龙血竭散联合美沙拉嗪缓释片灌肠治疗溃疡性结肠炎

目的观察美沙拉嗪缓释片联合龙血竭散灌肠对溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法收集70例UC患者,随机分为观察组和对照组,各35例,2组均给予相应调节酸碱失衡、水电解质紊乱及改善营养状况等治疗。对照组以美沙拉嗪缓释片1.0 g口服,4次/d,观察组在对照组基础上给予龙血竭散1.0 g溶于生理盐水150 m L进行灌肠,肠道保留1 h,1次/d,均连续治疗4周。观察治疗前后IL-8、IL-10、TNF-α、红细胞压积、纤维蛋白原、全血黏度水平,并进行疗效评价。结果治疗后IL-8、TNF-α明显降低,IL-10明显升高,且观察组优于对照组(P<0.05);治疗后红细胞压积、纤维蛋白原、全血黏度水平观察组降低程度优于对照组(P<0.05);观察组总有效率91.4%,对照组71.4%(P<0.05)。结论美沙拉嗪口服联合龙血竭散灌肠可以明显减轻UC患者炎性反应,改善血液高凝状态,提高治疗效果,改善患者生活质量。

HPLC法测定龙血竭结肠定位片中龙血素B的含量

目的建立龙血竭结肠定位片中龙血素B的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:DIKMA Platisil ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-冰醋酸(1→90)(40∶60);柱温:30℃;检测波长:275mm;流速:1.0mL·min-1。结果龙血素B在1.50～13.54μg·mL-1之间线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.8%(RSD为1.0%,n=6)。结论该方法操作简单,准确,重复性好,可用于该制剂的含量测定。

中药龙血竭片治疗脉络膜新生血管性病变临床观察

目的探讨中药龙血竭片治疗脉络膜新生血管性病变的临床疗效。方法 2007年9月~2010年4月门诊及住院确诊的脉络膜新生血管性病变患者共23例26眼。其中,年龄相关性黄斑变性（渗出性）18眼,中心性渗出性脉络膜视网膜病变6眼,高度近视性视网膜病变（出血性）2眼。所有患者治疗前均需检查：最佳矫正视力、眼压、裂隙灯显微镜和荧光眼底血管造影（FFA）等,同时排除青光眼、白内障和糖尿病视网膜病变引起的视力改变的患者。采用龙血竭片口服,1日3次,1次1.6 g,连续服用3个月。分别于治疗后1个月、2个月和3个月复查,每次复查视力、眼压、晶状体和眼底情况。治疗3个月后另外还需复查FFA。每例患者均需观察3个月以上。结果治疗后痊愈21眼,占80.77%;显效5眼,占19.23%;无效0眼。结论中药龙血竭片是治疗脉络膜新生血管性病变的有效手段。

非那雄胺片联合龙血竭胶囊对前列腺增生组织微血管密度及血管内皮生长因子的影响

目的评价非那雄胺片联合龙血竭胶囊对前列腺增生组织微血管密度及血管内皮生长因子的影响。方法 60例前列腺增生患者随机分为观察组和对照组两组,每组均30例。均进行TURP。术前,观察组:口服非那雄胺片及龙血竭胶囊。对照组:口服维生素C片。结果观察组术中失血量及切除1g BPH失血量均少于对照组,差异有有统计学意义(P<0.01)。观察组前列腺增生症患者的MVD数少于对照组,差异有有统计学意义(P<0.01)。观察组前列腺增生症患者的VEGF表达数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 TURP术前口服非那雄胺片和龙血竭胶囊能减少术中出血,与该治疗方式能减少前列腺增生组织中的微血管密度及VEGF的表达有关。

中药龙血竭片治疗视网膜静脉阻塞52例临床观察

目的评价中药龙血竭片(肠溶衣)治疗视网膜静脉阻塞的临床疗效。方法视网膜静脉阻塞患者共52人52眼,龙血竭片(肠溶衣)口服,每日3次,每次2.4 g,连服3个月。观察治疗前后最佳矫正视力变化和眼底情况等。结果患者治疗前后视力检查结果:治疗前与治疗后1个月、2个月和3个月分别比较,t值分别为1.93、2.37和3.38,P分别为>0.05、<0.05和<0.01,表明治疗后1个月与治疗前比较差异无统计学意义;治疗后2个月与治疗前比较,差异有统计学意义;治疗后3个月与治疗前比较,差异有统计学意义。眼底检查结果:治疗后1个月:进步8眼,占73.08%,无效14眼,占26.92%;治疗后2个月:显效13眼,占25%,进步32眼,占61.54%,无效7眼,占13.46%;治疗后3个月:显效40眼,占76.92%,进步8眼,占15.39%,无效3眼,占5.77%,恶化1眼,占1.92%。结论中药龙血竭片可以作为治疗视网膜静脉阻塞患者的有效手段之一。

崔公让祛痹痛风饮加减治疗急性痛风性关节炎

目的:观察崔公让教授自拟方祛痹痛风饮加减治疗急性痛风性关节炎(gouty arthritis,GA)的临床疗效。方法:将60例急性痛风性关节炎患者按随机数字表法分为对照组和治疗组各30例,对照组急性期给予双氯芬酸钠肠溶片,症状缓解,治疗2周后给予非布司他治疗3个月,治疗组给予祛痹痛风饮加减治疗3个月,观察两组患者治疗前及治疗3 d、7 d后视觉疼痛模拟评分;治疗前及治疗后半个月、1个月、2个月、3个月后血尿酸(blood uric acid,BUA)、尿尿酸(urine uric acid,UUA)水平、治疗前后双源CT双能量尿酸盐结晶沉积计数以及患者不良反应。结果:经过3个月的治疗,治疗组脱落1例,对照组脱落2例,两组患者视觉疼痛模拟评分均在3 d后降低,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P <0. 05),组间比较差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后两组BUA均较治疗前升高,差异有统计学意义(P <0. 05),组间比较差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗组治疗后UUA升高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P <0. 05);对照组UUA较治疗前先明显升高后逐渐下降并成稳定趋势,差异有统计学意义(P <0. 05);组间比较,治疗前及治疗半个月时差异无统计学意义(P>0. 05),治疗1个月、2个月、3个月后差异具有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,两组患者双源CT双能量尿酸盐结晶计数均下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P <0. 05),组间比较差异具有统计学意义(P <0. 05);对照组不良反应发生率为56. 67%,治疗组不良反应发生率为3. 45%,两组不良反应发生率比较,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论:崔公让教授自拟祛痹痛风饮加减可减少痛风性关节炎患者尿酸盐结晶生成,升高BUA和UUA,且不良反应较少。

壮腰健肾丸联用六味地黄丸治疗顽固性劳损性腰痛的效果

目的探讨壮腰健肾丸联用六味地黄丸治疗顽固性劳损性腰痛的临床效果。方法选择2016年5~12月我院收治的150例顽固性劳损性腰痛患者,根据随机数字表法分为两组,每组75例。对照组患者给予柳氮磺吡啶肠溶片治疗,观察组患者给予壮腰健肾丸联用六味地黄丸治疗。比较两组的临床疗效、疼痛程度、日常生活活动能力、功能障碍程度。结果观察组的总有效率为92.00%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组治疗后的视觉模拟评分法(VAS)分别为(1.34±0.37)、(3.65±0.72)分,Barthel指数分别为(96.45±3.21)、(90.16±5.32)分,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组治疗后的Oswestry功能障碍指数问卷表(ODI)评分分别为(21.73±3.46)、(28.26±4.42)分,日本矫形外科协会评分(JOA)评分分别为(22.40±2.75)、(14.56±4.31)分,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对顽固性劳损性腰痛患者实施壮腰健肾丸联用六味地黄丸治疗的效果显著,能有效减轻患者的疼痛和功能功能障碍程度,改善其日常生活活动能力,提高其生活质量。

HPLC法同时测定龙血竭片中龙血素A和白藜芦醇

目的建立HPLC法同时定量测定龙血竭片中龙血素A和白藜芦醇。方法 Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈(A)-1%冰醋酸(B)进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长260nm,柱温35℃,用外标法定量。结果龙血素A在0.02～0.64μg范围有良好的线性关系(r2=0.999 1),平均加样回收率为101.8%,RSD为1.8%;白藜芦醇在0.02～0.70μg范围有良好的线性关系(r2=0.999 8),平均加样回收率为104.2%,RSD为0.8%。结论本方法操作简便,结果准确,可同时测定龙血素A和白藜芦醇的量。

中药龙血竭肠溶片治疗眼外肌麻痹46例效果观察

目的探讨中药龙血竭肠溶衣片治疗眼外肌麻痹患者的临床效果。方法选择我院2009年10月~2016年5月诊治的46例46眼首发双眼复视确诊眼外肌麻痹患者作为研究对象,采用中药龙血竭肠溶衣片口服,3次/d,2.4 g/次,连续服用3个月,比较每个月的总有效率变化及病程与疗效的关系。结果治疗第1个月的总有效率为84.78%,第2个月的总有效率为91.30%,第3个月的总有效率为97.83%,三组比较差异有统计学意义(P<0.05)。在疗效与病程的关系中,发病时间愈短,治疗愈早,疗效就愈好。结论中药龙血竭肠溶片可以有效治疗眼外肌麻痹所致的复视。

甘草泻心汤联合龙血竭胶囊治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的:观察甘草泻心汤联合龙血竭胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及其对血清白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平的影响。方法:将88例溃疡性结肠炎患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各44例。对照组给予美沙拉嗪肠溶片口服治疗,观察组在对照组基础上加用甘草泻心汤联合龙血竭胶囊口服治疗。比较两组患者的临床疗效、复发率及治疗前后改良Mayo评分、IL-8、TNF-α水平变化情况。结果:对照组有效率为75.00%,观察组有效率为95.45%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后改良Mayo评分、血清IL-8、TNF-α水平低于本组治疗前,且观察组治疗后低于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组复发率为39.39%,观察组复发率为4.86%,两组患者复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:甘草泻心汤联合龙血竭胶囊治疗溃疡性结肠炎,可降低患者血清炎性因子IL-8、TNF-α水平和复发率,改善患者临床症状。

辛开苦降和中汤联合西药治疗胃食管反流病52例

目的:观察辛开苦降和中汤联合西药治疗胃食管反流病的临床疗效。方法:将104例患者随机分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组予奥美拉唑肠溶胶囊及多潘立酮片口服,治疗组在对照组基础上加用辛开苦降和中汤治疗。观察两组患者的临床疗效及胃镜疗效,比较两组患者治疗前后中医证候积分、胆汁反流积分、焦虑自评量表(Self-rating Anxiety Scale,SAS)积分和抑郁自评量表(Self-rating depression scale,SDS)积分。结果:临床疗效:对照组有效率为82.69%,治疗组有效率为92.31%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。胃镜疗效:对照组有效率为78.85%,治疗组有效率为90.38%,两组患者胃镜疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗后烧心、胃痛、嗳气与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后烧心、反酸、胸痛、胃痛、嗳气与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组烧心、胸痛与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后胆汁反流积分、SAS和SDS积分低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:辛开苦降和中汤联合西药治疗胃食管反流病疗效显著,能显著改善患者治疗后各种症状,减少胆汁反流和溃疡面积,改善患者愈后焦虑、抑郁症状。

丙戊酸半钠肠溶片人体药动学研究

目的：研究丙戊酸半钠肠溶片在中国健康志愿者中的单次及多次给药药动学特征。方法：12例受试者采用随机开放3×3拉丁方试验设计，进行单次及多次给药药动学研究。采用高效液相色谱法测定丙戊酸的血浆药物浓度。使用WinNonlin软件计算药动学参数。结果：单次（250、500、1000mg）给药后丙戊酸的主要药动学参数：Cmax分别为（20．51±3．36）、（39．01±4．06）、（63．76±6．90）mg／L；tmax分别为（3．1±1．1）、（3．7±2．9）、（3，2±1．8）h；AUClast分别为（427．9±106．0）、（805．4±171．2）、（1224．0±193．5）mg·h·L^-1；AUCinf分别为（466．4±138．7）、（872．1±231．5）、（1315．9±247．3）mg·h·L^-1。连续多次给药500mg后丙戊酸的主要药动学参数：Cmax（76．71±9．97）mg／L；tmax（3．2±1．2）h；AUClast（2057．0±344．0）mg·h·L^-1；AUCinf（2212．9±397．1）mg·h·L^-1。结论：该制剂具有肠溶效果，药物吸收的延迟时间约为1．5～1．8h；单次250～500mg给药后，丙戊酸的体内过程符合一级线性动力学，给药剂量大于500mg时不符合一级线性动力学过程；连续多次500mg给药后，活性成分丙戊酸在体内有明显累加，蓄积因子为2．70±0．24。

复方阿嗪米特肠溶片联合复合营养素(Noveliver)对失代偿期肝硬化患者血清白蛋白及前白蛋白水平的影响

目的:观察联合应用复方阿嗪米特肠溶片和复合营养素(Noveliver),对失代偿期肝硬化患者血清白蛋白(albumin,ALB)、前白蛋白(pre-albumin,PA)水平及腹水的发生情况和严重程度的影响.方法:共有35例失代偿期肝硬化纳入研究,包括20例治疗组患者接受复方阿嗪米特肠溶片联合复合营养素(Noveliver)治疗加常规药物治疗,15例只接受常规药物治疗.随访12 wk,随访期限内,收集两组患者腹水的发生情况及严重程度;检测两组患者血清ALB及PA水平.结果:在治疗后12 wk,复方阿嗪米特肠溶片联合复合营养素(Noveliver)治疗组腹水改善情况显著优于对照组(P<0.05).治疗组血清PA及ALB水平逐渐增加,其中血清PA水平在治疗后4 wk时(110.3 mg/L±14.6mg/L vs 100.8 mg/L±7.5 mg/L,P<0.05)、ALB在治疗后8 wk时(31.9 g/L±2.5 g/L vs29.8 g/L±2.1 g/L,P<0.05)即显著高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05),并持续至12 wk.结论:复方阿嗪米特肠溶片联合复合营养素(Noveliver)改善失代偿期肝硬化患者的营养状况,提高血清ALB及PA的水平,改善腹水的发生情况及严重程度.

加味不换金正气散灌肠治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的:观察并评价不换金正气散灌肠治疗溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)的临床疗效。方法:采用随机对照试验(RCT)研究方法观察加味不换金正气散灌肠疗法对UC临床治疗效果。将60例患者随机平均分为2组,两组患者均在口服美沙拉嗪缓释片基础上,治疗组给予加味不换金正气散煎剂保留灌肠,每晚1次;对照组给予柳氮磺吡啶肠溶片保留灌肠,每晚1次;持续治疗8周。分别记录并比较两组的临床症状、粪常规、内镜下肠黏膜病变改善情况、临床缓解时间及不良反应。结果:完成试验者55例(治疗组28例,对照组27例),不良反应发生率在治疗组和对照组中,差异无统计学意义。两组患者临床症状缓解、肠黏膜疗效比较、临床活动指数等方面治疗组均优于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论:加味不换金正气散治疗溃疡性结肠炎有较好的临床疗效,而且能够显著修复肠道黏膜。

去氧孕烯炔雌醇片联合龙血竭片治疗剖宫产术后子宫切口憩室的疗效观察

目的:探讨去氧孕烯炔雌醇片联合龙血竭片治疗剖宫产术后子宫切口憩室的临床疗效。方法:选取2012年5月—2016年5月襄阳市妇幼保健院收治的剖宫产术后子宫切口憩室患者74例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组37例。对照组患者给予龙血竭片治疗,观察组患者在对照组的基础上联合去氧孕烯炔雌醇片治疗。比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者子宫切口憩室愈合的有效率为86.49%(32/37),显著高于对照组的64.86%(24/37),差异有统计学意义(P<0.05)。随访6个月后,观察组患者月经改善总有效率为96.88%(31/32),显著高于对照组的78.79%(26/33),差异有统计学意义(P<0.05)。随访2年后,两组患者妊娠率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:去氧孕烯炔雌醇片联合龙血竭片治疗剖宫产术后子宫切口憩室的疗效良好。

龙血竭片中3种成分体外溶出度的测定

目的 测定龙血竭片中龙血素A、龙血素B、7,4′-二羟基黄酮体外溶出度。方法 HPLC分析采用Waters Symmetry C_(18)色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相水(含1.0%乙酸)-乙腈(含1.0%乙酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长230、330 nm。以不同pH(6.8、7.4、8.0)缓冲液、不同用量(0、0.1%、0.3%、0.5%、1.0%)十二烷基硫酸钠(SDS)为溶出介质进行溶出度试验,绘制体外溶出曲线,采用相似因子(f_(2))法评价其相似性。结果 3种成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)>0.999 0),平均加样回收率分别为101.1%、93.3%、106.8%,RSD分别为0.8%、1.0%、0.9%。其溶出度随缓冲液pH值与SDS用量增加而升高,5批样品中其溶出曲线f_(2)均大于50。结论 加入SDS能促进龙血竭片中3种成分溶出,不同批次样品溶出情况相似。

参汤联合龙血竭含片治疗口腔黏膜扁平苔藓的效果

目的研究和探讨参汤联合龙血竭含片治疗口腔黏膜扁平苔藓的效果。方法择取医院2017年8月—2020年8月期间内所收治的66例口腔黏膜扁平苔癣患者作为研究对象,按照不同的治疗方式分为观察组和对照组各33例,其中对照组采用常规治疗干预,观察组采用参汤联合龙血竭含片治疗干预,分析和对比两组患者的疼痛评分和症状评分、不良反应发生率以及治疗有效率。其中不良反应发生情况包括了发热、恶心、头晕等。结果两组患者在经过了不同的治疗干预之后,观察组疼痛和症状评分为(2.06±0.41)分和(0.98±0.17)分,对照组疼痛和症状评分为(4.63±0.52)分和(2.11±0.38)分;观察组的不良反应发生率为6%(2/33),对照组的不良反应发生率为18%(6/33);观察组的治疗有效率为88%(29/33),对照组的治疗有效率为67%(21/33)。可见观察组的疼痛评分和症状评分均明显低于对照组,且观察组的不良反应发生率以及治疗有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对口腔黏膜扁平苔藓的治疗过程中,采用参汤联合龙血竭含片治疗干预具有更好的临床疗效,能够有效降低患者的疼痛评分和症状评分,并且有效改善患者的不良反应发生情况,提高患者的治疗有效率,值得临床借鉴和推广应用。

清热燥湿止泻汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎临床研究

目的:观察清热燥湿止泻汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎(UC)患者的效果。方法:选取90例活动期UC患者,按随机数字表法分为对照组及治疗组各45例。对照组口服美沙拉嗪肠溶片,治疗组在对照组基础上加用清热燥湿止泻汤,2组均连续治疗8周。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后主要症状(泄泻、腹痛、脓血便、急后重感)评分及肠镜下肠黏膜评分的变化,比较2组1年后的复发率。结果:治疗8周后,治疗组临床疗效总有效率为95.56%,对照组为82.22%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,2组泄泻、腹痛、脓血便、里急后重感的主要症状评分均较治疗前下降,治疗组上述4项主要症状评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,2组肠镜下肠黏膜评分均较治疗前下降,治疗组肠镜下肠黏膜评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。对临床总有效者(治疗组43例、对照组37例)1年后进行随访,治疗组复发率为23.26%,对照组为45.95%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清热燥湿止泻汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗湿热内蕴型UC患者的疗效确切,可减轻临床症状,促进肠黏膜愈合,降低复发率。

HPLC法同时测定龙血竭片中龙血素A、龙血素B和白藜芦醇的含量

目的：建立同时测定龙血竭片中龙血素A、龙血素B和白藜芦醇含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,检测波长为260 nm,柱温为35℃,进样量为10μl。结果：龙血素A、龙血素B和白藜芦醇进样量分别在0.02-0.64、0.02-0.73、0.02-0.70μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.999 1、0.999 1、0.999 8）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤1.8%;平均加样回收率分别为101.8%、103.2%、104.2%,RSD分别为1.8%、0.6%、0.8%（n=6）。结论：该法操作简便、结果准确、重复性好,适用于龙血竭片的质量控制。

封髓固精汤治疗Ⅲ型前列腺炎合并早泄临床研究

目的:观察封髓固精汤治疗Ⅲ型前列腺炎合并早泄的临床疗效。方法:将160例患者随机分为治疗组和对照组,每组80例,治疗组采用自拟方封髓固精汤治疗,方药组成:知母15 g,黄柏15 g,砂仁12 g,金樱子15 g,车前子20 g,煅龙骨30 g,煅牡蛎30 g,郁金15 g,百合15 g,延胡索6 g,五灵脂6 g,当归12 g,川芎9 g,制乳香9 g,制没药9 g,炙甘草12 g,每日1剂,水煎,分两次口服。对照组采用坦索罗新缓释胶囊0.2 mg,每晚睡前服1次;吲哚美辛肠溶片25 mg,每日3次。两组均连续治疗8周。观察两组患者治疗前后症状、阴道内射精潜伏期、NIH-CPSI评分、CIPE评分、SAS评分等。结果:治疗后,两组NIH-CPSI疼痛评分、排尿症状评分、生活质量评分以及总评分均有不同程度降低,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后两组患者射精潜伏期(intravaginal ejaculatory latency time,IELT)、中国早泄患者性功能评价表评分、焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)均有不同程度改善,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:封髓固精汤能够改善慢性前列腺炎相关症状,缓解患者焦虑状态,延长患者阴道内射精潜伏期,提高性生活满意度,对Ⅲ型前列腺炎合并早泄具有较好的临床疗效。