鲁米诺－亮绿SF－过氧化氢－铜（Ⅱ）化学发光体系的研究

本文报道了鲁米格亮绿ＳＦ－过氧化氢。铜（Ⅱ）化学发光体系，建立了测定微量铜的化学发光新方法。相对标准偏差为２．４％（ｎ＝１０），检出限为１．６×１０￣－９ｍｏｌ·Ｌ￣－１。用于人发、茶叶及铜精矿样品中微量铜的测定，结果令人满意。

亮绿SF-过氧化氢催化动力学光度法测定痕量铁

基于在H2SO4介质中，痕量铁能明显催化过氧化氢氧化亮绿SF褪色，据此建立了测定痕量铁的新催化动力学光度法。该方法的线性范围为0.012～0.112μg／mL，线性回归方程为△A=0.1502＋6．214ρ（μg／mL），r=0.9990，方法检出限为9.65×10^-9g／mL，用于水和煤样品中铁的测定，相对标准偏差为2.6％～5.5％，标准加入回收率为90％～107％。

亮绿SF(淡黄)与蛋白质相互作用的光度法研究及其分析应用

在pH 2.0的B-R缓冲介质中,蛋白质与亮绿SF(淡黄)(LGSF)在室温下结合生成复合物,其最大吸收波长为665 nm。本文采用光度法研究了结合反应的最佳条件、结合常数及最大结合位点数,并在此基础上建立了一个测定蛋白质的新方法。该方法测定牛血清蛋白(BSA)、人血清蛋白(HSA)及γ-球蛋白G(IgG)的线性范围至少可达80μg/mL,其表观摩尔吸光系数ε分别为:7.25×105、7.22×105与1.84×106L.mol-1.cm-1。除阴阳离子表面活性剂外,其余大部分物质不干扰蛋白质测定。可见方法具有选择性好、灵敏度高等优点。用于人血清样品中总蛋白的测定,所得结果与考马斯亮蓝G-250法基本一致。

溴酸钾氧化亮绿SF催化光度法测定痕量亚硝酸根

本文基于亚硝酸根对溴酸钾氧化亮绿SF而使其褪色所起的催化作用,建立了高灵敏度催化吸光光度法测定痕量亚硝酸根的新方法,测定范围为 0.05～20ng/ml,用于不同水样中亚硝酸根的测定,获得了满意结果.

绒线团状Bi_2WO_6光催化降解亮绿SF淡黄的研究

本文以Na2WO4·2H2O和Bi(NO3)3·5H2O为原料,采用水热法合成Bi2WO6光催化剂,利用XRD、SEM对Bi2WO6光催化剂的形貌及晶型进行了表征,结果表明,180℃/6h条件下合成的Bi2WO6光催化剂的结晶度良好,具有Bi2WO6特征峰,为规则层状多孔疏松绒线团状Bi2WO6,平均晶粒尺寸为0.283nm。以亮绿SF淡黄为目标降解染料,考察绒线团状Bi2WO6光催化剂光催化性能,研究绒线团状Bi2WO6光催化剂吸附和光催化降解染料的动力学规律,并探讨绒线团状Bi2WO6光催化剂投加量、不同光源、染料溶液的初始浓度、反应时间等因素对亮绿SF淡黄吸附和光催化降解的影响。实验结果表明:在298K,pH=7,绒线团状Bi2WO6用量为2g/L,亮绿SF淡黄的初始浓度为5mg·L-1,以氙灯(300W)为光源,搅拌2h,亮绿SF淡黄降解率达90.2%。绒线团状Bi2WO6可见光降解亮绿SF淡黄符合一级反应速率动力学方程。

微波消解-亮绿SF-过氧化氢体系催化动力学光度法测定铜尾矿中痕量铜(Ⅱ)

研究了在稀HNO3介质中,以十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)表面活性剂为增敏剂,痕量铜(Ⅱ)可催化过氧化氢氧化亮绿SF褪色,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。对分析方法进行优化,确定褪色检测波长为635nm。同时,建立了反应动力学方程,确定此反应对亮绿SF试剂为零级反应,对痕量铜为一级反应。在最优化条件下,方法的检出限为0.23×10-9g/mL,Cu2+的质量浓度在0～20ng/mL范围内与吸光度变化值(ΔA)呈良好的线性关系。经使用掩蔽剂可以有效地消除其它共存离子的干扰。方法结合优化的微波消解技术对铜尾矿样品进行处理,并用于两种铜尾矿中痕量铜(Ⅱ)的测定,相对标准偏差分别为3.8%和2.4%,加标回收率为97%～99%。

光助Fenton氧化反应降解染料亮绿SF

研究了光助Fenton氧化反应降解染料亮绿SF。研究内容包括:亮绿SF的紫外-可见吸收光谱曲线、亮绿SF的浓度-吸光度标准曲线、Fe2+的用量试验、H2O2的用量试验、初始pH值对降解效果的影响、不同光源对降解效果的影响、引入阳离子交换树脂作为载体固定Fe2+对降解效果的影响。通过研究获得了降解亮绿SF染料溶液的优化实验条件。研究表明,太阳光照能够有效地促进亮绿SF染料的降解脱色,且大大缩短反应时间;在引入阳离子交换树脂后,可增强Fenton氧化反应的活性,降解效果更好。

亮绿SF-过氧化氢体系催化动力学光度法测定痕量钒

在硫酸介质中，痕量钒（V）能明显催化过氧化氢氧化亮绿SF褪色，通过研究该反应的最佳实验条件和动力学参数，建立了测定痕量钒的新催化动力学光度法。该方法选择性强、操作简便、快速，其线性范围为0．0～40ng／mL，检出限为5．2ng／L。方法用于水样及茶叶中痕量钒（V）的测定，结果满意。

亮绿SF溶液增强红色光滑客体表面潜血手印技术研究

目的探索一种实验室和犯罪现场上均可使用的红色光滑表面上血潜手印新型显现技术。方法把0.2g亮绿SF溶解到容积为200m L盛有5m L蒸馏水的烧杯中,然后加入0.2g正四丁基碘化铵、93m L无水乙醇,使用玻璃棒搅拌,充分溶解后,最后加入盐酸2m L形成绿色透明溶液作为显现液,采用精细喷雾器喷涂客体增强红色光滑面潜血手印,潜血手印增强后,照相提取后并对局部放大观察效果,研究其对红色光滑表面潜血手印的增强效果。结果对遗留手印进行了批量显现与统计分析,0.2%的亮绿SF酒精显现液对红色客体表面潜血手印的反应极其敏感,实验室条件下潜血手印样本显现率可达100%,显出的手印纹线清晰连贯,反差明显,无颜色背景,且局部放大能够有效显示出纹线的细节特征。结论 0.2%的亮绿SF显现液能有效增强红色光滑客体表面潜血手印,反差极其明显,可以作为红色光滑客体表面潜血手印增强试剂。

亮绿SF(淡黄)共振光散射技术测定蛋白质的研究

在pH1.0的B-R缓冲溶液中,亮绿SF(淡黄)(LGSF)与蛋白质发生结合反应,在波长350nm处产生强烈的共振光散射信号,其散射光强度增加值与不同蛋白质如牛血清蛋白(BSA)、人血清蛋白(HSA)和免疫球蛋白(IgG)在一定浓度范围内呈良好的线性关系。据此,以亮绿SF(淡黄)为探针,建立了一个测定蛋白质的共振光散射新方法。该方法具有稳定、快速、简便、灵敏度高的优点,对不同蛋白质的检出限(按3б/s计算)在0.018μg/m l-1.848μg/ml之间,且与大多数氨基酸或金属离子不产生干扰。用该方法测定人血清样品中蛋白质的总含量,加标回收率为94.0%-98.1%。

溴酸钾氧化亮绿SF催化光度法测定纯净水中微量亚硝酸盐

[目的]建立一种高灵敏度的新方法测定纯净水中微量亚硝酸盐.[方法]基于亚硝酸盐催化溴酸钾氧化亮绿SF而使其褪色所起的作用而建立的催化光度法.[结果]本法检出限为0.05 μg/L,国标法检出限为0.003 3 mg/L.本法测定范围为0.05～20μg/L,其测定结果与国标法相比差异无统计学意义(t=0.28,P＞0.50).[结论]用于纯净水中亚硝酸盐的测定,获得了满意结果.

LGSF-MTs体系的共振散射光谱及分析应用

目的建立LGSF-RLS增强定量检测尿样中金属硫蛋白（MTs）分析的新方法。方法在pH2.5 BR缓冲溶液中,亮绿SF淡黄（LGSF）与MTs作用,导致体系的共振光散射（RLS）明显增强。结果LGSF-MTs体系在468 nm波长处的RLS增强值（ΔI）与MTs的浓度（ρMTs）有良好的线性关系,线性范围0.05-5.00μg/mL,相关系数为0.9992,方法检出限15.50 ng/mL,相对标准偏差1.01%-5.15%（n=9）,平均加标回收率94.7%。结论该方法最突出的特点是灵敏、准确、易于推广,用于样品测定结果较准确。

生物染色剂LG－SFY的合成

将苯甲醛与Ｎ－乙基－Ｎ－苄基苯胺缩合、磺化，再将氧化所得产物转变成钠盐，就可制得生物染色剂亮绿ＳＦ（淡黄；简称ＬＧ－ＳＦＹ，Ｉ），并得到了合成反应的最佳条件。用紫外－可见吸收光谱、薄层包谱及生物染色试验对（Ⅰ）进行鉴定，其结果与德国Ｆｌｕｋａ公司同类产品相同。

十六烷基三甲基溴化铵与亮绿SF作用的共振光散射研究

研究了十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）和亮绿SF作用的共振散射光谱特征。结果表明：在p H=4.10缓冲介质中,十六烷基三甲基溴化铵与亮绿SF相互作用形成离子缔合物,产生以505 nm为特征峰的共振光散射（RLS）增强信号,其RLS增强程度与亮绿SF浓度成线性关系,检出限和线性范围分别为97.6 nmol/L和0.98~75μmol/L,据此建立了痕量亮绿SF的共振光散射分析方法。将方法用于水样中亮绿SF含量的快速检测,结果令人满意。

阻抑-催化褪色光度法测定痕量绿原酸

在盐酸介质中 ,绿原酸能灵敏地阻抑铁 催化过氧化氢还原亮绿SF的褪色指示反应 ,据此建立了测定痕量绿原酸的阻抑 催化动力学光度分析方法。该方法测定绿原酸的线性范围为 0～ 0 .12mg/L ;检出限为4 .2× 10 -6g/L。对浓度为 0 .0 8mg/L绿原酸标准溶液 6次平行测定的相对标准偏差为 3.8% ;回收率为 93.4 %～ 10 5 %。考察了反应的最佳条件和动力学参数 ,探讨了反应机理。该方法应用于金银花浸取液中绿原酸含量的测定 。

简便荧光法测定Fenton反应产生的羟自由基

稀硫酸介质中,荧光染料亮绿SF在312nm处产生荧光峰,Fenton反应产生的.OH能与亮绿SF反应,使其荧光猝灭。在H2SO4溶液pH值为3.5、亮绿SF、Fe2+的浓度均为8.0×10-5mol/L的最佳实验条件下,测定312nm处荧光强度的变化值ΔF,可间接测定Fenton反应中羟自由基的生成量。结果表明,该法可作为一种简便的筛选羟自由基清除剂的方法,适用于羟自由基的在线测定和监测。

催化动力学光度法测定痕量锰

在活化剂氨三乙酸存在下，基于锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化亮绿SF的反应，建立了测定痕量锰（Ⅱ）的催化动力学光度法。在优化的实验条件下，测定锰（Ⅱ）的线性范围为0．6～6．0ng／mL，检出限为6．0×10^-11g／mL，相对标准偏差为2．5％（n=9）。该法灵敏度高，选择性和重现性较好，已用于测定饮用水和葡萄酒试样中的痕量锰。

阻抑动力学光度法测定痕量铜

在pH 4.5的HAc-NaAc缓冲溶液中,痕量铜对KBrO3氧化亮绿SF的褪色反应有明显的阻抑作用,据此建立了测定痕量铜的新方法。方法的线性范围为0.004-0.048μg/mL,检出限为8.63×10^-4μg/mL,已用于人发中铜的测定。

阻抑-催化褪色光度法测定痕量F^-的研究

在盐酸介质中,F-能明显地阻抑铁(Ⅲ)催化过氧化氢还原亮绿SF的褪色指示反应,据此建立了测定痕量F-的阻抑 催化动力学光度分析方法。该方法测定F-的线性范围为0.0～5.4mg L,检出限为3.8×10-6g L,已应用于测定自来水中微量氟。

Mo-SCN^--亮绿光度法测定豆类食品中的钼

建立测定食品中微量钼的分光光度新方法。在硫酸介质中,钼经盐酸羟胺还原后,与硫氰酸盐、亮绿SF(淡黄)形成三元离子缔合物,该缔合物的最大吸收波长位于488nm,摩尔吸光系数为3.8×104L/(mol.cm)。钼的质量浓度在0.04～1.6μg/mL范围内符合比尔定律,方法检出限为0.011μg/mL。该方法用于豆类食品中微量钼的测定,结果与原子吸收分光光度法测定结果一致。