紫草的药理作用与应用研究进展

本文对近年来紫草在抗菌、抗病毒、抗生育及避孕、抗炎及镇痛、抗肿瘤及免疫调节、止血。

药用紫草的研究进展

对药用紫草的研究状况 ,包括自然资源状况、有效成分的分离和提纯、紫草素及其衍生物的生物合成途径、药理研究现状以及植物细胞工程运用于紫草的研究进展进行综述 。

紫草组织培养中细胞发育时期与紫草宁形成关系的研究

目的 植物细胞初生代谢是次生代谢的基础 ,与细胞的发育状态有关。从几个方面探讨细胞发育状态与色素形成能力的关系。方法 研究了接种量对营养生长期间细胞生长的影响 ,比较了营养生长阶段不同生长时期细胞的色素形成能力 ,并检查了各发育时期细胞的分裂指数 ,同时测定了紫草宁合成阶段色素合成的时间进程。结果接种量约每毫升培养基 0 .0 83～ 0 .117g愈伤组织时 ,细胞生长良好。营养生长阶段细胞的发育时期和生理生化状态与色素合成的能力密切相关。细胞分裂高峰期以后 ,细胞合成紫草宁的能力开始增加 ,细胞营养生长静止期色素合成能力达到饱和。色素形成时期色素合成曲线同细胞生长曲线一样呈 S型。以上结果揭示 ,细胞首先满足自身基本的生命活动 ,在此基础上才能积累中间或次生代谢物 ,因而细胞的发育时期与色素的形成能力密切相关。

软紫草与硬紫草萘醌类化学成分的研究

目的:对软紫草与硬紫草中萘醌类化学成分进行研究。方法:利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱等方法分离纯化,通过理化常数和波谱数据鉴定化合物结构,利用圆二色谱测定萘醌化合物绝对构型。结果:从软紫草中分离得到6个化合物,鉴定为阿卡宁(AE-1),乙酰阿卡宁(AE-2),β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁(AE-3),异丁酰阿卡宁(AE-4),α-甲基-正丁酰阿卡宁+异戊酰阿卡宁(AE-5),β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁(AE-6);从硬紫草中分离鉴定了6个化合物,分别为紫草素(LE-1),乙酰紫草素(LE-2),β,β-二甲基丙烯酰紫草素(LE-3),异丁酰紫草素(LE-4),α-甲基-正丁酰紫草素+异戊酰紫草素(LE-5),β-羟基异戊酰紫草素(LE-6)。结论:软紫草中萘醌类化学成分绝对构型为S型,硬紫草中为R型。

泰山紫草中总萘醌提取方法的研究

目的优选泰山紫草总萘醌类成分的提取方法。方法以总萘醌类成分得率为考察指标,比较回流提取法、渗漉提取法和超声提取法的提取效率;采用紫外光分光光度法,以乙醇作溶媒,在516nm处测定吸光度,计算泰山紫草中总萘醌的含量。结果超声提取法所得总萘醌成分得率最高。结论超声提取法为泰山紫草中总萘醌类化合物较好的提取方法。

~1H-NMR法测定辽宁紫草中紫草素对映体纯度

目的研究辽宁紫草(Lithospermum erythrorhizon Sieb.et Zucc.)中紫草素对映体纯度。方法在辽宁紫草素侧链上引入S(-)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)-苯乙酸形成Mosher酯,并运用1H-NMR测定后者H-1'化学位移的非等价性所产生的峰值相对强度,从而确定辽宁紫草中紫草素对映体纯度。结果辽宁紫草中紫草素对映体过量为72.5%。结论利用天然紫草制备的紫草素可能是紫草素与其对映体阿卡宁不同程度的光学混合物。

紫草的药理活性与临床应用研究进展

本文对近年来紫草在化学成分、药理作用及临床应用等方面的研究作了全面的阐述,可作为今后紫草研究的参考。

Box-Behnken效应面法优化泰山紫草中总萘醌提取工艺

目的优选泰山紫草总萘醌的提取工艺。方法在单因素试验基础上,采用Box-Behnken效应面法,以总萘醌的提取率为指标,考察乙醇体积分数、提取时间、料液比等的影响,利用紫外分光光度计测定总萘醌的含量。结果确定泰山紫草中总萘醌的最佳工艺为:乙醇体积分数80%,提取时间30 min,料液比1∶18,提取2次,总萘醌的提取率为3.384%。结论 Box-Behnken效应面法用于泰山紫草中总萘醌提取工艺条件的优选是可行的,模型预测效果较好。

新疆紫草HPLC特征图谱和紫草类药材6种萘醌类成分含量测定

目的:采用高效液相色谱法建立新疆紫草药材的特征图谱,并同时测定5种紫草类药材(软紫草属新疆紫草、内蒙紫草、滇紫草属长花滇紫草、滇紫草属滇紫草、硬紫草属硬紫草)6个主要羟基萘醌色素类成分的含量,比较不同基原紫草的化学成分差异。方法:以紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁、2-甲基丁基酰紫草素为对照品,采用YMC Pack ODS-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%甲酸水溶液(70∶30)为流动相,流速1 m L·min^(-1),检测波长275 nm,柱温30℃;采用CHEMPATTERN化学计量学软件对结果进行处理分析。结果:建立新疆紫草特征图谱,标定10个特征峰,30 min内紫草的主要色谱峰能够达到完全分离,对5种紫草类药材6个特征峰成分进行含量测定。紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁、2-甲基丁基酰紫草素质量浓度分别在2.13~1 065μg·m L^(-1)(r=0.999 3,n=6)、2.01~1 004μg·m L^(-1)(r=0.999 8,n=6)、2.05~1 026μg·m L^(-1)(r=0.999 7,n=6)、1.92~960μg·m L^(-1)(r=0.999 9,n=6)、2.00~1 001μg·m L^(-1)(r=0.999 8,n=6)和1.87~937μg·m L^(-1)(r=0.999 9,n=6)范围内线性关系良好,方法的平均回收率(n=6)分别为97.6%(RSD=1.9%)、96.6%(RSD=2.2%)、97.9%(RSD=1.1%)、98.4%(RSD=1.2%)、96.2%(RSD=1.1%)和97.3%(RSD=1.7%);19批新疆紫草中上述6个羟基萘醌类成分含量分别为0.01%~0.37%、0.02%~2.42%、0.02%~1.42%、0.02%~0.98%、0.05%~1.66%和0.09%~3.15%,2批内蒙紫草中均未检出β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁。结论:所建立新疆紫草特征图谱专属性强,结合6个主要羟基萘醌类成分含量测定能够区分各基原紫草,有助于全面评价紫草的质量,为规范紫草药材的使用提供科学依据。

紫草提取物抗肿瘤的作用机制

紫草(Lithospermum erythrorhizon Sieb.et Zucc.)作为传统中药,其化学成份复杂,具有广泛的药理作用,抗肿瘤作用是其中之一。紫草提取物能抑制多种肿瘤细胞生长增殖,导致肿瘤细胞凋亡。其作用机制包括:下调癌基因在癌细胞中的表达、抑制基因转录、抑制DNA拓扑异构酶(DNA topoisomerase)和DNA合成、抗有丝分裂和抗血管发生、诱导活性氧(reactive oxygen species,ROS)产生、调节促分裂原活化的蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路、引起Bcl-2蛋白家族表达变化进而促进细胞色素C(cytochrome C)的释放、激活胱天蛋白酶(caspase)家族启动凋亡、致肿瘤细胞周期阻滞、影响死亡受体家族及其相关蛋白活性等。