氯化钠-硫氰酸铵-十二烷基二甲基苄基氯化铵体系浮选分离测定锌(Ⅱ)

研究了氯化钠-硫氰酸铵-十二烷基二甲基苄基氯化铵体系浮选分离锌（Ⅱ）的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明,当固体NaCl用量为1.0 g,0.1 mol/L硫氰酸铵和0.001mol/L十二烷基二甲基苄基氯化铵溶液的用量均为3.0 mL时,实现了Zn^2＋与Al^3＋,Fe^2＋,Mn^2＋,Ni^2＋,Co^2＋等离子的定量分离,据此建立了浮选分离测定锌（Ⅱ）的方法。该方法对合成水样中微量锌（Ⅱ）进行了定量浮选分离,浮选率为99.2%-100%。对电镀废水中的微量锌（Ⅱ）进行测定,结果与原子吸收光谱法相符,样品标准加入回收率为92.8%-96.4%,相对标准偏差（RSD）为1.8%。

氯化钠-硫氰酸铵-丁基罗丹明B体系浮选分离汞(Ⅱ)的研究

研究了氯化钠-硫氰酸铵-丁基罗丹明B体系浮选分离测定汞(Ⅱ)的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明:控制溶液的酸度为pH2.0,在固体NaCl用量为1.0g的情况下,当0.01mol/L NH4SCN溶液和1.0×10-3mol/L丁基罗丹明B溶液的用量分别为0.50mL、1.00mL时,Hg2+可被硫氰酸铵-丁基罗丹明B-水体系浮选,而Zn2+,Mn2+,Ni2+,Co2+,Cd2+等离子在该体系中不被浮选,据此实现了Hg2+与这些离子的定量分离。用该体系对合成水样和工业废水中微量Hg2+进行的定量浮选分离后,再用5-Br-PADAP分光光度法测定,结果与双硫腙光度法相符,样品标准加入回收率为95%～105%,RSD为2.2%～2.9%。

硝酸钠-硫氰酸铵-溴化十六烷基吡啶液-固体系浮选分离锌(Ⅱ)

研究了硝酸钠-硫氰酸铵-溴化十六烷基吡啶液-固体系浮选分离测定锌（Ⅱ）的行为及其在食品分析中的应用。结果表明，当固体NaNO3用量为100g，0．25mol／L硫氰酸铵和0．01mol／L溴化十六烷基吡啶溶液的用量均为1．0mL时，可实现Zn^2＋与Cd^2＋、Mn^2＋、Al^3＋、Ni^2＋、Co^2＋、Fe^2＋等离子的定量分离，据此建立了浮选分离和测定锌的方法。该法对合成水样及加碘锌强化营养盐中微量锌进行分离测定，结果与原予吸收法相符，样品加标回收率为95．7％～105．3％，RSD为0．68％。

硫酸铵-碘化钾-十六烷基三甲基溴化铵体系浮选分离测定汞(Ⅱ)的研究

研究了标题化合物体系浮选分离测定汞(Ⅱ)的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明,控制pH7.0,在1.0g(NH4)2SO4存在下,当0.1mol/LKI溶液和0.01mol/L十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)溶液的用量分别为1.0、0.5mL时,体系中形成的不溶于水的KI-CTMAB-Hg三元缔合物可浮于盐水相上形成界面清晰的液-固两相,从而使Hg2+被定量浮选,而Zn2+、Mn2+、Ni2+、Co2+、Fe2+、Al3+等在此条件下不被浮选,实现了Hg2+与这些离子之间的定量分离,据此建立了浮选分离测定微量汞(Ⅱ)的方法。该方法对合成水样和工业废水中微量汞(Ⅱ)进行的定量分离测定,结果与双硫腙法相符,样品标准加入回收率为94.0%～106.7%,RSD为2.1%～2.8%。

微晶吸附体系浮选分离-分光光度法测定微量镉的研究

建立了一种利用微晶吸附体系浮选分离-分光光度法测定微量镉的新方法。研究了不同影响因素,如KI、十八烷基三甲基溴化铵(OTMA)的用量、各种盐和酸度等对Cd2+浮选率的影响,探讨了Cd2+的浮选分离机理。在最佳条件下,十八烷基三甲基溴化铵阳离子(OTMA+)与I-反应产生OTMA+.I-微晶物质,由Cd2+和I-,OTMA+形成的不溶于水的三元缔合物(OTMAB)2(CdI4)被定量吸附在OTMA+.I-微晶物质表面而被浮选于盐水相上,而K+,Na+,Ca2+,Mg2+,Zn2+,Mn2+,Ni2+,Co2+,Fe2+,Al3+等离子完全不被浮选,实现了Cd2+与这些离子的定量分离,据此建立了一种测定微量Cd2+的新方法。该方法已于工业废水中微量Cd2+的测定,结果与原子吸收法相符,回收率为94.7%～107.2%。