Tafazzin在口腔鳞状细胞癌中的表达及其与MAC30的相关性研究

目的研究Tafazzin在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达及其与MAC30的相关性。方法采用免疫组化ABC法检测Tafazzin在24例正常口腔黏膜和59例OSCC组织中的表达,分析其与患者年龄、性别、肿瘤分化程度及淋巴结转移等临床病理特征的关系及其与MAC30在OSCC中的相关性。结果Tafazzin在OSCC中的阳性表达率明显高于其在正常口腔黏膜中的表达率,差异有统计学意义(66.1%vs 8.3%,P=0.000);在OSCC中,Tafazzin在低分化患者中的阳性表达率明显高于其在高分化患者中的阳性表达率(88.9%vs 56.1%,P=0.014);其在伴淋巴结转移患者中的阳性表达率高于其在无淋巴结转移患者中的阳性表达率(86.4%vs 54.1%,P=0.011);Tafazzin的表达与患者性别、年龄、部位、肿瘤大小无相关性(P>0.05)。Tafazzin与MAC30在OSCC中的表达呈正相关(r=0.492)。结论Tafazzin可能在OSCC的发生、发展及淋巴结转移中起重要的作用,有望成为预测OSCC发生、发展及预测淋巴结转移的新的潜在生物标志物,其作用机制可能与MAC30在OSCC中的正协同作用有关。

MAC30蛋白在口腔鳞状细胞癌中的表达及其临床意义

检测20例正常口腔黏膜和43例口腔鳞状细胞癌患者MAC30蛋白的表达情况。MAC30蛋白在口腔鳞状细胞癌中的表达较正常黏膜明显增加(P<0.05);低分化组和淋巴结转移组较高分化组及淋巴结无转移组阳性表达率明显增高(P<0.05);MAC30蛋白在口腔鳞状细胞癌的发生、发展、分化及转移过程中可能起着重要作用,并可作为一个预测肿瘤转移的新的分子生物学指标。

敲减MAC30通过PI3K/AKT抑制人乳腺癌细胞增殖并诱导其凋亡

目的:探讨MAC30在乳腺癌中的作用和机制。方法:使用慢病毒介导的Lenti-shRNA来沉默乳腺癌细胞MCF7和MDA-MB-231中MAC30的表达,并通过Western Blot检测相关蛋白的表达;采用CCK8法检测细胞增殖;Annexin V-FITC/PI双染色法检测细胞凋亡。结果:MAC30的表达下调后乳腺癌细胞的增殖率减少且凋亡率增加,通过Western Blot,发现MAC30敲低后p-AKT,Cyclin D1和Bcl-2的表达明显下降,而BAX的表达增高。结论:敲减MAC30的表达后,可以明显抑制乳腺癌细胞增殖并诱导其凋亡,而MAC30可能是通过PI3K/AKT信号通路来调控乳腺癌的发生发展过程。因此,MAC30可能是一个治疗乳腺癌的潜在治疗靶点。

结直肠癌组织中MAC30的表达及其临床意义

目的探讨脑膜瘤相关蛋白(MAC30)mRNA及蛋白在结直肠癌中的表达及其临床意义。方法应用免疫组化S-P法检测结肠癌、结肠远端正常黏膜及淋巴结转移癌中MAC30蛋白的表达水平,并采用RT-PCR法对结直肠癌组织、癌旁无瘤黏膜、近端及远端切缘正常黏膜组织中MAC30mRNA的表达进行检测。结果 MAC30在结直肠癌及淋巴结转移癌中的表达较正常黏膜明显增强。结直肠癌组织中MAC30mRNA的表达明显高于癌旁无瘤黏膜、远端及近端切缘黏膜(P<0.05),且与肿瘤的组织学类型有关。结直肠癌中MAC30表达强阳性的患者3年生存期较弱表达者明显缩短。结论 MAC30的高表达可能参与了结直肠癌的发生和发展,可作为评估结直肠癌预后的一个参考指标。

胃腺癌组织中MAC30蛋白的表达变化及意义

目的观察胃腺癌石蜡包埋标本中MAC30蛋白的表达变化,并分析其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测20例正常胃黏膜组织及40例胃腺癌组织中MAC30蛋白的表达。结果胃腺癌组织MAC30表达阳性率为65%(26/40),明显高于正常胃黏膜组织中的15%(3/20),差异有统计学意义(P<0.05);在胃腺癌中,MAC30蛋白与淋巴结转移有关(P<0.05)。结论胃腺癌组织中MAC30蛋白高表达可能与胃腺癌的发生和转移有关。

不同打孔条件对BGC-823中MAC30和F-actin免疫荧光检测精度的影响

目的探讨不同浓度和时间条件下,打孔试剂Triton X-100对胃癌细胞系BGC-823中MAC30和F-actin表达和定位精度的影响。方法应用0.1%、0.2%或0.5%含量的打孔试剂Triton X-100,处理BGC-823细胞5、10或15min,然后利用MAC30和F-actin抗体进行免疫荧光染色。结果当应用0.1%Triton X-100与固定的胃癌细胞系BGC-823作用5min,MAC30蛋白在BGC-823细胞质中高表达,F-actin染色清晰。随着打孔试剂含量从0.1%提高到0.5%,或作用时间从5min延长到15 min,MAC30在细胞质和细胞核中表达也随之上调,尤在细胞质中高表达,而F-actin染色则开始变得模糊,直至无法分辨肌丝和伪足。结论应用细胞免疫荧光染色揭示某蛋白与胃癌发生发展相关性研究中,应考虑不同打孔时间和含量所产生的染色结果差异,注重实验条件的选择与优化。