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金银花、连翘及其不同比例配伍抗MDR-MRSA总活性部位的体外筛选研究 被引量:10
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作者 刘玉婕 王长福 +1 位作者 齐彦 陈德欣 《中医药信息》 2016年第4期14-16,共3页
目的:研究金银花、连翘及其不同比例配伍下抗多药耐药性的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MDR-MRSA)的总活性组分,探讨配伍与单味药在抗MDR-MRSA的总活性组分上的区别及意义。方法:将单味药及不同比例配伍后的药材分别用水和不同比例乙醇进... 目的:研究金银花、连翘及其不同比例配伍下抗多药耐药性的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MDR-MRSA)的总活性组分,探讨配伍与单味药在抗MDR-MRSA的总活性组分上的区别及意义。方法:将单味药及不同比例配伍后的药材分别用水和不同比例乙醇进行提取,将各提取物采用微量稀释法进行体外抗菌实验,确定最佳提取方法及配伍比例,确定最优抗MDR-MRSA的总活性组分。结果:金银花抗MDR-MRSA的最优总活性组分为50%乙醇提取物,MIC(minimal inhibitory concentration)为7.819 mg/mL,MBC(minimal bactericidal concentration)为7.819 mg/mL,连翘抗MDR-MRSA的最优总活性组分为水提取物MIC为1.965 mg/mL,MBC为1.965 mg/mL,金银花和连翘配伍使用后抗MDRMRSA的最优总活性组分为金银花、连翘2:8配伍,水提取物,MIC为0.978 mg/mL,MBC为0.978 mg/mL。结论:连翘抗MDR-MRSA的活性优于金银花,但二者配伍使用的作用优于单味药。 展开更多
关键词 金银花 连翘 mdr-mrsa 活性部位
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金银花、连翘及配伍后抗MDR-MRSA最优活性组分体外筛选 被引量:5
2
作者 刘玉婕 王长福 +1 位作者 齐彦 陈德欣 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2017年第1期68-70,共3页
目的:在确定金银花、连翘及其不同比例配伍下抗多药耐药性的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MDRMRSA)的总活性部位基础上,探讨金银花、连翘配伍后与单味药在抗MDR-MRSA的最优活性组分上的区别及意义。方法:将单味药及配伍后所得的总活性部位... 目的:在确定金银花、连翘及其不同比例配伍下抗多药耐药性的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MDRMRSA)的总活性部位基础上,探讨金银花、连翘配伍后与单味药在抗MDR-MRSA的最优活性组分上的区别及意义。方法:将单味药及配伍后所得的总活性部位经大孔树脂柱色谱,分别用水和不同比例乙醇进行洗脱,将各洗脱部位采用微量稀释法进行体外抗菌实验,确定抗MDR-MRSA最优活性组分。结果:金银花抗MDR-MRSA的最优活性组分为40%乙醇洗脱部位,MIC(Minimal inhibitory concentration)为25.081 mg/m L,连翘抗MDR-MRSA的最优活性组分为30%乙醇洗脱部位,MIC为0.785 mg/m L,MBC(Minimal bactericidal concentration)为0.785 mg/m L。金银花和连翘配伍使用后抗MDR-MRSA的最优活性组分25%乙醇洗脱部位,MIC为0.783 mg/m L,MBC为0.783 mg/m L。结论:连翘抗MDR-MRSA的活性优于金银花,但二者配伍使用的作用略优于单味药。 展开更多
关键词 多药耐药性的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 金银花 连翘 最优活性组分
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金银花、连翘配伍抗MDR-MRSA最佳活性组分的指纹图谱研究 被引量:1
3
作者 刘玉婕 王长福 +1 位作者 齐彦 贾博宇 《中国药师》 CAS 2017年第12期2110-2111,2152,共3页
目的:建立金银花、连翘配伍抗MDR-MRSA最佳活性组分的指纹图谱。方法:将金银花、连翘配伍抗MDR-MRSA最佳活性组分用10%甲醇水溶解,采用Waters Atlantis T3(250 mm×4.6 mm,5μm)反相色谱柱,流动相为甲醇、水梯度洗脱,通过对流动相... 目的:建立金银花、连翘配伍抗MDR-MRSA最佳活性组分的指纹图谱。方法:将金银花、连翘配伍抗MDR-MRSA最佳活性组分用10%甲醇水溶解,采用Waters Atlantis T3(250 mm×4.6 mm,5μm)反相色谱柱,流动相为甲醇、水梯度洗脱,通过对流动相甲醇、水及色谱条件的考察,确定最佳色谱条件,然后对10批金银花、连翘配伍抗MDR-MRSA最佳活性组分的样品进行指纹图谱的相似度研究。结果:金银花、连翘配伍抗MDR-MRSA最佳活性组分指纹图谱的共有峰有7个,各峰分离度良好,10批样品的相似度大于0.9。结论:金银花、连翘配伍抗MDR-MRSA最佳活性组分指纹图谱研究方法稳定,可用于该组分的质量评价。 展开更多
关键词 金银花 连翘 mdr-mrsa 最佳活性组分 指纹图谱
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Antimicrobial susceptibility of vancomycin-resistant staphylococci of clinical origin in Bareilly, North India
4
作者 Bhoj Raj Singh Himani Agri +2 位作者 Akanksha Yadav Varsha Jayakumar Abhijit Motiram Pawde 《Infectious Diseases Research》 2024年第4期1-12,共12页
Background:Vancomycin resistance(VR)in staphylococci is emerging fast and posing serious health problems as vancomycin is considered the drug of choice for the treatment of methicillin-resistant staphylococcal infecti... Background:Vancomycin resistance(VR)in staphylococci is emerging fast and posing serious health problems as vancomycin is considered the drug of choice for the treatment of methicillin-resistant staphylococcal infections.Much research has been done on vancomycin-resistant Staphylococcus aureus(VRSA)strains infecting humans and animals but little is understood about other vancomycin-resistant staphylococci(VRS).This study was conducted to determine diversity among staphylococcal species causing infections and to know effective antimicrobials for therapeutic intervention for treatment of infections with vancomycin resistant staphylococci.Methods:Antimicrobial susceptibility data of 620 strains of staphylococci isolated from January 2016 to December 2023 from referred clinical samples were retrieved with their host of origin and association with different types of infections in animals,birds and humans from Clinical Epidemiology of the Institute.All isolates were tested for VR through their growing ability on vancomycin-supplemented(6µg mL-1)brain heart infusion agar.Data was analysed in Microsoft Excel.Results:Staphylococci strains(620)belonged to 26 species and 287 vancomycin-resistant.Of the 287 VRS strains detected only 46(16.03%)were VRSA.Irrespective of their origin and association with different ailments VRS strains were more resistant to herbal and conventional antimicrobial than VSS strains.The most effective antibiotics inhibiting≥80%of the staphylococci were tigecycline,imipenem,nitrofurantoin,linezolid and chloramphenicol inhibiting 88%,86%,86%,81%and 81%of the MRS and 92.31%,94.88%,92.25%,89.09%and 86.56%VRS strains,respectively.Among herbal antimicrobials,the most effective herbal compound was carvacrol followed by thyme oil,cinnamledehyde and ajowan oil,inhibiting≥80%of the strains.VR was most common among S.xylosus,S.schleiferi,and S.delphini strains while S.caseolyticus strains had the least probability of having VR.Staphylococci from mastitis cases had the least probability of possessing VR while those from wound infection had the highest probability of having VR.Conclusion:The study revealed that besides S.aureus,25 more species of staphylococci may be infecting animals,birds and humans.VR was more common in S.xylosus,S.schleiferi,S.auricularis,S.delphini and S.hyicus than in S.aureus strains,and of the VRS and MRS strains,83.97%and 83.46%were non-VRSA and non-methicillin-resistant S.aureus,respectively.Imipenem,tigecycline,nitrofurantoin,chloramphenicol,linezolid,meropenem and minocycline may be a better choice for the treatment of infections caused by methicillin as well as vancomycin-resistant staphylococci. 展开更多
关键词 VRSA VRS mrsa mdr imipenem TIGECYCLINE NITROFURANTOIN CHLORAMPHENICOL LINEZOLID
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A549肺腺癌多细胞球体药敏实验、Mdr1、MRP表达以及^(99m)Tc-MIBI摄取研究 被引量:9
5
作者 史德刚 黄钢 +1 位作者 苗积生 林祥通 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期463-466,共4页
目的探讨A549肺腺癌多细胞球体的多药耐药基因(mdr1)和多药耐药相关蛋白(MRP)基因表达,甲氧基异丁基异腈(MIBI)摄取结果能否预测化疗效果。方法①血浆高峰浓度的化疗药物顺铂(DDP)、长春花碱酰胺(VDS)、氟尿嘧啶(5-氟尿嘧啶,5-FU)、羟... 目的探讨A549肺腺癌多细胞球体的多药耐药基因(mdr1)和多药耐药相关蛋白(MRP)基因表达,甲氧基异丁基异腈(MIBI)摄取结果能否预测化疗效果。方法①血浆高峰浓度的化疗药物顺铂(DDP)、长春花碱酰胺(VDS)、氟尿嘧啶(5-氟尿嘧啶,5-FU)、羟喜树碱(HCP)、丝裂霉素(MMC)、多柔比星(阿霉素,ADM)分别进行药物敏感性实验。②单层贴壁细胞培养。96孔板1个,每组4孔,2×104细胞/孔。③MTT检测观察疗效。细胞加化疗药后培养48h,然后加MTT5mg/mL,每孔20μL,4h后用酶标仪(490nm)测量吸光度值。④RT-PCR检测A549细胞和MCF-7耐药株的mdr1和MRP表达,β2-MG作内参照。⑤96孔板内每孔一个球体,每孔掺入99mTc-MIBI9.25×104Bq(2.5μCi),分别于60和120min结束掺入并测量γ计数。结果①A549细胞药敏实验对DDP不敏感,对MMC、VDS、ADM、5-FU、HCP敏感。②MCF-7长春新碱耐药株(MCF-7/VCR)对DDP、VDS不敏感,对MMC、ADM、5-FU和HCP较敏感。③A549细胞及球体的Mdr1/β2-MG为0,MRP/β2-MG分别为0.76和0.62;MCF-7耐药细胞的mdr1/β2-MG和MRP/β2-MG分别为35和4.36。④A549多细胞球体对99mTc-MIBI120min的摄取值高于60min摄取值(P<0.05)。结论A549多细胞球体的mdr1和MRP表达水平较低以及MIBI摄取阳性提示无多药耐药性产生,与化疗药物敏感性检测结果基本一致。A549细胞对DDP耐药说明除mdr1和MRP之外,还存在与转运蛋白间接相关的其他耐药机制。 展开更多
关键词 ^99mTc-MIBI 多细胞球体 药敏实验 mdr1 MRP 肺腺癌 摄取 A549细胞 β2-MG 多药耐药相关蛋白 甲氧基异丁基异腈 RT-PCR检测 MCF-7 药物敏感性实验 化疗药物敏感性 mdr1 多药耐药基因 血浆高峰浓度 长春花碱酰胺 5-氟尿嘧啶
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转染人肿瘤坏死因子-α、白介素-2基因对肺癌细胞耐药基因MDR1、LRP表达的影响 被引量:1
6
作者 苏雷 李泽坚 +7 位作者 丁芳 张恒 张志庸 戈烽 骆爱萍 王秀琴 刘芝华 吴旻 《中国肺癌杂志》 CAS 2004年第1期4-7,共4页
目的 研究转染人体肿瘤坏死因子 α(huTNF α)、白介素 2 (hIL 2 )基因对肺癌细胞耐药基因MDR1、LRP表达的影响 ,探讨基因治疗逆转肺癌多药耐药的可行性。方法 通过阳离子脂质体将克隆的huTNF α和hIL 2基因导入肺癌细胞系A5 49、GL... 目的 研究转染人体肿瘤坏死因子 α(huTNF α)、白介素 2 (hIL 2 )基因对肺癌细胞耐药基因MDR1、LRP表达的影响 ,探讨基因治疗逆转肺癌多药耐药的可行性。方法 通过阳离子脂质体将克隆的huTNF α和hIL 2基因导入肺癌细胞系A5 49、GLC 82、H44 6、H460 ,经筛选阳性单克隆 ,用半定量RT PCR方法检测转染目的基因前后肺癌细胞系MDR1、LRP基因在mRNA水平的表达情况。结果 MDR1在A5 49、GLC 82、H44 6、H460 ,LRP在A5 49、GLC 82、H 460中均呈阳性表达 ;转染huTNF α目的基因后各肺癌细胞系MDR1、LRP基因的表达无影响 ,而转染hIL 2目的基因能够明显抑制A5 49、H44 6、H 460细胞系MDR1的表达。结论 MDR1、LRP基因在肺癌细胞系中的阳性表达与肺癌的固有耐药性有关 ;huTNF α、hIL 2目的基因能够在被转染细胞中获得表达 ,而且转染hIL 2目的基因能够明显抑制MDR1在A5 49、H44 6、H460的表达。该结果不仅为探讨肺癌多药耐药性的病理机制提供了一个新的线索 ,而且为基因治疗逆转肺癌的多药耐药性提供了一个新的实验依据。 展开更多
关键词 基因转染 肿瘤坏死因子-α 白介素-2 肺癌 耐药基因 mdr1 LRP 基因表达
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人肝癌细胞中COX-2与MDR/P-gp表达相关性研究 被引量:1
7
作者 杨震 秦成勇 +1 位作者 任万华 朱菊人 《临床肝胆病杂志》 CAS 2006年第4期249-251,共3页
观察人肝癌细胞中特异性环氧合酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)与MDR/P—gp表达变化,探讨二者在Celecoxib诱导细胞凋亡中的意义。采用免疫组化法、流式细胞技术以及RT-PCR观察Celecoxib诱导肝癌细胞凋亡过程中COX-2与MDR/P—gP表达的变... 观察人肝癌细胞中特异性环氧合酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)与MDR/P—gp表达变化,探讨二者在Celecoxib诱导细胞凋亡中的意义。采用免疫组化法、流式细胞技术以及RT-PCR观察Celecoxib诱导肝癌细胞凋亡过程中COX-2与MDR/P—gP表达的变化。Celecoxib诱导肝癌细胞呈时间、剂量依赖性;细胞周期分布改变,G0/G1期细胞比例增加;COX-2与MDR/P—gp表达减弱,但非线性相关。Celecoxib可能通过降低COX-2、MDR/P—gp表达,影响细胞周期分布,发挥抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 肝癌 环氧合酶-2 多药耐药(mdr) CELECOXIB
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mdr1、MRP和GST-π在非小细胞肺癌多药耐药机制中的作用 被引量:7
8
作者 姬明丽 千智斌 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期27-31,36,共6页
目的探讨非小细胞肺癌的化疗耐药性和参与介导多药耐药的相关基因和蛋白mdr1、MRP、GST-π的表达,对比分析非小细胞肺癌的化疗耐药性与耐药相关基因表达的关系,明确各耐药相关基因在介导非小细胞肺癌耐药机制中的作用。方法应用肿瘤细... 目的探讨非小细胞肺癌的化疗耐药性和参与介导多药耐药的相关基因和蛋白mdr1、MRP、GST-π的表达,对比分析非小细胞肺癌的化疗耐药性与耐药相关基因表达的关系,明确各耐药相关基因在介导非小细胞肺癌耐药机制中的作用。方法应用肿瘤细胞体外培养和MTT法对91例未经化疗的非小细胞肺癌进行体外化疗药物敏感性测试,观察非小细胞肺癌分别对环磷酰胺、阿霉素、顺铂+氟尿嘧啶3种单药和联合用药方案耐药情况和总的耐药情况,并用免疫组织化学方法对其进行3种耐药相关基因(mdr1、MRP以及GST-π)表达的检测,并将其表达情况与对应的化疗耐药性进行相关分析。结果91例NSCLC化疗敏感性检测结果显示:53例(58.2%)对环磷酰胺耐药,51例(56.0%)对阿霉素耐药,42例(46.2%)对顺铂+氟尿嘧啶耐药。其中,19例(20.9%)对3种用药均敏感,27例(29.8%)对3种用药均耐药,其耐药性与组织学类型和分化程度无关(P!0.05)。P-gp、MRP和GST-π在91例非小细胞肺癌中总的阳性表达率分别为:58.2"、73.6%和64.8%。鳞癌和腺癌相比P-gp、MRP、和GST-π的表达差异无显著性(P!0.05)。P-gp、MRP和GST-π的表达与对3种化疗用药的耐药性均呈显著正相关(P<0.05),并且不同表达程度间差异也有显著性(P#0.05)。结论P-gp、MRP和GST-π在非小细胞肺癌中均有较高的阳性表达并共同介导参与了非小细胞肺癌固有化疗耐药的机制。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 多药耐药 mdr1基因 MRP基因 谷胱甘肽转移酶-π基因 体外药敏试验 免疫组织化学
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中药含药血清对MRSAβ-内酰胺类抗生素耐药性的逆转作用 被引量:8
9
作者 王禹 于清宏 +1 位作者 吴齐雁 郭琳 《医学信息(中旬刊)》 2011年第7期3519-3520,共2页
目的:研究中药在体内对MRSAβ-内酰胺类抗生素耐药性的影响。方法:采用中药含药血清与MRSA共同培养的方法进行耐药性逆转实验,用K-B纸片扩散法观察实验前后受试菌抑菌环直径的变化。结果:对照组与实验组K-B纸片扩散法对比,五倍子、绿茶... 目的:研究中药在体内对MRSAβ-内酰胺类抗生素耐药性的影响。方法:采用中药含药血清与MRSA共同培养的方法进行耐药性逆转实验,用K-B纸片扩散法观察实验前后受试菌抑菌环直径的变化。结果:对照组与实验组K-B纸片扩散法对比,五倍子、绿茶、防风、丹皮、黄芩、浙贝组对苯唑西林钠、头孢唑啉钠、头孢呋辛、头孢噻肟钠、头孢美唑等药物抑菌环直径扩大均有不同程度扩大,由耐药或中敏恢复为敏感;对青霉素抑菌环直径无影响,仍表现为耐药。结论:MRSA经五倍子、绿茶、防风、丹皮、黄芩、浙贝含药血清处理后均恢复了对耐酶β-内酰胺类抗生素的敏感性,推测其可能通过作用于mecA、femA或其调控因素,影响耐药基因的表达程度,使PBP2a产生减少或消除,从而达到耐药性逆转的作用。 展开更多
关键词 中药 mrsa Β-内酰胺 耐药 逆转
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肺癌中MDR基因产物LRP、P-gp、GST-π、TopoⅡ的表达及临床意义 被引量:4
10
作者 赵琦峰 章岳峰 杜杰 《实用医学杂志》 CAS 2005年第23期2629-2632,共4页
目的:探讨多药耐药(MDR)基因产物LRP、P-gp、GST-π、TopoⅡ在肺癌中的表达及临床相关性。方法:应用单克隆抗体、免疫组化技术S-P法,对70例肺癌标本进行上述4种MDR指标检测。结果:在肺癌组织中LRP、P-gp、GST-π、TopoⅡ表达的阳性率分... 目的:探讨多药耐药(MDR)基因产物LRP、P-gp、GST-π、TopoⅡ在肺癌中的表达及临床相关性。方法:应用单克隆抗体、免疫组化技术S-P法,对70例肺癌标本进行上述4种MDR指标检测。结果:在肺癌组织中LRP、P-gp、GST-π、TopoⅡ表达的阳性率分别为75.7%、70.0%、82.9%、84.3%,其与性别、年龄、部位、临床分期无关(P>0.05);在未分化、小细胞型肺癌中LRP、P-gp、GST-π表达的阳性率明显降低(P<0.05),而TopoⅡ表达的阳性率则升高(P<0.05,低分化型肺癌除外)。结论:LRP、P-gp、GST-π、TopoⅡ在未化疗过的肺癌组织中均有不同程度的高表达,且与肺癌的某些生物学行为有关,联合检测有助于化疗药物的选择及预后的判断。 展开更多
关键词 肺肿瘤基因 mdr 药物耐受性 P糖蛋白类 谷胱甘肽-S-转移酶-Π 拓扑异构酶Ⅱ 免疫组织化学
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黄连提取物含药血清抑制MRSAα-溶血素分泌活性研究 被引量:2
11
作者 林健 林志立 张小玲 《九江学院学报(自然科学版)》 CAS 2017年第2期96-99,共4页
目的研究不同浓度黄连含药血清对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌α-溶血素分泌的影响。方法大鼠灌胃给予黄连提取物后制备含药血清,取耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,分别加入空白血清和6mg/kg、12mg/kg、24mg/kg的黄连含药血清培养,利用菌液上清... 目的研究不同浓度黄连含药血清对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌α-溶血素分泌的影响。方法大鼠灌胃给予黄连提取物后制备含药血清,取耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,分别加入空白血清和6mg/kg、12mg/kg、24mg/kg的黄连含药血清培养,利用菌液上清溶血活性测定、免疫印迹等试验方法研究黄连提取物含药血清对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)α-溶血素分泌的影响。结果无抗菌活性的黄连含药血清可以抑制MRSAα-溶血素的表达。结论黄连提取物可作为一种潜在的抗MRSA感染药物,可进一步开发。 展开更多
关键词 黄连 含药血清 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(mrsa) α-溶血素
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9-顺式维甲酸联合细胞毒药物对MYCN扩增型神经母细胞瘤细胞毒性及MYCN、MDR1表达的影响
12
作者 彭智勇 吴学东 +3 位作者 张玉明 龙丽娜 李春富 黄恩平 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第7期1047-1049,共3页
目的:观察9-顺式维甲酸(9-cis retinoic acid,RA)联合细胞毒药物对MYCN扩增型神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)细胞的毒性及MYCN、MDR1表达的影响,为临床合理用药提供依据。方法:RA分别与长春新碱(VCR)、顺铂(CDDP)、足叶乙甙(VP16)、阿... 目的:观察9-顺式维甲酸(9-cis retinoic acid,RA)联合细胞毒药物对MYCN扩增型神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)细胞的毒性及MYCN、MDR1表达的影响,为临床合理用药提供依据。方法:RA分别与长春新碱(VCR)、顺铂(CDDP)、足叶乙甙(VP16)、阿霉素(ADR)双药联合或单独作用IMR32细胞株24h后:(1)CCK-8法测定细胞生长抑制率;(2)流式细胞仪检测细胞凋亡率;(3)实时荧光定量PCR法检测MYCN、MDR1的mRNA表达。结果:(1)细胞生长抑制率:各双药组高于相应单药组(P<0.01)。(2)细胞凋亡率:双药组高于相应单药组(P<0.01),RA+CDDP高于其他双药组(P<0.05)。(3)MYCN表达:各双药组均低于相应单药组(P<0.05),RA+VCR低于其他双药组(P<0.05);MDR1表达:双药组高于相应单药组(P<0.05),RA+ADR高于其他双药组(P<0.01)。结论:RA联合细胞毒药物对NB生长抑制、凋亡及下调MYCN表达有协同作用,可上调MDR1表达,综合分析RA与VCR或CDDP的组合可能为临床联合用药提供较合理的选择。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 9-顺式维甲酸 MYCN mdr1
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中药含药血清对MRSAβ-内酰胺类抗生素耐药性及mecA、femA基因的影响
13
作者 王禹 于清宏 +1 位作者 吴齐雁 郭琳 《中国中医药咨讯》 2011年第20期54-55,共2页
目的:研究中药在体内对MRSAβ-内酰胺类抗生素耐药性的影响。方法:采用中药含药血清与MRSA共同培养的方法进行耐药性逆转实验,用K-B纸片扩散法观察实验前后受试菌抑菌环直径的变化,同时进行耐药基因mecA、femA的检测。结果:对照组... 目的:研究中药在体内对MRSAβ-内酰胺类抗生素耐药性的影响。方法:采用中药含药血清与MRSA共同培养的方法进行耐药性逆转实验,用K-B纸片扩散法观察实验前后受试菌抑菌环直径的变化,同时进行耐药基因mecA、femA的检测。结果:对照组与实验组K-B纸片扩散法对比,五倍子、绿茶、防风、丹皮、黄芩、浙贝组对苯唑西林钠、头孢唑啉钠、头孢呋辛、头孢噻肟钠、头孢美唑等药物抑菌环直径扩大均有不同程度扩大,由耐药或中敏恢复为敏感;对青霉素抑菌环直径无影响,仍表现为耐药。MRSA标准菌株、对照组菌株均检测出耐药特异性基因mecA、femA,丹皮、五倍子、防风、黄芩、浙贝、绿茶组未测出femA基因, mecA基因条带显示明显减弱。结论:MRSA经五倍子、绿茶、防风、丹皮、黄芩、浙贝含药血清处理后均恢复了对耐酶β-内酰胺类抗生素的敏感性,且耐药基因mecA、femA的表达明显受抑制,推测其可能通过作用于mecA、femA或其调控因素,影响耐药基因的表达程度, 使PBP2a产生减少或消除,从而达到耐药性逆转的作用。 展开更多
关键词 中药 mrsa Β-内酰胺 耐药 基因
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9-顺式维甲酸协同-干扰素下调神经母细胞瘤细胞MYCN和MDR1基因mRNA表达的实验研究
14
作者 孙福涛 王兴 张文同 《泰山医学院学报》 CAS 2011年第1期1-4,共4页
目的测定9-顺式维甲酸(9-cis retinoic acid,9-cis RA)联合γ-干扰素(gamma-interferon,γ-IFN)在体外诱导神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)SK-N-SH细胞分化过程中MYCN和MDR1基因mRNA表达方面的变化,探讨其联合作用的分子生物学机制。方... 目的测定9-顺式维甲酸(9-cis retinoic acid,9-cis RA)联合γ-干扰素(gamma-interferon,γ-IFN)在体外诱导神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)SK-N-SH细胞分化过程中MYCN和MDR1基因mRNA表达方面的变化,探讨其联合作用的分子生物学机制。方法将NB细胞分为A组(对照组)、B组(9-cis RA用药组)、C组(γ-IFN用药组)和D组(9-cis RA和γ-IFN联合用药组)4组,在处理后5d收集各组细胞,用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应法(fluorescent quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,FQ-RT-PCR)检测细胞MYCN和MDR1基因mRNA的表达变化并对其进行相关性分析。结果 9-cis RA和γ-IFN体外皆可下调NB细胞MYCN和MDR1基因mRNA的表达,二者联合应用具有协同效应;两基因的表达呈显著的正相关关系。结论 9-cis RA协同?-IFN在体外诱导NB细胞分化、凋亡及生长抑制的作用机制可能为共同下调MYCN和MDR1基因mRNA的表达,一方面抑制了NB细胞原癌基因的生物学表现,另一方面预防了多药耐药(multidrug resistance,MDR),为其联合应用提供分子生物学依据和理论指导。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 9-顺式维甲酸 干扰素 细胞分化 MYCN mdr1
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儿茶素与表儿茶素没食子酸酯联合后在体内外增强β-内酰胺类抗生素抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的作用及作用机制研究 被引量:1
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作者 覃容欣 周红 《中国药理通讯》 2013年第3期22-22,共1页
目的:前期研究中,我们发现儿茶素(C)和表儿茶素没食子酸酯(ECg)联合耐后在体外可以显著增强苯唑西林抗甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的作用,因此,本文旨在探讨这两种化合物具有抗菌增敏作用的最佳配伍剂量,在这个剂量下,对M... 目的:前期研究中,我们发现儿茶素(C)和表儿茶素没食子酸酯(ECg)联合耐后在体外可以显著增强苯唑西林抗甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的作用,因此,本文旨在探讨这两种化合物具有抗菌增敏作用的最佳配伍剂量,在这个剂量下,对MRSA临床分离株的作用及其可能的机制。 展开更多
关键词 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 表儿茶素没食子酸酯 Β-内酰胺类抗生素 体内外 mrsa临床分离株 最佳配伍剂量 苯唑西林 增敏作用
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五倍子粗提物对MRSAβ-内酰胺酶的抑制作用 被引量:2
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作者 潘珊珊 谢鲲鹏 谢明杰 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第1期39-41,共3页
目的 探讨五倍子粗提物对MRSAβ-内酰胺酶的抑制作用。方法 采用氯化三苯基四氮唑(triphenyl tetrazolium chloride,TTC)法测定五倍子对MRSA3002的抑制作用。利用反复冻融法提取β-内酰胺酶,酶活性用酶标仪检测。采用TTC法检测五倍子... 目的 探讨五倍子粗提物对MRSAβ-内酰胺酶的抑制作用。方法 采用氯化三苯基四氮唑(triphenyl tetrazolium chloride,TTC)法测定五倍子对MRSA3002的抑制作用。利用反复冻融法提取β-内酰胺酶,酶活性用酶标仪检测。采用TTC法检测五倍子与庆大霉素的协同作用。结果 五倍子对MRSA3002有显著的抑制作用,其最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)和最低杀菌浓度(minimal bactericidal concentration,MBC)分别为8mg/m L和32mg/m L。五倍子能降低供试菌株的β-内酰胺酶活性,其中1/2MIC的五倍子作用MRSA3002 24h后,其对β-内酰胺酶活性的抑制作用与空白对照组相比有显著性差异(P〈0.01),与阳性对照组克拉维酸相比差异无统计学意义。五倍子与庆大霉素协同作用后,可显著降低庆大霉素对MRSA3002的MIC。结论 五倍子可通过降低MRSA3002β-内酰胺酶的活性逆转细菌耐药性。 展开更多
关键词 五倍子 mrsa Β-内酰胺酶
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鲍曼不动杆菌TEM-1型ESBLs基因及其多重耐药的研究 被引量:7
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作者 李文林 李蓉 +2 位作者 石小玉 梁朝 赵林 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第21期3257-3260,共4页
目的分析产TEM-1型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)鲍曼不动杆菌的耐药性及其基因序列。方法用聚合酶链式反应(PCR)扩增产ESBLs鲍曼不动杆菌的TEM-1型耐药基因,用克隆测序方法分析质粒上TEM-1型ESBLs基因。结果15株产ESBLs鲍曼不动杆菌中,TEM-... 目的分析产TEM-1型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)鲍曼不动杆菌的耐药性及其基因序列。方法用聚合酶链式反应(PCR)扩增产ESBLs鲍曼不动杆菌的TEM-1型耐药基因,用克隆测序方法分析质粒上TEM-1型ESBLs基因。结果15株产ESBLs鲍曼不动杆菌中,TEM-1型ESBLs阳性菌株有12株,TA克隆后测序表明,与鲍曼不动杆菌(AY560328.1)blaTEM-1基因序列99%同源。结论质粒上带产TEM-1型ESBLs的鲍曼不动杆菌,blaTEM-1基因与鲍曼不动杆菌多重耐药密切相关。 展开更多
关键词 多重耐药(mdr) 鲍曼不动杆菌 超广谱β-内酰胺酶(ESBLs) 基因
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MDR1基因在胃癌组织中的表达及意义 被引量:3
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作者 胡秀学 赵颖 +2 位作者 杜汉芳 高波 吴玉竹 《现代检验医学杂志》 CAS 2012年第1期79-81,共3页
目的探讨多药耐药基因MDR1在胃癌组织中的表达及临床意义。方法收集2009年12月~2010年8月胃癌新鲜癌组织标本53例(实验组)、15例正常胃黏膜组织(对照组),采用逆转录一聚合酶链反应技术检测胃癌组织和正常胃组织中MDR1基因的表达... 目的探讨多药耐药基因MDR1在胃癌组织中的表达及临床意义。方法收集2009年12月~2010年8月胃癌新鲜癌组织标本53例(实验组)、15例正常胃黏膜组织(对照组),采用逆转录一聚合酶链反应技术检测胃癌组织和正常胃组织中MDR1基因的表达,并分析与临床病理特征之间的关系及对化疗的指导意义。结果MDR1基因在正常胃组织及胃癌组织中的表达分别为0.57±0.27和0.20±0.10(t=8.13,P〈0.001)。MDR1基因的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移之间差异具有统计学意义(t=2.83,3.47;P=0.007,0.002),而与患者性别、肿瘤部位、大小之间差异无统计学显著性意义(t=1.41,0.54,1.16;P=0.16,0.60,0.25)。结论MDR1基因的高表达可能是胃癌多药耐药产生的基础,MDR1基因的检测对制定化疗方案和选择化疗药物有一定的指导意义。 展开更多
关键词 胃癌 逆转录-聚合酶链反应 mdr1基因 表达
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PHⅡ-7对人乳腺癌多药耐药细胞MCF-7/ADR体外杀伤活性和逆转耐药作用 被引量:3
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作者 师锐赞 张秀丽 +7 位作者 杨铭 张砚君 彭洪薇 任思楣 林阳 刘荣 李崴 熊冬生 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期321-326,共6页
背景与目的:多药耐药(multidrug resistance,MDR)是恶性乳腺癌化疗失败的主要原因,而ABC转运蛋白家族的P-glycoprotein(P-gp)高表达是MDR的主要机制之一。因此研制能抑制P-gp表达及其功能的新型抗癌药是目前研究的热点。本研究旨在研究P... 背景与目的:多药耐药(multidrug resistance,MDR)是恶性乳腺癌化疗失败的主要原因,而ABC转运蛋白家族的P-glycoprotein(P-gp)高表达是MDR的主要机制之一。因此研制能抑制P-gp表达及其功能的新型抗癌药是目前研究的热点。本研究旨在研究PHⅡ-7对人乳腺癌多药耐药细胞MCF-7/ADR体外抗瘤活性及逆转耐药的作用。方法:采用MTT法检测PHⅡ-7、多柔比星(adriamycin,ADR)及二者联合应用对人乳腺癌细胞MCF-7和耐药细胞株MCF-7/ADR的IC50值;采用流式细胞仪测定PHⅡ-7对MCF-7及MCF-7/ADR细胞凋亡的诱导作用;采用逆转录PCR和实时荧光定量PCR方法检测PHⅡ-7对多药耐药基因1(multidrug resistance gene1,mdr1)表达水平的影响;通过流式细胞仪观察PHⅡ-7处理前后,MCF-7/ADR细胞内Rhodamine123浓度的改变,分析PHⅡ-7对P-gp外排功能的影响。结果:PHⅡ-7对MCF-7和MCF-7/ADR细胞均有生长抑制作用,IC50值分别为(6.07±0.85)和(5.51±1.22)μmol/L;低浓度PHⅡ-7与ADR联合应用能增强其细胞毒作用,二者具有协同作用。PHⅡ-7可诱导MCF-7和MCF-7/ADR细胞凋亡;在诱导凋亡过程中,PHⅡ-7可降低MCF-7/ADR细胞内mdr1基因的表达,抑制P-gp外排功能。结论:PHⅡ-7可诱导MCF-7/ADR凋亡,并具有对MCF-7相同的体外杀伤活性。PHⅡ-7可通过抑制P-gp的表达和功能逆转MCF-7/ADR耐药性。 展开更多
关键词 PHⅡ-7 多药耐药 mdr1 P-GP 逆转耐药
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基于多因子降维法的子痫前期易感基因-基因交互作用研究 被引量:5
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作者 周璐 王晨虹 +2 位作者 汪业军 何云 刘影林 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2018年第1期1-5,共5页
目的:了解子痫前期(PE)易感基因多态性(SNP)在中国人群中的分布特点,探讨SNP与PE遗传易感性之间的关系;应用多因子降维法(MDR)分析SNPs的交互作用,以期建立PE的多基因预测模型用于疾病风险的评估。方法:收集深圳地区中国汉族PE患者156... 目的:了解子痫前期(PE)易感基因多态性(SNP)在中国人群中的分布特点,探讨SNP与PE遗传易感性之间的关系;应用多因子降维法(MDR)分析SNPs的交互作用,以期建立PE的多基因预测模型用于疾病风险的评估。方法:收集深圳地区中国汉族PE患者156例与正常妊娠妇女286例,Snap Shot技术进行基因型鉴定,用卡方检验进行单位点关联分析,MDR法分析基因-基因交互作用;并构建多位点logistic模型。结果:(1)经Buffarrony校正后,e NOS基因rs2070744等位基因频率分布在中国汉族人群中有统计学差异,PE组"C"等位基因频率明显高于对照组(C vs T:χ~2=8.852,P=0.003)。(2)中国汉族人群中暂未发现rs1800580、rs5742620、rs6020、rs1799963、rs1799889、rs4986791、rs4986790、rs268位点存在多态性。(3)最佳交互作用模型包含EPAP2(rs2549782)、GSTP1(rs1695)、AGT(rs4762)、IL-10(rs1800896)、APOE(rs7412)和TNF-alpha(rs1800629、rs1799724)。训练样本准确率为0.7294,验证样本准确率为0.5853,交叉验证一致性为10/10(P=0.001)。(4)基于MDR结果构建的logistic回归模型结果显示,rs1800896、rs1799724、rs2070744、rs4762及rs7412位点有统计学意义。结论:中国汉族人群PE风险遗传因素具有人种特异性;MDR方法是对PE的多因素效应估计的新尝试,6个PE易感基因存在交互作用,可能对中国人群PE的发病起重要作用。 展开更多
关键词 多因子降维法(mdr) 基因-基因交互作用 子痫前期
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