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小麦抗叶锈病基因Lr19的SRAP标记 被引量:21
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作者 刘雅辉 闫红飞 +3 位作者 杨文香 孟庆芳 张汀 刘大群 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2007年第4期193-196,共4页
以Thatcher和23个以Thatcher为遗传背景的小麦抗叶锈病近等基因系及TcLr19与Thatcher杂交的F2植株为材料,首次应用SRAP技术开展小麦抗叶锈病基因Lr19的SRAP分子标记研究,获得一个与小麦抗叶锈病基因连锁的分子标记,命名为M73,与目的基... 以Thatcher和23个以Thatcher为遗传背景的小麦抗叶锈病近等基因系及TcLr19与Thatcher杂交的F2植株为材料,首次应用SRAP技术开展小麦抗叶锈病基因Lr19的SRAP分子标记研究,获得一个与小麦抗叶锈病基因连锁的分子标记,命名为M73,与目的基因的遗传连锁距离为2.6 cM,为分子辅助育种、构建密集的遗传图谱和最终实现Lr19基因的克隆奠定基础。 展开更多
关键词 小麦叶锈病 抗病基因 分子标记 SRAP lr19
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小麦抗叶锈病基因Lr19的AFLP标记 被引量:6
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作者 李星 杨文香 +4 位作者 李亚宁 刘大群 闫红飞 孟庆芳 张汀 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1796-1800,共5页
以Thatcher和23个以Thatcher为遗传背景的小麦抗叶锈病近等基因系及TcLr19与Thatcher杂交F2代植株为材料,利用AFLP技术开展了小麦抗叶锈病基因Lr19的分子标记研究。共获得7个与小麦抗叶锈病基因连锁的分子标记:P-AGT/M-GAG289bp(3.3cM)... 以Thatcher和23个以Thatcher为遗传背景的小麦抗叶锈病近等基因系及TcLr19与Thatcher杂交F2代植株为材料,利用AFLP技术开展了小麦抗叶锈病基因Lr19的分子标记研究。共获得7个与小麦抗叶锈病基因连锁的分子标记:P-AGT/M-GAG289bp(3.3cM)、P-ACA/M-GGT102bp(4.1cM)、P-ACA/M-GGT106bp(4.1cM)、P-AAC/M-CAG123bp(4.9cM)、P-AAC/M-GGT203bp(5.0cM)、P-ACA/M-GGT290bp(5.7cM)和P-ATC/M-GAG293bp(9.6cM)。这些特异性片段经回收、克隆、测序得出了特异带的序列。该研究可促进遗传图谱、物理图谱的构建和小麦抗叶锈病基因Lr19的克隆。 展开更多
关键词 小麦 lr19 分子标记 AFLP 抗叶锈病基因 AFLP标记 小麦 AFLP技术 分子标记 近等基因系 遗传背景 基因连锁 遗传图谱
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116个小麦品种(系)抗叶锈基因Lr9-Lr26、Lr19-Lr20的复合PCR检测 被引量:5
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作者 任晓利 刘太国 +2 位作者 刘博 高利 陈万权 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期29-36,共8页
[目的]建立简单、快速、有效的小麦抗叶锈基因复合PCR体系,从而提高分子标记辅助选择效率。[方法]以28个‘Thatcher’为背景的近等基因系和16个已知基因载体品系作为试材,测试了小麦抗叶锈病基因Lr9、Lr26、Lr19和Lr20的STS标记特异性,... [目的]建立简单、快速、有效的小麦抗叶锈基因复合PCR体系,从而提高分子标记辅助选择效率。[方法]以28个‘Thatcher’为背景的近等基因系和16个已知基因载体品系作为试材,测试了小麦抗叶锈病基因Lr9、Lr26、Lr19和Lr20的STS标记特异性,通过优化PCR反应体系和循环条件,构建了抗叶锈基因Lr9-Lr26和Lr19-Lr20的复合PCR检测体系。对116个小麦品种(系)所含有的抗叶锈病基因进行了分子检测。[结果]供试品种均不含有Lr9和Lr20,47个品种含有Lr26(基因频率为40.5%),‘中梁22’含有Lr19。经反复验证,Lr9-Lr26和Lr19-Lr20复合PCR技术检测结果可靠,且与上述单个分子标记检测结果一致。[结论]建立的Lr9-Lr26和Lr19-Lr20的复合PCR检测体系可以准确、稳定、高效地检测小麦抗叶锈基因Lr9、Lr26、Lr19和Lr20。 展开更多
关键词 小麦叶锈病 分子检测 复合PCR Lr9-Lr26 lr19-Lr20
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AvrLr19突变菌株诱导TcLr19小麦中差异表达基因分析 被引量:3
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作者 崔钟池 武文月 +3 位作者 王婉晴 胡铁猛 王海燕 刘大群 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1-7,共7页
为了探索小麦抗叶锈病基因Lr19抗叶锈病的分子机理,并筛选参与其抗病性防御反应的相关基因,本研究对接种小麦叶锈菌生理小种PHNT及其EMS突变体后的小麦材料‘TcLr19’进行转录组测序及分析。与亲和互作反应相对比,在非亲和互作反应中筛... 为了探索小麦抗叶锈病基因Lr19抗叶锈病的分子机理,并筛选参与其抗病性防御反应的相关基因,本研究对接种小麦叶锈菌生理小种PHNT及其EMS突变体后的小麦材料‘TcLr19’进行转录组测序及分析。与亲和互作反应相对比,在非亲和互作反应中筛选到2114个差异表达基因,其中上调差异表达基因1189个,下调差异表达基因925个。对1189个上调差异表达基因进行GO功能分析,部分差异表达基因被注释为在真菌的防御反应中发挥抗病功能;KEGG分析表明,一些与抗病相关的差异表达基因被富集到了过氧化物酶、氨基糖/核苷酸糖代谢和角质生物合成信号通路。同时,发现一些与Lr19同在7D染色体上的基因受叶锈菌诱导表达,并在非亲和互作反应中特异性表达。总之,本研究初步明确了参与Lr19抗叶锈病防御反应过程中抗病相关基因的种类以及抗病代谢通路,为探索Lr19的抗叶锈病机制提供了理论基础。 展开更多
关键词 小麦 叶锈菌 lr19 RNA-SEQ 差异表达基因
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小麦抗叶锈病基因Lr19的SSR标记 被引量:5
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作者 李星 杨文香 +4 位作者 李亚宁 刘大群 闫红飞 孟庆芳 张汀 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1156-1159,共4页
选取小麦感叶锈病亲本Thatcher、6个以Thatcher为遗传背景的小麦抗叶锈近等基因系及TcLr19与Thatcher杂交F2代为材料,开展了小麦抗叶锈基因Lr19的微卫星分子标记研究;从13对微卫星引物中筛选出了1对在亲本及TcLr19×ThatcherF2抗感... 选取小麦感叶锈病亲本Thatcher、6个以Thatcher为遗传背景的小麦抗叶锈近等基因系及TcLr19与Thatcher杂交F2代为材料,开展了小麦抗叶锈基因Lr19的微卫星分子标记研究;从13对微卫星引物中筛选出了1对在亲本及TcLr19×ThatcherF2抗感群体间揭示多态性的引物Xgwm44,并获得了1个与小麦抗叶锈基因Lr19紧密连锁的SSR标记Xgwm44139bp,此标记位点与Lr19基因之间的遗传距离为0.9cM。该研究可为分子标记辅助育种及构建遗传图谱、物理图谱和基因克隆奠定了基础。 展开更多
关键词 SSR标记 抗叶锈病基因 小麦 分子标记辅助育种 微卫星分子标记 抗叶锈基因 近等基因系 微卫星引物 遗传背景 遗传距离 标记位点 遗传图谱 基因克隆 物理图谱 F2代 多态性 亲本
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小麦Lr19易位的Lr19—149重组体的评价和减小
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作者 G.F.Marais 《国外作物育种》 2002年第4期8-9,共2页
关键词 小麦 lr19易位 lr19-149重组体 评价 叶锈病 抗性基因
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33个小麦品种(系)抗叶锈基因Lr19分子检测 被引量:7
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作者 陈云芳 刘莉 +1 位作者 杨文香 刘大群 《分子植物育种》 CAS CSCD 2008年第5期1015-1018,共4页
由小麦叶锈菌(Puccinia triticinia)引起的小麦叶锈病在世界各地产麦区均有发生。利用抗病品种是防治该病害最经济、安全、有效的方法。小麦抗叶锈病基因Lr19是一个十分有效的抗叶锈性基因,自1966年首次将该基因从长穗偃麦草(Agropyron ... 由小麦叶锈菌(Puccinia triticinia)引起的小麦叶锈病在世界各地产麦区均有发生。利用抗病品种是防治该病害最经济、安全、有效的方法。小麦抗叶锈病基因Lr19是一个十分有效的抗叶锈性基因,自1966年首次将该基因从长穗偃麦草(Agropyron elongatum)转到普通小麦中,至今仍是一个应用潜力很大的抗病基因。本研究利用以PCR为基础的STS技术对以春小麦Thatcher为背景的50个近等基因系材料和TcLr19与Thatcher杂交F2小麦进行检测,并对33个小麦品种进行分子标记分析鉴定,结果如下:(1)对以春小麦Thatcher为背景的50个近等基因系材料和TcLr19×ThatcherF2代小麦进行PCR-STS检测,扩增结果表明在50个近等基因系材料中仅有TcLr19中出现一条130bp的DNA条带,STSLr19130标记在其他49个近等基因系材料中未检测到Lr19基因;F2代中表现感病的植株没有130bp的DNA片段,表现抗病的植株有130bp的DNA条带;重复两次结果相同,进一步证明了与小麦抗叶锈基因Lr19共分离的STS标记的稳定可靠。(2)利用以PCR为基础的STSLr19130标记对33个小麦品种的叶锈抗病基因进行分子分析,证明其中早优504、平原50、陕611小麦品种含有Lr19基因,为培育抗病品种提供了信息资源。 展开更多
关键词 小麦 抗叶锈基因LrJ9 分子检测 STS
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Identification of AFLP Markers Linked to Lr19 Resistance to Wheat Leaf Rust 被引量:1
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作者 LI Xing YANG Wen-xiang LI Ya-ning LIU Da-qun YAN Hong-fei MENG Qing-fang ZHANG Ting 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2007年第3期311-315,共5页
AFLP analyses were carried out on Thatcher, 23 near-isogenic lines and F2 generation of TcLr19 × Thatcher, to develop molecular markers for gene Lr19 resistance to wheat leaf rust. Seven markers linked to Lr19 re... AFLP analyses were carried out on Thatcher, 23 near-isogenic lines and F2 generation of TcLr19 × Thatcher, to develop molecular markers for gene Lr19 resistance to wheat leaf rust. Seven markers linked to Lr19 resistance trait were obtained, which were P-AGT/M-GAG289 bp (3.3 cM), P-ACA/M-GGT102 bp (4.1 cM), P-ACA/M-GGT106 bp (4.1 cM), P-AAC/M-CAG123 bp (4.9 cM), P-AAC/M-GGT203 bp (5.0 cM), P-ACA/M-GGT290 bp (5.7 cM), and P-ATC/M-GAG293 bp (9.6 cM). All of these specific fragments were isolated from the polyacrylamide gels, reamplified, cloned, and sequenced. The research may facilitate genetic mapping, physical mapping, and the eventual cloning of Lr19. 展开更多
关键词 小麦 叶锈病 lr19基因 分子标记
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PCR-based molecular markers linked to the leaf rust resistance gene Lr19 in different bread wheat cultivars 被引量:1
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作者 I. M. Huseynova F. B. Guliyeva +1 位作者 S. M. Rustamova Jalal A. Aliyev 《Advances in Biological Chemistry》 2013年第1期153-158,共6页
61 varieties of wheat collected in the gene fund of the Research Institute of Crop Husbandry were screened using SCAR-markers associated with the gene of resistance to brown leaf rust, Lr19. As a result of PCR analysi... 61 varieties of wheat collected in the gene fund of the Research Institute of Crop Husbandry were screened using SCAR-markers associated with the gene of resistance to brown leaf rust, Lr19. As a result of PCR analysis using SCS123 marker the 737 bp locus was detected in 48 genotypes. The expected fragment of the 688 bp was detected in 53 genotypes using the SCS253 marker. The results obtained using both markers indicate that the Lr19 gene is present on 7D chromosomes of 45 genotypes. The existence of the Lr19 gene has not been proven only for 5 from the 61 analyzed wheat genotypes. 展开更多
关键词 Wheat Brown Leaf RUST lr19 Gene SCAR-Markers PCR Analysis
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与小麦叶锈病抗性基因Lr19连锁的分子标记的鉴定
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作者 D.P.Cherukuri 谢国禄 《国外作物育种》 2004年第2期13-14,共2页
由于叶锈病危害,小麦的生产力经常会降低50%。由于有几个叶锈病抗基因在小麦物种内是可利用的,并且有几个外源基因已从野生近缘种中转入了面包小麦,所以培育叶锈病抗性品种是最可行且最受社会欢迎的策略。Sharma等人(1966)
关键词 小麦 叶锈病 抗性基因lr19 基因连锁 分子标记 鉴定
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A SSR Marker for Leaf Rust Resistance Gene Lr19 in Wheat 被引量:1
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作者 LI Xing YANG Wen-xiang LI Ya-ning LIU Da-qun YAN Hong-fei MENG Qing-fang ZHANG Ting 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2006年第2期111-115,共5页
Microsatellite was carried out in Thatcher, six near-isogenic lines and F2 progeny of TcLr19×Thatcher to develop molecular markers for leaf rust resistance gene Lr19. Thirteen primer pairs were screened, of which... Microsatellite was carried out in Thatcher, six near-isogenic lines and F2 progeny of TcLr19×Thatcher to develop molecular markers for leaf rust resistance gene Lr19. Thirteen primer pairs were screened, of which one primer pair Xgwm44 displayed polymorphsim in the population of TcLr19, Thatcher, and their F2 generations. One marker closed linked to Lr19 resistance trait was obtained, and was named Xgwm44139 bp with the genetic distance 0.9 cM. The research shows that Lr19 has more potential in marker-assisted breeding programs in wheat and provides a step stone for mapping genetic map, physical map and the eventual cloning. 展开更多
关键词 小麦 SSR 分子标记 基因
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偃麦草属E染色体组特异SCAR标记对Lr19的特异性和稳定性研究 被引量:4
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作者 闫红飞 杨文香 +2 位作者 陈云芳 孟庆芳 刘大群 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期76-81,共6页
小麦抗叶锈基因Lr19来源于长穗偃麦草,表现优良的抗叶锈性,国内外发现对Lr19有毒性的小麦叶锈菌菌株的报道较少。本研究以TcLr19和Thatcher亲本以及TcLr19×ThatcherF2代单株构建的分离群体为材料,建立了与Lr19共分离的稳定的SCAR... 小麦抗叶锈基因Lr19来源于长穗偃麦草,表现优良的抗叶锈性,国内外发现对Lr19有毒性的小麦叶锈菌菌株的报道较少。本研究以TcLr19和Thatcher亲本以及TcLr19×ThatcherF2代单株构建的分离群体为材料,建立了与Lr19共分离的稳定的SCAR分子标记,命名为Y19SCAR982。对49个小麦抗叶锈近等基因系材料的稳定性检测结果表明,其重复性好且为Lr19特异的分子标记。对120个小麦品种检测的结果表明,该标记可有效应用于小麦抗叶锈分子辅助选择育种。 展开更多
关键词 长穗偃麦草 抗叶锈基因 lr19 SCAR标记
原文传递
叶锈菌诱导的小麦叶片cDNA文库的构建及其质量评价 被引量:5
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作者 陈云芳 杨文香 刘大群 《分子植物育种》 CAS CSCD 2009年第4期699-702,共4页
由小麦叶锈菌(Puccinia triticina)引起的小麦叶锈病在世界各地产麦区均有发生,利用抗病品种是防治该病害最经济、安全、有效的方法。小麦抗叶锈基因Lr19是一个十分有效的抗叶锈基因,自1966年首次将该基因从长穗偃麦草转到普通小麦中,... 由小麦叶锈菌(Puccinia triticina)引起的小麦叶锈病在世界各地产麦区均有发生,利用抗病品种是防治该病害最经济、安全、有效的方法。小麦抗叶锈基因Lr19是一个十分有效的抗叶锈基因,自1966年首次将该基因从长穗偃麦草转到普通小麦中,至今仍是一个应用潜力很大的抗病基因。本研究以小麦抗叶锈病近等基因系TcLr19和叶锈菌04-15-8①(生理小种类型THTS)为材料,构建叶锈病菌诱导的小麦叶片cDNA文库。研究结果表明文库的克隆数为4.1×106,插入片段大小在0.5~3.0kb,平均插入片段大小1.0kb。因此该文库可用于基因克隆与分析,为研究小麦抗叶锈病相关基因提供条件。 展开更多
关键词 小麦抗叶锈基因lr19 CDNA文库 构建和评估
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