激光光凝下安体舒通与卵磷脂络合碘联合治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变疗效

目的 分析激光光凝下安体舒通与卵磷脂络合碘联合治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)疗效。方法 选取收治的CSC患者158例,随机分为对照组(79例79眼,激光光凝+卵磷脂络合碘)、观察组(79例80眼,安体舒通+卵磷脂络合碘),比较两组疗效、视力、黄斑中心凹视网膜厚度(CFT)、眼底光学相干断层扫描(OCT)、微视野检查结果、复发率及不良反应。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗第2、4、12周,观察组最佳矫正视力(BCVA)均低于对照组(P<0.05),观察组治疗第4、12周CFT低于对照组(P<0.05);治疗第4、12周观察组的光敏感度高于对照组(P<0.05);观察组治疗结束时固视稳定性优于对照组(P<0.05);观察组6个月内复发率低于对照组(P<0.05);两组均无严重不良反应。结论 激光光凝下安体舒通与卵磷脂络合碘联合治疗CSC疗效较好,安全性可靠。

激光光凝联合卵磷脂络合碘及中药治疗糖尿病性黄斑水肿的疗效观察

目的:观察卵磷脂络合碘及中药联合光凝治疗糖尿病性黄斑水肿的效果。方法:将151例(151眼)糖尿病黄斑水肿的患者随机分成3组。第1组仅做激光光凝45例(45眼);第2组(激光光凝加口服中药);第3组激光光凝加口服中药及口服卵磷脂络合碘片,观察治疗前后黄斑水肿吸收情况,吸收时间及视力视功能的改变。结果:视力提高幅度卵磷脂络合碘+中药+光凝组>中药+光凝组>光凝组;黄斑水肿吸收时间:卵磷脂络合碘+中药+光凝组<中药+光凝组<光凝组;黄斑水肿吸收有效率:中药+光凝组与卵磷脂络合碘+中药+光凝组无显著性差异,但均高于光凝组。结论:卵磷脂络合碘及中药联合光凝,治疗糖尿病性黄斑水肿,不仅可促进水肿吸收、缩短水肿吸收时间、同时可以改善视力、视功能。

卵磷脂络合碘对CSC激光治疗后黄斑水肿吸收的影响

目的观察卵磷脂络合碘片对中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)激光治疗后黄斑水肿吸收的影响。方法将确诊CSC并行氩激光光凝治疗的患者86例(86眼)分为碘剂组和对照组,给予碘剂组口服卵磷脂络合碘片,分别于1、2、3、4周观察治疗效果。结果光凝治疗后2周碘剂组患者视功能恢复正常为97·7%,对照组为34·9%。碘剂组患者黄斑水肿完全吸收为97·7%,对照组为39·5%。3周、4周时2个组均恢复良好,无统计学差异。结论激光光凝治疗CSC是安全有效的方法,口服碘剂对光凝后视力恢复及黄斑水肿吸收有明显的促进作用。

卵磷脂络合碘治疗眼底疾病的临床验证

目的:验证卵磷脂络合碘(Lincorice-lecithin Bound Iodine,LBI)治疗玻璃体混浊、眼底出血和(或)渗出的有效性和安全性。方法:前瞻性研究跟底出血渗出及其所致玻璃体混浊者,非急性活动性炎症所致玻璃体混浊者连续服用LBI 1个月的效果。用药后第1、2个月复查,对用药前后眼底病变和视力进行分级评价。同时记录甲状腺等全身情况。结果:共有39例患者纳入和完成本验证研究,病因包括视网膜静脉阻塞等7种疾患。治疗总有效率92．31%。除1例用药后轻度不适外,均无全身其他不良反应发生。结论:LBI可有效治疗多种眼底疾病,使用方便,安全可靠,值得在临床推广使用。

视网膜光凝联合口服碘剂治疗糖尿病视网膜病变的临床观察

目的探讨视网膜光凝联合口服碘剂(沃丽汀)治疗糖尿病视网膜病变(DR)的有效性和安全性。方法对50例DR患者应用视网膜光凝联合口服碘剂治疗,观察其疗效及副作用。结果沃丽汀对治疗玻璃体出血有明显疗效,对眼底出血的吸收疗效尤为明显,由于玻璃体混浊、眼底出血及/或视网膜渗出的吸收,大约25.3%的患者用药后提高了视力。不良反应方面,本组患者使用3个月,只有1例患者发生了轻度的胃肠不适,不良反应的发生率2%。结论沃丽汀是一种安全有效的促进玻璃体混浊、视网膜渗出及出血吸收的药物。联合视网膜光凝治疗DR疗效确切。

卵磷脂络合碘片与益脉康片在眼出血性疾病中的疗效评价

目的评价卵磷脂络合碘(lincorice-lecithin bound iodine,LB)I和益脉康治疗玻璃体浑浊、视网膜静脉阻塞性等眼出血性疾病临床疗效.方法随机将111例眼出血性疾病患者分成LBI组(56例)和益脉康组(55例),两组患者患者分别服用LBI和益脉康片,连续服用60d.结果卵磷脂络合碘片对眼出血性疾病有效率为87.5%,脉康片对眼出血性疾病有效率为85.5%,但两组相比差异无统计学意义(P>0.05).结论卵磷脂络合碘片与益脉康片在治疗眼出血性疾病时疗效无明显差异.

卵磷脂络合碘合并视网膜光凝治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效观察

目的:观察卵磷脂络合碘对糖尿病视网膜病变引起的玻璃体积血、混浊的治疗效果。方法:本研究选用的病例为2005年1～8月到中南大学湘雅二医院门诊就诊的37名(51眼)糖尿病视网膜病变的患者,使用卵磷脂络合碘(1.5mg/片)的片剂,3次/日,2片/次,对病情严重者行全视网膜光凝配合药物进行治疗。服用时间最长3个月,最短2周。观察时间为2周～3个月。结果;治疗2周后视力提高2行及其以上者5眼,占9.8%(5/51);1月后玻璃体积血明显减少或眼底能见度明显提高并能行荧光素限底血管造影(FFA)检查以及激光治疗的有27眼,占52.9%(27/51);2月后玻璃体积血明显减少或眼底能见度明显提高并能行FFA检查以及激光治疗的达到42眼,占82.3%(42/51);51眼内玻璃体混浊等级下降Ⅰ级以上45眼,总有效率为88.2%(45/51),无明显效果有6眼,占11.8%(6/ 51)。结论:卵磷脂络合碘是一种有效的治疗由糖尿病视网膜病变引起玻璃体积血、混浊的药物。

100例糖尿病性玻璃体出血的治疗

目的:探讨一种可普及的糖尿病性玻璃体出血药物治疗方法。方法:对100例120眼糖尿病性玻璃体出血患者采用卵磷脂络合碘治疗,服药后每周复查1次,观察分析其结果,共8周。结果:120眼,显效28眼,占23.3%,有效68眼,占56.7%,总有效率达80%,无明显效果24眼,占20%。结论:采用口服卵磷脂络合碘对糖尿病性玻璃体出血进行长期治疗可促进视网膜玻璃体出血吸收,有效提高视力,卵磷脂络合碘是一种治疗糖尿病性玻璃体出血及糖尿病性网膜病变可普及的药物。

卵磷脂络合碘治疗外伤性黄斑出血的临床观察

目的评价卵磷脂络合碘治疗外伤性黄斑出血的临床疗效。方法随机将64例外伤性黄斑出血患者分为治疗组和对照组,每组32例32眼。对照组予卡巴克络(安络血)一日3次,每次500mg,连续服用20天。治疗组予卵磷脂络合碘(沃丽汀)一日3次,每次600μg,连续服用20天后减为一日3次,每次300μg,继续服用40天。在60天的随访期内分别观察视力及黄斑出血、水肿的变化以及并发症,并行统计分析。结果治疗组平均治愈时间短于对照组,视力恢复情况优于对照组。两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论卵磷脂络合碘有助于黄斑出血、水肿的吸收及视功能的改善,用于外伤性黄斑出血治疗可取得较好的临床疗效。

卵磷脂络合碘与复方血栓通胶囊在玻璃体混浊治疗中的疗效评价

目的:观察卵磷脂络合碘与复方血栓通胶囊在治疗不同病程玻璃体混浊时的疗效及其对比。方法:发病时间不等的玻璃体混浊患者随机分配接受卵磷脂络合碘或复方血栓通胶囊治疗。治疗前及治疗30,60d后分别行裂隙灯、眼底镜等检查,观察玻璃体混浊情况和视力变化,并评定混浊等级。结果:治疗30d后,新发组和短期组血栓通胶囊治疗有效率均显著低于卵磷脂络合碘治疗组(P<0.05);治疗60d后,陈旧组经血栓通治疗有效率显著高于卵磷脂络合碘治疗组(P<0.05),且各组总有效率均显著高于治疗30d的有效率(P<0.05)。长期组、陈旧组与新发组相比,经两种药物治疗后的总有效率均明显降低(P<0.01)。结论:卵磷脂络合碘对发病时间较短的玻璃体混浊治疗效果优于复方血栓通胶囊,而复方血栓通胶囊治疗慢性陈旧性玻璃体混浊效果理想。对玻璃体混浊一经诊断尽早施治,并适当延长治疗时间,有助于提高治疗效果。

卵磷脂络合碘治疗糖尿病视网膜病变性玻璃体出血的临床观察

目的:观察口服卵磷脂络合碘治疗糖尿病视网膜病变性玻璃体出血的临床疗效并探讨其作用机制。方法:经眼底和A超检查证实为糖尿病视网膜病变性玻璃体出血的糖尿病视网膜病患者29例39只眼。给予口服卵磷脂络合碘治疗4月,在治疗前、后分别进行眼科检查。结果:68.1%的患眼玻璃体内出血减少或完全消退,83.8%的患眼视力提高。无1例因副作用而放弃治疗和观察。结论:卵磷脂络合碘能有效促进糖尿病视网膜病变性玻璃体出血的吸收,其机制可能与增强视网膜呼吸作用,改善视网膜新陈代谢有关。

复方血栓通滴丸结合卵磷脂络合碘治疗视网膜静脉阻塞临床疗效及安全性研究

目的:探究复方血栓通滴丸结合卵磷脂络合碘治疗视网膜静脉阻塞临床疗效及安全性。方法:研究纳入103例视网膜静脉阻塞患者(2018年5月~2020年2月)随机分为对照组(51例)与观察组(52例),予以对照组患者尿激酶、维生素、卵磷脂络合碘胶囊等常规药物治疗,而观察组患者治疗方法同对照组,并结合复方血栓通滴丸治疗,两组数据观察:疗效与并发症、视力变化黄斑中心凹厚度变化、血管内皮生长因子(VEGF)、血清内皮素⁃1(ET⁃1)、血清一氧化氮(NO)水平变化、治疗前后全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数及红细胞比容等血液流变学指标变化、副反应。结果:观察组治疗总有效率为96.15%,并发症率为5.77%,分别高于与低于对照组患者84.31%、23.53%,P<0.05;两组患者治疗前视力、黄斑中心凹厚度、VEGF、ET⁃1、NO水平、全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数及红细胞比容等指标比较,P>0.05,各组患者治疗后视力、黄斑中心凹厚度、VEGF、ET⁃1、NO水平、全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数及红细胞比容等血液流变学指标均改善,观察组患者治疗后视力情况、黄斑中心凹厚度、VEGF、ET⁃1、NO水平、血液流变学指标均比对照组更佳,P<0.05;对照组出现1例肝肾功能异常(1.92%),观察组患者无不良反应。结论:复方血栓通滴丸结合卵磷脂络合碘可提升视网膜静脉阻塞治疗效果,无不良反应,安全可靠。

复方血栓通与卵磷脂络合碘联合治疗初诊为中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效与安全性

目的评价复方血栓通与卵磷脂络合碘联合治疗初诊为中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者的疗效与安全性。方法将初诊为中心性浆液性脉络膜视网膜病变256例患者分为对照组A(84例94眼)、对照组B(79例88眼)与治疗组(93例102眼),对照组A给予复方血栓通1.5 g,对照组B给予卵磷脂络合碘1.5mg,治疗组给予复方血栓通1.5 g与卵磷脂络合碘1.5 mg,均饭后服用,每日3次。用光学相干断层扫描技术、眼底照像及视网膜血管荧光造影、标准对数视力表等随访复诊,记录患者用药疗效与安全性。结果治疗组比对照组A、B能明显缩短病程,12周后总有效率和总显效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组B和治疗组分别有7,9例患者出现胃肠道不良反应。结论复方血栓通与卵磷脂络合碘联用治疗初诊为中心性浆液性脉络膜视网膜病变能促进渗漏吸收和改善脉络膜微循环、缩短病程、改善视力、降低复发率,疗效明确。

碘剂对后发性白内障术后囊膜碎片吸收的疗效观察

目的评价激光治疗后发白内障同时应用口服碘剂-沃丽汀促进后囊膜碎片吸收的疗效。方法将自2004年1月至2005年3月将Nd∶YAG激光晶状体后囊膜切开术者96例116眼随机分为两组,其中43例52眼激光治疗后给予口服沃丽汀片剂,对照组53例64眼激光治疗后不给予沃丽汀口服。所有患者均在门诊治疗,给药后的7d、30d和60d分别复诊。治疗前后检查视力、矫正视力、眼压,裂隙灯显微镜检查眼前节及眼底检查。结果沃丽汀治疗组在术后2个月时,后囊膜碎片的混浊吸收程度（68.1%）明显优于对照组（51.2%）。结论研究显示,沃丽汀能加快后囊膜碎片在眼内的吸收。为白内障患者带来更好的术后视力。

玻璃体消融术与卵磷脂络合碘治疗不同病程玻璃体混浊的临床效果

目的 对比观察玻璃体消融术与卵磷脂络合碘在治疗不同病程玻璃体混浊的临床效果.方法 回顾性分析确诊为玻璃体混浊的患者287例（370眼）,所有患者治疗前均行视力、眼压、裂隙灯、散瞳查眼底、B超检查,排除玻璃体视网膜炎性疾病、视网膜脱离等眼底病变.按照病程将玻璃体混浊患者分为A组和B组（病程〈2个月）、C组和D组（病程2个月 -2年）,其中A组和C组行掺钕钇铝石榴石晶体（Nd：YAG）激光消融术,B组和D组行卵磷脂络合碘口服治疗.治疗前及治疗1个月后分别行裂隙灯、眼底镜、B超等检查,观察患者视力及玻璃体混浊情况,并评定混浊等级.结果 行问卷调查,根据患者问卷得分将术后症状改善程度分为基本无改善（1-2分）、部分改善（3-5分）、显著改善（6-10分）.1个月后A组无改善5眼（5.9％）,部分改善15眼（17.6％）,显著改善65眼（76.5％）;B组无改善13眼（13.7％）,部分改善30眼（31.6％）,显著改善52眼（54.7％）;C组无改善8眼（8.2％）,部分改善19眼（19.6％）,显著改善70眼（72.2％）;D组无改善35眼（37.6％）,部分改善48眼（51.6％）,显著改善10眼（10.8％）.所有患者无并发症发生.结论 Nd：YAG激光消融术能粉碎玻璃体混浊灶,促进其吸收,明显提高视觉质量,是治疗玻璃体混浊的有效方法;卵磷脂络合碘对发病时间较短的玻璃体混浊治疗效果明显,但对于陈旧性玻璃体混浊效果欠佳.

供估算公众放射性碘摄入量用的代谢参数

观察了33例正常人服^(131)I后7天内甲状腺蓄^(131)I率及尿^(131)I排出率动态变化,获得了函数表达式。38例血清蛋白结合碘表明,它们与甲状腺最大蓄^(131)I率呈正相关关系。对照国内报道的3428例正常人服^(131)I后2天内甲状腺蓄^(131)I率数据对年龄、性别和地区等因素的影响作了分析。本文结果可供核电站意外释放放射性碘时对人员实施辐射监测时估算人体内^(131)I摄入量和计算甲状腺内剂量用。

卵磷脂络合碘胶囊在家犬体内的药动学及生物利用度研究

目的:研究卵磷脂络合碘胶囊在家犬体内的药动学和生物利用度。方法:4只犬随机分成2组进行2周期交叉自身对照实验,分别单剂量口服200μg受试制剂卵磷脂络合碘胶囊及参比制剂卵磷脂络合碘片,给药后不同时间采血样,用气相色谱法测定犬血浆中的药物浓度并计算药动学参数。结果:受试及参比制剂的t1/2(ke)分别为(7.7±2.44)、(6.85±2.85)h;tmax分别为(0.83±1.01)、(1.17±0.76)h;Cmax分别为(7.96±3.10)、(8.74±0.37)μg.dL-1;AUC0-∞分别为(89.94±41.98)、(91.03±32.62)μg.h.dL-1(P>0.05),受试制剂的相对生物利用度为117.4%。结论:2种卵磷脂络合碘制剂具有生物等效性。