Lupron治疗前列腺癌

报告使用黄体生成素释放激素类制剂Lupron治疗前列腺癌2例的初步结果,并结合文献对Lupron的作用机理、治疗效果及副作用等进行简要讨论。

200例长方案卵胞浆内单精子注射周期注射人绒毛膜促性腺激素时机的分析

目的探讨长方案降调节超排卵过程中推迟注射人绒毛膜促性腺激素(HCG)的效果。方法回顾性分析2010年7月～12月接受卵胞浆内单精子注射(ICSI)助孕的不孕症患者200例,均采用垂体长方案降调节,按照其与传统注射HCG时机(有3个≥17mm卵泡)相比推迟的天数分组,比较各组的数据及其结局。结果所有周期注射HCG的时间均较传统标准推迟2 d及以上。推迟2 d组182例,推迟3 d组17例,推迟4 d组1例。推迟3 d组与推迟2 d组比较,促性腺激素(Gn)天数、注射HCG日雌二醇(E_2)水平、卵泡直径≥18mm、≥16mm的卵泡数及≥18mm/≥14mm卵泡数比例明显增多,HCG日最大卵泡直径达到(24.27±1.56)mm,明显增大;卵母细胞回收率、MⅡ卵率、受精率、优胚率等无差异。两组均得到较好的妊娠率,推迟2 d组64.57%,推迟3 d组66.67%;两组间胚胎移植取消率、流产率、宫外孕率、卵巢过度刺激综合征(OHSS)(重度)发生情况无显著差异。结论垂体长方案降调节中,在传统注射HCG时机的基础上,适当推迟HCG注射时间是可行的。

亮丙瑞林微球治疗子宫内膜异位症患者的临床效果观察

目的探讨亮丙瑞林微球治疗子宫内膜异位症患者的临床效果。方法80例子宫内膜异位症患者,采用简单随机化法分为研究组和对照组,每组40例。两组均实施常规护理,对照组采用孕三烯酮胶囊治疗,研究组在对照组基础上采用亮丙瑞林微球治疗。比较两组治疗效果,治疗前后的疼痛评分及生活质量评分、血清糖类抗原125(CA125)和血管内皮生长因子(VEGF)水平、雌激素[孕酮(P)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E_(2))、促黄体生成素(LH)]水平及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率97.5%明显高于对照组的85.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组视觉模拟评分法(VAS)评分低于本组治疗前,健康状况调查简表(SF-36)评分高于本组治疗前,且研究组VAS评分(2.06±0.64)分低于对照组的(4.85±0.95)分,SF-36评分(92.67±8.82)分高于对照组的(72.88±6.30)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组P、FSH、E2水平均明显低于本组治疗前,LH水平明显高于本组治疗前,且研究组P、FSH、E_(2)水平分别为(16.53±6.51)nmol/L、(4.64±1.06)U/L、(240.37±38.20)pmol/L,低于对照组的(21.38±6.85)nmol/L、(6.35±1.28)U/L、(267.39±40.07)pmol/L,LH水平(12.98±1.67)U/L高于对照组的(9.62±1.50)U/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清CA125和VEGF水平均明显低于本组治疗前,且研究组血清CA125和VEGF水平分别为(20.15±1.94)U/ml、(106.58±21.55)ng/L低于对照组的(27.38±2.06)U/ml、(139.62±25.64)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗期间药物不良反应发生率10.0%低于对照组的27.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论亮丙瑞林微球治疗子宫内膜异位症患者临床疗效显著,能够有效缓解患者痛疼,降低患者血清炎症因子水平,改善雌激素含量,提高患者生活质量,且安全性良好。