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Initial steroid-free immunosuppression after liver transplantation in recipients with hepatitis c virus related cirrhosis 被引量:5
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作者 Perdita Wietzke-Braun Felix Braun +2 位作者 Burckhart Sattler Giuliano Ramadori Burckhardt Ringe 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2004年第15期2213-2217,共5页
AIM:Steroids can increase hepatitis C virus(HCV) replication.After liver transplantation(LTx),steroids are commonly used for immunosuppression and acute rejection is usually treated by high steroid dosages.Steroids ca... AIM:Steroids can increase hepatitis C virus(HCV) replication.After liver transplantation(LTx),steroids are commonly used for immunosuppression and acute rejection is usually treated by high steroid dosages.Steroids can worsen the outcome of recurrent HCV infection.Therefore, we evaluated the outcome of HCV infected liver recipients receiving initial steroid-free immunosuppression. METHODS:Thirty patients undergoing LTx received initial steroid-free immunosuppression.Indication for LTx included 7 patients with HCV related cirrhosis.Initial immunosuppression consisted of tacrolimus 2×0.05mg/kg.d po and mycophenolate mofetil(MMF)2×15mg/kg.d po.The tacrolimus dosage was adjusted to trough levels in the target range of 10-15μg/L during the first 3 mo and 5-10μg/L thereafter.Manifestations of acute rejection were verified histologically. RESULTS:Patient and graft survival of 30 patients receiving initial steroid-free immunosuppression was 86% and 83% at 1 and 2 years.Acute rejection occurred in 8/30 patients, including 1 HCV infected recipient.All HCV-infected patients had HCV genotype Ⅱ(lb).HCV seropositivity occurred within the first 4 mo after LTx.The virus load was not remarkably increased during the first year after LTx.Histologically,grafts had no severe recurrent hepatitis. CONCLUSION:From our experience,initial steroid-free immunosuppression does not increase the risk of acute rejection in HCV infected liver recipients.Furthermore,none of the HCV infected patients developed serious chronic liver diseases.It suggests that it may be beneficial to avoid steroids in this particular group of patients after LTx. 展开更多
关键词 liver Transplantation Adult drug therapy Combination Female Hepatitis C Humans Immunosuppressive Agents liver cirrhosis Male Middle Aged Mycophenolic Acid derivatives Postoperative Care TACROLIMUS
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Interferon plus ribavirin and interferon alone in preventing hepatocellular carcinoma: A prospective study on patients with HCV related cirrhosis
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作者 Francesco Azzaroli Esterita Accogli +12 位作者 Giovanni Nigro Davide Trerè Silvia Giovanelli Anna Miracolo Francesca Lodato Marco Montagnani Mariarosa Tamé Antonio Cloecchia Constance Mwangemi Davide Festi Enrico Roda Massimo Derenzini Giuseppe Mazzella 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2004年第21期3099-3102,共4页
AIM:To determine the role of interferon(IFN)with or withoutribavirin in preventing or delaying hepatocellular carcinoma(HCC)development in patients with hepatitis C virus(HCV)related cirrhosis.Data on the preventive e... AIM:To determine the role of interferon(IFN)with or withoutribavirin in preventing or delaying hepatocellular carcinoma(HCC)development in patients with hepatitis C virus(HCV)related cirrhosis.Data on the preventive effect of IFN plusribavirin treatment are lacking.METHODS:A total of 101 patients(62 males and 39 females,mean age 55.1±1.4 years)with histologically proven HCVrelated liver cirrhosis plus compatible biochemistry andultrasonography were enrolled in the study.Biochemistryand ultrasonography were performed every 6 mo.Ultrasoundguided liver biopsy was performed on all detected focallesions.Follow-up lasted for 5 years.Cellular proliferation,evaluated by measuring Ag-NOR proteins in hepatocytesnuclei,was expressed as AgNOR-Proliferative index(AgNOR-PI)(cut-off=2.5).Forty-one patients(27 males,14 females)were only followed up after the end of anyearly treatment with IFN-alpha2b(old treatment controlgroup=OTCG).Sixty naive patients were stratified accordingto sex and AgNOR-PI and then randomized in two groups:30 were treated with IFN-alpha2b+ribavirin(treatmentgroup=TG),the remaining were not treated(control group=CG).Nonresponders(NR)or relapsers in the TG receivedfurther IFN/ribavirin treatments after a 6 mo of withdrawal.RESULTS:AgNOR-PI was significantly lowered by IFN(P<0.001).HCC incidence was higher in patients withAgNOR-PI>2.5(26% vs3%,P<0.01).Two NR in the OTCG,none in the TG and 9 patients in the CG developed HCCduring follow-up.The Kaplan-Mayer survival curves showedstatistically significant differences both between OTCG andCG(P<0.004)and between TG and CG(P<0.003).CONCLUSION:IFN/ribavirin treatment associated with re-treatment courses of NR seems to produce the best resultsin terms of HCC prevention.AgNOR-PI is a useful markerof possible HCC development. 展开更多
关键词 Antineoplastic Agents DOSAGE Antiviral Agents Carcinoma Hepatocellular control drug therapy Combination Female Hepatitis C Chronic Humans INTERFERONS liver cirrhosis liver Neoplasms Male Middle Aged Nucleolus Organizer Region Prospective Studies RIBAVIRIN Silver Staining
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Liver cirrhosis in Japan:Future global trends in the era of progressive antiviral therapy
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作者 Hirayuki Enomoto Tomoyuki Takashima +11 位作者 Takashi Nishimura Nobuhiro Aizawa Naoto Ikeda Yukihisa Yuri Mamiko Okamoto Kohei Yoshihara Ryota Yoshioka Shoki Kawata Shogo Ota Ryota Nakano Hideyuki Shiomi Hiroko Iijima 《Portal Hypertension & Cirrhosis》 2022年第3期178-183,共6页
In Japan,viral hepatitis is the main cause of chronic liver diseases,including liver cirrhosis.Due to the availability of highly effective antiviral drugs in combination with antihepatitis measures,Japan has become on... In Japan,viral hepatitis is the main cause of chronic liver diseases,including liver cirrhosis.Due to the availability of highly effective antiviral drugs in combination with antihepatitis measures,Japan has become one of the most successful countries in the world with regard to hepatitis virus elimination.In Japan,there are many elderly patients who have been infected with hepatitis C virus for a long time,and antihepatitis measures have been in place since the 2000s.Thus,the medical situation in Japan is expected to reflect the future situation in other countries where hepatitis countermeasures have been recently initiated and the infected population is aging.Our nationwide survey clarified the changes in the etiologies of liver cirrhosis in Japan.Although viral hepatitis remains a major cause of liver cirrhosis in Japan,nonviral cirrhosis is suggested to increasingly contribute to the etiologies of liver cirrhosis,as opposed to viral hepatitis‐related liver cirrhosis.The changing etiology of liver cirrhosis in Japan may help to predict future global trends in chronic liver diseases. 展开更多
关键词 antihepatitis measures antiviral drugs etiology liver cirrhosis viral hepatitis
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纳米药物治疗肝纤维化的研究进展
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作者 郭佳玲 李晖 +2 位作者 曾子键 陶雨静 董海舰 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2023年第2期413-418,共6页
肝纤维化是由肝脏慢性损伤和炎症反应引起肝星状细胞(HSC)活化和细胞外基质过度沉积的病理过程。HSC活化是肝纤维化形成的核心机制,抑制HSC激活是促进肝纤维化逆转的关键。近年来,应用靶向HSC的纳米药物来治疗肝纤维化取得了快速发展。... 肝纤维化是由肝脏慢性损伤和炎症反应引起肝星状细胞(HSC)活化和细胞外基质过度沉积的病理过程。HSC活化是肝纤维化形成的核心机制,抑制HSC激活是促进肝纤维化逆转的关键。近年来,应用靶向HSC的纳米药物来治疗肝纤维化取得了快速发展。本文主要介绍纳米药物、纳米药物在肝纤维化中的作用机制及可能存在的潜在靶点。纳米药物有望成为治疗肝纤维化的新方法。 展开更多
关键词 肝硬化 纳米粒子 药物疗法
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益肝煎剂对实验性肝纤维化大鼠Ⅰ,Ⅲ型胶原蛋白表达的影响 被引量:55
5
作者 姚希贤 唐有为 +1 位作者 姚冬梅 修贺明 《世界华人消化杂志》 CAS 2001年第3期263-267,共5页
目的探讨益肝煎剂对实验性肝纤维化大鼠肝脏Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达的影响。方法采用400 mL·L^(-1)四氯化碳(CCl_4)sc制备大鼠实验性肝纤维化模型,将80只(雌雄各半)Wistar大鼠随机分成正常对照组(A组)、模型对照组(B组)、秋水仙碱组(... 目的探讨益肝煎剂对实验性肝纤维化大鼠肝脏Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达的影响。方法采用400 mL·L^(-1)四氯化碳(CCl_4)sc制备大鼠实验性肝纤维化模型,将80只(雌雄各半)Wistar大鼠随机分成正常对照组(A组)、模型对照组(B组)、秋水仙碱组(C组)和益肝煎剂组(D组)各20只,后两组于造模的同时开始给药,观察10wk。采用苦味酸-天狼星红(Picric acid-Sirius red)染色显示Ⅰ,Ⅲ型胶原,偏振光显微镜下区分Ⅰ,Ⅲ型胶原。用半定量评分方法判断细胞变性程度和纤维化程度。结果益肝煎剂组大鼠肝组织的脂肪变性程度较模型组明显减轻,脂肪变性积分分别为2.00±1.36和3.17±0.75(P<0.01);Ⅰ,Ⅲ型胶原蛋白含量明显少于模型组,纤维化程度积分分别为1.32±0.57和2.33±0.82(P<0.01)。结论益肝煎剂对大鼠实验性肝纤维化的形成有明显抑制作用。 展开更多
关键词 肝硬化 药物疗法 药理学 胶原 生物合成
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螺内酯对肝纤维化大鼠Ⅰ/Ⅲ型胶原蛋白表达的影响 被引量:33
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作者 张盈涛 苌新明 +1 位作者 李欣 李恒力 《世界华人消化杂志》 CAS 2001年第10期1120-1124,共5页
目的探讨螺内酯对实验性大鼠肝纤维化Ⅰ/Ⅲ型胶原蛋白表达的影响,初步揭示螺内酯对大鼠肝纤维化的预防作用及可能的机制.方法雄性 SD 大鼠81只,随机分为正常对照组(10只)、肝纤维化模型对照组(45只)及螺内酯组(26只).采用复合因素造模,... 目的探讨螺内酯对实验性大鼠肝纤维化Ⅰ/Ⅲ型胶原蛋白表达的影响,初步揭示螺内酯对大鼠肝纤维化的预防作用及可能的机制.方法雄性 SD 大鼠81只,随机分为正常对照组(10只)、肝纤维化模型对照组(45只)及螺内酯组(26只).采用复合因素造模,螺内酯从造模开始每日1mL 100mg·kg^(-1)灌胃,共7wk.免疫组化染色及图像分析检测Ⅰ/Ⅲ型胶原含量.结果螺内酯组与肝纤维化组胶原面积比Ⅰ型胶原分别为:2.84±0.86,5.41±2.08,Ⅲ型胶原分别为:2.95±0.82,5.35±2.30.螺内酯组Ⅰ/Ⅲ型胶原增生程度明显降低(P<0.01).结论螺内酯可使肝组织Ⅰ/Ⅲ型胶原沉积明显减轻,提示螺内酯可明显预防肝纤维化的形成,ALD 在肝纤维化的发病中有一定意义. 展开更多
关键词 肝硬化 药物疗法 病理学 胶原 生物合成 螺内酯 免疫组织化学
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肝纤维化的治疗 被引量:32
7
作者 蒋树林 姚希贤 孙玉凤 《世界华人消化杂志》 CAS 2000年第6期684-685,共2页
肝纤维化(hepatic fibrosis)是指肝脏纤维组织的过度沉积,系纤维增生(细胞外基质合成增加)和纤维分解(细胞外基质降解)不平衡的结果.肝纤维化是多种病因导致肝硬变的基础,故对慢性肝病的治疗除强调病因治疗外,还应强调对肝纤维化的治疗... 肝纤维化(hepatic fibrosis)是指肝脏纤维组织的过度沉积,系纤维增生(细胞外基质合成增加)和纤维分解(细胞外基质降解)不平衡的结果.肝纤维化是多种病因导致肝硬变的基础,故对慢性肝病的治疗除强调病因治疗外,还应强调对肝纤维化的治疗,以减缓、阻止乃至逆转其病理进程.但迄今为止,尚乏较为理想的治疗肝纤维化药物.在肝纤维化治疗上,劳逸结合、合理营养,戒酒、避免使用有损于肝脏的药物为本病治疗的基础.去除病因、消除炎症以及肝纤维化的防治为治疗的关键,对有 HBV,HCV 感染的慢性肝病,病毒持续复制者,应及时采用抗病毒辅以调节免疫治疗. 展开更多
关键词 肝硬化 治疗 药物疗法 基因疗法 干扰素
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己酮可可碱抗大鼠肝纤维化的实验研究 被引量:7
8
作者 张瑞红 钱绍诚 +1 位作者 吕洪敏 张文 《天津医药》 CAS 北大核心 2002年第4期225-227,I003,共4页
目的:已酮可可碱是一种甲基黄嘌呤血管扩张剂,观察其对综合因素诱导的大鼠肝纤维化的治疗效果,探讨其作用机理、方法:实验采用CCl4及高脂低胆碱及酒精饮食诱导,形成大鼠肝纤维化模型,然后分别给予口服已酮可可碱、秋水仙碱及蒸馏水对照... 目的:已酮可可碱是一种甲基黄嘌呤血管扩张剂,观察其对综合因素诱导的大鼠肝纤维化的治疗效果,探讨其作用机理、方法:实验采用CCl4及高脂低胆碱及酒精饮食诱导,形成大鼠肝纤维化模型,然后分别给予口服已酮可可碱、秋水仙碱及蒸馏水对照治疗10周。治疗前后测定血ALT,纤维化指标IV型胶原,细胞因子肿瘤坏死因子-α的浓度,同时作肝脏病理检查。结果:口服已酮可可碱大鼠血清ALT、IV型胶原、肿瘤坏死因子-α浓度均低于对照组(P<0.05),病理结果表明已酮可可碱治疗后肝纤维化分级低于对照组(P<0.05),染色显示其胶原面积百分比下降,低于对照组(P<0.05)。结论:已酮可可碱能有效治疗及预防大鼠肝纤维化,是具有临床抗纤维化治疗潜力的药物。 展开更多
关键词 肝硬化 药物疗法 治疗 己酮可可碱 大鼠 肝纤维化 实验研究
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肝纤维化的研究现状 被引量:51
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作者 白文元 姚希贤 冯丽英 《世界华人消化杂志》 CAS 2000年第11期1267-1268,共2页
肝纤维化(liver fibrosis,LF)是慢性肝病发展为肝硬变的必经阶段.LF 是由于肝脏细胞外基质(extracellular matrix,ECM)合成和降解失衡的结果.近年来,随着肝细胞分离技术和分子生物学的进步,对 LF 的研究已深入到细胞、亚细胞及分子水平... 肝纤维化(liver fibrosis,LF)是慢性肝病发展为肝硬变的必经阶段.LF 是由于肝脏细胞外基质(extracellular matrix,ECM)合成和降解失衡的结果.近年来,随着肝细胞分离技术和分子生物学的进步,对 LF 的研究已深入到细胞、亚细胞及分子水平,使我们对 LF 发生、发展的认识不断地深化. 展开更多
关键词 肝硬化 细胞外基质 成象 血清诊断 治疗 NMR
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鬼针草总黄酮对小鼠日本血吸虫病肝纤维化α-SMA、TGFβ_1及胶原代谢的影响 被引量:10
10
作者 吕元庆 陈飞虎 +3 位作者 沈际佳 吴繁荣 袁丽萍 钟明媚 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2009年第1期80-84,共5页
目的研究鬼针草总黄酮(TFB)对日本血吸虫病小鼠肝组织α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子β1(TGFβ1)、Ⅰ型胶原、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)蛋白表达的影响,探索鬼针草总黄酮抗血吸虫病肝纤维化的作用机制。方法以日本血... 目的研究鬼针草总黄酮(TFB)对日本血吸虫病小鼠肝组织α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子β1(TGFβ1)、Ⅰ型胶原、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)蛋白表达的影响,探索鬼针草总黄酮抗血吸虫病肝纤维化的作用机制。方法以日本血吸虫尾蚴感染BalB/C小鼠制作肝纤维化动物模型,6周末随机分为TFB高剂量组(230mg/kg·d-1)、中剂量组(115mg/kg·d-1)、低剂量组(57.5mg/kg·d-1)和阳性对照组(秋水仙碱0.15mg/kg·d-1)和模型组,各组均于感染42d后用吡喹酮(400mg/kg·d-1)治疗1d,同时设置正常对照组10只。感染14周后处死,放射免疫法测定血清透明质酸(HA)的含量,碱水解法测定肝组织羟脯氨酸(Hyp)含量,用免疫组织化学方法评价α-SMA、TGFβ1、Ⅰ型胶原、TIMP-1的表达情况。结果TFB高、中剂量组与模型组相比较,肝组织α-SMA、TGFβ1、TIMP-1表达及Hyp含量均显著降低(P<0.01),TFB低剂量组与模型组比较差异无显著性(P>0.05);TFB高剂量组与模型组相比较,Ⅰ型胶原蛋白表达量显著降低(P<0.01),TFB中、低剂量组与模型组比较差异无显著性(P>0.05);TFB高、中、低剂量组与模型组相比较,血清HA含量均显著降低(P<0.01)。结论高剂量TFB显著降低血吸虫病小鼠肝组织α-SMA、TGFβ1、Ⅰ型胶原、TIMP1表达,其抗血吸虫病肝纤维化作用机制与抑制肝星状细胞活化及胶原合成有关。 展开更多
关键词 血吸虫病 日本/中药疗法 肝硬化/中药疗法 刺针 草/药理学 黄酮类肌动蛋白类 转化生长因子β/药物作用
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中药软肝缩脾丸对肝纤维化大鼠TIMP-1/2蛋白表达的影响 被引量:22
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作者 王全楚 申德林 +4 位作者 张成道 许丽芝 聂青和 谢玉梅 周永兴 《世界华人消化杂志》 CAS 2001年第4期379-382,共4页
目的探索肝纤维化发生的分子机制,尤其是TIMP-1,TIMP-2的作用。方法采用免疫组化和原位杂交的方法分别测定5组肝纤维化大鼠不同治疗前后TIMP-1,TIMP-2的基因调节和蛋白表达。结果 CCl_4模型组TIMP-1,TIMP-2 mRNA及蛋白水平明显高于治疗... 目的探索肝纤维化发生的分子机制,尤其是TIMP-1,TIMP-2的作用。方法采用免疫组化和原位杂交的方法分别测定5组肝纤维化大鼠不同治疗前后TIMP-1,TIMP-2的基因调节和蛋白表达。结果 CCl_4模型组TIMP-1,TIMP-2 mRNA及蛋白水平明显高于治疗组。正常组大鼠肝组织无一例阳性。结论 TIMP-1,TIMP-2与肝纤维化形成密切相关,软肝缩脾丸对TIMP-1,TIMP-2的基因和蛋白表达有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 肝硬化 药物疗法 病理生理学 金属蛋白酶1组织抑制 中医药疗法 软肝缩脾丸
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复方丹参滴丸联合拉米夫定治疗活动性肝硬化的疗效观察 被引量:8
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作者 岳宗柱 朱玉森 +1 位作者 敬长春 张尚中 《中国全科医学》 CAS CSCD 2007年第1期64-65,共2页
目的探讨复方丹参滴丸联合拉米夫定治疗活动性肝硬化的临床疗效。方法将82例活动性肝硬化患者随机分为两组,治疗组42例,口服复方丹参滴丸加拉米夫定治疗。对照组40例,5%葡萄糖注射液250ml加甘利欣注射液30ml静脉点滴,1个月后改用甘利欣... 目的探讨复方丹参滴丸联合拉米夫定治疗活动性肝硬化的临床疗效。方法将82例活动性肝硬化患者随机分为两组,治疗组42例,口服复方丹参滴丸加拉米夫定治疗。对照组40例,5%葡萄糖注射液250ml加甘利欣注射液30ml静脉点滴,1个月后改用甘利欣胶囊口服治疗。观察治疗前、后两组患者肝功能及治疗前和治疗开始后1、3、6、12个月的HBVDNA变化,比较HBVDNA阴转率。结果治疗后两组患者丙氨酸氨基转移酶、天冬门氨酸氮基转移酶和总胆红素水平间差别均有显著性意义(P<0.05),HBV-DNA的阴转率间差别亦有显著性意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸加拉米夫定对活动性肝硬化有明显的疗效,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 拉米夫定 肝硬化 药物疗法
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左旋门冬氨酸-鸟氨酸治疗肝硬化合并肝性脑病疗效观察 被引量:18
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作者 陈明妃 李如成 +1 位作者 陈长虹 高孝慈 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第6期718-719,722,共3页
目的观察左旋门冬氨酸-鸟氨酸治疗肝硬化合并肝性脑病的临床疗效。方法将85例肝硬化并肝性脑病患者随机分为治疗组(40例)和对照组(45例)。治疗组在常规综合治疗的基础上将左旋门冬氨酸-鸟氨酸40ml加入10%葡萄糖盐水250ml中静脉滴注,1次/... 目的观察左旋门冬氨酸-鸟氨酸治疗肝硬化合并肝性脑病的临床疗效。方法将85例肝硬化并肝性脑病患者随机分为治疗组(40例)和对照组(45例)。治疗组在常规综合治疗的基础上将左旋门冬氨酸-鸟氨酸40ml加入10%葡萄糖盐水250ml中静脉滴注,1次/d,7d为1疗程。结果左旋门冬氨酸-鸟氨酸可明显降低血氨和改善肝功能(P<0.05或0.01),治疗肝性脑病临床疗效显著优于对照组(P<0.05),且无明显不良反应。结论左旋门冬氨酸-鸟氨酸是治疗肝性脑病有效药物,无明显不良反应,有临床推广应用价值。 展开更多
关键词 肝硬化/药物治疗 肝性脑病/药物治疗 鸟氨酸-天门冬氨酸 血氨
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中医药阻断逆转肝纤维化的现状、希望与挑战 被引量:22
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作者 陈艳 杨永平 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2018年第4期689-693,共5页
中医药辨证论治具有阻断逆转肝纤维化的整体治疗优势,是未来治疗肝纤维化候选药物的源泉。概述了中医药治疗肝纤维化的渊源和现状,重点论述了如何按照循证医学和国际认同的临床试验标准再评价中医药阻断逆转肝纤维化的临床疗效和安全性... 中医药辨证论治具有阻断逆转肝纤维化的整体治疗优势,是未来治疗肝纤维化候选药物的源泉。概述了中医药治疗肝纤维化的渊源和现状,重点论述了如何按照循证医学和国际认同的临床试验标准再评价中医药阻断逆转肝纤维化的临床疗效和安全性,介绍了最新临床研究成果。强调了发掘和认同中医药阻断逆转肝纤维化所面临的挑战与重要意义。 展开更多
关键词 肝硬化 中医学 中草药 治疗
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替诺福韦酯治疗多重耐药的乙型肝炎肝硬化患者疗效初步研究 被引量:23
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作者 陈欣 陈立冬 李庭红 《实用肝脏病杂志》 CAS 2018年第5期681-684,共4页
目的探讨替诺福韦酯(TDF)治疗多重耐药的乙型肝炎肝硬化(LC)患者的治疗效果。方法 2014年10月~2016年6月我院诊治的乙型肝炎肝硬化患者80例,纳入患者在核苷(酸)类似物(NAs)治疗过程中出现多重耐药。采用随机数字表法将患者分为TDF治疗... 目的探讨替诺福韦酯(TDF)治疗多重耐药的乙型肝炎肝硬化(LC)患者的治疗效果。方法 2014年10月~2016年6月我院诊治的乙型肝炎肝硬化患者80例,纳入患者在核苷(酸)类似物(NAs)治疗过程中出现多重耐药。采用随机数字表法将患者分为TDF治疗组40例和恩替卡韦(ETV)治疗组40例,均在接受TDF替换治疗12 w后,分别改为TDF或ETV继续治疗,观察48 w。结果在治疗24 w,TDF治疗组血清ALT复常率和HBV DNA阴转率分别为70.0%和82.5%,显著高于ETV治疗组的50.0%和65.0%(P<0.05);在48 w时,则分别为92.5%和95.0%,显著高于ETV组的70.0%和75.0%(P<0.05);在48 w时,TDF组血清ALT、ALB、Child-Pugh评分和肝硬度值分别为(45.6±10.4)IU/L、(35.2±1.9)g/L、(6.3±1.1)和(14.5±2.5)k Pa,显著优于ETV组【分别为(58.7±11.4)IU/L、(33.5±2.0)g/L、(7.9±1.2)和(17.5±2.8)k Pa,P<0.05】;两组肾功能和血磷水平无显著变化,病毒学突破率分别为2.5%和5.0%(P>0.05)。结论 TDF可有效抑制HBV DNA复制,持续改善患者肝功能,病毒学突破率低,对肾功能无明显影响,安全可靠,可作为多重耐药的乙型肝炎肝硬化患者有效的挽救治疗药物。 展开更多
关键词 肝硬化 乙型肝炎 多重耐药 替诺福韦酯 挽救治疗
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大剂量维生素C对肝硬变患者肝功能及细胞免疫功能的影响 被引量:12
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作者 张晓岚 姚希贤 +1 位作者 李永军 王丽芳 《世界华人消化杂志》 CAS 2001年第6期649-652,共4页
目的观察大剂量维生素C(Vit.C)对肝硬变患者肝功能及细胞免疫功能的影响。方法 Vit.C 10g稀释于50g·L^1葡萄糖300mL 500ml中静脉点滴.1次·d^1,连用14d 16d 观察应用与未用Vit.C治疗的肝硬变患者共58例,治疗前后的AL.T、胆红素... 目的观察大剂量维生素C(Vit.C)对肝硬变患者肝功能及细胞免疫功能的影响。方法 Vit.C 10g稀释于50g·L^1葡萄糖300mL 500ml中静脉点滴.1次·d^1,连用14d 16d 观察应用与未用Vit.C治疗的肝硬变患者共58例,治疗前后的AL.T、胆红素(Bil)、血清Vii,C、淋巴细胞转化率、T淋巴细胞亚群、红细胞C3b受体花环率及红细胞免疫复合物花环率水平的变化结果治疗组应用Vit C治疗后ALT(1020±888 nk△_1·L^1vs 516±422 nk△_1·L^1.P<0.01)和Bil(47+42μmol·L^1vs36±50μmol·L^1.P<0.05)明显降低:而且肝硬变Vit(治疗组ALT(516±422nk△t·L^1 vs 703±582nk△·L^1.P<0.05)和Bil(36±50μmol·L^1vs 48±56μmol·L^1.P<0.05)明显低于病例对照组。CD4/CD8比值、淋转率虽治疗前(1.08%0.28%.46.70%±10.41%)、后(1.26%±0.24%.55.52%,7.83%)均仍明显低于正常(1.52%±0.29%).P<0.01;但治疗后明显高于治疗前,P<0.05,P<0.01,红细胞C31,受体花环率治疗后(20.37%±6.20%)明显高于治疗前(15.90%7.11%),P<0.05,维生素C与CD4/CD8比值、淋转率、红细胞C3b受体花环率均呈正相关(n-31,0.613,0.512,0.567,P<0.01)。结论大剂量维生素C静脉点滴在治疗肝硬变患者中,具有降酶退黄作用,是一种有效的临床护肝药物,其机制可能与提高细胞免疫和红细胞免疫粘附功能有一定关系。 展开更多
关键词 抗坏血酸 药理学 抗坏血酸 肝硬化 病理生理学 免疫学
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中医药治疗甲氨蝶呤致药物性肝损伤合并肝硬化1例报告 被引量:4
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作者 陈曦 陆璐 +1 位作者 顾宏图 孙明瑜 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2018年第5期1080-1082,共3页
药物性肝损伤(DILI)多以急性肝损伤为主要表现,直接以肝硬化失代偿为首发症状的病例较少见.现报道中药治疗甲氨蝶呤致DILI合并肝硬化失代偿上消化道出血1例如下.
关键词 药物性肝损伤 肝硬化 中医疗法 病例报告
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原发性胆汁性肝硬变的发病机制及药物治疗 被引量:8
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作者 潘勤 李定国 《世界华人消化杂志》 CAS 2000年第5期564-566,共3页
原发性胆汁性肝硬变是由肝内外胆道系统长期胆汁瘀积引起的慢性进行性脂肪变性疾病.通常发生于更年期或绝经期的女性;发病率约1/50000~1/160000;具有高免疫球蛋白血症,自身抗体阳性等特征.病理上表现为汇管区或小叶间胆管呈分段性、斑... 原发性胆汁性肝硬变是由肝内外胆道系统长期胆汁瘀积引起的慢性进行性脂肪变性疾病.通常发生于更年期或绝经期的女性;发病率约1/50000~1/160000;具有高免疫球蛋白血症,自身抗体阳性等特征.病理上表现为汇管区或小叶间胆管呈分段性、斑块性损害或汇管区胆小管广泛增生,伴急性或慢性炎性细胞浸润及纤维变性.发病机制至今不甚明确,缺乏理想的治疗药物.近年来认为与自身免疫有关,也可能与遗传和雌激素水平改变有一定关系.为此,人们已尝试应用多种药物治疗原发性胆汁性肝硬变. 展开更多
关键词 肝硬化 胆汁性 病因学 免疫学 药物疗法
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肝纤维化药物治疗的新进展 被引量:12
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作者 马振增 陆伦根 《临床肝胆病杂志》 CAS 2016年第6期1183-1187,共5页
各种病因造成肝纤维化的发病率和病死率在全世界范围内居高不下,并呈逐年增高的趋势,目前除了肝移植尚无行之有效的可以根治肝纤维化的方法,并且其产生的严重并发症威胁患者的健康,并造成严重的医疗负担,因此迫切需要有效的抗纤维化药... 各种病因造成肝纤维化的发病率和病死率在全世界范围内居高不下,并呈逐年增高的趋势,目前除了肝移植尚无行之有效的可以根治肝纤维化的方法,并且其产生的严重并发症威胁患者的健康,并造成严重的医疗负担,因此迫切需要有效的抗纤维化药物。近年抗肝纤维化药物的研发及治疗取得了显著的进展,针对肝纤维化的不同靶点、抑制肝星状细胞活化与增殖、增强基质金属蛋白酶活性及抑制金属蛋白酶组织抑制剂的活性、抑制炎症反应、调节免疫反应的药物及中药,以及纳米颗粒与抗纤维化药物结合的治疗和基因治疗的进展进行了综述。 展开更多
关键词 肝硬化 药物治疗 综述
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健脾补肾方加味调节调节性T淋巴细胞/辅助性T淋巴细胞平衡的抗肝纤维化作用机制 被引量:4
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作者 潘凯 赵强 +2 位作者 陶艳艳 陈高峰 刘成海 《临床肝胆病杂志》 CAS 2016年第8期1518-1524,共7页
目的观察健脾补肾方加味对大鼠肝纤维化的治疗效果及对调节性T淋巴细胞(Treg)和辅助性T淋巴细胞(Th)17的影响。方法 32只雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、健脾补肾方组和健脾补肾方加味组,四氯化碳溶液皮下注射造模。用药组在第... 目的观察健脾补肾方加味对大鼠肝纤维化的治疗效果及对调节性T淋巴细胞(Treg)和辅助性T淋巴细胞(Th)17的影响。方法 32只雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、健脾补肾方组和健脾补肾方加味组,四氯化碳溶液皮下注射造模。用药组在第4周开始分别给予健脾补肾方和健脾补肾方加味,第8周末处死。测定大鼠血清肝功能,观察肝组织炎症及纤维化情况、Foxp3和白细胞介素(IL)17蛋白与基因表达及血清IL-4和IL-17表达情况。计量资料多组间比较采用方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验,等级资料比较采用Ridit检验。结果与正常组相比,模型组大鼠血清总胆汁酸(TBA)、ALP、TBil、ALT和AST均明显升高(P值均<0.05),肝脏胶原沉积明显、α平滑肌肌动蛋白(αSMA)表达增多(P值均<0.05)。与模型组相比,健脾补肾组血清ALP、TBA、TBil和ALT均明显降低(P值均<0.05);健脾补肾方加味组血清ALP、TBA、TBil、ALT和AST均明显降低(P值均<0.05);各用药组肝脏胶原沉积和αSMA表达明显减少(P值均<0.05)。与健脾补肾方组相比,健脾补肾方加味组TBA、ALT和AST均明显降低(P值均<0.05)。与正常组相比,模型组肝组织IL-17蛋白及基因表达显著增高且IL-17和Foxp3基因表达比值显著增高(P值均<0.05),血清IL-17水平明显增高且IL-4和IL-17水平比值明显降低(P值均<0.05)。与模型组相比,用药组肝组织IL-17蛋白及基因表达明显降低且IL-17和Foxp3基因表达比值明显降低(P值均<0.05),血清IL-17水平明显降低且IL-4和IL-17水平比值明显增高(P值均<0.05)。结论健脾补肾方加味可以提高抗肝纤维化的治疗效果,其作用机制可能与调节Treg/Th17失衡有关。 展开更多
关键词 肝硬化 实验性 中药疗法 健脾 补肾
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