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色谱指纹图谱分析技术用于鉴别中药川芎产地
被引量:
36
1
作者
陈闽军
吴永江
+1 位作者
范骁晖
程翼宇
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第7期606-610,共5页
目的:研究用于鉴别川芎产地的色谱指纹图谱分析技术。方法:用HPLC获得川芎药材的色谱图,从中提取15个色谱峰,再用主成分分析、聚类分析、相似度计算以及Fisher因子分析等方法进行考察。结果:不同产地川芎的色谱指纹图谱存在明显的差异,...
目的:研究用于鉴别川芎产地的色谱指纹图谱分析技术。方法:用HPLC获得川芎药材的色谱图,从中提取15个色谱峰,再用主成分分析、聚类分析、相似度计算以及Fisher因子分析等方法进行考察。结果:不同产地川芎的色谱指纹图谱存在明显的差异,所提取的15个色谱峰可用作指纹特征。结论:色谱指纹图谱分析技术可用于川芎药材的产地鉴别。
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关键词
川芎
中药
产地
色谱指纹图谱分析技术
下载PDF
职称材料
川芎药材活性部位的高效液相色谱指纹图谱定性分析方法
被引量:
17
2
作者
王嗣岑
朱丽华
贺浪冲
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第3期221-223,236,共4页
目的 建立川芎药材活性部位的指纹图谱 ,为其定性鉴别提供依据。方法 川芎药材经乙醇超声提取后 ,用醋酸乙酯萃取 ,采用ODS柱为分析柱 ,以甲醇 水 冰醋酸 (30∶70∶0 .5 )为流动相 ,在 2 76nm条件下进行分析 ,建立其指纹图谱。并对 ...
目的 建立川芎药材活性部位的指纹图谱 ,为其定性鉴别提供依据。方法 川芎药材经乙醇超声提取后 ,用醋酸乙酯萃取 ,采用ODS柱为分析柱 ,以甲醇 水 冰醋酸 (30∶70∶0 .5 )为流动相 ,在 2 76nm条件下进行分析 ,建立其指纹图谱。并对 7种不同来源的川芎药材进行高效液相色谱指纹图谱定性分析比较。结果 本研究建立的分析方法的精密度、重现性较好 ,以阿魏酸峰计 ,RSD分别为 1.6 8%和 1.0 4 % ;不同川芎药材指纹图谱中主要峰群的整体图貌基本一致 ,但各成分含量的相对比值有所不同 ,不同来源的川芎药材共有峰面积的比值及共有峰面积和均有一定的差异。结论 HPLC指纹图谱分析法可简便。
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关键词
川芎
中药材
活性部位
高效液相色谱
指纹图谱
定性分析
四物汤
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职称材料
口服川芎挥发油后小鼠体内藁本内酯的组织分布特性
被引量:
3
3
作者
钱敏
石力夫
胡晋红
《药学服务与研究》
CAS
CSCD
2008年第2期130-132,共3页
目的:建立藁本内酯的RP-HPLC分析方法,并应用于藁本内酯在小鼠体内各组织的分布研究。方法:生物样品经过正己烷萃取浓集后,以尼莫地平为内标,用Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)进行分析,以乙腈-10%异丙醇水溶液(58∶42)为流动...
目的:建立藁本内酯的RP-HPLC分析方法,并应用于藁本内酯在小鼠体内各组织的分布研究。方法:生物样品经过正己烷萃取浓集后,以尼莫地平为内标,用Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)进行分析,以乙腈-10%异丙醇水溶液(58∶42)为流动相,流速1.0 mL/min,在324 nm处进行检测。结果:藁本内酯与内标的保留时间分别为7.2 min和5.9 min,藁本内酯在各组织中一定浓度范围内线性关系良好,各组织中低、中、高浓度蒿本内酯的回收率及精密度均符合方法学要求。藁本内酯在小鼠主要效应器官中浓度分布如下:c肺>c心>c脑,在主要消除器官中c肝>c脾>c肾。藁本内酯在肺和脾脏中分布较多。结论:本方法方便、准确、可靠,可用于藁本内酯的体内分析研究。
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关键词
藁本内酯
组织分布
色谱法
高压液相
川芎
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职称材料
题名
色谱指纹图谱分析技术用于鉴别中药川芎产地
被引量:
36
1
作者
陈闽军
吴永江
范骁晖
程翼宇
机构
浙江大学中药科学与工程学系
出处
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第7期606-610,共5页
基金
国家自然科学基金(39870940)
国家重点基础研究发展规划(G1999054405)
国家"十五"重大科技攻关计划(2001BA701A01)资助项目
文摘
目的:研究用于鉴别川芎产地的色谱指纹图谱分析技术。方法:用HPLC获得川芎药材的色谱图,从中提取15个色谱峰,再用主成分分析、聚类分析、相似度计算以及Fisher因子分析等方法进行考察。结果:不同产地川芎的色谱指纹图谱存在明显的差异,所提取的15个色谱峰可用作指纹特征。结论:色谱指纹图谱分析技术可用于川芎药材的产地鉴别。
关键词
川芎
中药
产地
色谱指纹图谱分析技术
Keywords
traditional Chinese medicine (TCM)
ligusticum chuangxiong
chromatographic fingerprint
quality control of TCM
分类号
R282.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
川芎药材活性部位的高效液相色谱指纹图谱定性分析方法
被引量:
17
2
作者
王嗣岑
朱丽华
贺浪冲
机构
西安交通大学药学院仪器分析中心
出处
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第3期221-223,236,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目 (No .2 0 0 75 0 2 0 )
文摘
目的 建立川芎药材活性部位的指纹图谱 ,为其定性鉴别提供依据。方法 川芎药材经乙醇超声提取后 ,用醋酸乙酯萃取 ,采用ODS柱为分析柱 ,以甲醇 水 冰醋酸 (30∶70∶0 .5 )为流动相 ,在 2 76nm条件下进行分析 ,建立其指纹图谱。并对 7种不同来源的川芎药材进行高效液相色谱指纹图谱定性分析比较。结果 本研究建立的分析方法的精密度、重现性较好 ,以阿魏酸峰计 ,RSD分别为 1.6 8%和 1.0 4 % ;不同川芎药材指纹图谱中主要峰群的整体图貌基本一致 ,但各成分含量的相对比值有所不同 ,不同来源的川芎药材共有峰面积的比值及共有峰面积和均有一定的差异。结论 HPLC指纹图谱分析法可简便。
关键词
川芎
中药材
活性部位
高效液相色谱
指纹图谱
定性分析
四物汤
Keywords
ligusticum chuangxiong
Hort.
active part
fingerprint
high performance liquid chromatography
分类号
R282.71 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
口服川芎挥发油后小鼠体内藁本内酯的组织分布特性
被引量:
3
3
作者
钱敏
石力夫
胡晋红
机构
第二军医大学长海医院药学部
出处
《药学服务与研究》
CAS
CSCD
2008年第2期130-132,共3页
文摘
目的:建立藁本内酯的RP-HPLC分析方法,并应用于藁本内酯在小鼠体内各组织的分布研究。方法:生物样品经过正己烷萃取浓集后,以尼莫地平为内标,用Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)进行分析,以乙腈-10%异丙醇水溶液(58∶42)为流动相,流速1.0 mL/min,在324 nm处进行检测。结果:藁本内酯与内标的保留时间分别为7.2 min和5.9 min,藁本内酯在各组织中一定浓度范围内线性关系良好,各组织中低、中、高浓度蒿本内酯的回收率及精密度均符合方法学要求。藁本内酯在小鼠主要效应器官中浓度分布如下:c肺>c心>c脑,在主要消除器官中c肝>c脾>c肾。藁本内酯在肺和脾脏中分布较多。结论:本方法方便、准确、可靠,可用于藁本内酯的体内分析研究。
关键词
藁本内酯
组织分布
色谱法
高压液相
川芎
Keywords
ligustilide
tissue distribution
chromatography, high pressure liquid
ligusticum chuangxiong
Hort.
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
色谱指纹图谱分析技术用于鉴别中药川芎产地
陈闽军
吴永江
范骁晖
程翼宇
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003
36
下载PDF
职称材料
2
川芎药材活性部位的高效液相色谱指纹图谱定性分析方法
王嗣岑
朱丽华
贺浪冲
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2003
17
下载PDF
职称材料
3
口服川芎挥发油后小鼠体内藁本内酯的组织分布特性
钱敏
石力夫
胡晋红
《药学服务与研究》
CAS
CSCD
2008
3
下载PDF
职称材料
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