2型糖尿病与脂蛋白脂酶基因HindⅢ酶切位点的多态性

为探讨 2型糖尿病与脂蛋白脂酶基因HindⅢ多态性是否有关联。采用限制性片段长度多态性分析方法 ,对中国成都地区 2 4 8名 (健康成人 1 35名 ,2型糖尿病患者 1 1 3名 )汉族人的脂蛋白脂酶基因内含子 8HindⅢ酶切位点多态性及其与血脂、载脂蛋白水平的关联进行了研究。结果显示 ,2型糖尿病组血清TG、TC、apoB1 0 0、apoCⅡ、apoCⅢ、apoE水平及TG HDL C比值较对照组显著升高 (P <0 0 0 1 ) ,同时HDL C、apoAⅠ水平显著降低 (P <0 0 0 1 )。 2型糖尿病组H +H +基因型和H +等位基因频率较对照组显著升高 (分别为 0 6 37vs0 31 8,P <0 0 1和 0 770vs 0 5 4 8,P <0 0 1 )。结果提示 ,2型糖尿病与脂蛋白脂酶基因HindⅢ酶切位点多态性有一定关联。

新疆塔吉克族健康人群脂蛋白脂酶Hind Ⅲ基因多态性研究

目的探讨脂蛋白酯酶(lipoprotein lipase,LPL)基因HindⅢ酶切位点多态性在塔吉克族健康人群中的分布及其在不同民族间的分布差异。方法应用聚合酶链反应(PCR)技术检测91例塔吉克族(男性36人,女性55人)LPL基因型并计算出其基因型频率及等位基因频率,并通过查阅文献[10-17]结合统计学软件进行了不同种族间的基因型分布差异比较。结果塔吉克族91例正常人群中H+H+,H+H-,H-H-基因型频率分别为62.64%,31.87%,5.49%,H+,H-等位基因频率分别为78.57%,21.43%。两组男女人群在基因型频率和等位基因频率上均无显著的统计学差异(P=0.652,P=0.187)。而与美国,法国,英国,韩国,印度等人群间比较,基因型和等位基因频率均存在极显著和显著差异(P<0.01,P<0.05),与广西和吉林人群比较差异无显著(P>0.05)。结论新疆塔吉克族人群中存在LPL基因HindⅢ酶切位点多态性在同族男女间无显著性差异,可在不同种族间存在着较大的差异,这种差异可能是导致某些疾病在不同种族间的发现率和临床表现存在显著不同的因素之一。

脂蛋白脂肪酶基因HindⅢ多态性与糖尿病关联性的Meta分析

目的对脂蛋白脂肪酶(LPL)基因HindⅢ多态性与糖尿病(DM)研究的新进展进行Meta分析。方法检索PubMed、OvidSP、Web of Science、CBM、中国知网和万方数据中有关LPL HindⅢ多态性与DM的病例-对照研究,由2位研究者独立按筛选标准分析文献、提取资料并进行质量评价,采用Stata14.0软件完成Meta分析。结果纳入20篇文献的21组数据,共计DM患者2 634例,对照组3 375例。Meta分析结果显示,G等位基因(OR=0.83,95%CI:0.69~0.99,P=0.04)和显性模型[(TG+GG)vs.TT:OR=0.79,95%CI:0.63~0.99,P=0.04]与DM发病风险降低具有相关性。与TT基因型相比,TG+GG基因型和GG基因型DM患者血浆三酰甘油水平明显降低,TG+GG基因型DM患者总胆固醇水平显著降低,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显升高。结论 LPL HindⅢ多态性G等位基因和TG+GG基因型可能是DM的保护因素,可通过改善脂代谢异常,降低DM的发病风险,但仍需大规模、高质量的临床研究进一步明确。

新疆维吾尔族老年人脂蛋白酯酶基因Hind Ⅲ和Pvu Ⅱ位点多态性与血脂的关系

目的探讨脂蛋白酯酶(LPL)基因Hind Ⅲ和Pvu Ⅱ位点多态性与新疆维吾尔族老年人血脂水平的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,确定109例老年人的Hind Ⅲ和PvuⅡ多态位点各基因型,并测定其各项血脂等体检指标。结果 LPL基因Hind Ⅲ H+H-型携带者血葡萄糖浓度[(5.93±1.13)mmol/L]明显高于H-H-型携带者[(4.62±0.83)mmol/L]和H+H+型携带者[(5.48±0.96)mmol/L],差异有统计学意义(P<0.05);LPL基因PvuⅡP-P-型携带者丙氨酸转氨酶(ALT)浓度[(21.57±8.10)U/L]明显高于P+P-型携带者[(16.19±7.35)U/L]和P+P+型携带者[(15.28±5.93)U/L],差异有统计学意义(P<0.05);H-H-/P+P-单体型携带者体重明显高于其他单体型携带者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 LPL基因Hind Ⅲ和PvuⅡ位点多态性可能与新疆维吾尔族老年人血脂水平存在一定关联,其中H+H-基因型可能与血浆高葡萄糖有关,PvuⅡ位点多态性可能与高ALT有关。

脂蛋白脂酶基因多态性与高脂血症及膳食关系

目的了解脂蛋白脂酶(1ipoprotein lipase,LPL)基因HindⅢ多态性在人群中的分布及其与血脂、体质指数和膳食因素的关系。方法通过聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析比较高脂血症患者156例和健康对照154人LPL-HindⅢ位点多态性,同时进行体格检查、膳食调查及血脂谱项目测定。结果高脂血症组与健康对照组的基因型H+H+、H+H-和H-H-及等位基因H+和H-的构成差异无统计学意义,3种基因型及H+和H-的性别上差异亦无统计学意义;基因型H+H+与非基因型H+H+的血脂谱及BMI水平差异无统计学意义(P>0.05);膳食调查结果显示,高脂血症人群中基因型H+H+与非基因型H+H+的不可溶性膳食纤维摄入量分别为(7.34±3.25)和(8.78±3.22)g,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论LPL基因HindⅢ位点非H+H+的不可溶性膳食纤维摄入量较高,此位点多态性不足以构成高脂血症的遗传危险因素。