Lixisenatide:治疗2型糖尿病的新药

Lixisenatide是一种新型的GLP-1受体激动剂,已于2016年7月27日经美国FDA批准用于治疗2型糖尿病,本文主要对该药的药理作用、药代动力学参数、临床适应证、用法用量、药物间的相互作用以及临床常见的用药后不良反应进行介绍。

FDA批准抗糖尿病药Lixisenatide上市

美国FDA于2016年7月27日批准赛诺菲-安万特(Sanofi Aventis)公司的Lixisenatide(参考译名:利西拉来,商品名:Adlyxin)注射液上市,作为饮食疗法和运动疗法的辅助用药,以改善2型糖尿病成年患者的血糖控制。

赛诺菲-安万特公司公布胰高血糖素样肽-1受体激动剂Lixisenatide的Ⅲ期临床研究阳性结果

赛诺菲一安万特公司（Sanofi—Aventis）于近期宣布，称其开发的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂lixisenatide在一项Ⅲ期临床研究中获得阳性结果。在该项名为GetGoal—S、为期24周、共859名曾使用磺酰脲类或磺酰脲类十二甲双胍治疗但效果不佳的2型糖尿病患者参加的研究中，考察了lixisenatide作为附加治疗方案的疗效。结果显示，

2型糖尿病治疗药Lixisenatide

由Sanofi公司开发的2型糖尿病治疗药lixise-natide（Lyxumia@）是1日1次皮下注射用胰高血糖素样肽．1（GLP-1）受体激动剂，是基于具降糖活性的GLP-1类似物Exendin．4的C末端6个赖氨酸残基的修饰而合成的新型GLP．1类似物，能耐受体内二肽基肽酶IV（DPP4）的降解作用，其制备采用了ZealandPharma公司的SIP@技术。目前，该公司已在欧盟递交了本品的上市申请（MAA）。