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Two Lycopene β-Cyclases Genes from Sweet Orange (Citrus sinensis L. Osbeck) Encode Enzymes With Different Functional Efficiency During the Conversion of Lycopene-to-Provitamin A 被引量:8
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作者 ZHANG Jian-cheng ZHOU Wen-jing +5 位作者 XU Qiang TAO Neng-guo YE Jun-li GUO Fei XU Juan DENG Xiu-xin 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2013年第10期1731-1747,共17页
Citrus fruits are rich in carotenoids.In the carotenoid biosynthetic pathway,lycopene β-cyclase(LCYb,EC:1.14.-.-) is a key regulatory enzyme in the catalysis of lycopene to β-carotene,an important dietary precurs... Citrus fruits are rich in carotenoids.In the carotenoid biosynthetic pathway,lycopene β-cyclase(LCYb,EC:1.14.-.-) is a key regulatory enzyme in the catalysis of lycopene to β-carotene,an important dietary precursor of vitamin A for human nutrition.Two closely related lycopene β-cyclase cDNAs,designated CsLCYb1 and CsLCYb2,were isolated from the pulp of orange fruits(Citrus sinensis).The expression level of CsLCYb genes is lower in the flavedo and juice sacs of a lycopeneaccumulating genotype Cara Cara than that in common genotype Washington,and this might be correlated with lycopene accumulation in Cara Cara fruit.The CsLCYb1 efficiently converted lycopene into the bicyclic β-carotene in an Escherichia coli expression system,but the CsLCYb2 exhibited a lower enzyme activity and converted lycopene into the β-carotene and the monocyclic γ-carotene.In tomato transformation studies,expression of CsLCYb1 under the control of the cauliflower mosaic virus(CaMV) 35S constitutive promoter resulted in a virtually complete conversion of lycopene into β-carotene,and the ripe fruits displayed a bright orange colour.However,the CsLCYb2 transgenic tomato plants did not show an altered fruit colour during development and maturation.In fruits of the CsLCYb1 transgenic plants,most of the lycopene was converted into β-carotene with provitamin A levels reaching about 700 μg g-1DW.Unexpectedly,most transgenic tomatoes showed a reduction in total carotenoid accumulation,and this is consistent with the decrease in expression of endogenous carotenogenic genes in transgenic fruits.Collectively,these results suggested that the cloned CsLCYb1 and CsLCYb2 genes encoded two functional lycopene β-cyclases with different catalytic efficiency,and they may have potential for metabolite engineering toward altering pigmentation and enhancing nutritional value of food crops. 展开更多
关键词 carotenoids biosynthesis citrus fruit gene expression lycopene lycopene β-cyclase β-Carotene transgenic tomato fruit
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巴氏杜氏藻番茄红素β-环化酶基因的克隆及其启动子的活性分析 被引量:2
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作者 姜建国 陆燕 劳永民 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2013年第7期1496-1500,共5页
杜氏盐藻是迄今为止工业化生产β-胡萝卜素最成功的经济微藻之一,番茄红素β-环化酶(LycB)是催化番茄红素合成β-胡萝卜素的关键酶。本研究根据实验室克隆得到的LycB的cDNA序列,通过分析其保守序列设计引物,通过分段克隆PCR及基因组步... 杜氏盐藻是迄今为止工业化生产β-胡萝卜素最成功的经济微藻之一,番茄红素β-环化酶(LycB)是催化番茄红素合成β-胡萝卜素的关键酶。本研究根据实验室克隆得到的LycB的cDNA序列,通过分析其保守序列设计引物,通过分段克隆PCR及基因组步移的方法,克隆获得几乎完整的LycB基因组序列。测序结果表明,克隆到的该部分LycB基因组序列含有5863 bp,由11个外显子和10个内含子组成。再通过基因组步移的方法,获得LycB基因启动子和终止子序列。其中,5’端上游序列长度为2566 bp,3’端下游序列长度为818 bp。采用PlantPAN在线启动子预测工具进行分析,结果表明,该基因启动子含有一些顺式作用元件如光响应元件、盐响应元件等,表明巴氏杜氏藻LycB基因的表达可能受到光照及盐浓度等因素的调控。 展开更多
关键词 巴氏杜氏藻 番茄红素β-环化酶(lycb)基因 启动子 终止子
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番茄红素β-环化酶基因(LcyB)启动子调控LcyB RNAi双元载体构建 被引量:1
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作者 莫爱琼 文了 +2 位作者 黎海燕 马丽 万小荣 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第4期50-56,共7页
根据番茄基因组DNA序列信息设计引物进行PCR扩增了Micro-Tom中番茄红素β-环化酶(Lycopeneβ-cyclase,Lcy B)基因起始密码子上游1 534 bp启动子区域序列(Lcy Bp),生物信息学分析表明,该启动子序列中存在TATA-盒、CAAT-盒、昼夜节律响应... 根据番茄基因组DNA序列信息设计引物进行PCR扩增了Micro-Tom中番茄红素β-环化酶(Lycopeneβ-cyclase,Lcy B)基因起始密码子上游1 534 bp启动子区域序列(Lcy Bp),生物信息学分析表明,该启动子序列中存在TATA-盒、CAAT-盒、昼夜节律响应元件Circadian、光响应元件Box I、真菌激发子响应元件Box-W1、低温响应元件LTR、响应赤霉素的作用元件P-box、乙烯响应元件ERE、响应生长素的作用元件TGA-element等顺式作用元件.依据番茄Lcy B基因序列,设计2对含有不同酶切位点的特异引物进行PCR扩增Lcy B基因3’端特异的276 bp DNA片段,利用RNAi载体p KANNIBAL构建了"Lcy B启动子-Lcy B基因正义片段(Sense)-PDK内含子-Lcy B基因反义片段(Antisense)-OCS终止子"的RNAi表达框,并将这一RNAi表达框插入植物双元表达载体p ART27的Not I位点,构建成本研究的Lcy B启动子驱动的Lcy B基因RNAi植物双元表达载体p ART-Lcy Bp-RNAi-Lcy B.为利用RNAi技术特异性敲除Lcy B基因进而提高番茄果实中番茄红素含量奠定实验基础. 展开更多
关键词 番茄 番茄红素β-环化酶(lycopene β-cyclase LcyB) 启动子 RNAi双元载体
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番茄红素环化酶基因片段克隆及反义表达载体构建 被引量:2
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作者 李莉 侯丽霞 +2 位作者 施木田 吕鑫 何启伟 《山东农业科学》 2009年第1期1-3,7,共4页
根据已知的番茄红素环化酶基因,即β环化酶基因和ε环化酶基因的保守序列设计特异性引物。提取番茄叶片的RNA,经RT-PCR反应,扩增出723 bp和569 bp的目的片段,将它们分别连接到pEASY-T1 Cloning Vector上,测序鉴定其正确性。克隆到载体... 根据已知的番茄红素环化酶基因,即β环化酶基因和ε环化酶基因的保守序列设计特异性引物。提取番茄叶片的RNA,经RT-PCR反应,扩增出723 bp和569 bp的目的片段,将它们分别连接到pEASY-T1 Cloning Vector上,测序鉴定其正确性。克隆到载体上的β环化酶基因用BamHⅠ和SmaⅠ双酶切,将基因反向插入PROK2表达载体上,构建PROK2-LYCb反义表达载体。同样连接到克隆载体上的ε环化酶基因用BamHⅠ和XbaⅠ双酶切,将基因反向插入PROK2表达载体上,构建PROK2-LYCe反义表达载体。 展开更多
关键词 番茄红素 β环化酶基因 ε环化酶基因 克隆 反义表达载体
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番茄红素β-环化酶基因的玉米转化及后代遗传分析 被引量:1
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作者 霍培 季静 +2 位作者 王罡 关春峰 金超 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期43-48,共6页
利用农杆菌介导法将番茄红素β-环化酶基因(Lycb)转入由玉米自交系天塔五号植株,分析基因在T0转化及后代的遗传情况,结果表明,在27株T0转基因植株中,PCR初步检测后8株呈阳性;将T1代转基因植株以株系为单位用200mg/L草铵膦抗性筛选后,收... 利用农杆菌介导法将番茄红素β-环化酶基因(Lycb)转入由玉米自交系天塔五号植株,分析基因在T0转化及后代的遗传情况,结果表明,在27株T0转基因植株中,PCR初步检测后8株呈阳性;将T1代转基因植株以株系为单位用200mg/L草铵膦抗性筛选后,收获抗性植株种子。T2代转基因植株进一步进行PCR、RT-PCR和田间草铵膦涂抹检测,结果表明,PCR、RT-PCR为阳性的6个株系植株均具有草铵膦抗性。选取6株阳性植株提取叶片总类胡萝卜素,经HPLC分析其β-胡萝卜素含量显著高于野生型,表明目的基因Lycb成功的转入玉米,并得到了稳定遗传。 展开更多
关键词 番茄红素β-环化酶基因 BAR基因 玉米遗传转化HPLC
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