氧化苦参碱通过影响辅助性T细胞17/调节性T细胞的比例对急性淋巴细胞白血病小鼠免疫功能的影响

目的探讨氧化苦参碱(OMT)通过影响辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)的比例对急性淋巴细胞白血病小鼠免疫功能的影响。方法2021年6—12月将50只小鼠按随机数字表法分为正常对照组、非干预组、OMT低、中、高剂量组,正常对照组灌胃等量生理盐水,其余四组小鼠于右前侧皮下注射L1210细胞悬浮液建立急性淋巴细胞白血病(ALL)小鼠模型。造模成功后进行干预治疗,OMT低、中、高剂量组分别灌胃50、100、200 mg/kg剂量的OMT,正常对照组和非干预组注射灌胃生理盐水。采用人工计数法进行白细胞计数及分类;计算脾脏和胸腺指数;ELISA法检测小鼠血清中白细胞介素(IL)-17、IL-22、转化生长因子-β(TGF-β)和IL-10水平;流式细胞术检测CD4^(+)、CD8^(+)百分比、CD4^(+)/CD8^(+)及Th17、Treg比例。结果OMT可增加小鼠体质量、中性粒细胞数量、CD4^(+)/CD8^(+)、脾脏和胸腺指数,降低皮下瘤质量、L1210细胞、淋巴细胞、白细胞数量及Th17/Treg。正常对照组、非干预组、OMT低、中、高剂量组IL-17水平分别为(70.81±6.24)ng/L、(257.34±22.93)ng/L、(189.36±18.54)ng/L、(124.47±12.73)ng/L、(81.13±7.39)ng/L;正常对照组、非干预组、OMT低、中、高剂量组IL-22水平分别为(66.29±6.85)ng/L、(245.08±22.93)ng/L、(153.43±17.29)ng/L、(101.30±11.33)ng/L、(77.87±6.74)ng/L;正常对照组、非干预组、OMT低、中、高剂量组TGF-β水平分别为(281.94±25.91)ng/L、(71.01±7.25)ng/L、(90.39±10.83)ng/L、(142.00±16.00)ng/L、(221.66±19.59)ng/L;正常对照组、非干预组、OMT低、中、高剂量组IL-10水平分别为(157.68±13.34)ng/L、(42.74±4.80)ng/L、(58.23±6.32)ng/L、(80.14±8.73)ng/L、(96.27±10.87)ng/L。结论OMT能够提高ALL小鼠免疫功能,其机制可能与改善Th17/Treg细胞平衡有关。

不同配伍比例黄连苦参对心律失常模型大鼠心肌组织Shh/Gli1信号通路的影响

目的研究不同配伍比例黄连苦参对心律失常模型大鼠的治疗作用及对其心肌组织音猬因子(Shh)/胶质瘤相关癌基因同源物1(Gli1)信号通路的影响。方法120只大鼠随机分为12组,空白组、模型组、黄连:苦参3:1组、黄连:苦参2:1组、黄连:苦参3:2组、黄连:苦参1:1组、黄连:苦参2:3组、黄连:苦参1:2组、黄连:苦参1:3组、黄连组、苦参组、单煎混合液组,每组10只。空白组灌胃生理盐水10 mL·kg^(-1),其余各组灌胃等量药液。每天1次,连续预防性给药21 d。末次给药后1 h构建心律失常大鼠模型。记录各组10 min内心电图改变,统计心律失常出现时间、心律失常持续时间、室速出现时间、室速持续时间,10 s、5 min、10 min心率及10 min死亡率。实时荧光定量PCR法检测心肌组织Shh、Gli1 mRNA表达量。结果与模型组比较,不同配伍比例黄连、苦参药对水煎液组心律失常出现时间、室速出现时间延长(P<0.05),心律失常持续时间、室速持续时间缩短(P<0.05),10 s、5 min、10 min心率均增加(P<0.05)。与模型组比较,不同配伍比例黄连、苦参药对水煎液组均可降低大鼠10 min内死亡率。与模型组比较,不同配伍比例黄连、苦参药对水煎液组心肌组织Shh、Gli1 mRNA表达水平均升高(P<0.05)。以黄连:苦参2:1时效果最佳。结论黄连与苦参配伍比例为2:1时对心律失常大鼠的保护作用最强,可能通过激活Shh/Gli1信号通路发挥作用。

复方苦参结肠溶胶囊对溃疡性结肠炎患者的治疗作用及其机制

目的:观察复方苦参结肠溶胶囊对溃疡性结肠炎(UC)患者的治疗作用以及对结肠黏膜IκB-α蛋白的表达作用,并探讨其作用机制.方法:经结肠镜及病理证实的UC患者24例,随机分为复方苦参组和美沙拉嗪组,复方苦参组16例用复方苦参结肠溶治疗,美沙拉嗪组8例用美沙拉嗪治疗,共治疗8wk.采用免疫组织化学法检测患者治疗前后IκB-α蛋白的阳性细胞表达率.结果:复方苦参组总有效率为93.75%,美沙拉嗪组为87.50%,2组差异无统计学意义(P>0.05).复方苦参组和美沙拉嗪组治疗前结肠黏膜IκB-α蛋白阳性细胞表达率明显高于治疗后(25.6%±2.9%vs21.5%±4.9%,23.5%±5.6%vs21.8%±5.0%,均P<0.01),治疗后复方苦参组结肠黏膜IκB-α蛋白阳性细胞表达率与美沙拉嗪组无明显统计学意义(P>0.05).结论:复方苦参结肠溶胶囊对UC患者具有较好的治疗作用,治疗后患者结肠黏膜IκB-α蛋白阳性细胞表达率明显降低,这可能是其作用机制之一.

阿维A联合苦参素治疗寻常性银屑病的临床疗效观察

目的探讨阿维A胶囊与苦参素联合治疗寻常性银屑病的疗效及安全性。方法采用随机分组试验方法将108例患者分为3组。治疗组口服阿维A胶囊联合苦参素,两对照组分别单纯口服阿维A胶囊和苦参素治疗,同时3组均外用他扎罗汀和硫软膏。于治疗前后分别作PASI积分评测。结果①3组治疗后PASI积分均降低,治疗前后积分对比差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗组痊愈28例(77.78%),显效6例(16.67%),好转1例(2.78%),无效1例(2.78%);阿维A对照组痊愈16例(45.71%),显效5例(14.29%)、好转12例(34.29%),无效2例(5.71%);苦参素对照组痊愈15例(42.86%),显效8例(22.86%),好转10例(28.57%),无效2例(5.71%)。联合治疗方案的疗效与单独用药组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿维A胶囊联合苦参素治疗寻常性银屑病具有疗效好及安全性高的特点,值得临床推广应用。

复方苦参漱口液对口腔常见致病菌的抑制作用

目的:研究复方苦参漱口液对口腔常见致病菌的体外抑制作用。方法:对嗜酸乳杆菌等6种口腔常见致病菌的标准菌株采用培养基体外培养增殖,测定苦参漱口液的最低抑菌浓度、MIC50、MIC90;平板法测定抑菌强度,并与茶多酚作比较。结果:复方苦参漱口液对6种标准菌株的最低抑菌浓度均低于原液浓度。对致龋菌,复方苦参漱口液取得与茶多酚相似的抑菌效果;对黏膜致病菌,复方苦参漱口液的抑菌作用强于茶多酚。平板抑菌环结果:复方苦参漱口液和茶多酚之间比较无显著差异。结论:复方苦参漱口液有良好的抑菌作用。

复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌术后35例效果观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌术后患者临床疗效、不良反应及生存质量。方法回顾性分析我院肿瘤科2008年1月—2011年8月收治的70例乳腺癌术后患者。根据治疗方法分为观察组35例和对照组35例,对照组单纯使用TAC方案,观察组在对照组基础上加用复方苦参注射液。治疗2个周期(21天为1个周期)后评价疗效、生存质量改善情况、不良事件发生率。结果观察组与对照组比较,客观缓解率差异无统计学意义(P>0.05),疾病控制率差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组生存质量总改善率高于对照组(P<0.05)。观察组血白细胞降低、血小板降低、胃肠道反应、谷丙转氨酶升高及脱发的发生率均低于对照组(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗可以增强化疗疗效,减轻毒副作用,改善患者生活质量。

复方苦参结肠溶胶囊对溃疡性结肠炎患者结肠黏膜IκB-α表达的作用

目的观察复方苦参结肠溶胶囊对溃疡性结肠炎(UC)患者(湿热内蕴证)结肠黏膜IκB-α蛋白表达的作用,并对其作用机制进行初步探讨。方法经结肠镜及病理证实的24例UC患者,随机分为中药组(16例)和西药组(8例),中药组用复方苦参结肠溶胶囊治疗,西药组用美沙拉嗪治疗,共治疗8周。采用免疫组化法检测两组治疗前后IκB-α蛋白的阳性细胞表达率。结果治疗前全部结肠黏膜IκB-α蛋白阳性细胞表达率明显高于治疗后(P<0.01),治疗后复方苦参结肠溶胶囊组结肠黏膜IκB-α蛋白阳性细胞表达率与西药组差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方苦参结肠溶胶囊组使UC患者结肠黏膜IκB-α蛋白阳性细胞表达率明显降低,这可能是其治疗UC的作用机制之一。

复方苦参注射液联合常规灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效对比观察

目的探讨复方苦参注射液联合常规灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择2009年1月~2011年2月就诊的轻、中度活动期远段UC患者32例,随机分为治疗组17例,复方苦参注射液20mL加入生理盐水250mL中,静脉滴入,每日一次,联合甲硝唑0.4g+地塞米松10mg+生理盐水100mL混合摇匀,每晚睡前保留灌肠,10d为一个疗程;对照组15例仅使用常规保留灌肠法。结果治疗组和对照组总有效率分别为88.2%和64.3%,两组有明显差异(P<0.01)。结论复方苦参注射液联合常规灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效确切,建议进一步了解此药的作用机制,做临床长期效果观察。

苦参对耐吉非替尼人肺腺癌PC9/ZD细胞上皮间质转化及吉非替尼药物敏感性的影响

目的探讨苦参对耐吉非替尼人肺腺癌PC9/ZD细胞上皮间质转化及吉非替尼药物敏感性的影响。方法选取对细胞无毒性作用的苦参浓度,采用体外苦参作用于耐吉非替尼人肺腺癌PC9/ZD细胞;分为对照组、吉非替尼组、苦参联合吉非替尼组。分别通过MTT法、Transwell实验检测各组人肺腺癌PC9/ZD细胞增殖及侵袭能力,Western blot实验检测EMT相关蛋白表达,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果MTT法检测结果显示,苦参联合吉非替尼组人肺腺癌PC9/ZD细胞增殖抑制率(74.59±3.21)%,明显高于吉非替尼组(33.46±0.84)%(P<0.05);Western blot实验结果显示,在苦参作用下,吉非替尼诱导的人肺腺癌PC9/ZD细胞波形蛋白及N钙黏蛋白表达下调,E钙黏附分子表达上调;Transwell实验检测结果显示,苦参联合吉非替尼组人肺腺癌PC9/ZD细胞侵袭率(48.59±7.26)%,较吉非替尼组(64.23±8.04)%和对照组(91.03±11.02)%明显降低(P均<0.05);流式细胞术检测结果显示,对照组人肺腺癌PC9/ZD细胞凋亡率(31.14±5.26)%,吉非替尼组(56.48±8.77)%,苦参联合吉非替尼组(76.25±10.28)%,三组间人肺腺癌PC9/ZD细胞凋亡率比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论苦参可逆转人肺腺癌PC9/ZD细胞上皮间质转化,增加对吉非替尼药物敏感性。

复方参蛇洗剂的研制和评价

目的研究复方参蛇洗剂的制备方法。方法采用正交设计法优化复方参蛇洗剂的制备方法,建立了制剂的质量评价方法,观察复方参蛇洗剂的抗炎、抑菌、止痒等与药效学相关的药理作用。结果研制的复方参蛇洗剂工艺稳定,质量可靠,具有明显的抗炎、抑菌、止痒作用。结论研制的复方参蛇洗剂具有一定的临床应用前景。

中草药对日本血吸虫尾蚴钻肤的预防

论述了采用离体琼脂实验和在体灌胃实验观察几种中草药对日本血吸虫尾蚴钻肤的影响。射干体外对日本血吸虫尾蚴的钻穿有明显抑制作用,商陆、徐长卿灌胃后对尾蚴钻穿有抑制作用。射干、徐长卿的防蚴效果可能与抑制炎症反应有关,中草药(尤其消炎镇痛类中草药)在血吸虫病的预防(尾蚴钻穿环节)中有着广阔的前景。

丁象宸从《内经》理论应用苦参治疗不寐经验初探

《内经》对于失眠病因病机论述,有卫气夜不入于阴,或胃不和而卧不安,或阳盛阴虚,或营卫气血不足等,立治法补虚泻实,并出方药半夏秫米汤,丁象宸老中医师《内经》之法,悟《本经》等本草著作载苦参之功用,以其苦寒沉降,泻阳坚阴,清相火,燥湿热,能平胃气,安五脏,利九窍,使湿热除,营卫和,胃气降,阴阳和,相火平,而能安然入寐。

复方苦参注射液治疗肺癌骨转移疼痛的疗效及对Dickkopf1浓度的影响

目的:探讨复方苦参注射液治疗肺癌骨转移疼痛的临床疗效,及其对Dickkopf1浓度的影响。方法:选择本院肿瘤2013年1月至2014年1月诊治的120例确诊为肺癌骨转移的患者为研究对象,采用随机数字表随机分为2组,每组60例。对照组给予常规的化疗方案治疗,予多西紫杉醇联合顺铂化疗方案。治疗组在常规西医化疗的基础上加用复方苦参注射液静滴治疗,2组均给予两个周期的化疗。观察2组患者治疗前后的临床疗效,以及观察2组患者治疗过程中不良反应的发生情况。同时,采用ELISA法检测2组患者治疗前后血清中Dickkopf1的表达。结果:经治疗后,治疗组的有效率及临床受益率达48.33%及81.67%,对照组的有效率及临床受益率达31.67%及70.00%,治疗组的临床疗效明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组患者的VAS评分均有所下降,差异较治疗前均具有统计学意义(P<0.05);而治疗组的下降程度较对照组更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组患者不良事件的反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组患者血清中Dickkopf1的表达均有所下降,差异均具有统计学意义(P<0.05);而治疗组的下降程度较对照组更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液能有效的改善肺癌骨转移患者的临床症状,改善患者骨转移后疼痛症状,并能降低患者血清中Dickkopf1的表达,且不良事件反应少,安全性高,值得临床推广应用。

中草药芦荟、苦参对5种常见细菌的体外抑菌研究

目的测定芦荟、苦参2种中草药对大肠埃希菌等5种常见细菌的体外抑菌效果。方法采用MH(B)营养肉汤递倍稀释法,分别测定芦荟、苦参对5种常见细菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果二者对5种常见细菌表现出不同抑菌作用,但芦荟的抑菌效果较好,其对金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、MRSA有较强抑菌作用,MIC均为15.625μg/ml。结论芦荟和苦参对5中常见细菌均产生抑制效果,芦荟的抑菌效果更加显著,可为临床治疗由这5种细菌引起的感染提供一定参考依据。

中药药对黄连-苦参配伍的化学成分动态变化

目的建立黄连-苦参药对不同配伍比例的的指纹图谱,探讨黄连-苦参不同的配伍比例的含量差异。方法采用APS-2 HYPERSIL氨基柱;流动相为乙腈:0.1%磷酸水,梯度洗脱;流速:1.0mL/min,检测波长220 nm,柱温室温;进样量:20 μL,建立黄连-苦参不同比例的指纹图谱,研究有无新成分的产生和主要化学成分含量的动态变化。结果建立了不同比例配伍的黄连-苦参药对的指纹图谱,结果各共有峰的分离度良好,并对共有峰进行了归属。通过HPLC法测得黄连-苦参配伍1:1时主要生物碱含量最高。结论该研究建立的黄连-苦参指纹图谱测定方法,揭示了药对配伍的量效关系,为药对配伍的进一步研究提供了依据。

复方苦参注射液联合CAG方案治疗老年白血病疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合CAG方案对骨髓增生低下以及老年急性髓系白血病的疗效及不良反应。方法对照组采用单纯CAG预激方案(阿柔比星、阿糖胞苷、重组人粒细胞集落刺激因子)化疗,治疗组以复方苦参注射液联合CAG方案治疗,2组输血、抗感染等支持治疗皆相同。评价2组临床疗效、骨髓抑制、非血液系统不良反应及骨髓内原始细胞减少指数。结果 2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05),治疗组消化道反应、感染和肝肾毒性等不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合CAG方案可明显提高骨髓增生低下以及老年急性髓系白血病的疗效及减轻其不良反应,是安全有效的治疗方案,复方苦参注射液联合化疗对急性髓系白血病(AML)有增效及减毒作用。

复方苦参结肠溶胶囊联合SASP治疗溃疡性结肠炎20例

目的:探讨复方苦参结肠溶胶囊联合柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:40例轻、中度活动期UC患者随机分为两组(n=20),治疗组患者给予复方苦参结肠溶胶囊联合SASP治疗,对照组患者单纯应用SASP治疗。观察两组的治疗效果。结果:治疗组的总有效率为90%,明显高于对照组的70%(P<0.05);治疗组患者治疗后主要症状(腹痛、腹泻、粘液血便、里急后重)的改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参结肠溶胶囊联合SASP治疗UC效果显著,优于单用SASP。

苦参的化学成分、药理作用及临床应用研究进展

苦参既能清湿热、利尿杀虫,又能祛风邪而止痒,在临床应用较为广泛。苦参化学成分复杂多样,是其发挥药理活性的内在基础,且现代药理学研究发现,苦参在抗炎抗菌、抗心律失常、催眠镇静、抗肿瘤、降血糖等多个领域皆发挥一定的药理学效果,但具体作用机制尚未十分明确。本文主要对苦参的化学成分、药理作用及临床应用整理概括作一论述,旨在为中药苦参在今后的临床试验研究中提供充分的科学依据。

苦参对阴道毛滴虫蛋白质差异表达的影响

目的寻找阴道毛滴虫的特异蛋白质并探讨苦参对其差异蛋白质表达的影响。方法用固相pH梯度双向凝胶电泳分离阴道毛滴虫总蛋白质,凝胶用银染显色,PDQuest7.4.0软件分析。结果同组实验重复3次以上,其中正常对照组找到蛋白质点平均(435±17)个,匹配率为92.5%;苦参组找到蛋白质点平均(336±26)个,匹配率为85.6%。正常组和苦参组共有96个表达差异点,其中苦参组和正常组比较,只在正常组中表达的点有46个,只在苦参组中表达的点有27个,表达增加>2倍的点有9个,表达降低>0.5倍的点有14个。结论建立了阴道毛滴虫正常组和苦参组的双向凝胶电泳图谱,识别了96个差异表达的蛋白质。苦参杀灭阴道毛滴虫的作用可能与上述蛋白质的改变有关。

论苦参治疗强直性脊柱炎湿热证

强直性脊柱炎(AS)是一种以中轴关节和肌腱韧带骨附着点慢性炎症为主的全身性疾病,湿热是AS重要病因,脏腑湿热内生,流注四肢关节及腰骶部,导致患者四肢关节肿痛及腰骶部疼痛;湿热上犯面部,则致目赤、舌红、苔黄厚等证;湿热下注大肠,则出现大便溏泻;湿热下犯膀胱,出现小便短赤等症状。临床治疗以清热利湿为治疗大法。苦参性寒、味苦,归心、肝、胃、大肠、膀胱经,有清热燥湿的功效,在湿热证AS的治疗中常作为君药,同时现代研究证实其有抗炎作用,有效缓解AS患者腰背疼痛及关节肿痛等症状。文章探讨苦参在AS湿热证治疗中的应用。