长度为10. 0～11. 0小时,即连续暗期≤10时诱导不育,≥11小时诱导可育。