Effect of liniment levamisole on cellular immune functions of patients with chronic hepatitis B

AIM: To explore the effects of liniment levamisole on cellular immune functions of patients with chronic hepatitis B. METHODS: The levels of T lymphocyte subsets and mlL-2R in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were measured by biotin-streptavidin (BSA) technique in patients with chronic hepatitis B before and after the treatment with liniment levamisole. RESULTS: After one course of treatment with liniment levamisole, the levels of CD3+, CD4+, and the ratio of CD4+/CD8+ increased as compared to those before the treatment but the level of CD8+ decreased. The total expression level of mIL-2R in PBMCs increased before and after the treatment with liniment levamisole. CONCLUSION: Liniment levamisole may reinforce cellular immune functions of patients with chronic hepatitis B.

不同方案阻断乙肝病毒母婴垂直传播的临床研究

探讨阻断乙型肝炎病毒母婴垂直传播的方法．将 １２２例 ＨＢｓＡｇ（＋）孕妇分成四组，ＨＢＶａｃ治疗组 ２９例，ＨＢＩＧ组２９冽，左旋咪唑涂布剂与以上两者联合应用３０例．未治疗组３４例、均在孕２６周开始干预观察，孕妇和新生儿血清ＨＢＶ标志物（ＨＢＶＭ）检测采用ＥＬＩＳＡ法。１２２例孕妇按分娩方式不同分别观察对乙肝病毒母婴垂直传播影响；随访产妇及新生儿ＨＢＶＭ变化。脐血中ＨＢｓＡｇ阳性率：ＨＢＶａｃ冶疗组为１７．２４％，ＨＢＩＧ治疗组为１０．３５％，联合治疗组为３．３３％，未治疗组为２３．５３％．在不同的分娩方式中，急症剖宫产新生儿脐血ＨＢｓＡｇ阳性率为１３．０４％．行择期剖宫产者为０，经阴道分娩者为１６．６７％。携带ＨＢＶ孕妇于孕晚期给予ＨＢＶａｃ、ＨＢＩＧ和左旋咪唑涂布剂联合以上两者治疗后，可有效阻断母婴之间传播。以联合治疗组效果最佳。不同分娩方式也影响传播，剖宫产术有助于阻断ＨＢＶ母婴传播。

左旋咪唑擦剂的研制及其驱虫试验

用自制氮酮作透皮剂研制的１５％盐酸左旋咪唑擦剂，经ＨＰＬＣ法进行离体鼠皮透皮吸收速率测定，结果表明氮酮含量在３％时左旋咪唑透皮吸收效果最佳。家兔血药浓度检测结果表明，左旋咪唑擦剂透皮吸收血药浓度与肌注左旋咪唑血药浓度相近。驱虫试验表明，猪按０．１ｍｌ／ｋｇ涂药对猪蛔虫的驱虫率和虫卵减少率均达１００％。

拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的:研究拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎的效果,HBVYMDD变异的发生率及停药后远期持续应答率。方法:随机将慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者分成治疗组及对照组,对照组患者单用拉米夫定,治疗组在应用拉米夫定基础上加用左旋咪唑涂布剂。治疗前、治疗结束时,采用统一方法检测两组患者的配套肝功能,HBVDNA定量,HBV M;疗程中每3个月检测上述指标各1次并记入患者档案。对疑有HBVDNA变异者,采用统一方法检测YMDD变异及前C区变异。并对停药后的远期疗效进行追踪观察。比较两组的生化学应答,病毒核酸应答,病毒血清学应答,并评价其综合疗效,HBVYMDD变异率及远期持续应答率。结果:治疗组治疗结束时生化学、病毒核酸,病毒血清学完全应答率分别达87.7%、90.4%、41.3%;其综合疗效评价完全应答率也达27.4%;停药后6个月及1年持续应答率分别达62.75%、52.94%,HBVYMDD变异率为9.59%。结论:拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎疗效明显优于单用拉米夫定者,并可减少HBVYMDD变异率,值得临床进一步推广验证。

盐酸左旋咪唑擦剂驱除猪消化道线虫效果观察

应用 1 5 %盐酸左旋咪唑擦剂对自然感染猪蛔虫、结节虫、类圆线虫、毛首线虫等消化道线虫的猪进行了驱虫试验 .结果试验组猪蛔虫虫卵减少率为 99.9% ,虫卵转阴率为 85 .7% ,类圆线虫虫卵减少率和虫卵转阴率均为1 0 0 % ,结节虫分别为 97.6 %和 37.5 % ,毛首线虫分别为 2 7.3%和 1 2 .5 %

左旋咪唑治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 :探讨慢性乙型肝炎的优化治疗方案。方法 :采用左旋咪唑涂布剂联合 3 0 0万干扰素治疗慢性乙型肝炎患者 ,观察其联合治疗的效果。结果 :左旋咪唑对肝功能恢复效果不明显 ,两组差异无显著性 (P>0 .0 5) ,而对 HBV DNA阴转率及 HBe Ag阴转率治疗组明显高于对照组 ,两组差异有极显著性 (P>0 .0 1)。结论

不同方法阻断乙型肝炎病毒母婴垂直传播的临床观察

目的 探讨阻断乙型肝炎病毒母婴垂直传播的方法。方法 将 94例HBsAg阳性孕妇分成 4组 ,单纯HBVac治疗组 2 9例 ,单纯HBIG治疗组 19例 ,左旋咪唑涂布剂加两者联合应用 13例 ,未治疗组 3 3例 ,均在孕 2 6周起开始注射 ,孕妇和新生儿血清HBsAg ,抗 HBs,HBeAg ,抗 HBe ,抗 HBc检测采用ELISA法。 94例孕妇按分娩方式不同分别观察对乙肝病毒母婴传播的影响。结果 脐血中HBsAg阳性率 ,HBVac治疗组为 17.2 4 % ,HBIG治疗组为 5.2 6% ,联合治疗组为 0 ,未治疗组为 2 1.2 1% .在不同的分娩方式中 ,急症剖宫产新生儿脐血HBsAg阳性率为 0 ,行择期剖宫产者为 10 .5% ,经阴道分娩者为16.9% .结论 携带HBV孕妇于孕晚期给予HBVac ,HBIG和左旋咪唑涂布剂联合两者治疗后 ,可有效阻断HBV母婴之间传播 ,以联合治疗组效果最佳 ,剖宫产术有助于阻断HBV母婴传播。

阻断乙型肝炎病毒母婴宫内传播对血清病毒DNA和转录体的影响

目的 进一步探讨不同方法阻断乙型肝炎病毒 (HBV)母婴垂直传播的效果 ,明确携带HBV生育期妇女干预治疗对保护婴儿抗 HBV感染的意义。方法 12 4例HBsAg HBeAg阳性孕妇分成两组 ,乙肝免疫球蛋白与左旋咪唑涂布剂治疗组 6 1例 ,对照组 6 3例。治疗组均在孕 2 6周起开始注射。用ELISA法检测孕妇和新生儿血清中的HBsAg等免疫学标记物 ,,分别用PCR和RT PCR检测血清HBVDNA及全长型和顿挫性转录体。结果 治疗组和对照组新生儿外周血中HBsAg、病毒DNA、全长型和顿挫型病毒转录体的阳性率分别为 8.2 % ,2 1.3% ,3.2 % ,5 4.8%和 33.3% ,6 .3% ,12 .5 % ,6 2 .5 % ,治疗组的前三项指标明显低于对照组 (P <0 .0 1) ,但后一项检测指标差别不显著 (P >0 .0 5 )。结论 携带HBV孕妇于孕晚期给予乙肝免疫球蛋白和左旋咪唑涂布剂联合治疗后 ,婴儿HBsAg ,HBVDNA和全长型转录体携带率明显降低。然而 ,无论治疗组还是对照组 。

高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑搽剂的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑搽剂含量的方法。方法使用Purospher STARRP-18e（5μm，4．0mm×150mm）色谱柱，以甲醇-0．1mol·L^-1磷酸溶液（用二乙胺调pH为6．8）（40：60）为流动相；流速1．0mL·min^-1；检测波长为220hm。结果盐酸左旋咪唑在10μg·mL^-1-1001μg·mL^-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999。平均回收率为99、8％，RSD为0．61％，n=9。结论谊方法简便、灵敏、准确，可用于盐酸左旋咪唑搽剂的质量控制。

孕期干预阻断乙肝病毒母婴垂直传播效果评价

目的 探讨孕期干预治疗阻断乙型肝炎病毒母婴垂直传播的效果。方法 将 6 0例 HBs Ag/ HBe Ag阳性孕妇分成治疗组 31例 ,对照组 2 9例。治疗组均在孕 2 6周起开始注射乙肝免疫球蛋白 (HBIG)及外用左旋咪唑涂布剂 ,采用 EL ISA法检测孕妇和新生儿血清 HBs Ag、HBAb、Hbe Ag、HBe Ab、HBc Ab,用 PCR电泳和 RT-PCR法测定 HBV- DNA及全长型和顿挫性转录体。分析母婴之间乙肝病毒分子水平上的关系。结果 新生儿外周血中 HBs Ag阳性者 2例 ,宫内感染率为 6 .4 5 %。对照组 4例 ,宫内感染率 13.7%。与对照组比较差异有显著性。 (P<0 .0 1) ,两组都有超过一半的患儿携带顿挫型病毒转录体。结论 携带 HBV孕妇于孕晚期给 HBIG和左旋咪唑涂布剂联合治疗后 ,可有效降低婴儿 HBs Ag和 HBV-

左旋咪唑搽剂联合拉咪夫啶治疗慢性乙型肝炎对HBeAg血清转换率的影响

目的观察左旋咪唑搽剂联合拉咪夫啶治疗慢性乙型肝炎对HBeAg血清转换率的影响。方法 108例慢性乙型肝炎患者根据治疗前血清ALT水平,分为A、B、C 3组,各组随机分为两组,用药方式:(1)联合用药组:左旋咪唑搽剂(LL)5ml均匀涂于四肢皮肤上,2/周,拉咪夫啶(LMI)100 mg口服,1/d,连续用药6个月。(2)单一用药组:拉咪夫啶(LMI)100 mg口服,1/d,连续用药6个月。结果在A、B、C 3组中联合用药组HBeAg血清转换率明显高于单一用药组(P<0.05);治疗前血清ALT>ULN(正常上限)2-5倍者HBeAg血清转换率明显高于ALT在ULN<2倍或正常者。结论联合用药可提高HBeAg血清转换率;治疗前ALT水平也是影响HBeAg血清转换率的一个重要因素。

拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗E抗原阳性儿童慢性乙型肝炎

目的分析拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗21例HBeAg阳性儿童慢性乙型肝炎的近、远期疗效。方法采用统一检测方法和评价标准,分析拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗HBeAg阳性的儿童慢性乙型肝炎(儿童组)的近期疗效,HBV YMDD发生率及停药后的远期疗效,并与同期治疗的HBeAg阳性成人A组(拉米夫定+左旋咪唑涂布剂)与成人B组(单用拉米夫定)的相关指标比较,进行χ2检测和P检验。结果儿童组与成人A组及成人B组治疗结束时血清学、病毒学、生化学单项应答率分别为52.4%、34%、28.5%;90.5%、74.9%、62.8%;85.7%、82.9%、75.9%;完全应答率分别为52.4%、32%、25.5%;HBV YMDD变异率分别为14.3%、18%、32.12%;停药后1年持久应答率分别为90.9%、75%、51.43%。结论对ALT≥正常上限2倍的慢性儿童乙型肝炎,拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂近远期疗效均明显优于单用拉米夫定者,应扩大临床验证,谨慎而果断应用。

重组体人α-2b干扰素联合乙型肝炎疫苗、左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎

目的:探讨重组体人α-2b干扰素联合乙型肝炎疫苗、左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:176例慢性乙型肝炎患者随机分为两组:A组和B组,每组88例。A组采用大剂量重组体人α-2b干扰素和左旋咪唑涂布剂、乙型肝炎疫苗联合治疗;B组采用重组体人α-2b干扰素治疗。两组疗程均为24周。结果:A组的食欲不振、腹胀改善均明显优于B组(P均<0.01);A组治疗结束时、治疗后6个月ALT正常率、HBeAg阴转率及HBV DNA阴转率均明显优于B组(P均<0.05)。结论:重组体人α-2b干扰素和左旋咪唑涂布剂、乙型肝炎疫苗联合治疗慢性乙型肝炎,其疗效持久,效果良好,值得临床应用。

左旋咪唑2种搽剂的人体药动学及生物等效性

目的建立人血浆中左旋咪唑浓度的LC-MS/MS测定方法,并评价左旋咪唑搽剂的药动学特征及比较2种制剂的人体生物等效性。方法 20名男性健康受试者随机分成2组,分别交叉给予受试制剂和参比制剂各5 mL:500 mg,采用LC-MS/MS测定左旋咪唑的浓度,色谱柱为Agilent HC-C8,流动相为乙腈-10 mmol.L-1的醋酸铵水溶液(70∶30,V/V),流速为0.5 mL.min-1,柱温为40℃;质谱采用电喷雾电离,正离子多离子反应监测模式,检测离子为左旋咪唑m/z 205.1→178.2,甲苯咪唑m/z 296.1→264.1,估算左旋咪唑的药动学参数及2种制剂的人体生物等效性。结果人血浆中左旋咪唑的最低定量限为0.1μg.L-1,在0.1～30μg.L-1范围内线性关系良好,批内及批间精密度RSD均小于15%。受试制剂与参比制剂的各主要药动学参数:tmax分别为(57.6±21.9)h和(58.8±20.9)h,ρmax分别为(23.1±5.8)μg.L-1和(22.8±5.7)μg.L-1,t1/2分别为(61.5±26.8)h和(70.3±40.3)h,用梯形法计算AUC0-240 h分别为(2 066.7±318.8)μg.h.L-1和(2 071.8±450.1)μg.h.L-1。结论通过建立的测定方法,对主要药动学参数进行比较,评价结果显示2种制剂生物等效。

阻断乙型肝炎病毒母婴传播对血清病毒转录体的影响

目的进一步探讨阻断乙型肝炎病毒(HBV)母婴垂直传播的效果,明确携带HBV孕妇干预治疗对保护婴儿抗-HBV感染的意义。探讨乙型肝炎病毒转录体(RNA)检测在母婴传播诊断中的意义。方法将91例 HBsAg／HBeAg呈阳性孕妇分成两组。其中治疗组为61例,以乙肝免疫球蛋白(HBIG)与左旋咪唑涂布剂阻断治疗;对照组为30例。治疗组在孕26周起开始阻断治疗,自母亲及其婴儿血清和母亲乳汁中提取核酸,经PCR及RT-PCR分别扩增HBV DNA和RNA,Southern-blotting验证反应的特异性,取代表性产物克隆、测序,检测血清HBV DNA及全长型(fRNA)和顿挫性转录体(trRNA)。结果治疗组和对照组新生儿外周血HBV DNA、fRNA和trRNA的阳性率分别为3．3%,3．3%,47．5%和6．7%, 13．3%,70．0%。治疗组的前二项指标明显低于对照组,差异有显著意义(P<0．01),但trRNA差异无显著意义(P>0．05)。结论携带HBV孕妇于孕晚期给予HBIG和左旋咪唑涂布剂阻断治疗后,婴儿HBV DNA和fRNA携带率明显降低。治疗组和对照组均有超过1/2的患儿携带trRNA。trRNA在HBV母婴垂直传播过程中有可能是一个出现更早期的可检测指标,有助于确定新生儿HBV感染的状态。

碘伏、双氧水和左旋咪唑涂布剂联合治疗重型阿弗它溃疡40例疗效观察

目的探索碘伏,双氧水和左旋咪唑涂布剂联合治疗重型阿弗它溃疡的效果。方法按重型阿弗它溃疡诊断标准,将患者随机分为两组,治疗组患者用碘伏、双氧水和左旋咪唑涂布剂联合治疗。对照组采用口服甲硝唑、抗生素、复合维生素B、维生素C治疗,定期随访,观察疗效。结果治疗组患者治疗有效率85%,对照组为55%,差异有统计学意义(P＜0．01)。结论碘伏、双氧水和左旋咪唑涂布剂联合治疗重型阿弗它溃疡,有确切疗效。

维肝福泰片联合盐酸左旋咪唑搽剂治疗慢性乙型肝炎效果观察

目的探讨维肝福泰片、盐酸左旋咪唑搽剂联合用药治疗慢性乙型肝炎患者的效果。方法选取慢性乙型肝炎患者76例,按数字双盲法将其随机分为两组,每组38例。对照组给予维肝福泰片治疗,观察组在对照组基础上给予盐酸左旋咪唑搽剂擦拭治疗。观察两组肝功能指标水平变化与乙型肝炎病毒(HBV)转阴情况。结果治疗后,观察组ALT、AST、TBIL水平低于对照组,ALB水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HBeAg、HBsAg、HBV-DNA转阴率分别为28.94%、5.26%、21.05%,而对照组分别为5.26%、2.63%,2.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论维肝福泰片联合盐酸左旋咪唑搽剂治疗慢性乙型肝炎,能有效改善患者肝功能,提高患者乙型肝炎病毒转阴率。