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白藜芦醇诱导人乳腺癌MDA-MB231细胞凋亡及自噬 被引量:6
1
作者 朱涛 涂淑贞 +2 位作者 杨阳丽 许礼发 刘群红 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期839-843,共5页
目的探讨白藜芦醇(resveratrol,Res)诱导人乳腺癌MDA-MB231细胞凋亡及自噬蛋白表达的作用与机制。方法以人乳腺癌MDA-MB231细胞为研究对象,MTT法检测Res(0、1、5、10、20、50、100、200 mg·L^(-1))抑制MDA-MB231细胞增殖情况; Res(... 目的探讨白藜芦醇(resveratrol,Res)诱导人乳腺癌MDA-MB231细胞凋亡及自噬蛋白表达的作用与机制。方法以人乳腺癌MDA-MB231细胞为研究对象,MTT法检测Res(0、1、5、10、20、50、100、200 mg·L^(-1))抑制MDA-MB231细胞增殖情况; Res(0、5、20、60 mg·L^(-1))处理MDA-MB231细胞,划痕实验检测细胞迁移能力,Annexin V/PI双染法检测细胞早期凋亡率,免疫荧光法检测细胞LC3Ⅰ/Ⅱ的表达;Res(0、20、60 mg·L^(-1))处理MDA-MB231细胞,蛋白免疫印迹法检测细胞中自噬相关蛋白p62及Beclin-1的表达。结果Res在体外可明显抑制MDA-MB231细胞增殖,且呈浓度依赖关系。随着Res浓度的增高,乳腺癌细胞迁移能力较对照组分别下降了(8. 7±1. 1)%、(16. 5±2. 9)%和(32. 2±3. 6)%。流式细胞仪检测结果表明,早期凋亡细胞数增加;激光共聚焦检查显示,细胞质中LC3Ⅰ/Ⅱ绿色荧光增加;蛋白免疫印迹法检测出MDA-MB231细胞p62蛋白表达下降,Beclin-1蛋白表达升高。结论 Res可抑制人乳腺癌MDA-MB231细胞增殖,其机制可能与Res诱导细胞凋亡和自噬有关。 展开更多
关键词 白藜芦醇 mda-mb231细胞 细胞凋亡 自噬 细胞迁移 体外抑制
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二吲哚吡啶基吡咯烷通过抑制AKT-mTOR阻滞MDA-MB231乳腺癌细胞周期 被引量:3
2
作者 颜亮 昝嘉伟 +3 位作者 冯遵永 马金珠 徐蕾 王毅 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期718-724,共7页
探索吡咯烷衍生物的螺旋吲哚化合物二吲哚吡啶基吡咯烷(Di-indolyl pyrrolidine,DIPRD)对人乳腺癌MDAMB231细胞周期的阻滞作用。使用CCK-8法检测DIPRD对MDA-MB231细胞的毒性剂量;使用DAPI/Ed U双染法检测MDA-MB231细胞周期阻滞作用;使用... 探索吡咯烷衍生物的螺旋吲哚化合物二吲哚吡啶基吡咯烷(Di-indolyl pyrrolidine,DIPRD)对人乳腺癌MDAMB231细胞周期的阻滞作用。使用CCK-8法检测DIPRD对MDA-MB231细胞的毒性剂量;使用DAPI/Ed U双染法检测MDA-MB231细胞周期阻滞作用;使用Western blot检测信号通路蛋白AKT、mTOR和凋亡相关蛋白p53、MDM2的磷酸化水平以及DNA修复酶PARP的水平。DIPRD在12. 5、25、50 mg/m L剂量依赖性抑制MDA-MB231细胞活力,下调EdU阳性细胞数量,增加G_1期并减少S/G_2期细胞数量,下调p-AKT(Ser473)、p-mTOR、p-p53、cyclin D1和CDK4水平并上调p-AKT(Thr308),p-MDM2及Cleaved-PARP水平。DIPRD可能通过AKT信号通路发挥周期阻滞作用。 展开更多
关键词 二吲哚吡啶基吡咯烷 乳腺癌 mda-mb231 细胞周期
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番石榴叶总黄酮对MDA-MB231体外抗肿瘤效应及细胞凋亡的诱导作用 被引量:3
3
作者 钟全强 欧夏妙 《中国当代医药》 2015年第7期8-10,共3页
目的研究番石榴叶总黄酮对MDA-MB231肿瘤细胞体外抑制及细胞凋亡的诱导作用。方法以番石榴叶总黄酮为原料,采用体外细胞培养方法,MTT法检测其对MDA-MB231肿瘤细胞株的生长抑制率,流式细胞仪检测总黄酮作用下肿瘤细胞的凋亡率。结果番石... 目的研究番石榴叶总黄酮对MDA-MB231肿瘤细胞体外抑制及细胞凋亡的诱导作用。方法以番石榴叶总黄酮为原料,采用体外细胞培养方法,MTT法检测其对MDA-MB231肿瘤细胞株的生长抑制率,流式细胞仪检测总黄酮作用下肿瘤细胞的凋亡率。结果番石榴叶总黄酮对MDA-MB231肿瘤细胞株的生长具有较强的抑制作用。总黄酮对肿瘤细胞的IC50为270μg/ml,根据番石榴总黄酮的不同给药剂量逐渐变化,测得的细胞凋亡率也呈现逐步变化过程,数值分别为2.0%、15.7%、22.1%、26.2%。结论番石榴叶总黄酮醇在体外可显著抑制MDA-MB231肿瘤细胞株的生长,有效抑制细胞的增殖作用,可能与其对细胞的凋亡机制的调控有关。 展开更多
关键词 总黄酮 mda-mb231 体外抑制
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Mortalin促进人乳腺癌细胞MDA-MB231的恶性进展 被引量:6
4
作者 金海丹 周宪春 +2 位作者 张松男 林贞花 金铁峰 《基础医学与临床》 CSCD 2015年第6期833-835,共3页
全球每年有超过100万乳腺癌新发病例,转移是其难治的主要原因.Mortalin又名HSP70,是热休克蛋白(Heat Shock Proteins)家族中的一员,最初发现于鼠胚胎纤维母细胞[1].肝癌、结直肠癌和卵巢癌等的研究表明,Mortalin在肿瘤发生发展过程中... 全球每年有超过100万乳腺癌新发病例,转移是其难治的主要原因.Mortalin又名HSP70,是热休克蛋白(Heat Shock Proteins)家族中的一员,最初发现于鼠胚胎纤维母细胞[1].肝癌、结直肠癌和卵巢癌等的研究表明,Mortalin在肿瘤发生发展过程中起到了重要的作用,但Mortalin在乳腺癌的研究较少.上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition EMT)是肿瘤发生迁移、侵袭,维持干细胞样特征及抗凋亡的关键步骤[2].本实验旨在研究Mortalin对人乳腺癌MDA-MB231细胞生物学行为的影响,探讨其促进肿瘤恶性进展的可能机制,为临床治疗乳腺癌提供新的实验依据. 展开更多
关键词 mda-mb231 人乳腺癌细胞 恶性进展 肿瘤发生发展 上皮-间质转化 细胞生物学行为 HSP70 热休克蛋白
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IGF-1R对乳腺癌细胞株MDA-MB231细胞增殖及迁移能力的影响 被引量:6
5
作者 杨晓民 贺赛 +4 位作者 宋张骏 王虎霞 丁艳妮 陈楠 马冬梅 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第22期3550-3553,共4页
目的:研究IGF-1R基因对乳腺癌细胞株MDA-MB231细胞增殖及迁移能力的影响。方法:将本课题组前期构建的质粒p EGFP-N1-IGF-1R转染入MDA-MB231细胞系,采用Western blot法和Realtime PCR法检测IGF-1R蛋白与mRNA的表达情况;通过MTT法和Transw... 目的:研究IGF-1R基因对乳腺癌细胞株MDA-MB231细胞增殖及迁移能力的影响。方法:将本课题组前期构建的质粒p EGFP-N1-IGF-1R转染入MDA-MB231细胞系,采用Western blot法和Realtime PCR法检测IGF-1R蛋白与mRNA的表达情况;通过MTT法和Transwell法检测p EGFP-N1-IGF-1R对MDA-MB231细胞增殖及迁移侵袭能力的影响。结果:p EGFP-N1-IGF-1R转染入MDA-MB231细胞后,其IGF-1R的表达水平明显上调;与空白对照组和空载体组相比,过表达组细胞增殖能力明显增强(P <0. 05),细胞迁移能力增强(P <0. 05)。结论:IGF-1R基因能够增强MDA-MB231细胞的增殖能力及迁移能力。 展开更多
关键词 mda-mb231 IGF-1R 增殖 迁移
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SiRNA沉默Pim-1基因转染MDA-MB231细胞情况对放疗敏感性的影响 被引量:1
6
作者 刘雪嘉 肖区龙 +2 位作者 伍希 金敏 谭珊 《河北医药》 CAS 2019年第15期2318-2320,2324,共4页
目的使用SiRNA沉默Pim-1基因转染MDA-MB231细胞,分析转染情况对细胞活性及放疗敏感性的影响。方法使用SiRNA转染液对MDA-MB231细胞进行转染,采用Western blot法筛选,根据转染结果分为空白组(没有转染)、阴性组(转染后未测出MDA-MB231/si... 目的使用SiRNA沉默Pim-1基因转染MDA-MB231细胞,分析转染情况对细胞活性及放疗敏感性的影响。方法使用SiRNA转染液对MDA-MB231细胞进行转染,采用Western blot法筛选,根据转染结果分为空白组(没有转染)、阴性组(转染后未测出MDA-MB231/siRNA序列)、阳性1组(转染后测出MDA-MB231/siRNA1序列)、阳性2组(转染后测出MDA-MB231/siRNA2序列)、阳性3组(转染后测出MDA-MB231/siRNA3序列),每组60孔。每组细胞又细分为3个小组,每个小组20孔板,分别接受3个梯度(2 mV、4 mV、8 mV)X线的单次照射。比较5组MDA-MB231细胞增殖率、凋亡率、放疗敏感性蛋白含量(p38、p-p38、Cleaved Caspase-3)的差异。结果5组MDA-MB231细胞增殖率和凋亡率差异均明显(P<0.05),两两比较,阳性1组、阳性2组、阳性3组与空白组(或阴性组)间差异有统计学意义(P<0.05);X线进行细胞照射的剂量越高,细胞增殖率越低(P<0.05)、凋亡率越高(P<0.05);3个阳性组分别与空白组(或阴性组)比较,p-p38、Cleaved Caspase-3蛋白表达含量的差异有统计学意义(P<0.05),阳性组细胞表达含量相对较高。结论SiRNA沉默Pim-1基因转染MDA-MB231细胞可降低细胞增殖率、提高细胞凋亡率,测出siRNA3序列的MDA-MB231细胞尤为明显;细胞放疗敏感性的差异可能与耐药蛋白的产生有关。 展开更多
关键词 SIRNA沉默 Pim-1基因 mda-mb231 增殖 凋亡 放疗敏感性
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miR-340对乳腺癌MDA-MB231细胞增殖和凋亡的影响 被引量:3
7
作者 欧阳倩雯 曹亚丽 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期517-520,共4页
背景与目的:既往研究表明,微小RNA-340(miR-340)能负性调控多种肿瘤的进展,但其在乳腺癌细胞增殖和凋亡中的研究较少,本研究旨在探讨miR-340对乳腺癌MDA-MB231细胞增殖和凋亡的作用。方法:利用脂质体LipofectamineTM2000将pre-miR-340或... 背景与目的:既往研究表明,微小RNA-340(miR-340)能负性调控多种肿瘤的进展,但其在乳腺癌细胞增殖和凋亡中的研究较少,本研究旨在探讨miR-340对乳腺癌MDA-MB231细胞增殖和凋亡的作用。方法:利用脂质体LipofectamineTM2000将pre-miR-340或anti-miR-340瞬时转染至乳腺癌MDA-MB231细胞,通过RT-PCR检测miR-340 mRNA的水平,蛋白质印迹法(Western blot)检测cleaved-caspase-3蛋白的表达,MTT比色法检测细胞增殖的抑制情况,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:Pre-miR-340增加了MDA-MB231细胞中miR-340表达,同时增加cleaved-caspase-3蛋白表达、抑制MDA-MB231细胞增殖并促进其凋亡。而anti-miR-340抑制了MDAMB231细胞中miR-340表达,并且抑制cleaved-caspase-3蛋白表达,促进了MDA-MB231细胞增殖,抑制了MDAMB231细胞的凋亡。结论:miR-340转染后能上调MDA-MB231细胞中cleaved-caspase-3蛋白的表达从而抑制细胞增殖,促进其凋亡。 展开更多
关键词 乳腺癌mda-mb231细胞 miR-340 增殖 凋亡
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Inhibition of γ-synuclein (SNCG) expression in breast cancer MDA-MB231 cell line
8
作者 Tao Ren Bangxian Tan +3 位作者 Xiaojie Ma Yan Gui Daiyuan Ma Yeqin Zhou 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2012年第3期156-159,共4页
Objective:The aim of the study was to evaluate the inhibition of different chemotherapy drugs on γ-synuclein (SNCG) positive expression of breast cancer cell line MDA-MB231,and the effects on cell cycle and apoptosis... Objective:The aim of the study was to evaluate the inhibition of different chemotherapy drugs on γ-synuclein (SNCG) positive expression of breast cancer cell line MDA-MB231,and the effects on cell cycle and apoptosis,and to explore the related mechanism as well.Methods:We treated the breast cancer cell line MDA-MB231 for the inhibition of SNCG with chemotherapy drugs such as irinotecan,nedaplatin and 5-fluorouracil using RT-PCR and immunohistochemistry,and adopted flow cytometry to detect cell cycle distribution and apoptosis.Results:At the transcription and translation levels,the SNCG expression level in nedaplatin group and 5-fluorouracil group was lower than that of other groups and there was statistically significance (P < 0.01) compared with the control group,while there was not statistically significant between irinotecan group and the control group.After drugs action,cell cycle and distribution in each experiment group changed obviously,where the cells in G0G1 phase increased,especially the cells in the nedaplatin group and 5-fluorouracil group changed most significantly,as well as the obvious change in the cells of nedaplatin group and 5-fluorouracil group in the apoptosis period.Conclusion:There was a stronger inhibition of SNCG expression in nedaplatin and 5-fluorouracil groups,and can cause significant cell cycle and apoptosis changes.It may also be concluded that nedaplatin and 5-fluorouracil could make effects by the mechanisms of inhibiting cancer cell proliferation and inducing cell apoptosis. 展开更多
关键词 γ-synuclein (SNCG) mda-mb231 cells breast cancer RT-PCR
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ADM与5Fu可抑制MDA-MB231乳癌细胞的SNCG表达 被引量:1
9
作者 袁光波 张幸平 +2 位作者 何金花 唐卫军 陈睿 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期534-536,540,共4页
目的研究乳癌临床常用化疗药物顺铂(cisplatin or DDP),阿霉素(adriamycin,ADM),氟尿嘧啶(fluorouracil,5Fu)对MDA-MB231乳癌细胞SNCG表达的干扰效应。方法通过RT-PCR及免疫组织化学法检测上述药物处理组和阴性对照组MDA-MB231细胞的SNC... 目的研究乳癌临床常用化疗药物顺铂(cisplatin or DDP),阿霉素(adriamycin,ADM),氟尿嘧啶(fluorouracil,5Fu)对MDA-MB231乳癌细胞SNCG表达的干扰效应。方法通过RT-PCR及免疫组织化学法检测上述药物处理组和阴性对照组MDA-MB231细胞的SNCG表达状况,用Quantity One软件及北航真彩色医学图像处理系统(CM-2000B)分别对各组SNCG mRNA和蛋白相对表达水平进行分析。结果ADM和5Fu处理组与阴性对照组比较,MDA-MB231细胞的SNCG mRNA及蛋白表达水平差异均有统计学意义(P值均小于0.05),而DDP处理组表达水平与对照组无差别。结论ADM和5Fu可抑制MDA-MB231细胞的SNCG表达。 展开更多
关键词 SNCG 化疗药物 MDA—MB231乳癌细胞 RT-PCR 免疫组织化学
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芦荟大黄素联用顺铂对MDA-MB231乳腺癌细胞Caspase-3和端粒酶表达的影响 被引量:8
10
作者 何敏 陶毅明 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期79-81,共3页
目的探讨芦荟大黄素(AE)单用或联用顺铂(CP)对乳腺癌MDA-MB-231细胞Caspase-3和端粒酶表达的影响。方法 AE单用和联用CP处理细胞后,用分光光度法检测Caspase-3酶活变化;荧光定量PCR和Western blot检测Caspase-3、h TERT和c-myc mRNA及... 目的探讨芦荟大黄素(AE)单用或联用顺铂(CP)对乳腺癌MDA-MB-231细胞Caspase-3和端粒酶表达的影响。方法 AE单用和联用CP处理细胞后,用分光光度法检测Caspase-3酶活变化;荧光定量PCR和Western blot检测Caspase-3、h TERT和c-myc mRNA及蛋白的表达水平。结果 AE单用,Caspase-3蛋白表达量和酶活增强,Caspase-3基因表达增强,而h TERT和c-myc基因和蛋白表达量均受抑制。AE与CP联用则强化了这种趋势。结论芦荟大黄素抑制MDA-MB231乳腺癌细胞的增殖与凋亡酶的激活和端粒酶的抑制有关。 展开更多
关键词 芦荟大黄素 乳腺癌 mda-mb231细胞 端粒酶 顺铂
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红花蜂花粉多糖组分(PBPC-Ⅱ)对人乳腺癌MDA-MB231细胞生长的影响及作用机制 被引量:4
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作者 王昀 王成鑫 +3 位作者 孟帅磊 李月 左绍远 镇鸿燕 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2337-2340,共4页
目的探究红花蜂花粉多糖组分Ⅱ(PBPC-Ⅱ)对人乳腺癌MDA-MB231细胞凋亡和生长的影响及作用机制。方法体外培养MDA-MB231细胞,对照孔不给药物,实验孔依次添加终浓度为0.12,0.24,0.48,0.96 mg/mL的PBPC-Ⅱ,处理时间分别为12,24,36 h, MTS... 目的探究红花蜂花粉多糖组分Ⅱ(PBPC-Ⅱ)对人乳腺癌MDA-MB231细胞凋亡和生长的影响及作用机制。方法体外培养MDA-MB231细胞,对照孔不给药物,实验孔依次添加终浓度为0.12,0.24,0.48,0.96 mg/mL的PBPC-Ⅱ,处理时间分别为12,24,36 h, MTS法检测PBPC-Ⅱ对MDA-MB231细胞的增殖影响,且筛选出最适药物浓度;流式细胞实验检测细胞凋亡情况;qPCR及Western blot实验检测Bcl-2、Bax、P53、C-myc基因及蛋白表达水平变化。结果 PBPC-Ⅱ可促进MDA-MB231细胞的凋亡。qPCR及Western blot实验结果显示,PBPC-Ⅱ可在分子水平上,抑制C-myc、Bcl-2基因转录与蛋白表达,增强P53、Bax基因及蛋白的表达。结论 PBPC-Ⅱ可抑制MDA-MB231细胞的生长并加速凋亡,其作用机制可能与抑制细胞增殖,P53、Bax基因表达上调,下调C-myc、Bcl-2基因表达有关。 展开更多
关键词 多糖 乳腺癌 mda-mb231细胞 凋亡 增殖
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黄癸素对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的体内外抑制作用 被引量:3
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作者 林菁 唐建武 祁蕙 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期253-256,共4页
目的观察黄癸素对人三阴性乳腺癌(TNBC)细胞MDA-MB-231及其裸鼠模型肿瘤的抑制作用。方法采用MTT法观察黄癸素对乳腺癌细胞MCF-7及MDA-MB-231的增殖抑制作用;建立MDA-MB-231细胞裸鼠移植瘤模型,观察黄癸素灌胃给药对荷瘤的抑制作用。TU... 目的观察黄癸素对人三阴性乳腺癌(TNBC)细胞MDA-MB-231及其裸鼠模型肿瘤的抑制作用。方法采用MTT法观察黄癸素对乳腺癌细胞MCF-7及MDA-MB-231的增殖抑制作用;建立MDA-MB-231细胞裸鼠移植瘤模型,观察黄癸素灌胃给药对荷瘤的抑制作用。TUNEL法检测肿瘤组织中细胞凋亡状况。结果黄癸素可明显抑制MDA-MB-231细胞增殖,具有明显的浓度依赖性和时间依赖性,作用48h的IC50为(1.26±0.30)mg·L-1,而对MCF-7细胞的IC50则为(32.07±9.09)mg·L-1。在体实验结果显示,中、高剂量(90、120 mg·kg-1)黄癸素对MDA-MB-231细胞裸鼠移植瘤有明显的抑制作用,抑瘤率分别为42.26%和71.57%(P<0.01)。TUNEL法表明黄癸素组细胞凋亡率明显高于空白组。结论黄癸素有抑制人三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231肿瘤生长、促进瘤组织凋亡的作用。 展开更多
关键词 黄癸素 mda-mb231细胞 MTT法 裸鼠移植瘤 TUNEL检测法 细胞凋亡
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异补骨脂素的植物雌激素作用及其机制的探讨 被引量:26
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作者 赵丕文 牛建昭 +2 位作者 王继峰 郝庆秀 于杰 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1193-1197,共5页
目的利用雌激素受体(estrogenic receptor,ER)阳性乳腺癌T47D细胞和ER阴性乳腺癌MDA-MB231细胞观察异补骨脂素(isopsoralen)的雌激素样作用,并探讨其可能的作用靶点和机制。方法以ER拮抗剂ICI182,780为工具药,采用MTT细胞增殖实验观察... 目的利用雌激素受体(estrogenic receptor,ER)阳性乳腺癌T47D细胞和ER阴性乳腺癌MDA-MB231细胞观察异补骨脂素(isopsoralen)的雌激素样作用,并探讨其可能的作用靶点和机制。方法以ER拮抗剂ICI182,780为工具药,采用MTT细胞增殖实验观察异补骨脂素对T47D和MDA-MB231细胞增殖的影响;通过流式细胞术检测细胞周期分布的变化。同时,利用实时荧光定量PCR法及流式细胞术检测异补骨脂素对T47D细胞pS2 mRNA及蛋白表达情况的影响。结果1×10-6mol·L-1和1×10-7mol·L-1异补骨脂素能够促进T47D细胞增殖,提高细胞分裂增殖指数,且该作用可被ICI182,780所拮抗;1×10-6mol·L-1和1×10-7mol·L-1异补骨脂素对MDA-MB231细胞增殖无影响。PCR及流式蛋白检测结果显示:1×10-6mol·L-1和1×10-7mol·L-1异补骨脂素可使pS2 mRNA和蛋白表达增加,同时加入ICI182,780可部分拮抗异补骨脂素对pS2表达的诱导和促进作用。结论异补骨脂素具有植物雌激素作用,该效应可通过作用于靶细胞雌激素受体途径实现。 展开更多
关键词 异补骨脂素 植物雌激素 T47D mda-mb231 细胞增殖 PS2 雌激素受体
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ERK抑制剂U0126通过下调cyclin D1与survivin蛋白表达抑制乳腺癌细胞增殖 被引量:10
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作者 田继华 常思佳 +2 位作者 郭海秀 冀贺 王艳红 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1061-1066,共6页
目的 研究ERK通路抑制剂U0126对乳腺癌细胞增殖的抑制作用,并探讨其调控机制。方法培养人乳腺癌细胞株MCF-7、MDA-MB231,将细胞分组干预,MTT法检测各组细胞增殖情况;流式细胞仪检测各组细胞周期及细胞凋亡;Western blot检测细胞中p-ERK/... 目的 研究ERK通路抑制剂U0126对乳腺癌细胞增殖的抑制作用,并探讨其调控机制。方法培养人乳腺癌细胞株MCF-7、MDA-MB231,将细胞分组干预,MTT法检测各组细胞增殖情况;流式细胞仪检测各组细胞周期及细胞凋亡;Western blot检测细胞中p-ERK/ERK、cyclin D1、survivin及cleaved caspase-3蛋白表达。结果 MTT结果显示,U0126干预24、48 h后,MCF-7、MDA-MB231细胞抑制率明显增加(P<0.01);MCF-7、MDA-MB231细胞经U0126干预24 h后,检测细胞周期及细胞凋亡,G 0/G 1期细胞比例较对照组明显增加,S及G 2期细胞比例下降(P<0.05);而干预组细胞凋亡率较未干预组明显增多(P<0.01);U0126处理人乳腺癌细胞2 h后,可阻断ERK的磷酸化,减少cyclin D1的蛋白表达,抑制survivin而上调cleaved caspase-3的表达,与对照组相比差异有显著性(P<0.01)。结论 U0126通过阻断MCF-7、MDA-MB231细胞中ERK信号通路,调控cyclin D1,将细胞周期阻断在G 0/G 1期,抑制survivin而增加cleaved caspase-3表达,增加细胞凋亡,继而使乳腺癌细胞MDA-MB231、MCF-7的增殖受到抑制。 展开更多
关键词 ERK U0126 MCF-7 mda-mb231 CYCLIN D1 SURVIVIN
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槲皮素对人类乳腺癌细胞增殖的影响 被引量:5
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作者 沈丽霞 许惠玉 +2 位作者 赵丕文 牛建昭 王继峰 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2008年第3期30-32,共3页
目的观察槲皮素(Quercetin,Que)对人类乳腺癌细胞株增殖的影响。方法采用MTT法测定槲皮素对雌激素依赖性乳腺癌细胞MCF-7和非雌激素依赖性乳腺癌细胞MDA-MB231细胞增殖作用,并以雌激素受体拮抗剂ICI182、780为工具药来评价槲皮素发挥雌... 目的观察槲皮素(Quercetin,Que)对人类乳腺癌细胞株增殖的影响。方法采用MTT法测定槲皮素对雌激素依赖性乳腺癌细胞MCF-7和非雌激素依赖性乳腺癌细胞MDA-MB231细胞增殖作用,并以雌激素受体拮抗剂ICI182、780为工具药来评价槲皮素发挥雌激素样作用与雌激素受体(ER)的关系,采用流式细胞术对MCF-7细胞的增殖情况进行分析。结果与溶剂对照组相比较,Que(10~50μmol/L)能显著促进MCF-7细胞的增殖,而抑制ER阴性MDA-MB231细胞,并将MCF-7细胞周期由G1期向S期推进,促进DNA合成,提高细胞分裂增殖指数,且Que促进MCF-7细胞增殖作用被ER拮抗剂所拮抗。结论Que具有雌激素活性,此作用是通过ER介导的。 展开更多
关键词 植物雌激素 槲皮素 雌激素受体 细胞增殖 MCF-7 mda-mb231
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siRNA-SNCG增加乳腺癌细胞放射敏感性的实验研究 被引量:5
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作者 任涛 王仙凤 唐勇全 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第14期2215-2218,共4页
目的:研究siRNA-SNCG(Synuclein gamma)是否具有增加乳腺癌MDA-MB231细胞株放射敏感性的作用,并探讨可能卷入的分子机制。方法:siRNA特异性敲低MDA-MB231乳腺癌细胞中SNCG表达,使用CCK8细胞毒性实验、7AAD-A/PE-A凋亡实验和Western blo... 目的:研究siRNA-SNCG(Synuclein gamma)是否具有增加乳腺癌MDA-MB231细胞株放射敏感性的作用,并探讨可能卷入的分子机制。方法:siRNA特异性敲低MDA-MB231乳腺癌细胞中SNCG表达,使用CCK8细胞毒性实验、7AAD-A/PE-A凋亡实验和Western blot实验检测2 Gy放射作用下对细胞的生物学行为的影响。结果:siRNA特异性敲低SNCG蛋白表达显著增加2 Gy放射对MDA-MB231的细胞毒性和细胞凋亡。在siRNA-SNCG阳性转染组中,Bcl-2蛋白表达受到显著抑制,尤其是在联合放射的情况下,抑制作用更加显著(P<0.001)。结论:siRNA-SNCG通过降低Bcl-2表达来增加放射对MDA-MB231的细胞毒性和细胞凋亡,表明抑制SNCG表达具有增加乳腺癌肿瘤细胞放射敏感性的作用。 展开更多
关键词 SNCG mda-mb231细胞 乳腺癌 放射敏感性 SIRNA
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含表皮生长因子受体(EGFR)启动子萤光素酶报告基因的三阴性乳腺癌细胞模型的建立 被引量:2
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作者 梁丹丹 王春苗 +3 位作者 李俊莹 覃良淑 粟正英 侯华新 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期918-923,共6页
目的建立稳定表达人表皮生长因子受体(EGFR)启动子及萤光素酶(Luc)报告基因的三阴性乳腺癌细胞系,并对其应用进行初步验证。方法采用基因重组技术,构建含有EGFR启动子以及Luc报告基因的慢病毒载体,并感染MDA-MB231细胞,经过嘌呤霉素筛... 目的建立稳定表达人表皮生长因子受体(EGFR)启动子及萤光素酶(Luc)报告基因的三阴性乳腺癌细胞系,并对其应用进行初步验证。方法采用基因重组技术,构建含有EGFR启动子以及Luc报告基因的慢病毒载体,并感染MDA-MB231细胞,经过嘌呤霉素筛选获得能稳定表达Luc活性的MDA-MB231-EGFR-Luc2细胞系;分别采用EGFR激活剂EGF以及抑制剂吉非替尼处理细胞后检测Luc活性变化。结果通过基因测序和质粒双酶切鉴定,EGFR基因启动子Luc报告基因-慢病毒表达载体构建成功,经过嘌呤霉素筛选获得稳定表达Luc的MDA-MB231-EGFR-Luc2细胞;EGF可剂量依赖性的增加细胞中Luc的活性,而吉非替尼则相反。结论建立了MDA-MB231-EGFR-Luc2稳定表达EGFR启动子及Luc报告基因细胞系,为高通量筛选靶向EGFR的抗肿瘤药物提供一类新的细胞模型。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 启动子 萤光素酶报告基因 三阴性乳腺癌 mda-mb231细胞
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金雀异黄素和槲皮素对人类乳腺癌细胞增殖和细胞周期的影响 被引量:24
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作者 沈丽霞 赵丕文 +1 位作者 牛建昭 王继峰 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期59-62,共4页
目的探讨金雀异黄素(genistein,Gen)和槲皮素(quercetin,Que)对人类乳腺癌细胞株增殖的影响。方法采用噻唑蓝(MTT)比色法测定槲皮素对雌激素依赖性乳腺癌细胞MCF-7、T47D和非雌激素依赖性乳腺癌细胞MDA-MB231的细胞增殖作用,并以雌激素... 目的探讨金雀异黄素(genistein,Gen)和槲皮素(quercetin,Que)对人类乳腺癌细胞株增殖的影响。方法采用噻唑蓝(MTT)比色法测定槲皮素对雌激素依赖性乳腺癌细胞MCF-7、T47D和非雌激素依赖性乳腺癌细胞MDA-MB231的细胞增殖作用,并以雌激素受体拮抗剂ICI182780为工具药来评价金雀异黄素、槲皮素发挥雌激素样作用与雌激素受体的关系,流式细胞术对MCF-7细胞的增殖情况进行分析。结果Gen和Que在一定剂量范围内能促进T47D和MCF-7细胞的增殖,而对雌激素受体阴性MDA-MB231细胞未见增殖作用,并将MCF-7细胞周期由G1期向S期推进,促进DNA合成,提高细胞分裂增殖指数,且Gen和Que促进MCF-7细胞增殖作用被雌激素受体拮抗剂所拮抗。结论金雀异黄素和槲皮素具有雌激素活性,此作用可能是通过雌激素受体(ER)介导的。 展开更多
关键词 植物雌激素 金雀异黄素 槲皮素 雌激素受体 细胞增殖 MCF-7 MDA—MB231
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补骨脂素对人类乳腺癌细胞增殖作用的影响 被引量:19
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作者 沈丽霞 赵丕文 +1 位作者 牛建昭 王继峰 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1448-1451,共4页
目的研究补骨脂素(psoralen,Pso)对人类乳腺癌细胞株增殖的影响。方法采用噻唑蓝(MTT)比色法测定补骨脂素对雌激素依赖性乳腺癌细胞MCF-7和非雌激素依赖性乳腺癌细胞MDA-MB231的细胞增殖作用,并以雌激素受体拮抗剂ICI182,780为工具药来... 目的研究补骨脂素(psoralen,Pso)对人类乳腺癌细胞株增殖的影响。方法采用噻唑蓝(MTT)比色法测定补骨脂素对雌激素依赖性乳腺癌细胞MCF-7和非雌激素依赖性乳腺癌细胞MDA-MB231的细胞增殖作用,并以雌激素受体拮抗剂ICI182,780为工具药来评价补骨脂素发挥雌激素样作用与雌激素受体的关系,流式细胞术对MCF-7细胞的增殖情况进行分析。结果与溶剂对照组相比较,Pso(10~40μmol.L-1)能明显促进MCF-7细胞的增殖,而对雌激素受体阴性MDA-MB231细胞未见影响,并将MCF-7细胞周期由G1期向S期推进,促进DNA合成,提高细胞分裂增殖指数,且Pso促进MCF-7细胞增殖作用被雌激素受体拮抗剂所拮抗。结论补骨脂素具有雌激素活性,此作用是通过雌激素受体(ER)介导的。 展开更多
关键词 植物雌激素 补骨脂素 雌激素受体 细胞增殖 MCF-7 MDA—MB231
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转录因子Snail调控上皮-间质转型及对肿瘤转移的逆转作用 被引量:11
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作者 张阿丽 王全胜 +5 位作者 钟亚华 陈刚 奚玲 谢从华 周云峰 马丁 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1301-1305,共5页
背景与目的:研究表明转录因子Snail调控上皮-间质转型(epithelialtomesenchymaltransition,EMT)与肿瘤转移有一定的相关性。本研究通过观察Snail促进EMT以及反义Snail对肿瘤细胞EMT的逆转,明确Snail在肿瘤转移中的作用。方法:分别以Snai... 背景与目的:研究表明转录因子Snail调控上皮-间质转型(epithelialtomesenchymaltransition,EMT)与肿瘤转移有一定的相关性。本研究通过观察Snail促进EMT以及反义Snail对肿瘤细胞EMT的逆转,明确Snail在肿瘤转移中的作用。方法:分别以SnailcDNA转染MDCK细胞,反义Snail转染MDA-MB231细胞。Westernblot法检测上皮性标记基因上皮钙粘附素(E-cadherin)、β-连环素(β-catenin)、角蛋白18(Cytokeratin18)与间质性标记基因纤粘蛋白(Fibronectin)及转移相关基因基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、RhoA蛋白的改变;细胞划痕实验、Boyden小室体外侵袭实验反映细胞转移潜能的变化。结果:转染SnailcDNA的MDCK细胞,上皮标记基因E-cadherin、β-catenin、Cytokeratin18蛋白表达下调,而间质及转移相关基因Fibronectin、MMP-2、RhoA蛋白表达增强(P<0.05);细胞体外运动力与侵袭力增加(P<0.05);反义Snail转染MDA-MB231细胞后,其实验结果与经SnailcDNA处理后的MDCK细胞相反。结论:Snail能促进正常上皮细胞发生EMT,拮抗肿瘤细胞Snail的表达可逆转EMT表型、降低肿瘤转移潜能。 展开更多
关键词 上皮间质转型(EMT) pIRES2一EGFP—Snail 转移潜能 人乳腺癌细胞株MDA—MB231
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