灵芝孢子粉对人肝癌细胞HepG2及裸鼠移植瘤生长的抑制作用

目的:研究灵芝孢子粉对人肝癌细胞HepG2生长的抑制作用.方法:运用MTT法研究灵芝孢子粉水溶性成份在体外对HepG2细胞的抑制作用,并利用裸小鼠的移植瘤模型研究灵芝孢子粉在体内对HepG2细胞的生长抑制作用.HE染色观察肝癌组织结构和细胞形态改变.结果:TMTT实验结果表明灵芝孢子粉对HepG2细胞的IC50值随作用时间增加而减小,72h达到最低,为2.14g/L.体内抑瘤实验结果显示灵芝孢子粉为2000mg/kg时,对裸小鼠移植瘤的抑制率为57.0%.镜下观察灵芝孢子粉治疗组肿瘤坏死组织较多,细胞异型性较小.结论:高浓度及高剂量的灵芝孢子粉具有抑制肿瘤细胞生长的作用.

灵芝孢子粉抑制人肝癌细胞生长的实验研究

目的:研究灵芝孢子粉在体内、体外对人肝癌细胞生长的抑制作用。方法:运用噻唑蓝(MTT)法研究灵芝孢子粉水溶性成分在体外对HepG2细胞的抑制作用,并利用裸小鼠的移植瘤模型研究灵芝孢子粉在体内对HepG2细胞的生长抑制作用。HE染色观察肝癌组织结构和细胞形态改变。结果:灵芝孢子粉对HepG2细胞的IC50值随作用时间增加而减小,72 h达到最低,IC50值为2.14 g/L。灵芝孢子粉为2 g/kg时,对裸小鼠移植瘤的抑制率为57.0%。镜下观察灵芝孢子粉治疗组肿瘤坏死组织较多,细胞异型性较小。结论:高浓度及高剂量的灵芝孢子粉具有抑制肿瘤细胞生长的作用。

破壁灵芝孢子油急性毒性与致突变性的研究

目的观察破壁灵芝孢子油的急性毒性及致突变作用。方法分别进行急性毒性实验、骨髓嗜多染红细胞微核实验、精子畸形实验。结果破壁灵芝孢子油对雌雄小鼠经口半数致死量(LD50)均大于10g/kg体重,为实际无毒级物质;骨髓嗜多染红细胞微核实验和精子畸形实验未发现破壁灵芝孢子油对小鼠有致突变作用。结论破壁灵芝孢子油是一种安全而且具有很高药用和食用价值的物质。

灵芝孢子粉对四氯化碳致大鼠肝硬化的干预作用

目的:观察灵芝孢子粉对肝硬化大鼠脏器指数及肝组织形态的影响。方法:80只健康SD大鼠被随机均分为4组,即空白对照组、模型组、灵芝孢子粉低剂量组、灵芝孢子粉高剂量组。除空白对照组不做处理外,其他各组采用四氯化碳菜籽油溶液复制模型,模型复制同时灌胃给予灵芝孢子粉混悬液,连续8周后测量肝脾湿质量,取肝左叶制备切片用于苏木精-伊红染色。结果:①与空白对照组比较,模型组体质量显著降低(P<0.05),肝湿质量、肝指数、脾指数显著增加(P<0.05);与模型组比较,灵芝孢子粉低、高剂量组肝指数显著降低(P<0.05)。②与模型组比较,灵芝孢子粉低、高剂量组肝脏汇管区有少量纤维组织增生,但未见假小叶结构。结论:灵芝孢子粉可以抑制四氯化碳对大鼠肝纤维化的作用。

灵芝孢子粉对大鼠心肌缺血脂质过氧化损伤的影响

目的观察灵芝孢子粉对心肌缺血大鼠的干预作用及抗氧化损伤的药物疗效。方法将30只Wistar大鼠随机分为对照组、模型组及灵芝孢子粉治疗组,雌雄各半。对照组:常规饲养,不做其他处置。模型组:同对照组常规饲养3周后,行左冠状动脉前降支结扎建立心肌缺血模型后继续饲养1周。治疗组:灵芝孢子粉按2.5g/kg灌胃给药3周,再行左冠状动脉前降支结扎建立心肌缺血模型后,继续给药1周。动物处死取材后,观察心肌梗死面积,血清MDA含量及SOD活性变化。结果灵芝孢子粉治疗组明显缩小心肌梗死区面积,降低血清MDA含量,提高血清SOD活性。结论灵芝孢子粉对大鼠实验性心肌缺血具有保护性作用,其机制可能通过降低脂质过氧化损伤有关。

灵芝孢子误认为肝吸虫卵的分析鉴别

报道一例胃癌切除术后，用中华灵芝宝化疗过程中，粪便显微镜检查特灵芝孢子误认为肝吸虫卵造成的临床误诊。详细阐述了肝吸虫卵与灵芝孢子形态的鉴别要点，并分析灵芝孢子误认为肝吸虫卵的原因，提出了在今后临床检验工作中防止误判的对策。

一种新型灵芝枸杞花色羊乳工艺技术研究

试验以羊乳为原料,以枸杞、灵芝孢子粉为主要辅料,并添加了一种新型功能性多肽(沛力肽),制备稳定性良好的具有益寿健体作用的花色羊乳产品。运用超微粉碎、超声波辅助萃取等技术分别处理灵芝孢子粉、枸杞等辅料;采用正交试验方法并以感官评价和产品稳定性为综合指标确定花色羊乳的最佳配方。(1)枸杞超声波辅助萃取工艺参数:超声波功率140 W、时间25 min、料液比1︰15(g/mL)、温度55℃;(2)灵芝孢子粉最佳粒度:经一级粉碎的中等粒度;(3)最优配方:灵芝孢子超微粉0.1%、谷物饮料稳定剂0.22%、沛力肽0.15%、羊乳/枸杞汁体积比为82︰18,制得的产品风味佳、稳定性良好。