Isolation of LiLFY1 and Its Expression in Lily (Lilium longiflorum Thunb.)

LFY family genes play a conserved role in regulating flowering. In this study, the cDNA of LiLFY1 was isolated with the strategy of RT-PCR in combination with RACE from lily （Lilium longiflorum Thunb.）. LiLFY1 encodes a LFY transcriptional factor. The alignment analysis of the deduced LiLFY1 protein with other known LFY family proteins indicates that LiLFY1 is highly homologous with rice RFL and maize FLL. The result of Southern hybridization showed that there are two copies of LFY family genes in lily. LiLFY1 is expressed in young flower buds and shoot apical meristem （SAM） but not in roots, shoots, mature leaves, and mature floral organs. The cloned LiLFY1 gene may be applied to genetic engineering aiming for regulating the flowering time in lily.

PP_(333)、GA_3对麝香百合切花品质及叶绿素含量的影响初探

用PP3 3 3 、GA3 溶液分别对麝香百合进行叶面喷施处理 ,试验结果表明 :叶面喷施GA3 对百合花茎长度及花朵数的增加影响最显著的浓度为 2 0 0mg/L ,其次为 5 0 0mg/L ;叶喷PP3 3 3 对茎长增加以浓度 1 0 0mg/L显著 ,而对花朵数增加以 2 0 0mg/L显著。叶绿素含量以GA3 2 0 0mg/L浓度的最高 ,其次为GA3 5 0 0mg/L ,且GA3 处理叶绿素含量总体上高于PP3 3 3 。

激素对新铁炮百合鳞片离体培养生理生化变化的影响

以离体培养不同时间的新铁炮百合新品种"沈香一号"鳞茎为材料,在MS+6-BA 0.5 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1和MS无激素培养基条件下,测定并分析激素对新铁炮百合生理生化特性的影响。结果表明,激素处理的新铁炮再生苗中可溶性蛋白和非可溶性蛋白含量的变化趋势较大,适宜的激素处理能促进可溶性糖和淀粉含量的相互转变,通过激素处理明显增加新铁炮百合组织中过氧化物歧化酶(SOD)含量、过氧化氢酶(CAT)和苯丙氨酸解氨酶(PAL),同时降低丙二醛(MDA)含量。总之,在不定芽形成过程中,激素处理可以增强百合分化和脱分化过程中的蛋白和糖代谢,还会提高组织抗逆性。

麝香百合花梗离体培养再生植株

以麝香百合的花梗为外植体,进行了离体培养再生植株的研究.结果表明:在附加2mgBA、0.1mg·L-1NAA的MS培养基,花梗培养产生小鳞茎的诱导率可高达86.67%;在附加0.3mg·L-1BA的MS培养基上继代,增殖系数最高,达5.10;在附加0.5mg·L-1NAA的1/2MS培养基上培养生根,生根率90%以上.

百合LiLFY1基因的克隆和表达分析

【目的】分离百合的LFY类基因,检测百合中LFY类基因的拷贝数并分析其表达模式。【方法】利用RT-PCR结合RACE的策略克隆百合的LFY类基因,通过Southern杂交检测百合中LFY类基因的拷贝数,通过RT-PCR分析LiLFY1基因的表达模式。【结果】获得了包括全长开放阅读框(ORF)的LiLFY1基因的cDNA序列。与已克隆的LFY类蛋白的同源性分析表明,LiLFY1编码的蛋白与单子叶植物水稻和玉米的LFY类蛋白具有更高的同源性。Southern杂交结果表明,二倍体百合中有2个拷贝的LFY类基因。LiLFY1基因在百合的幼嫩花芽和顶端分生组织中表达,而在根、茎、成熟的叶片和成熟花的各轮器官中不表达。【结论】百合的LiLFY1基因与已克隆的其它作物的LFY类基因高度同源,在百合的顶端分生组织和幼嫩花芽中表达,LiLFY1基因的克隆将有助于调整百合开花时间的基因工程研究。

麝香百合的叶片离体培养及植株再生

对麝香百合 (LiliumlongiflorumThunb)叶片进行离体培养 ,可成功获得无菌苗。试验结果表明 :培养基MS +BA 0 1mg/L +NAA 1 0mg/L适于初代培养 ,有助于根和芽的分化 ;MS +BA 0 5mg/L +NAA1 5mg/L适于增殖培养 ,利于愈伤组织的产生 ,并促进芽的分化 ;生根培养基为 1/ 2MS +NAA 1 0mg/L +多效唑 10 0mg/L ;当试管苗根长

麝香百合LLGLO1基因的克隆和表达

用RACE方法克隆的麝香百合花发育的GLOBOSA(GLO)类B功能基因LLGLO1,与其他多种单子叶植物的GLO类基因高度同源,且C区具有典型的PI结构基序。通过RT-PCR检测,百合不同组织中的LLGLO1基因表达模式与郁金香的GLO类基因相似。即主要集中在百合第一、二、三轮花器官中表达,心皮和茎中有微量表达,而且随着心皮的成熟,其在心皮中的表达量逐渐增加,但在百合叶片中则未检测到LLGLO1的表达,因此认为LLGLO1在百合花器官中呈特异性表达。LLGLO1在百合第一轮花器官中的表达支持了vanTunen对ABC模型的修正。

新铁炮百合离体培养的生理生化变化初探

以离体培养不同时间的新铁炮百合新品种"沈香一号"鳞茎为材料,在MS+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS无激素培养基条件下,测定并分析激素对新铁炮百合生理生化特性的影响。结果表明:激素处理的新铁炮再生苗中可溶性蛋白和非可溶性蛋白含量的变化趋势较大,适宜的激素处理能促进可溶性糖和淀粉含量的相互转变,明显增加新铁炮百合组织中过氧化物歧化酶(SOD)含量和降低丙二醛(MDA)含量;在不定芽形成过程中,激素处理可以增强百合分化和脱分化过程中的蛋白和糖代谢,还会提高组织抗逆性。

麝香百合离体繁殖与移栽技术研究

对麝香百合(LiliumlongiflorumThunb)在离体快速繁殖中的取材部位、生根培养基中的激素配比和移栽基质进行了研究,结果表明:幼茎段和中部鳞片是较优材料;在生根培养中,培养基以 1/2MS +NAA 0.5mg/l + 2 %蔗糖 + 0.7%琼脂(pH5.7)为宜;炼苗 3天后生根幼苗转入移栽介质,最适宜过渡基质为 1/3园土 + 1/3腐殖土 + 1/3锯末,过渡 10天后进入大田。过渡基质对麝香百合移栽大田后的成活率没有影响,但对其地上、地下部分的营养生长有显著影响。

麝香百合花部组织离体培养与植株再生

以麝香百合幼嫩花部组织为外植体进行离体培养,研究了不同部位外植体和植物生长调节物质对其愈伤组织的诱导及植株再生的影响。结果表明,不同外植体诱导愈伤组织的能力不同,由强到弱依次为花丝>花托>花梗>花柱>花瓣。在愈伤组织诱导过程中,花丝、花托及花梗在培养基MS+NAA 1.0 mg.L-1(单位下同)+BA 0.5上的诱导率都高达80%以上。交替在MS+NAA 1.0+BA0.5和MS+NAA 0.5+BA 0.25两种培养上培养最有利于愈伤组织的增殖。不定芽的分化以MS+KT 1.0+NAA 0.5最佳。生根培养基以MS+NAA 0.2效果为好。

麝香百合花梗组培快繁

花梗是麝香百合地上部诱导愈伤组织的最适器官 ,其不定芽分化的最佳培养基配方为MS +BA 2 +NAA0 1 ;增殖培养基以MS +BA 0 3为宜 ,繁殖系数达 5 1 。