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Association among Serum Organochlorine Pesticide Residues, Glutathione S-Transferase M1 Genetic Polymorphism and Female Breast Cancer
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作者 Jun Li Shoufang Jiang +4 位作者 Yongli Chang Zhong Guo Sanqiao Yao Juxiang Yuan Guoli Li 《Advances in Breast Cancer Research》 2013年第2期19-23,共5页
Background: The purpose of this study was to evaluate the association among serum organochlorine pesticide residues, glutathione S-transferase M1 genetic polymorphism and female breast cancer. Methods: A 1:1 matched c... Background: The purpose of this study was to evaluate the association among serum organochlorine pesticide residues, glutathione S-transferase M1 genetic polymorphism and female breast cancer. Methods: A 1:1 matched case-control study of 140 newly diagnosed breast cancer patients and 140 non-cancer female patients who consulted the five largest hospitals in the Tangshan city from September 2006 to October 2007. Results: The result showed higher risk of breast cancer among subjects with higher levels of serum DDT and HCH residue, the OR was 3.18 (95%CI, 1.11 - 9.07) and 5.02 (95%CI, 1.64 - 16.56).The value of ORe associated with single environmental factor DDT high residues, and ORg associated with single GSTM1 deletion genotype were respectively 3.86 (1.20 - 12.47) and 1.34 (0.36 - 5.08). The OReg associated with combined action of two factors was 5.59 (1.63 - 18.90), and the value of interaction parameters (γ) equaled 1.24. The value of ORe associated with single environmental factor HCH higher residue and ORg associated with single GSTM1 deletion genotype were respectively 2.73 (0.84 - 8.87) and 1.48 (0.49 - 4.60). The value of OReg associated with combined action of two factors was 3.87 (1.18 - 12.68), and γ equaled 1.38. Conclusion: The results indicated that breast cancer occurrence was the combined result of environmental and genetic factors. The concurrent action of GSTM1 deletion genotype and DDT/HCH enhanced the risk of breast cancer. 展开更多
关键词 Breast Cancer DDT HCH GLUTATHIONE S-TRANSFERASE m1 (GSTm1) ENDOCRINE Disruptors gene Polymorphism Interaction
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缺血性疾病患者血清lncRNA PVT1和FOXM1表达水平及联合心脏磁共振延迟强化成像与预后的关系
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作者 尹晓翔 赵森 +2 位作者 郭颖 刘梦雯 庄琰 《中国CT和MRI杂志》 2024年第3期73-75,共3页
目的 探讨缺血性疾病患者血清长链非编码RNA浆细胞瘤转化迁移基因1(lncRNA PVT1)和叉头框转录因子M1(FOX M1)表达水平及联合心脏钆对比剂延迟增强磁共振成像(LGE-MRI)与预后的关系。方法 选取2021年2月-2022年2月我院收治的缺血性心脏... 目的 探讨缺血性疾病患者血清长链非编码RNA浆细胞瘤转化迁移基因1(lncRNA PVT1)和叉头框转录因子M1(FOX M1)表达水平及联合心脏钆对比剂延迟增强磁共振成像(LGE-MRI)与预后的关系。方法 选取2021年2月-2022年2月我院收治的缺血性心脏病患者118例即为研究组,随访一年根据随访过程中是否发生主要心脏不良事件(MACE),分为MACE组32例,无MACE组86例。同期选择在我院体检健康的志愿者118例为对照组。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测血清lncRNA PVT1的相对表达量。采用酶联免疫吸附试验(E LISA)检测FOXM1水平。受试者工作特征(ROC)曲线分析LGE-MRI、血清lncRNA PVT1和FOXM1对缺血性心脏病患者预后发生MACE的预测价值。结果 研究组患者DBP、SBP、TG、TC、 LDL-C、GLU水平与对照组相比显著升高,HDL-C水平显著降低(P<0.05)。与对照组相比,研究组的血清中lncRNA PVT1和FOXM1水平显著升高(P<0.05)。与无MACE组相比,MACE组患者DBP、SBP、TC、LDL-C水平显著升高, HDL-C水平显著降低(P<0.05)。与无MACE组相比,MACE组患者血清中lncRNA PVT1和FOXM1水平显著升高(P<0.05)。MACE组的LGE-MRI阳性数量显著高于无MACE组(P<0.)05。与LGE-MRI、血清lncRNA PVT1和FOXM1单独预测相比,三者联合预测MACE发生的AUC更高(Z=7.221,P<0.001;Z=7.737,P<0.001;Z=7.091,P<0.001)。结论 缺血性心脏病预后发生MACE的患者血清lncRNA PVT1和FOXM1水平呈高表达,二者联合LGE-MRI对MACE的发生有一定的预测价值。 展开更多
关键词 长链非编码RNA浆细胞瘤转化迁移基因1 叉头框转录因子m1 心脏钆对比剂延迟增强磁共振成像 预后 缺血性疾病
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谷胱甘肽转移酶M1基因多态性与亚洲人群宫颈癌易感性的meta分析
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作者 周青 刘帅妹 +6 位作者 林宁 张瑞金 李孟兰 封婕 黄丽丽 吴玉璘 石慧 《中国计划生育学杂志》 2024年第8期1720-1726,共7页
目的:探讨谷胱甘肽转移酶M1(GSTM1)基因多态性与亚洲人群宫颈癌易感性的关系。方法:检索中国知网、万方、PubMed等中英文数据库,收集关于GSTM1基因多态性与亚洲人群宫颈癌易感性相关研究,检索时间为建库至2024年5月,对纳入的研究,运用St... 目的:探讨谷胱甘肽转移酶M1(GSTM1)基因多态性与亚洲人群宫颈癌易感性的关系。方法:检索中国知网、万方、PubMed等中英文数据库,收集关于GSTM1基因多态性与亚洲人群宫颈癌易感性相关研究,检索时间为建库至2024年5月,对纳入的研究,运用Stata11.0软件计算OR值和95%CI,评价其相关性。结果:共纳入19项研究,宫颈癌病例组2324例和对照组2611例,meta分析结果显示亚洲人群中GSTM1纯合缺失型与宫颈癌易感性存在明显正相关(OR=1.74,95%CI 1.41~2.14),亚组分析发现,东亚人群(OR=1.54,95%CI 1.21~1.97)、中亚人群(OR=8.32,95%CI 2.84~24.36)、南亚人群(OR=2.11,95%CI 1.48~3.02)、中国人群(OR=2.03,95%CI 1.46~2.82)、印度人群(OR=1.89,95%CI 1.39~2.57)、哈萨克斯坦人群(OR=8.32,95%CI 2.84~24.36)和巴基斯坦人群(OR=5.52,95%CI 2.34~13.07)的GSTM1纯合缺失型均与宫颈癌易感性存在显著关联。结论:GSTM1纯合缺失型可能会增加亚洲人群宫颈癌发生风险。 展开更多
关键词 宫颈癌 亚洲女性 谷胱甘肽转移酶m1 基因多态性 META分析
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基于加权基因共表达网络鉴定肾移植术后排斥反应中巨噬细胞M1亚型相关基因 被引量:1
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作者 董博清 李杨 +6 位作者 石玉婷 张静 冯新顺 郑瑾 李潇 丁小明 薛武军 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期83-92,共10页
目的鉴定肾移植术后排斥反应中巨噬细胞M1亚型表达的相关基因并构建风险模型预测移植肾存活。方法在基因表达综合(GEO)数据库下载肾移植术后的GSE36059及GSE21374数据集。GSE36059包括发生排斥反应和稳定移植物的样本,使用该数据集进行... 目的鉴定肾移植术后排斥反应中巨噬细胞M1亚型表达的相关基因并构建风险模型预测移植肾存活。方法在基因表达综合(GEO)数据库下载肾移植术后的GSE36059及GSE21374数据集。GSE36059包括发生排斥反应和稳定移植物的样本,使用该数据集进行加权基因共表达网络分析(WGCNA)和差异分析筛选差异表达的巨噬细胞M1亚型相关差异表达基因(M1-DEG)。随后将GSE21374数据集(包含了移植物丢失的随访数据)按照7∶3拆分为训练集以及验证集,在训练集中使用最小绝对收缩和选择算法(LASSO)筛选变量构建多因素Cox模型,并评估模型预测移植物存活的能力。使用CIBERSORT分析高、低风险组浸润的免疫细胞的差异,并分析两组间人类白细胞抗原(HLA)相关基因的分布,基因集富集分析(GSEA)用于进一步明确高风险组中富集的生物学过程以及通路。最后使用数据库预测与预后基因互作的微小核糖核酸(miRNA)。结果在GSE36059数据集中,筛选得到14个M1-DEG。在GSE21374数据集中,使用LASSO-Cox回归筛选出Toll样受体8(TLR8)、Fcγ受体1B(FCGR1B)、BCL2相关蛋白A1(BCL2A1)、组织蛋白酶S(CTSS)、鸟苷酸结合蛋白2(GBP2)及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶招募域家族成员16(CARD16),基于这6个M1-DEG构建多因素Cox模型。风险模型在训练集中预测1年及3年移植物存活的受试者工作特征曲线下面积(AUC)分别为0.918和0.877,在验证集中预测1年及3年移植物存活的AUC分别为0.765及0.736。免疫浸润分析表明,高风险组静息及活化的CD4+记忆T细胞、γδT细胞、巨噬细胞M1亚型浸润增多(均为P<0.05)。高风险组HLAⅠ类基因表达上调。GSEA分析表明,高风险组免疫反应及移植物排斥反应富集。CTSS与8个miRNA相互作用、BCL2A1和GBP2与3个miRNA相互作用、FCGR1B与1个miRNA相互作用。结论本研究基于6个M1-DEG构建的预后风险模型对于预测移植肾存活具有良好的表现,可为早期对高风险受者干预提供依据。 展开更多
关键词 肾移植 排斥反应 移植肾丢失 巨噬细胞 m1亚型 加权基因共表达网络分析 差异表达基因 免疫反应 微小核糖核酸
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RRM1 gene expression in peripheral blood is predictive of shorter survival in Chinese patients with advanced non-small-cell lung cancer treated by gemcitabine and platinum 被引量:14
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作者 Lin-run WANG Guo-bing ZHANG +5 位作者 Jian CHEN Jun LI Ming-wei LI Nong XU Yang WANG Jian-zhong SHEN TU4 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2011年第3期174-179,共6页
Objective:To evaluate the predictive values of gene expressions of ribonucleotide reductase M1(RRM1) and breast cancer susceptibility gene 1(BRCA1) in peripheral blood from Chinese patients with non-small-cell lung ca... Objective:To evaluate the predictive values of gene expressions of ribonucleotide reductase M1(RRM1) and breast cancer susceptibility gene 1(BRCA1) in peripheral blood from Chinese patients with non-small-cell lung cancer(NSCLC) treated with gemcitabine plus platinum.Methods:Forty Chinese patients with advanced NSCLC were recruited and received gemcitabine 1200 mg/m 2 on Days 1 and 8 plus carboplatin AUC 5 on Day 1.RRM1 and BRCA1 expression levels in peripheral blood were detected by quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR) .Kaplan-Meier survival curve and log-rank test were performed to evaluate the correlation between gene expression and overall survival for these subjects.Results:No correlation was observed between gene expression of RRM1 and that of BRCA1(P>0.05) ,but there was a strong correlation between the expression of RRM1 and the response to chemotherapy(P=0.003) .Subjects with low RRM1 expression levels in peripheral blood had longer sur-vival time than those with high RRM1 expression levels(16.95 vs.12.76 months,log-rank 3.989,P=0.046) .However,no significant association between BRCA1 expression levels and survival time was found(16.80 vs.13.77 months,log-rank 0.830,P=0.362) .Conclusions:Patients with low RRM1 expression levels in peripheral blood have a greater response to chemotherapy and longer survival time.Advanced NSCLC patients with low RRM1 expression levels may benefit from gemcitabine plus platinum therapy.RRM1 mRNA expression in peripheral blood could be used to predict the prognosis of NSCLC treated by gemcitabine and platinum. 展开更多
关键词 GEMCITABINE Non-small-ce Ribonucleotide reductase m1 (RRm1 Breast cancer susceptibility gene 1 (BRCA1) ung cancer (NSCLC) gene expression
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肝细胞癌、鼻咽癌患者谷胱甘肽硫转移酶M1和T1基因型分布 被引量:2
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作者 韦义萍 龙喜带 +2 位作者 刘自光 马韵 邓卓霖 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1162-1165,共4页
目的探讨高危区肝细胞癌和鼻咽癌患者谷胱甘肽硫转移酶M1(GSTM1)及T1(GSTT1)基因多态性的分布。方法应用PCR技术检测181例肝细胞癌、126例鼻咽癌患者和641例对照组人体GSTM1和GSTT1基因型。结果 GSTM1空白基因型(null)在肝癌组、鼻咽癌... 目的探讨高危区肝细胞癌和鼻咽癌患者谷胱甘肽硫转移酶M1(GSTM1)及T1(GSTT1)基因多态性的分布。方法应用PCR技术检测181例肝细胞癌、126例鼻咽癌患者和641例对照组人体GSTM1和GSTT1基因型。结果 GSTM1空白基因型(null)在肝癌组、鼻咽癌组与对照组频率分别为65.2%、61.9%和47.6%,病例组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。GSTT1空白基因型(null)在肝癌组、鼻咽癌组与对照组频率分别为57.5%、62.7%和43.1%,病例组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.001)。结论在肝细胞癌、鼻咽癌高发区解毒酶基因GSTM1和GSTT1呈多态性分布,二者的null基因型均增加患肝细胞癌、鼻咽癌的风险。 展开更多
关键词 肝细胞肿瘤 鼻咽癌 GSTm1基因 GSTT1基因
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细胞代谢解毒酶CYP1A1、GSTM1基因多态性与吸烟对男性肺鳞癌发病的影响 被引量:2
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作者 宋宝 刘杰 +4 位作者 黄海燕 王兴武 郑燕 韩金祥 王哲海 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2010年第11期1193-1196,共4页
目的探讨细胞代谢解毒酶细胞色素P450酶1A1(CYP1A1)、谷胱甘肽S-转硫酶M1(GSTM1)基因多态性和吸烟因素对男性肺鳞癌发病的影响。方法采用基因芯片技术对125例男性肺鳞癌患者和125例男性健康对照者CYP1A1、GSTM1基因多态性进行检测。结果... 目的探讨细胞代谢解毒酶细胞色素P450酶1A1(CYP1A1)、谷胱甘肽S-转硫酶M1(GSTM1)基因多态性和吸烟因素对男性肺鳞癌发病的影响。方法采用基因芯片技术对125例男性肺鳞癌患者和125例男性健康对照者CYP1A1、GSTM1基因多态性进行检测。结果 CYP1A1m2位点GG基因型和GSTM1缺失基因型在肺鳞癌组与健康对照者间存在显著性差异(P<0.05)。吸烟者携带CYP1A1m2位点至少一个变异G等位基因或携带GSTM1缺失型者患肺鳞癌的危险性进一步显著增加,OR值分别为4.50和3.81(P<0.01)。结论吸烟与CYP1A1、GSTM1基因多态性与男性肺鳞癌的发生有关。 展开更多
关键词 细胞色素P450酶1A1 谷胱甘肽S-转硫酶m1 基因多态性 肺鳞癌
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谷胱甘肽硫转移酶M1基因编码区多态性与中国南方人群鼻咽癌易感性的关系(英文) 被引量:3
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作者 何英 周钢桥 +3 位作者 李欣 董晓佳 柴先奇 姚开泰 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期6-10,共5页
背景与目的:研究发现谷胱甘肽硫转移酶M1(glutathione S-tranferase M1,GSTM1)基因缺失可使患鼻咽癌的危险性增加。本研究旨在通过对GSTM1基因编码区单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism,SNP)位点的研究,来评估其与中国南方人... 背景与目的:研究发现谷胱甘肽硫转移酶M1(glutathione S-tranferase M1,GSTM1)基因缺失可使患鼻咽癌的危险性增加。本研究旨在通过对GSTM1基因编码区单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism,SNP)位点的研究,来评估其与中国南方人群鼻咽癌遗传易感性的关系。方法:239例鼻咽癌患者和286例健康人群入组该实验。其中225例鼻咽癌患者及273例对照的实验结果用于统计学分析。在GSTM1基因外显子区、内含子和外显子交界区设计引物,用PCR产物直接测序(测序总长度4739bp),从中获得SNP位点。选择编码区多态位点T1270533G和C1256088C,用tetra-PrimerARMS-PCR和测序方法进行病例-对照研究。结果:通过测序共获取29个SNPs编码区。T1270533G和C1256088C位点氨基酸的密码子分别发生了碱基顛换,产生了错义突变。对225例鼻咽癌患者和273例健康人群分型结果表明T1270533G位点的变异与鼻咽癌临床表型之间无明显关联(OR=0.170,纯合子TT95%CI=0.95-0.306)。C1256088C位点缺失率在鼻咽癌人群中为45%(45/100),在对照人群中为42%(42/100)。结论:编码区T1270533G位点的多态性并没有影响该基因的解毒功能。该位点与中国南方人群鼻咽癌遗传易感性无明显关联。本组多态性位点C1256088C缺失率高。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 遗传易感性 GSTMl基因 谷胱甘肽 硫转移酶多态性
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GSTM1基因编码区SNP位点T1270533G与鼻咽癌的相关性 被引量:1
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作者 何英 周钢桥 +2 位作者 李欣 董晓佳 姚开泰 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期36-39,共4页
目的通过筛查GSTM1基因SNPs位点,研究该基因编码区单核苷酸多态位点T1270533G与鼻咽癌易感性和临床表型的关系。方法用PCR方法对中国人群27个个体DNA标本进行扩增、纯化及测序,从中获得GSTM1编码区、调控区和侧翼区及部分内含子区SNP位... 目的通过筛查GSTM1基因SNPs位点,研究该基因编码区单核苷酸多态位点T1270533G与鼻咽癌易感性和临床表型的关系。方法用PCR方法对中国人群27个个体DNA标本进行扩增、纯化及测序,从中获得GSTM1编码区、调控区和侧翼区及部分内含子区SNP位点,所获数据进行LD分析。选择编码区多态性位点T1270533G(该位点在中国人群罕见等位基因频率为22.2%),用tetra-Primer ARMS-PCR结合测序方法对鼻咽癌患者和对照人群进行相关性分析。结果通过测序共获取29个SNPs;其中13个SNPs位点之间均呈高度连锁不平衡;编码区多态性位点T1270533G的变异与鼻咽癌临床表型之间无明显关联(RR=0.170,95%CI=0.95-0.306 for homozygoteTT)。结论编码区多态位点T1270533G虽然发生了碱基顛换,产生了错义突变,导致了氨基酸的改变,但并没有影响其解毒功能。该位点在鼻咽癌患者和对照人群中等位基因型频率差别很小,与中国广东地区鼻咽癌易感性无明显关联。 展开更多
关键词 GSTm1基因 单核苷酸多态性 连锁不平衡 基因分型
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禽流感病毒株A/duck/Fujian/31/2007(H5N1)株M1基因的克隆及序列分析 被引量:1
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作者 布日额 任晓峰 +2 位作者 李明刚 吴金花 孙立杰 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第5期27-30,共4页
参照GenBank公布的禽流感病毒基质蛋白M1基因序列,设计合成了1对特异性引物,采用RT-PCR法成功扩增并克隆了禽流感病毒M1基因。序列测定结果为M1基因cDNA全长759bp,编码252个氨基酸。将其序列与数株甲型流感病毒M1基因序列进行比较,M1基... 参照GenBank公布的禽流感病毒基质蛋白M1基因序列,设计合成了1对特异性引物,采用RT-PCR法成功扩增并克隆了禽流感病毒M1基因。序列测定结果为M1基因cDNA全长759bp,编码252个氨基酸。将其序列与数株甲型流感病毒M1基因序列进行比较,M1基因核苷酸同源性为99.1%~99.6%,推导氨基酸同源性为98.8%~99.6%,生物信息学分析表明,M1基因编码的蛋白质具有亲水性,有很强的抗原性,M1蛋白共有6个潜在的N-糖基化位点,可能存在3个蛋白激酶C磷酸化位点,存在2个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点。 展开更多
关键词 禽流感病毒 m1基因 克隆 序列分析
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中国北方汉族人群谷胱甘肽转硫酶M1基因多态性与COPD易感性的关系 被引量:2
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作者 陈洁 李英 +1 位作者 李燕杰 孙培宗 《河南医学研究》 CAS 2004年第2期128-131,共4页
目的 :探讨中国北方汉族人谷胱甘肽转硫酶M 1(GSTM 1)基因多态性与慢性阻塞性肺疾病 (COPD)易感性的关系。方法 :应用内参照PCR法检测GSTM 1基因型在中国北方汉族人COPD患者和 12 3例健康人中频率的分布 ,采用回顾性病例 -对照设计统计... 目的 :探讨中国北方汉族人谷胱甘肽转硫酶M 1(GSTM 1)基因多态性与慢性阻塞性肺疾病 (COPD)易感性的关系。方法 :应用内参照PCR法检测GSTM 1基因型在中国北方汉族人COPD患者和 12 3例健康人中频率的分布 ,采用回顾性病例 -对照设计统计相对危险度 (OR)。结果 :COPD患者该酶缺失基因型频率为 3 3 .3 % ,健康人中缺失基因型频率为 46.3 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,OR =1.72 7( 95 %CI =0 .90 8 3 .2 86)。结论 :GSTM 1基因与中国北方汉族人COPD易感性无关。 展开更多
关键词 中国北方 汉族人群 谷胱甘肽转硫酶m1 基因多态性 COPD易感性 慢性阻塞性肺疾病
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人谷胱甘肽硫转移酶M1基因在CHO细胞中的表达 被引量:1
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作者 陈萍萍 张朝武 +2 位作者 谢东 吴逸明 韩良峰 《中国工业医学杂志》 CAS 北大核心 2004年第5期289-292,296,共5页
目的 构建人谷胱甘肽硫转移酶M1(GSTM1)的CHO细胞表达体系。方法 重组质粒pcDNA3 1 GSTM1用LipofectamineTM2 0 0 0转染CHO细胞 ,用G418筛选细胞的阳性克隆 ,并用PCR、RT PCR和Westernblot进行鉴定 ,测定GSTM1酶活性。结果 GSTM1基... 目的 构建人谷胱甘肽硫转移酶M1(GSTM1)的CHO细胞表达体系。方法 重组质粒pcDNA3 1 GSTM1用LipofectamineTM2 0 0 0转染CHO细胞 ,用G418筛选细胞的阳性克隆 ,并用PCR、RT PCR和Westernblot进行鉴定 ,测定GSTM1酶活性。结果 GSTM1基因已转染到CHO细胞的基因组 ,并转录表达 ,生成GSTM1蛋白 ,经测定活性达到2 8mmol/ (min·mgprot)。结论 通过CHO GSTM1细胞表达 ,为基因工程生产具有完整功能GSTM1的进一步纯化提供了材料 ,为研究化学致癌物在真核细胞中的代谢 ,作为遗传药理学、毒理学研究的候选细胞株奠定了基础。 展开更多
关键词 GSTm1 序列测定 CHO细胞 细胞转染 表达
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GSTM1和GSTM3基因多态性在广东省部分地区健康人群中分布及其基因连锁分析 被引量:6
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作者 杨淋清 杨杏芬 +5 位作者 林忠宁 林育纯 黄俊明 赵敏 潘尚霞 魏青 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期493-496,共4页
目的了解谷胱甘肽-S-转移酶M1和M3(GSTM1、GSTM3)基因多态性在目标人群中分布规律,探索两基因分布之间的联系及其与人群家族史之间的相关关系。方法应用聚合酶链式反应-2%琼脂糖凝胶电泳、聚合酶链式反应-12%聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法... 目的了解谷胱甘肽-S-转移酶M1和M3(GSTM1、GSTM3)基因多态性在目标人群中分布规律,探索两基因分布之间的联系及其与人群家族史之间的相关关系。方法应用聚合酶链式反应-2%琼脂糖凝胶电泳、聚合酶链式反应-12%聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法检测广东省部分地区606例调查对象的GSTM1、GSTM3基因型。结果在调查人群中GSTM1(-)基因型的出现频率为56.8%(339/597);调查对象中GSTM3野生纯合子IA-KA、杂合子KA-KB、突变纯合子KB-KB出现的频率分别为62.3%(335/570)、25.8%(147/570)、11.9%(681/570)。GSTM1和GSTM3不同基因型在人群中的联合表达有统计学意义(P<0.05)。有冠心病家族史的个体具有GSTM3KB-KB基因型的概率较低(P<0.05)。结论GSTM1与GSTM3基因在被调查人群中分布有连锁现象;人群中GSTM3KB-KB基因型的表达与人群冠心病家族史之间有统计学关联。 展开更多
关键词 基因 谷胱甘肽-S-转移酶m1 谷胱甘肽-S-转移酶M3 基因多态性
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禽流感病毒A/chicken/Mudanjiang/0823/2000(H9N2)株NP及M1基因的克隆及序列分析
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作者 管雪婷 王君伟 +2 位作者 唐志芬 邢建民 高宏丽 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期116-118,123,共4页
参照已发表的A型禽流感核蛋白 (NP)、基质蛋白 (M 1)基因序列及其基因组特性 ,设计合成了一条通用反转录引物和两对特异性引物 ,采用RT_PCR法 ,成功克隆了禽流感病毒国内分离株A /chicken /Mudanjiang / 0 82 3/ 2 0 0 0(H9N2 )株的NP、... 参照已发表的A型禽流感核蛋白 (NP)、基质蛋白 (M 1)基因序列及其基因组特性 ,设计合成了一条通用反转录引物和两对特异性引物 ,采用RT_PCR法 ,成功克隆了禽流感病毒国内分离株A /chicken /Mudanjiang / 0 82 3/ 2 0 0 0(H9N2 )株的NP、M 1基因。序列测定结果为NP基因cDNA全长 14 97bp ,编码 4 98个氨基酸。M 1基因cDNA全长 75 9bp ,编码 2 5 2个氨基酸。将其序列与数株A型流感病毒 (H9N2 )NP及M 1基因序列进行比较 ,NP基因同源性为 90 5 1%~ 98 4 6 % ,氨基酸序列同源性为 95 38%~ 98 5 9%。M1基因同源性为 90 78%~ 97 36 % ,氨基酸序列同源性为95 6 3%~ 99 6 0 %。 展开更多
关键词 禽流感病毒 核蛋白 基质蛋白 NP基因 m1基因 克隆
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谷胱甘肽硫转移酶M1基因多态性与食管癌Meta分析 被引量:2
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作者 黄志刚 《中国肿瘤》 CAS 2003年第11期642-646,共5页
[目的]综合评价谷胱甘肽硫转移酶M1(GSTM1)基因多态性与食管癌易患性的相关性。[方法]应用Meta分析方法对国内外9篇有关GSTM1基因多态性与食管癌的病例对照研究进行定量综合分析,共积累病例845例,对照1267例。统计处理采用Meta分析的固... [目的]综合评价谷胱甘肽硫转移酶M1(GSTM1)基因多态性与食管癌易患性的相关性。[方法]应用Meta分析方法对国内外9篇有关GSTM1基因多态性与食管癌的病例对照研究进行定量综合分析,共积累病例845例,对照1267例。统计处理采用Meta分析的固定效应模型和随机效应模型。[结果]在排除一个超溢值后,8个病例对照研究的合并OR为1.622,95%可信度为1.323~1.988。[结论]GSTM1基因多态性与食管癌的易患性有关,即GSTM1空白基因型可增加患食管癌的危险性。 展开更多
关键词 谷胱甘肽硫转移酶m1 基因多态性 食管肿瘤 META分析
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人谷胱甘肽硫转移酶M1基因的克隆及在大肠杆菌的温控表达
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作者 陈萍萍 吴逸明 +1 位作者 张朝武 吴拥军 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期236-239,共4页
人谷胱甘肽硫转移酶M1基因的克隆及在大肠杆菌的温控高效表达 ,采用RT PCR技术从人肝脏组织总RNA中扩增谷胱甘肽硫转移酶M1基因的cDNA序列 ,将其插入到原核温控表达载体pBV2 2 0多克隆位点中 ,构建重组表达质粒 ,并用PCR扩增、酶切分析... 人谷胱甘肽硫转移酶M1基因的克隆及在大肠杆菌的温控高效表达 ,采用RT PCR技术从人肝脏组织总RNA中扩增谷胱甘肽硫转移酶M1基因的cDNA序列 ,将其插入到原核温控表达载体pBV2 2 0多克隆位点中 ,构建重组表达质粒 ,并用PCR扩增、酶切分析及序列测定等方法对重组质粒进行鉴定 ,并进行了温控表达 ,表达量约达到 2 8 3 %。人谷胱甘肽硫转移酶M1基因克隆到原核表达载体pBV2 2 0中 ,测序结果同Genbank中的人谷胱甘肽硫转移酶M基因序列比较 ,在 619位点C→A ,氨基酸由Pro→Thr,在 5 2 8位点C→T ,编码氨基酸仍为Asp。通过温控诱导 ,在 2 8kDa的表达量约达到 2 8 3 %。人谷胱甘肽硫转移酶M1原核温控表达载体pBV2 2 0的构建 ,为毒理学。 展开更多
关键词 人谷胱甘肽硫转移酶m1 基因克隆 大肠杆菌 RT-PCR技术
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甲型流感病毒M1基因真核表达载体的构建及其表达
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作者 刘静 许永庆 +3 位作者 王冰 曾胜 戚菲菲 刘北星 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2013年第2期24-27,共4页
研究旨在构建含有甲型流感病毒M1基因的真核表达载体,并探讨其在真核细胞中的表达。提取流感病毒Influenza A/FM/1/47(H1N1)RNA,RT-PCR扩增M1基因并将目的基因插入真核表达载体pcDNA3.1(+)。经酶切及PCR鉴定后用PolyFect脂质体将其转染... 研究旨在构建含有甲型流感病毒M1基因的真核表达载体,并探讨其在真核细胞中的表达。提取流感病毒Influenza A/FM/1/47(H1N1)RNA,RT-PCR扩增M1基因并将目的基因插入真核表达载体pcDNA3.1(+)。经酶切及PCR鉴定后用PolyFect脂质体将其转染到Vero细胞,免疫荧光技术鉴定其表达。甲型流感病毒M1蛋白重组质粒pcDNA3.1-M1的成功构建,为开发研制流感病毒保守蛋白DNA疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 甲型流感病毒 m1基因 真核表达载体 免疫荧光
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肿瘤抑制基因Nm23-M1原核表达载体的构建和表达
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作者 刘芳 王应雄 +4 位作者 翁亚光 何俊琳 刘学庆 杨曦 黎刚 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期451-455,共5页
目的:构建鼠Nm23-M1基因的原核表达载体并进行表达。方法:应用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术扩增Nm23-M1基因,将其克隆于pQE30质粒中,测序正确后,构建重组体pQE30-Nm23-M1,在大肠杆菌中诱导NM23-M1蛋白表达。结果:SDS-PAGE凝胶电泳... 目的:构建鼠Nm23-M1基因的原核表达载体并进行表达。方法:应用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术扩增Nm23-M1基因,将其克隆于pQE30质粒中,测序正确后,构建重组体pQE30-Nm23-M1,在大肠杆菌中诱导NM23-M1蛋白表达。结果:SDS-PAGE凝胶电泳分离显示,在分子量大约17.5kD处有一诱导表达蛋白带,表达蛋白量占菌体蛋白量的15%,通过Westernblot证实,表达产物与抗人Nm23-H1单克隆抗体有特异性免疫反应。经Ni-NTA柱纯化,获得电泳均一性为92%的重组蛋白。结论:成功构建Nm23-M1表达载体,并获得了重组NM23-M1蛋白。 展开更多
关键词 Nm23-m1 基冈克隆 基因表达
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谷胱甘肽转硫酶M1基因多态性与溃疡性结肠炎易感性的关系
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作者 夏宣平 王文星 +2 位作者 蒋益 林李淼 陈浩 《胃肠病学》 2007年第5期295-297,共3页
背景:谷胱甘肽转硫酶(GST)属Ⅱ相代谢酶,能催化亲电子底物与谷胱甘肽结合而排出体外。溃疡性结肠炎(UC)为复杂的多基因遗传性疾病,其发病机制至今不明。目的:探讨GSTM1基因多态性与UC易感性的关系。方法:采用聚合酶链反应(PCR)检测68例U... 背景:谷胱甘肽转硫酶(GST)属Ⅱ相代谢酶,能催化亲电子底物与谷胱甘肽结合而排出体外。溃疡性结肠炎(UC)为复杂的多基因遗传性疾病,其发病机制至今不明。目的:探讨GSTM1基因多态性与UC易感性的关系。方法:采用聚合酶链反应(PCR)检测68例UC患者和140名健康对照者的GSTM1基因型,分析两组间GSTM1基因型分布频率的差异。结果:UC组GSTM1(-)基因型的分布频率显著高于健康对照组(63.2%对45.0%,P=0.014)。根据病变范围对UC组行分层分析,发现远端UC组GSTM1(-)基因型的分布频率显著高于广泛UC组(72.7%对45.8%,P=0.028)。结论:GSTM1基因多态性与UC易感性明显相关。 展开更多
关键词 谷胱甘肽转硫酶m1 基因多态性 结肠炎 溃疡性 聚合酶链反应
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谷胱甘肽S-转移酶M1基因缺失与子宫内膜异位症易感性的关系
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作者 彭冬先 何援利 +2 位作者 丘立文 杨芳 林敬明 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第5期458-459,462,共3页
目的探讨谷胱甘肽S-转移酶M1(GSTM1)基因遗传缺失与子宫内膜异位症(内异症)易感性的关系.方法采用PCR技术对76例经腹腔镜或手术证实为内异症的患者(内异症组)和80例非内异症的妇科手术患者(对照组)的GSTM1基因型进行检测.两组均为广东... 目的探讨谷胱甘肽S-转移酶M1(GSTM1)基因遗传缺失与子宫内膜异位症(内异症)易感性的关系.方法采用PCR技术对76例经腹腔镜或手术证实为内异症的患者(内异症组)和80例非内异症的妇科手术患者(对照组)的GSTM1基因型进行检测.两组均为广东籍汉族妇女.结果GSTM1空白基因型频率在内异症组和对照组中分别为65.8%和46.3%,差异具有显著性(x2=6.03,P=0.014).GSTM1空白基因型的个体患内异症的风险是GSTM1非空白基因型个体的2.24倍(OR=2.24,95%CI=1.17~4.27).结论GSTM1基因缺失可能是广东汉族妇女内异症发病的危险性因素之一. 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 谷胱甘肽S-转移酶m1 基因多态性 易感性
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