Triple-transforming gel prepared byβ-cyclodextrin,diphenylamine and lithium chloride in N,N-dimethylacetamide

This paper describes a triple-transforming gel system （gel-sol-gel＇） for the first time, which is a thermo-responsive and multi- component organogel prepared by β-cyclodextrin （β-CD）, diphenylamine （DPA） and lithium chloride （LiCl） in N,N-dimethyla- cetamide （DMAC） in a suitable proportion based on the supramolecular interactions. In the triple-transfomaing gel system, a gel （gel A） could be formed by β-CD, DPA and LiCl in DMAC at room temperature based on stirring, then the gel could transform into a clear solution based on heating, and then the other gel （gel B） can be formed at a relatively high temperature （Tget, the gelation temperature by heating）. The two gel states in the triple-transforming gel system have different microstructures. This gel system was characterized by OM, SEM, IR and theology.

溶剂法处理锂电池黏结剂PVDF的试验研究

作为一种油性黏结剂,聚偏二氟乙烯(Polyvinylidene Fluoride,PVDF)在电池充放电的电势范围内具有化学惰性,不会与电解质或锂发生反应。因此,锂电池正极通常采用PVDF作为黏结剂。试验采用溶剂法处理锂电池黏结剂,以有机溶剂为载体,配制一定浓度梯度的PVDF溶液,通过黏度计测定溶液黏度,分析不同有机溶剂对PVDF的溶解性能。其中,单组分有机溶剂有6种,即N-甲基-2-吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲亚砜、甲基丙烯酸甲酯和四氢呋喃;双组分有机溶剂有1种,由N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺(体积比1∶1)配制而成;三组分有机溶剂有1种,由N-甲基-2-吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺(体积比1∶2∶2)配制而成。试验结果表明,不同有机溶剂对PVDF的溶解效果存在差异,但多数溶剂配制的PVDF溶液黏度变化规律一致。随着浓度的增加,PVDF溶液的黏度一般呈指数型增长。相比单组分有机溶剂,多组分有机溶剂溶解PVDF时,PVDF溶液黏度的改善效果不佳。经综合比较,工业应用选择N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺作为最佳PVDF溶剂。

细菌纤维素膜的制备与性能

以细菌纤维素为原料,氯化锂(LiCl)/二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,通过相转化法制备了细菌纤维素膜。用单纤维强力仪对膜的拉伸强度和伸长率进行测试,分析了细菌纤维素浓度、凝固浴温度、凝固浴浓度、凝固时间及塑化条件对膜力学性能的影响。结果表明:在一定范围内,随着制膜液中细菌纤维素浓度的增加、凝固浴温度的降低和凝固浴浓度的增大,膜的拉伸强度和伸长率均提高;随着甘油浓度的增大和塑化时间的延长,膜的拉伸强度逐渐减小,伸长率逐渐增大。

戊二醛表面交联改性纤维素膜的研究

纤维素膜具有可降解的优点,但是同时又存在强度过低的缺点。本研究以LiCl/DMAc体系作为纤维素溶剂,对纤维素浆粕进行溶解并通过相转化法制备了纤维素膜,使用戊二醛对纤维素膜进行表面交联改性,通过研究交联反应时间、交联剂戊二醛浓度和反应温度等条件对纤维素膜力学性能的影响,确定了最佳的交联条件:交联时间为40min,戊二醛质量浓度为5wt%,交联反应温度为70℃。在该条件下的纤维素膜的断裂强度达25.53MPa。交联后纤维素膜的机械性能得到了很大的提高,红外光谱(FT-IR)分析也证实了交联反应的发生。

基于改性纤维素的图书保护膜的制备与研究

本实验以LiCl/DMAc体系为反应介质,过硫酸铵为引发剂,进行了纤维素与甲基丙烯酸甲酯的均相接枝共聚,通过重量法研究了均相条件下改性纤维素的最佳制备条件。通过考察影响接枝效果的各种因素,确定最佳的接枝条件为:反应时间2h,单体与纤维素的质量比为1:1,引发剂与纤维素质量比为6:50,反应温度为80℃。FTIR和SEM结果证实了接枝反应的发生。利用相转化法将在最佳接枝条件下制备的改性纤维素铸涂成膜,成功制备了基于改性纤维素的图书保护膜。结果表明,所制备的图书保护膜具有很好的机械性能和很高的应用推广价值。

原生纤维素静电纺丝的调控（英文）

通过电纺非溶剂调控的纤维素溶液,制备出纤维素电纺纤维.在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)-氯化锂(Li Cl)溶解纤维素体系中,以DMAc和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为非溶剂,添加到高浓度的纤维素溶液中制备电纺溶液.考察添加非溶剂对纤维素溶液性质和电纺纤维形貌的影响.结果表明,添加非溶剂有助于提升纤维素溶液的可纺浓度,获得分散性较好的电纺纤维,其中DMF效果最好.添加非溶剂降低了纤维素溶液的黏度,使纤维素溶液可纺浓度提高;添加非溶剂改变了电纺溶液的稳定性,获得了分散良好的纳米纤维,从而有助于纤维素射流在电纺过程中快速固化成型.

DMAc/LiCl预处理对超声剥离竹浆纤维素纳米纤维的影响

探索了一种简单有效的分离竹浆纤维素纳米纤维(CNF)的方法。采用N,N-二甲基乙酰胺/氯化锂(DMAc/LiCl)体系溶胀纤维素纤维作为一种预处理手段,强化声空化作用分离CNF的效果。红外光谱分析表明,该预处理能破坏纤维素的部分氢键,进而显著提高后续超声剥离CNF的效率。此外,通过扫描电子显微镜、X射线衍射、热重分析等表征方法系统研究了所制备CNF的形态、结构及性能。

DMAc/LiCl体系下均相接枝纤维素的制备与表征

目的研究均相条件下纤维素接枝甲基丙烯酸甲酯的较佳制备条件。方法用DMAc/LiCl体系作为纤维素溶剂,过硫酸铵作为引发剂,将纤维素与甲基丙烯酸甲酯进行均相接枝聚合。结果最终确定了纤维素均相接枝甲基丙烯酸甲酯的较佳条件,反应时间为2 h,单体与纤维素的质量比为1∶1,引发剂与纤维素质量比为6∶50,反应温度为80℃。结论在此接枝条件下,纤维素均相接枝甲基丙烯酸甲酯的接枝率为76%,通过FTIR,SEM和TG-DTA表征,确认了均相接枝产物的存在。