苹果MdKS、MdKOA1基因克隆与表达分析

内根-贝壳杉烯合成酶基因（KS）、内根-贝壳杉烯酸氧化酶基因（KOA）是赤霉素合成途径的关键基因。通过touchdown PCR从‘短枝富士’茎尖组织中克隆得到KS和KOA基因的开放阅读框（ORF），分别命名为MdKS（GenBank登录号KF437681）和MdKOA1（GenBank登录号为KF437682）。MdKS ORF长2211bp，MdKOA1 ORF长1509bp。氨基酸同源性分析表明，MdKS与已报道的其他植物物种的氨基酸序列具有45.2%-98.8%的同源性；MdKOA1与其他物种的氨基酸序列同源性为42.8%-99.4%。洋葱表皮的瞬时表达显示，MdKS蛋白定位于细胞核和细胞质；MdKOA1蛋白定位于细胞质中。荧光定量结果表明，MdKS与MdKOA1基因在SH40、SH28嫁接品种‘短枝富士’空间组织中的表达模式基本是一致的。在茎尖、幼果、枝皮中半矮化类型SH28嫁接‘短枝富士 ’MdKS和MdKOA1基因的表达量高于矮化类型SH40嫁接富士。

Realview MDK软件仿真器的测试技术研究

常规的嵌入式系统开发过程中,软件的开发和测试都是在目标硬件平台初步开发完成后进行的。Realview MDK的出现,可以使嵌入式系统的软硬件协同开发、同步进行。为了使Realview MDK的软件仿真器尽可能地接近真实的硬件环境,必须对其进行严格的测试。本文以S3C2410软件仿真器的PWM接口模块和NAND Flash接口模块为例,深入地探讨其测试技术。

基于MDK RTX的Cortex-M3多任务应用设计

MDKRL-RTX是ARM公司推出的最新实时多任务内核,Cortex-M3是ARM公司最新发布的嵌入式处理器。将RL-RTX实时多任务内核应用到Cortex-M3处理器上,可大大提高代码密度,减少系统内存,提升系统性能。本文介绍了RL-RTX在Cortex-M3上的移植以及多任务应用设计方法。

基于MDK环境的STM32微处理器在线调试分析

阐述在嵌入式系统开发中,处理器芯片的在线调试平台是一项非常重要的工作,提高程序开发效率,节省开发时间,提升程序的可靠性,包括了目标板调试接口设计,调试器的选用,软件开发环境的设置等工作。分析STM32处理器在Keil MDK开发环境下,内部RAM的在线调试方法。

基于RealView MDK软件的嵌入式系统仿真研究

常规的嵌入式系统开发过程中,软件的开发和测试都是在目标硬件平台初步开发完成之后进行的。Re-alview MDK的出现,可以使嵌入式系统的软硬件协同开发、同步进行。本文在介绍了MDK软件、μVision IDE以及开发流程的基础上,结合ADuC7026微处理器,以UART和GPIO模块为例,深入探讨了其模拟仿真技术,通过测试结果证明该软件能大大加速项目的前期开发。

基于MDK和μC/OS-III的开发过程存储空间优化

为了降低成本,充分挖掘低端Cortex-M处理器的潜在能力,需要突破其存储器空间不足的限制。通过分析问题与优化测试得知,如果能合理利用开发工具MDK提供的微代码库、交叉模块优化、分级优化等优化手段,可以大大提升存储器空间的有效利用率。与此同时,基于实时操作系统μC/OS-Ⅲ的应用系统可以根据需要进行一系列裁减、优化。测试结果表明,其优化效果明显。

Midkine(MDK)在肝细胞癌(HCC)中的表达及其临床意义

目的探讨Midkine(MDK)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达以及检测血清MDK对于肝癌诊断的初步临床意义。方法通过免疫组织化学染色和Western blot法检测50例临床样本(包含肝癌,肝硬化及正常肝组织)及7种不同肝癌细胞系中MDK表达情况;进一步通过酶联免疫吸附反应定量检测120例不同受试人群的血清样本,分析血清MDK在诊断肝癌中的初步临床意义。结果肝癌组织中MDK表达阳性率显著高于肝硬化(77%vs.30%,P<0.01)及正常肝组织(77%vs.0%,P<0.001);Western blot检测结果显示,MDK在多株肝癌细胞系中表达上调;此外,HCC患者血清MDK的中位数水平(1.195 ng/mL,0.84～1.71)较正常人(0.102 ng/mL,0.02～0.53;P<0.01)、HBV相关肝硬化(0.57 ng/mL,0.26～0.67;P<0.05)和HCV相关肝硬化(0.34 ng/mL,0.09～0.56;P<0.01)患者显著升高。结论 MDK在HCC患者中的表达显著上调,血清检测MDK可作为临床诊断肝癌的重要方法。

MDK环境下基于Cortex-M3的FreeRTOS移植

根据FreeRTOS和Cortex-M3的基本特征,用汇编语言和C语言修改了移植过程中的源代码,总结了FreeRTOS移植的一般方法。移植过程使用STM32F103ZE处理器自带的固件库,提高了应用程序开发速度,对其它内核的处理器基于FreeRTOS的开发应用有一定的参考价值。

基于PROTEUS和MDK的嵌入式虚拟实验室构建

为有效降低电子信息类专业嵌入式技术实验室的建设成本和周期,本文提出一种基于PROTEUS和MDK软件结合的嵌入式技术虚拟实验室的构建方法,通过PROTEUS的嵌入式硬件系统设计和MDK中嵌入式软件开发,以及二者之间的联合调试得到了嵌入式技术虚拟实验室的构建过程和步骤,最后以LPC2124/ARM7系列芯片为例进行流水灯实验的联合仿真,获得了较直观的实验效果。通过虚拟实验室的构建不仅节省了物理成本,而且对于电子信息类相关专业学生的开放式学习及兴趣的提升起到有力的推动作用。

基于MDK软件的微控制器时钟系统设计与虚拟仿真

分析了Cortex-M内核微控制器时钟系统的基本结构和设计难点,提出了使用MDK软件提供的初始化代码和图形化配置界面完成时钟系统初始化设计的方法。同时基于该软件的虚拟仿真功能,可实时显示芯片内部寄存器的配置值以及整个时钟系统的配置原理图,用户根据这些信息能够验证时钟系统的设计是否正确。该设计方法和配套的虚拟仿真功能减轻了用户的开发难度,提高了开发效率。

MDK软件不能模拟仿真STM32的问题解决方法

学习和使用RealView MDK开发工具及STM32等芯片时,如果每个系列芯片都要购买、制作评估板或开发板的话,经济条件不允许,也不现实。当然也可以在没有硬件的条件下,通过MDK软件的模拟仿真来学习STM32系列芯片的编程,但MDK软件对模拟仿真的支持不是很全面,大部分芯片都不能模拟仿真,必须通过相应的设置和相关的操作,才能完成模拟仿真。

MDK9263-G下MiniGUI的移植

随着计算机硬件的高度集成以及嵌入式系统的快速发展,随之产生的嵌入式产品也越来越多,便携式仪器是诸多产品中的一类。但是没有图形界面的产品和用户的交互很不友好,所以嵌入式图形界面开发成为现在研究的一个热门领域。在这种环境下,M iniGUI作为主流的嵌入式GUI系统之一,成为研究的重点之一。本文介绍了MiniGUI的特点和体系结构,最后将M iniGUI移植到M DK9263-G目标板,并详细介绍了M iniGUI的移植过程。

MDK在鼻咽癌组织中的表达情况及其临床意义

目的探讨MDK在鼻咽癌组织中的表达情况及与鼻咽癌患者临床病理特征之间的相关性。方法利用免疫组化方法检测56例鼻咽癌组织标本与28例非癌鼻咽黏膜组织标本的MDK表达情况。结果 MDK在鼻咽癌患者中的表达较非癌鼻咽黏膜组织明显升高(P=0.001)。高表达的MDK与鼻咽癌患者肿瘤临床分期(P=0.001)、N分期(P=0.000)、M分期(P=0.025)呈正性相关。结论 MDK在鼻咽癌组织中高表达,并且与鼻咽癌患者的恶性程度相关。

Windows 3.1 MDK的低层声音开发

Windows 3.1 MDK是目前开发Windows多媒体应用的常用工具。本文从MDK开发的体系结构入手,介绍了MDK的低层音频服务,并从播放原理、数据结构、重要消息等方面着重说明了低层声音函数的使用方法,最后给出了相关的样例程序段。

Interplay——MDK2

具有第一人称3D射击色彩的动作类型游戏,除了基本的跑、跳和射击操作外,三位主角还各有独家密招可以使用,在动作元素外还加入了不少解谜冒险因素。

玩拯救地球的《MDK2》

拯救地球 这游戏是由一向被称呼为RPG界强人的BioWare公司所开发的3D立体动作游戏,并由Interplay公司合作发行的。相信关于MDK系列的故事背景,对于大多数曾经玩过MDK第一代的玩家都一定会知道了,但对于部分错过了第一代MDK的玩家,就证笔者简单地为他们介绍一下背景吧！故事讲述地球被一群异形进攻,3位主角便开始负上保护地球的重任来到奇异的黑暗世界跟异形战斗周旋。

LncRNA LBX2-AS1调控MDK对结肠癌细胞侵袭及转移的影响

目的探讨LBX2-AS1调控MDK对CRC细胞侵袭及转移的影响。 方法选取80例我院结肠癌患者的癌组织及癌旁组织,qPCR法检测LBX2-AS1在组织中的表达量并分析其与结肠癌临床病理特征的相关性。通过生物信息学预测、qPCR检测并结合双荧光素酶实验分别验证LBX2-AS1与miR-219a-2-3p、miR-219a-2-3p及MDK的靶向关系。将细胞分为 CON组、OE-NC组、OE-LBX2-AS1组、OE-LBX2-AS1+miR-219a-2-3p mimics组。使用CCK实验、划痕、Transwell侵袭实验检测细胞增殖、侵袭和转移能力;通过qPCR及Western blot了解MDK、TGF-β1、Vimentin、snail的表达情况。结果 与癌旁组织相比,LBX2-AS1 在 CRC组织中明显高表达,且表达水平与结肠癌的病理T分期以及淋巴结转移呈现正相关。生物信息学预测LBX2-AS1可作为ceRNA靶向调控miR-219a-2-3p促进MDK的表达,过表达LBX2-AS1后miR-219a-2-3p表达明显下降。双荧光素酶报告分析表明miR-219a-2-3p可分别作用于LBX2-AS1及MDK。与 CON组及NC 组相比,OE-LBX2-AS1组细胞增殖率升高,划痕距离缩短,侵袭细胞数增多,MDK、TGF-β1、Vimentin、snail表达增加;与OE-LBX2-AS1组相比,OE-LBX2-AS1+miR-219a-2-3p mimic组,细胞增殖率下降,划痕距离增宽,侵袭细胞数减少,MDK、TGF-β1、Vimentin、snail表达降低(P<0.05)。结论 lncRNA LBX2-AS1可miR-219a-2-3p竞争性调控MDK,并可能通过激活 TGFβ信号通路,促进Vimentin、snail的表达,从而促进结肠癌细胞侵袭及转移。

基于STM32F10x和MDK的步进电机控制系统设计

步进电机控制系统通常采用电路、DSP、单片机等作为硬件基础,控制程序通常采用循环体内顺序执行的结构。这种控制系统缺乏异常处理能力,且通用性较差。该文提出一种基于STM32F10x嵌入式微处理器和MDK嵌入式集成开发环境的步进电机控制系统设计技术,给出了控制系统详细的硬件设计方案。在硬件设计的基础上,研究软件设计技术,着重探讨软件设计中的实时任务调度,采用MDK自带的RTX内核,实现系统多任务并发执行。控制系统具有较好的通用性,并具有异常处理能力。

基于RealView MDK的CAN总线仿真研究

RealView MDK具有强大的仿真功能,能仿真很多ARM芯片内部外设。文章以RealView MDK为开发环境,叙述了CAN总线的软件开发过程,并给出了仿真结果。

影响苹果赤霉素合成的关键酶基因在新梢和幼嫩种子上的表达分析

【目的】柯巴焦磷酸合成酶(CPS)、贝壳杉烯合成酶(KS)、贝壳杉烯氧化酶(KO)和贝壳杉烯酸氧化酶(KAO)是赤霉素生物合成途径上游的4种关键酶,探讨苹果新梢和幼嫩的种子中编码这4种酶的基因(MdCPS、MdKS、MdKO和MdKAO)在转录水平的表达规律。【方法】以苹果品种‘富士’的新梢和幼嫩的种子为试材,利用实时荧光定量PCR技术,对这4个基因在发育过程中不同时间的转录水平变化进行分析。【结果】这些基因在新梢和幼嫩的种子中均有表达。在新梢中,MdCPS和MdKS、MdKO和MdKAO分别有相似的表达趋势,且在快速生长阶段,MdKO和MdKAO的表达高峰滞后于MdCPS和MdKS。伴随着幼果的迅速膨大,这几个关键酶基因的表达量在幼嫩的种子中急剧增长,且远高于同期的新梢。【结论】这4种关键酶基因的转录水平均与器官的生长速度有关。在生长旺盛的时期,转录水平相对较高。