香蕉ACC氧化酶基因(MAO3)的克隆及其表达特性分析

根据同源扩增得到香蕉(Musa acuminata)ACC氧化酶基因(MAO3)的核心部分,再通过3和5 RACE扩增上、下游序列以及Genome-Walker的方法得到启动子部分,共获得3 718 bp长度的序列.将所得结果进行聚类分析,发现香蕉中ACC氧化酶的氨基酸序列非常保守,各序列间的同一性高达99%,与单子叶植物和双子叶植物中ACC氧化酶的氨基酸序列的同源性在66.7%～71.8%之间.组织原位杂交试验表明MAO3基因的表达具有组织特异性,初步认为是在韧皮部筛管组织中特异表达.运用实时荧光定量PCR技术,实时监测到了MAO3基因和香蕉乙烯受体基因ERS2受机械伤诱导的定量变化.