两组单克隆抗体联合检测肺癌血清中癌相关抗原的研究

来文报道应用我室制备的单克隆抗体(单抗)WLA2C4、CL-3、Ps-9及Ps-10,用酶联免疫ELISA结合抑制法分别测定了肺癌组及正常人组血清中癌相关抗原(TAA)的含量,并以组合方式将4株单抗分为2组测定肺癌患者血清TAA含量,其中一组还对呼吸系统良性病变患者56例进行了测定。结果表明,单株应用单抗与组合应用单抗检测正常人组及呼吸系统良性病变组血清TAA的检出率均不高,两者之间无显著差异。而单株使用单抗检测肺癌组TAA检出率分别为52％～55％,组合应用后其TAA检出率显著增高,WLA2C4与CL-3组的TAA检出率为79.3％,CL-3、Ps-9与Ps-10组的检出率为85.2％,显示了组合应用单抗良好的互补性。鉴于组合应用单抗的假阳性检出率与假阴性检出率之和小于30％,故有诊断价值。

^(67)Ga-枸橼酸盐显像与CT诊断肺癌的对比研究

目的:探讨67Ga-枸橼酸盐显像和CT检查对肺癌的诊断价值。方法:经病理证实的82例肺癌及35例肺部良性病变患者,分别行67Ga显像和CT检查,并分别比较两组结果。结果:82例肺癌患者中,67Ga显像阳性66例,占80.5%,35例良性病变患者中,显像阴性27例,占77.1%;CT诊断82例肺癌患者64例符合,占78.0%,35例良性病变患者30例符合,占85.7%,两者诊断肿瘤良恶性无显著性差异(P>0.05)。对直径<2cm的肿块,CT诊断优于67Ga显像,其差异具有显著性(P<0.05,直径>5cm的肿块,67Ga显像优于CT诊断,差异具有显著性(P<0.05),直径2～5cm的肿块,两者诊断无显著性差异(P>0.05)。对鳞癌及小细胞未分化癌,67Ga显像的灵敏度最高。结论:两种检查方法结合可提高肺癌诊断的正确性。

数字化断层结合纤支镜检并肺穿刺活检诊断早期肺癌

目的:探讨对肺部疾病特别是对早期肺癌能准确、快速诊断的检查方法。材料与方法:对30疑肺部肿瘤等疾病患者,施行纤支镜检、刷检,并在电视透视下经纤支镜进行肺穿刺活检。再应用数字减影(DSA)技术,用76%复方泛影葡胺经纤支镜进行选择性支气管造影,造影后立即行数化支气管体层摄影。结果:检出中央型肺癌16例,周围型肺癌6例。细支气管肺泡癌2例,支气管内膜结核并肺不张3例,炎性假瘤2例,假阴性1例,均得到手术病理证实。结论:该项综合性技术能准确、快速诊断多种肺部疾病,特别是早期肺癌。

痰热清注射液对COPD患者细胞因子和肺功能的影响

目的探讨痰热清注射液对慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期患者血浆细胞因子白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子(TNF-α)及其肺功能第1秒钟用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1%)、最大呼气中段流速(MMEF)的影响,并观察其临床疗效。方法将52例COPD急性加重期患者随机分为2组,分别为痰热清治疗组和对照组,痰热清组用痰热清注射液20ml+5%葡萄糖溶液250ml,ivgttq24h治疗,对照组给予生理盐水20ml+5%葡萄糖溶液250ml,ivgttq24h,两者均给予基础治疗,疗程均为12d。结果治疗组总有效率88.88%,对照组为72.00%(P<0.05),且治疗后治疗组血浆细胞因子IL-6、IL-8、IL-17、TNF-α明显低于对照组,肺功能FEV1%、MMEF明显高于对照组(P<0.05)。结论痰热清注射液能明显降低COPD急性加重期患者血浆细胞因子IL-6、IL-8、IL-17含量,提高治疗效果,并能显著改善肺功能。

抑癌基因PTEN与肺癌关系的研究进展

探讨关于10号染色体丢失的磷酸酶基因及张力蛋白同源物(phosphatase and tension homologydeleted on chromosome ten,PTEN)发展历史、概念和结构及在恶性肿瘤中的作用机制。阐述目前PTEN在肺癌发生、发展及转移中的研究现状。通过上述描述来评价PTEN的临床应用价值。本文综述了PTEN在肺癌中的最新研究进展。

非小细胞肺癌PET-CT显像标准化摄取值与相关肿瘤标记物的相关性

目的研究非小细胞肺癌(NSCLC)18F-氟代脱氧葡萄糖(18F-FDG)标准取值(SUV)同葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)、微血管密度(MVD)以及Ki67表达的相关性。方法选择手术检查及18F-FDGPET-CT检查证实的NSCLC患者35例,使用免疫组化法分别检测患者的GLUT1、MVD以及Ki67,将结果同18F-FDG的SUV进行对比。结果 35例患者中,癌症Ⅰ期22例,Ⅱ期5例,Ⅲ期8例。癌症组织标本中,GLUT1阳性23例,阴性12例;Ki67阳性者25例,阴性10例;CD34阳性35例,标本平均MVD为(12.5±2.3)条,35例NSCLC的SUV分布为1.5～28.3。结论 18F-FDGPET的SUV及GLUT1呈线性相关,SUV同Ki67的表达无显著相关性。GLUT1、Ki67同CD34及病灶的大小及有无淋巴结转移无显著相关性。