A New Isopropenyl Benzofuran-type Tetramer from Ligularia stenocephala

A new isopropenyl benzofuran-type tetramer was isolated from the roots of ligularia stenocephala and its structure was established by spectroscopic methods.

Two New Benzofuran Derivatives from Ligularia stenocephala

Two new benzofuran derivatives were isolated from the roots of Ligularia stenocephala. Their structures were established by spectroscopic methods and 2D NMR experiments.

窄头橐吾抗癌活性成分的研究

目的 研究窄头橐吾的抗癌活性成分。方法 采用柱层析（CC）对窄头橐吾根部的提取物进行分离提纯，并利用现代波谱方法（^1H-NMR，^13CNMR，HMBC，MS，IR）分析鉴定，确定其化合物的结构。用SRB方法，对从植物中分离而得的化合物进行抗癌活性实验。结果 从该植物提取物的乙酸乙酯部分分离出3个化合物，其结构分别鉴定为：2，2-二甲基-4-（5，6-二甲氧基-2-苯并呋喃基）-4-戊烯酸（2，4-二甲氧基-5-醛基）苯酯（化合物1），1β，6α-二羟基-4（15）-桉叶烯（化合物2），2-异丙烯基-5-乙酰基-6-羟基苯并呋喃（化合物3），其中化合物1和3具有较好的抗癌活性。结论 化合物1～3均为首次从该植物中分离而得，化合物1和3可能为潜在的抗癌药物。

遮光对窄头橐吾形态及光合特性的影响

对不同遮光条件下窄头橐吾Ligularia stenocephala形态及光合特性进行研究。结果表明:遮光处理对窄头橐吾形态特性有明显影响,在55%的遮光条件下,窄头橐吾具有较高的相对生长率。窄头橐吾的净光合速率日变化曲线在不同光照条件下均呈"双峰"型,在13:00出现明显的光合"午休"现象。在0(全光照),55%和75%遮光条件下,窄头橐吾的光补偿点分别为13.20,15.10和8.63μmol·m-2.s-1;光饱和点分别为919.66,749.20和727.34μmol·m-2·s-1;最大净光合速率分别为7.13,9.29和8.21μmol·m-2·s-1;表观量子效率分别为0.040 1,0.046 0和0.046 3。与对照相比,55%和75%的遮光使窄头橐吾的最大净光合速率增高了30.3%和15.1%。不同遮光条件下,窄头橐吾的光饱和点和光补偿点都比较低,表明其对光照的要求不高,属于耐荫植物,适宜在弱光照环境下栽培与应用。

窄头橐吾化学成分的研究

目的研究窄头橐吾根部的化学成分.方法采用柱层析(CC)对窄头橐吾根部的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法(1H-NMR,13CNMR,HMBC,MS,IR)分析鉴定,确定其化合物的结构.结果从该植物的乙酸乙酯部分分离出5个化合物,它们的结构分别鉴定为:木栓醇(1),木栓酮(2),2-异丙基-5-乙酰基-6-羟基苯并呋喃(3),5,6-二甲氧基-2-异丙基苯并呋喃(4),谷甾醇(5).结论化合物1～5均为已知化合物,并首次从该植物中分离而得.

窄头橐吾化学成分的研究(II)

目的研究窄头橐吾根部的化学成分。方法利用硅胶柱层析（CC）进行化合物的分离提纯，用波谱分析方法鉴定结构。结果从该植物提取物的乙酸乙酯部分分离出4个化合物，其结构分别鉴定为：（1）2-异丙烯基-6-乙酰基-8-甲氧基-苯-1，3-二氧-4-酮；（2）邻苯二甲酸二丁酯；（3）N-苯基-2-萘胺；（4）5，6-二甲氧基，2-异丙基苯并呋哺。结论化合物1～4均为首次从该植物中分离而得。