利血康治疗免疫性血小板减少症的药效学研究

目的:观察利血康对家兔免疫性血小板减少症的治疗作用。方法:复制家兔免疫性血小板减少症模型,设立利血康高、中、低3个剂量(2.0,1.0,0.5 g/kg)组和血康口服液(1.4 ml/kg)组,灌胃给药8 d,测定兔外周血小板数、凝血时间、骨髓巨核细胞数以及血小板相关免疫球蛋白(platelet associated IgG,PAIgG)。结果:利血康高、中剂量组和血康口服液组能显著抑制模型家兔的血小板减少、凝血时间延长并将其调至正常范围;也能明显抑制模型家兔PAIgG升高,但利血康的作用更强;利血康中剂量能抑制模型家兔的骨髓巨核细胞升高,血康口服液组明显优于利血康中剂量组,病理模型家兔一般状况有所改善。结论:利血康治疗家兔免疫性血小板减少症具有肯定疗效,与血康口服液相比疗效相近。

立血康软胶囊的提取工艺研究

目的:优选立血康软胶囊的提取工艺。方法:以人参皂苷Rg1含量结合干膏收率为考察指标,采用正交设计法,对提取次数,提取时间,溶剂浓度和溶剂用量四因素进行优选研究。结果:四因素中只有提取次数有显著影响。结论:最佳提取工艺为A3B3C2D1,即乙醇用量为6倍,80%的乙醇提取两次,每次3小时。

利血康抗阿糖胞苷性血小板减少症作用的实验研究

目的研究利血康颗粒(三七、白及、藕节等)抗小鼠阿糖胞苷性血小板减少症模型的作用。方法采用小鼠阿糖胞苷性血小板减少症模型,同时灌服利血康颗粒3种剂量2.25、1.13、0.56 g/kg(折合生药94、.5、2.25 g/kgi,g)治疗8d,观察药物对该动物模型凝血时间、外周血血小板(Bpc)数、骨髓巨核细胞数和骨髓DNA的影响。结果利血康颗粒高、中剂量可明显缩短阿糖胞苷性血小板减少症模型小鼠的凝血时间、升高外周血Bpc数、骨髓巨核细胞数和骨髓DNA。结论利血康颗粒对小鼠阿糖胞苷性继发性血小板减少症模型具有拮抗作用,该作用与其促进骨髓造血干细胞尤其是骨髓巨核细胞的分化增殖,减轻骨髓抑制有关。

加权法优化立血康软胶囊的制剂工艺

目的:利用正交实验优化含有混悬型内容物的立血康软胶囊的制剂工艺。方法:根据非牛顿流体的特性,通过对沉降比和黏度两项指标的测定,分别给以不同的权重系数进行综合加权评分,按照正交试验表L9(34)安排试验,考察影响制剂稳定性和流动性的3个因素的主次关系,确定出合理的制剂工艺。结果:立血康软胶囊制剂的最佳工艺为:药物细粉与植物油的比例为1∶1.5;蜂蜡与油的比例为植物油的15%,内容物细粉粒径为100目。结论:采用多指标的加权评分法能够全面的评价出立血康软胶囊的最佳制剂工艺,利用其获得的客观指标可以为工业化生产提供可靠的控制参数。

利血康的活血和止血作用研究

目的用小鼠和家兔对利血康的活血和止血作用进行研究。方法采用胶原蛋白-肾上腺素诱发小鼠体内血栓形成模型、家兔免疫性血小板减少症模型以及环磷酰胺致小鼠血小板减少症模型。结果高、中剂量的利血康对胶原蛋白-肾上腺素诱发小鼠体内血栓形成有明显的保护作用;高、中、低3种剂量均能明显对抗环磷酰胺致小鼠血小板减少,高剂量还能明显缩短环磷酰胺致小鼠出血时间的延长;高、中剂量均能明显对抗免疫性血小板减少症家兔凝血时间的延长。结论利血康具有活血化瘀和止血作用。

HPLC法测定立血康软胶囊中大黄2组分的含量

目的：建立立血康软胶囊中大黄素和大黄酚的含量测定方法,以控制该产品的质量。方法：采用HPLC法,色谱柱：Kromasil C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,柱温：30℃;流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）,流速：1.0mL/min,检测波长：254nm。结果：大黄素在0.0182-0.182μg之间与其峰面积有良好的线性关系（r=0.9999）,大黄酚在0.0442-0.442μg之间与其峰面积有良好的线性关系（r=0.9999）。平均加样回收率为97.33%（RSD=1.44%）。结论：方法简便易行、准确可靠,可用于立血康软胶囊的质量控制。

正交试验法优选利血康颗粒中白茅根、藕节(炭)提取工艺

目的:研究利血康颗粒中白茅根、藕节(炭)提取工艺。方法:采用正交试验法进行优选,以氯仿提取物及干膏率为指标。结果:最佳提取工艺为白茅根、藕节(炭)二味药材,加水煎煮3次,每次加8倍量水,煎煮1.5小时。结论:此法简单、易行,方法重现性好,适用于工业化生产。

立血康软胶囊的制备工艺研究

目的:确定立血康软胶囊的制备工艺。方法:按照正交试验表L9(34),对立血康软胶囊的处方进行了优选研究。结果:内容物以植物油为基质,添加氢化大豆磷脂为乳化剂和润湿剂,蜂蜡为助悬剂,确定为立血康软胶囊内容物的稳定工艺。结论:所制得的软胶囊工艺稳定,质量可控,适于工业生产。

权重系数评分法优化立血康软胶囊的提取工艺

目的:对立血康软胶囊的提取工艺进行优化。方法:用乙醇作溶剂提取处方中2种药材的活性成分,按正交表L9(34)安排试验,以大黄素和大黄酚的总含量和浸膏收率为指标,对含量和浸膏收率以不同的权重系数加权评分,考察影响醇提取效率4个因素的主次。结果:醇溶性成分提取的最佳工艺为:70%乙醇回流提取3次,每次2 h,溶剂用量为8倍量。结论:本法能最大限度地提取处方中各种药材的有效成分,可为立血康软胶囊的工业化生产提供理论依据。