Effects of V2O5 on Proliferation and Differentiation of Limb Bud Cells of Rat

The micromass culture was used to determine the effects of vanadium pentoxide (V2O5 ) on the proliferation and differentiation of limb bud cells of rat. In the in vitro test, the results showed that V2O5 had obvious inhibiting effects on both proliferation and differentiation of limb bud cells with a dosedependent response, its proliferating and differentiating IC50 being 13.64 and 4.77μmol/L, respectively. In the in vivo/in vitro test, the results showed that V2O5 had no obvious effect on cell proliferation but had obvious inhibiting effect on cell differentiation. These results indicated that V2O5 might have a specific inhibiting effect on the differentiation of limb bud cells.

盐酸克伦特罗体外抑制大鼠胚胎肢芽细胞增殖和分化的研究

目的探讨盐酸克伦特罗对大鼠胚胎肢芽细胞的影响。方法采用大鼠胚胎肢芽细胞培养方法,观察盐酸克伦特罗对大鼠胚胎肢芽细胞增殖和分化的影响。结果盐酸克伦特罗对大鼠胚胎肢芽细胞增殖、分化均有抑制作用;细胞增殖:y^=0.507-0.000 7x,r=-0.949(P<0.01);细胞分化:y^=87.63-0.286x,r=-0.945(P<0.01),存在明显的剂量—反应关系,并呈显著性负相关;胚胎肢芽细胞半数抑制细胞增殖浓度(IP50)为0.34μg/L,半数抑制分化浓度(ID50)为0.09μg/L,IP50/ID50=3.78。结论盐酸克伦特罗可抑制大鼠胚胎肢芽细胞增殖和分化作用。

丙烯腈对体外培养鼠胚胎肢芽细胞增殖分化的研究

目的:研究丙烯腈(acrylonitrile,ACN)对大鼠胚胎肢芽细胞增殖分化的影响。方法:13d的大鼠胚胎脊髓组织,经取材、分离、消化后作原代细胞培养,加入不同浓度的ACN0.01,0.1,1.0,10.0,50.0,100.0,200.0μg/ml,从细胞形态学及细胞计数角度观察细胞生长与分化过程,同时测定蛋白质含量、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性并与对照组进行比较。结果:各组ACN明显抑制胚胎肢芽细胞的增殖和分化,集落形成率明显减少,细胞体积小;其半数分化抑制剂量(ICD50)为29μg/ml,半数存活抑制剂量(ICV50)为42μg/ml,均显示剂量效应关系。结论:ACN能抑制胚胎肢芽细胞增殖和分化,可能与其能抑制蛋白质合成,并引起脂质过氧化有关。

稳恒磁场对大鼠胚胎肢芽细胞发育毒性的研究

目的 研究稳恒磁场对肢芽细胞增殖和分化的强度效应关系。方法 利用大鼠胚胎肢芽细胞进行原代培养 ,观察培养物经不同强度的稳恒磁场 ,对细胞增殖和分化的影响 ,并利用图像分析细胞形态的变化。结果 各组磁场强度能明显抑制肢芽细胞增殖和分化 ,集落形成率明显减少 ,并显示强度效应关系。拟合细胞分化和增殖抑制曲线 ,计算得大鼠半数分化抑制强度 (ICD50 )为 35mT ,半数存活抑制强度 (IVD50 )为 48mT。结论 抑制细胞分化、增殖可能是稳恒磁场强度致发育危害的结果。

镉镍单独及联合作用对小鼠胚胎肢芽细胞蛋白聚糖合成的影响

为探讨镉和镍的发育毒性机制及二者的联合作用特点，应用小鼠胚胎肢芽细胞微团培养和３５ＳＯ４掺入合成方法观察了氯化镉、氯化镍单独及联合作用对胚胎肢芽细胞蛋白聚糖合成情况的影响。结果表明，低剂量氯化镉（０．２μｇ／ｍｌ）可促进蛋白聚糖的合成，高剂量氯化镉（≥０．４μｇ／ｍｌ）可明显抑制蛋白聚糖的合成；氯化镍（１１．０～３３．０μｇ／ｍｌ）对蛋白聚糖的合成有明显的抑制作用，氯化镉和氯化镍联合染毒对胚胎肢芽细胞蛋白聚糖的合成抑制有加强作用。提示，蛋白聚糖合成紊乱可能是镉和镍引起肢体发育异常的机制之一。

稳恒磁场对大鼠胚胎肢芽细胞增殖和分化的影响

利用大鼠胚胎肢芽细胞进行原代培养 ,培养物经不同强度的稳恒磁场作用 ,研究稳恒磁场对增殖和分化的影响 ,并利用图象分析细胞形态的变化。结果显示强度大于 40mT的稳恒磁场能明显抑制肢芽细胞增殖和分化 ,集落形成率明显减少 ,并显示剂量效应关系。拟合细胞分化和增殖抑制曲线 ,计算得大鼠胚胎肢芽细胞半数分化抑制强度 (ICD5 0 )为 5 2mT ,半数存活抑制强度 (ICV5 0 )为 40mT。表明抑制细胞分化。

无机氟对大小鼠胚胎肢芽细胞增殖和分化的影响

采用胚胎肢芽细胞微团培养方法，观察无机氟对ＳＤ大鼠和昆明种小鼠胚胎肢芽细胞增殖和分化的影响。结果显示培养液中一定浓度的氟对两种动物胚胎肢芽细胞增殖和分化有明显抑制作用，且呈剂量－反应关系。拟合细胞分化和增殖抑制曲线，计算得大、小鼠半数抑制分化浓度（ＩＤ５０）分别为６．８μｇ／ｍｌ、７．３μｇ／ｍｌ；半数抑制增殖浓度（ＩＰ５０）为４４．１μｇ／ｍｌ、６３．６μｇ／ｍｌ。ＩＰ５０／ＩＤ５０分别为６．４和８．７。表明无机氟是肢芽细胞分化的特异性抑制剂。

亚硒酸钠对大鼠胚胎肢芽细胞增殖和分化的影响

目的 探讨亚硒酸钠对大鼠胚胎的致畸性。方法 采用胚胎肢芽细胞培养方法 ,观察亚硒酸钠对大白鼠胚胎肢芽细胞增殖和分化的影响。结果 试验显示亚硒酸钠对大鼠肢芽细胞半数抑制分化浓度 (ID50 )为 10 92 μmol/L ,半数抑制细胞增殖浓度 (IP50 )为 7 95 μmol/L。 结论 亚硒酸钠的IP50 /ID50 值为 0 72 8( <6) ,表明亚硒酸钠只是一种细胞毒性物质 ,而非致畸物。

镉、镍对小鼠肢芽细胞增殖和分化的影响

目的探讨镉、镍单独及联合作用的发育毒性特点。方法应用小鼠胚胎肢芽细胞微团培养法观察ＣｄＣｌ２、ＮｉＣｌ２单独及联合染毒对胚胎肢芽细胞增殖和分化的影响。结果０．１～１．２μｇ／ｍｌＣｄＣｌ２或５．５～２７．５μｇ／ｍｌＮｉＣｌ２对胚胎肢芽细胞的增殖均有明显的抑制作用；０．４～１．２μｇ／ｍｌＣｄＣｌ２或５．５～２７．５μｇ／ｍｌＮｉＣｌ２也可明显抑制胚胎肢芽细胞的分化，但ＣｄＣｌ２在０．１和０．２μｇ／ｍｌ时可促进细胞分化。ＣｄＣｌ２和ＮｉＣｌ２联合染毒对胚胎肢芽细胞的增殖和分化的抑制分别表现为相加和加强作用。结论Ｃｄ和Ｎｉ可能通过某种共同机制而对胚胎肢芽细胞的增殖和分化的抑制产生协同作用。

甲醛对小鼠胚胎肢芽和中脑细胞分化及增殖的影响

目的探讨甲醛对小鼠胚胎肢芽和中脑细胞分化、增殖的影响。方法分离12d龄小鼠胚胎肢芽和中脑细胞,与不同浓度的甲醛共培养,观察肢芽和中脑细胞的分化与增殖。结果随着甲醛染毒浓度的增加,胚胎肢芽细胞分化为软骨细胞的集落数逐渐减少,中脑细胞形成神经集落数减少、体积小,集落细胞间突起数量减少(P<0.01),肢芽细胞和中脑细胞增殖率下降(P<0.01),均具有剂量-效应关系;甲醛对肢芽细胞的半数分化抑制浓度(dID50)和半数增殖抑制浓度(pID50)分别为14.63μmol/L和27.67μmol/L,对中脑细胞的dID50和pID50分别为16.46μmol/L和26.92μmol/L。结论甲醛对胚胎中脑及肢芽细胞的分化和增殖有抑制作用,可能对胚胎骨和脑具有发育毒性。

镉对小鼠肢芽细胞增殖细胞核抗原和c-myc基因表达的影响

目的探讨镉对胚胎肢芽细胞增殖抑制的机制。方法运用免疫组化ＳＰ法结合图像分析技术观察了ＣｄＣｌ２对增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）和ｃ－ｍｙｃ基因表达的影响。结果ＰＣＮＡ和ｃ－ｍｙｃ基因在正常增殖的胚胎肢芽细胞中均呈强阳性免疫反应；０．１～０．８μｇ／ｍｌＣｄＣｌ２对细胞中ＰＣＮＡ和ｃ－ｍｙｃ的表达均有明显的抑制作用，并呈现明显的剂量－效应关系。结论ＣｄＣｌ２可通过抑制ＰＣＮＡ和ｃ－ｍｙｃ的表达而对胚胎细胞增殖产生抑制作用。

电磁脉冲对孕鼠及其胚胎的影响

目的:探讨电磁脉冲(electromagnetic pulses,EMP)对孕期小鼠及其胚胎发育的影响。方法:采用不同场强的EMP(分别为0、50、100、200、400 kV·m-1)辐照器官形成期的BALB/c孕鼠,于孕18天解剖小鼠,测量孕鼠体重增长值、脏器/体重,胎盘重、胎鼠体重、身长、尾长,并记录吸收胎、死胎、生长发育迟缓及畸胎的数量。结果:各辐照剂量组孕鼠体重增长值、脏器/体重与对照组相比均无显著性差异(P>0.05);胎盘重、胎鼠体重、身长、尾长数值明显低于对照组(P<0.01)。50、400 kV·m-1和100、200、400 kV·m-1辐照组可分别导致死胎率和生长发育迟缓率增加(P<0.05),在400 kV·m-1的EMP辐照组中,畸胎数也有升高的趋势,其中,畸胎主要表现为肢体和骨发育异常。结论:本实验条件下,不同场强的EMP辐照可对器官形成期小鼠胚胎的生长发育产生一定的影响,胚胎肢芽及骨发育可能是EMP作用的特殊靶点。