谁与争锋BENZ E55 AMG & BMW New M5 VS. AUDI RS6

"宝刀屠龙,武林至尊,倚天不出,谁与争锋",在宝马M5、奔驰E55 AMG、奥迪RS6的这场车坛高性能版本的对决中。

新西兰2010年M7.1地震与2011年M6.3地震活动和灾害分析

本文对新西兰2010年9月4日M7.1地震(国际标准时间)与2011年2月22日(国际标准时间)M6.3地震活动和灾害情况进行了分析,用同震位移方法计算了两次地震的地震烈度,结果表明尽管两次地震震级相差较大,但由于M6.3地震震源深度较浅,两次地震在地表的烈度相同。本文用主余震序列方法计算了两次地震的断层滑动参数,结果显示两次地震断层倾向有很大差异,这意味着M6.3级地震可能是M7.1级地震后向东扩展遇到障碍体的新破裂。

基于迭代PCA的GPS时间序列震后形变估计方法和应用

GPS时间序列的震后形变分析对于研究区域震后形变机制和岩石圈流变学特性以及维持国际动态地球参考框架具有重要意义.本文在现有参数估计方法的基础上,提出兼顾震后形变衰减特征空间相关性和整体建模的"迭代PCA参数估计方法",并利用模拟数据证实了新方法可以获取更稳健可靠的震后形变、同震形变和震间速度参数.最后,以37个新西兰GPS连续站坐标时间序列为例,利用迭代PCA方法提取了2016年11月13日Kaikoura地震共性的震后形变时间演化过程和各站点的震后形变,并定量分析了震后形变对地表速度的影响.结果表明各站的震后形变在时间域上以衰减常数τ为4天的对数模型持续松弛;空间域上南岛北东部和北岛最南部震后形变较大,其中,最大震后形变点为cmbl站,截至2017年6月10日NEU方向累计的震后形变分别达到107mm,135mm和187mm,地表速度分别达到133.58mm·a-1,112.05mm·a-1和175.58mm·a-1,仍高于稳定的震间速度.

2010年青海玉树Ms7.1级地震地表破裂带和形变特征分析

通过对SPOT卫星影像上地表破裂的目视解译,以及对ALOS PALSAR卫星数据进行D-InSAR形变提取和分析,结合地震活动性、震源机制、活动构造等资料,确定了发震断层空间分布、断层性质和同震形变场分布特征.结果显示,玉树地震发生在甘孜玉树断裂带上,总体走向约为300°,断层近乎直立.根据相干性强弱将Ⅰ区地表破裂划分为三段:北段长22 km,中段长5 km,南段长6 km,破裂带总长度约33 km.Ⅱ区内非相干带长约10 km.同震形变场分布在78 km×55 km范围内,主震所在的形变Ⅰ区断层两侧视线向相对位错约为0.78 m,转换成水平位错约为1.5 m;余震所在的Ⅱ区形变相对较小.

2016年11月13日新西兰Mw7.8地震强震动记录分析

2016年11月13日新西兰南岛凯库拉地区发生了M_w7.8级地震,新西兰GeoNet共计222个台站记录到高质量的强震动记录,通过对这些记录的数据处理并计算加速度反应谱及傅里叶谱,以此研究此次强震动的幅值分布及特征分析和谱分析;强震动记录幅值分布方向性显著,断层破裂正向尤为明显;与NGA-BA08和NZ06强地面运动预测方程进行对比,整体趋势符合强地面运动预测模型,但针对此次地震,NGA-BA08模型预测效果优于NZ06模型;谱加速度衰减程度随断层距的增加而缓慢、随周期的增加而减小。此次地震的强震动记录受断层破裂方向的影响较大,近断层区域PGA值较高主要受最大滑动集中区的影响,而该区域处于人烟稀少的山区,因此此次地震虽然震级较大且震源浅,但所导致的灾害较轻。

GMDTC驱镉剂量研究

目的探讨静脉滴注驱镉剂N-(2,3,4,5,6-五羟基己基)-(N-二取代甲酸钠基)-L-甲硫氨酸钠(GMDTC)不同剂量下的驱镉效果。方法雄性新西兰兔随机分为空白对照组、GMDTC高剂量对照组、模型对照组、依地酸钠钙(EDTA)对照组和GMDTC低、中、高剂量组,每组5只。空白对照组和GMDTC高剂量对照组新西兰兔分别经耳缘静脉予0.90%氯化钠注射液,模型对照组、EDTA对照组和3个GMDTC剂量组新西兰兔分别经耳缘静脉予浓度为2μmol/kg氯化镉及浓度为40μmol/kg的β-巯基乙醇的混合溶液,给药量为5.0 mL/kg体质量,1次/d,连续5 d。于造模第41天即治疗第1天,空白对照组和模型对照组新西兰兔均经耳缘静脉予0.90%氯化钠注射液250 mL,EDTA对照组新西兰兔予剂量为93.5 mg/kg体质量的EDTA溶液,GMDTC高剂量对照组和3个GMDTC剂量组新西兰兔分别予剂量为108.0、12.0、36.0、108.0 mg/kg体质量的GMDTC溶液,1次/d,6次/周,连续4周。检测各组新西兰兔治疗前后尿β_2-微球蛋白(β_2-MG)、肾镉、血镉和尿镉水平。结果实验期间,新西兰兔体质量随饲养时间的增加而增加(P<0.01)。模型对照组、EDTA对照组和3个GMDTC剂量组新西兰兔治疗前尿β_2-MG水平均高于空白对照组(P<0.05)。GMDTC中、高剂量组新西兰兔治疗后肾镉水平均低于模型对照组和EDTA对照组(P<0.05)。EDTA对照组和3个GMDTC剂量组新西兰兔治疗后的血镉水平均低于同组治疗前(P<0.05),且均低于治疗后的模型对照组(P<0.05);GMDTC中、高剂量组和EDTA对照组新西兰兔治疗后血镉水平两两比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后各时间点(治疗后第1、6、8、13、15、20、22和28天)的新西兰兔尿镉水平,在EDTA对照组和3个GMDTC剂量组均低于同时间点模型对照组(P<0.05);治疗后除第20和22天外,其余6个时间点新西兰兔尿镉水平均随GMDTC剂量的增加而增加(P<0.05)。GMDTC低、中、高剂量组新西兰兔治疗后血镉驱除率分别为70.06%、74.86%和78.05%,肾镉驱除率分别为14.27%、27.95%和61.24%。结论 GMDTC静脉滴注剂量为108.0 mg/kg体质量对镉中毒兔模型(相当于人用剂量36.0 mg/kg体质量)的驱镉效果显著,未见明显毒性反应,具备成药性基本要求。