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Miyoshi肌病致病基因的突变分析
1
作者
张炳峰
孙顺昌
樊绮诗
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第1期15-16,共2页
目的寻找Miyoshi肌病家系的DYSF基因的分子缺陷。方法用RT-PCR技术和序列分析筛查家系成员的DYSF基因的编码序列,确定患者的基因突变。结果患者DYSF基因的53号外显子存在6429del G突变。结论6429del G突变为一移码突变,它使dysferlin蛋...
目的寻找Miyoshi肌病家系的DYSF基因的分子缺陷。方法用RT-PCR技术和序列分析筛查家系成员的DYSF基因的编码序列,确定患者的基因突变。结果患者DYSF基因的53号外显子存在6429del G突变。结论6429del G突变为一移码突变,它使dysferlin蛋白的合成在2035密码子处提前终止,使其稳定性降低进而导致疾病的发生。
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关键词
DYSF基因
突变
MIYOSHI肌病
肢带
2
b
型肌营养不良
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职称材料
题名
Miyoshi肌病致病基因的突变分析
1
作者
张炳峰
孙顺昌
樊绮诗
机构
南京医科大学第一附属医院临床检验中心
上海第二医科大学附属瑞金医院临床实验诊断中心
出处
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第1期15-16,共2页
文摘
目的寻找Miyoshi肌病家系的DYSF基因的分子缺陷。方法用RT-PCR技术和序列分析筛查家系成员的DYSF基因的编码序列,确定患者的基因突变。结果患者DYSF基因的53号外显子存在6429del G突变。结论6429del G突变为一移码突变,它使dysferlin蛋白的合成在2035密码子处提前终止,使其稳定性降低进而导致疾病的发生。
关键词
DYSF基因
突变
MIYOSHI肌病
肢带
2
b
型肌营养不良
Keywords
DYSF gene
mutation
Miyoshi myopathy
limb-girdle
muscular
dystrophy
type 2
b
分类号
R596.1 [医药卫生—内科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Miyoshi肌病致病基因的突变分析
张炳峰
孙顺昌
樊绮诗
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
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