期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
辣椒ML基因植物表达载体的构建及其转化 被引量:2
1
作者 包良帅 巩振辉 +3 位作者 李大伟 黄炜 逯明辉 陈儒钢 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期901-904,共4页
为分析辣椒ML基因在抗辣椒疫病方面的作用,构建了ML基因的植物表达载体pBI121-ML,采用快速冻融法将表达载体导入农杆菌EHA105,并用农杆菌介导法转化辣椒感病品种B12,对得到的转化植株经PCR和RT-PCR分子检测,结果显示,获得了4个辣椒转基... 为分析辣椒ML基因在抗辣椒疫病方面的作用,构建了ML基因的植物表达载体pBI121-ML,采用快速冻融法将表达载体导入农杆菌EHA105,并用农杆菌介导法转化辣椒感病品种B12,对得到的转化植株经PCR和RT-PCR分子检测,结果显示,获得了4个辣椒转基因株系. 展开更多
关键词 辣椒 ml基因 植物表达载体 遗传转化
下载PDF
凡纳滨对虾LvML1基因克隆与表达分析
2
作者 刘洪涛 汪坤 杨明秋 《水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期175-184,共10页
髓样分化蛋白2相关脂质识别(ML)蛋白是无脊椎动物先天免疫与脂质代谢方面具有重要功能的一类蛋白。克隆凡纳滨对虾1个新的ML基因cDNA全序列,命名为LvML1,包含254 bp的5′非编码区、913 bp的3′非编码区和462 bp的开放阅读框,开放阅读框... 髓样分化蛋白2相关脂质识别(ML)蛋白是无脊椎动物先天免疫与脂质代谢方面具有重要功能的一类蛋白。克隆凡纳滨对虾1个新的ML基因cDNA全序列,命名为LvML1,包含254 bp的5′非编码区、913 bp的3′非编码区和462 bp的开放阅读框,开放阅读框共编码153个氨基酸。LvML1蛋白具有7个半胱氨酸残基,预测可形成3对二硫键,且具有1个典型ML家族结构域。多重序列对比发现,ML结构域和半胱氨酸残基位置均相对保守。系统进化显示,LvML1蛋白与斑节对虾、日本囊对虾、美洲螯龙虾等甲壳动物的ML蛋白聚为一支。实时荧光定量PCR结果显示,LvML1基因在所有检测组织中均有表达,在心脏中表达量最高。发育表达结果显示,LvML1基因自无节幼体期已有表达,在变态至溞状幼体期、糠虾幼体期及仔虾的每次转换均上调表达,表明其参与了对虾幼体的发育过程。十足目虹彩病毒1人工感染24 h后,LvML1基因在肝胰腺和鳃中表达量下降,差异极显著(P<0.01),说明其参与了对虾抗病毒的先天免疫过程。本试验结果可为了解凡纳滨对虾ML蛋白家族的结构功能及其在对虾先天免疫和幼体发育中的重要作用提供基础资料。 展开更多
关键词 凡纳滨对虾 ml基因 组织表达 发育表达 十足目虹彩病毒1
下载PDF
pLoc-mGpos: Incorporate Key Gene Ontology Information into General PseAAC for Predicting Subcellular Localization of Gram-Positive Bacterial Proteins 被引量:4
3
作者 Xuan Xiao Xiang Cheng +2 位作者 Shengchao Su Qi Mao Kuo-Chen Chou 《Natural Science》 2017年第9期330-349,共20页
The basic unit in life is cell.?It contains many protein molecules located at its different organelles. The growth and reproduction of a cell as well as most of its other biological functions are performed via these p... The basic unit in life is cell.?It contains many protein molecules located at its different organelles. The growth and reproduction of a cell as well as most of its other biological functions are performed via these proteins. But proteins in different organelles or subcellular locations have different functions. Facing?the avalanche of protein sequences generated in the postgenomic age, we are challenged to develop high throughput tools for identifying the subcellular localization of proteins based on their sequence information alone. Although considerable efforts have been made in this regard, the problem is far apart from being solved yet. Most existing methods can be used to deal with single-location proteins only. Actually, proteins with multi-locations may have some special biological functions that are particularly important for drug targets. Using the ML-GKR (Multi-Label Gaussian Kernel Regression) method,?we developed a new predictor called “pLoc-mGpos” by in-depth extracting the key information from GO (Gene Ontology) into the Chou’s general PseAAC (Pseudo Amino Acid Composition)?for predicting the subcellular localization of Gram-positive bacterial proteins with both single and multiple location sites. Rigorous cross-validation on a same stringent benchmark dataset indicated that the proposed pLoc-mGpos predictor is remarkably superior to “iLoc-Gpos”, the state-of-the-art predictor for the same purpose.?To maximize the convenience of most experimental scientists, a user-friendly web-server for the new powerful predictor has been established at http://www.jci-bioinfo.cn/pLoc-mGpos/, by which users can easily get their desired results without the need to go through the complicated mathematics involved. 展开更多
关键词 Multi-Target Drugs gene ONTOLOGY Chou’s geneRAL PseAAC ml-GKR Chou’s Metrics
下载PDF
斑节对虾PmML1和PmML2基因的鉴定及表达分析
4
作者 符丹凤 刘洪涛 +1 位作者 杨明秋 何玉贵 《热带生物学报》 2022年第5期440-450,共11页
为进一步了解ML家族基因在斑节对虾先天免疫中的作用,采用PCR和RACE方法克隆到斑节对虾(Penaeus monodon)2个ML家族基因PmML1和PmML2,并对其进行生物信息学分析,同时通过实时荧光定量PCR技术分析2个ML家族基因在斑节对虾各组织的表达分... 为进一步了解ML家族基因在斑节对虾先天免疫中的作用,采用PCR和RACE方法克隆到斑节对虾(Penaeus monodon)2个ML家族基因PmML1和PmML2,并对其进行生物信息学分析,同时通过实时荧光定量PCR技术分析2个ML家族基因在斑节对虾各组织的表达分布。结果显示:PmML1的开放阅读框(Open Reading Frame,ORF)为462 bp,编码153个氨基酸;PmML2的ORF为471 bp,编码156个氨基酸。2个基因都具有1个典型的ML家族蛋白结构域。多重比对结果显示,2个基因的ML结构域与组成3对二硫键的半胱氨酸残基位置都相对保守。氨基酸序列对比结果显示,PmML1和PmML2之间的相似性仅为42.37%。PmML1与日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)的ML蛋白MjML4的相似性最高,比例高达91.5%,PmML2与凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)的ML蛋白相似性最高,比例高达88.46%。系统进化分析结果显示,PmML1和PmML2存在于2个不同的分支,说明2个基因的进化相对独立,证明本研究中鉴定到的是2个不同的基因。实时荧光定量PCR结果显示,PmML1在对虾眼柄中的表达量最高,其次为肠、胃、心、鳃、肌肉和肝胰腺,在血细胞的表达水平最低;PmML2在眼柄中表达量最高,其次为肠、鳃、胃、血细胞、心、肝胰腺和肌肉,在肌肉中的表达水平最低。眼柄是重要的神经内分泌调节器官,推测PmML1和PmML2可能在斑节对虾神经内分泌调控等过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 斑节对虾 ml基因 克隆 组织表达
下载PDF
Oxidative stress regulated heme-oxygenase-1 and glutathione S-transferase-m1 gene expression changes in cell lines exposed to melanins
5
作者 Jie Li Peng Zhao +3 位作者 Junfeng Yang Renyun Zhang Shen Li Dan Liu 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2011年第34期2661-2665,共5页
To investigate the effects of oxidative stress on substantia nigra neuronal degeneration and death in patients with Parkinson's disease, we treated neuroblastoma cells (SK-N-SH) and glioma cells with Fenton's reag... To investigate the effects of oxidative stress on substantia nigra neuronal degeneration and death in patients with Parkinson's disease, we treated neuroblastoma cells (SK-N-SH) and glioma cells with Fenton's reagent, iron chelating agent, neuromelanin and dopamine melanin. We investigated the changes in expression of nine oxidative stress-related genes and proteins. The levels of mRNAs for heme-oxygenase-1 and glutathione S-transferase-ml were significantly reduced in SK-N-SH cells exposed to oxidative stress, and increased in glial cells treated with deferoxamine. These results revealed that SK-N-SH neurons react sensitively to oxidative stress, which implies different outcomes between these two types of cells in the substantia nigra. Moreover, the influences of neuromelanin and dopamine melanin on cell function are varied, and dopamine melanin is not a good model for neuromelanin. 展开更多
关键词 human neuromelanin dopamine melanin gene expression heme-oxygenase-1 glutathione S-transferase-ml oxidative stress neurons glial cells
下载PDF
ercc1、rrm1基因在侵袭性非霍奇金淋巴瘤中的表达及临床意义 被引量:5
6
作者 许英君 刘艳艳 +2 位作者 姚志华 褚俊锋 杨树军 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期451-454,共4页
目的 探讨ercc1、rrm1基因在侵袭性非霍奇金淋巴瘤中的表达及其与患者临床特征和预后的关系。方法 采用Taqman RT-PCR法检测65例侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者肿瘤组织中ercc1和rrm1基因的表达情况,分析其与患者临床特征及无进展生存、总... 目的 探讨ercc1、rrm1基因在侵袭性非霍奇金淋巴瘤中的表达及其与患者临床特征和预后的关系。方法 采用Taqman RT-PCR法检测65例侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者肿瘤组织中ercc1和rrm1基因的表达情况,分析其与患者临床特征及无进展生存、总生存的关系。结果 (1)ercc1基因高表达仅出现于侵袭性T细胞淋巴瘤患者,发生率18%,主要表达在T淋巴母细胞性和外周T细胞性; rrm1基因在侵袭性B和T细胞淋巴瘤中均有高表达,B细胞性表达率较T细胞性淋巴瘤高(8/31 vs.2/33,P=0.044)。(2)ercc1、rrm1基因高表达在侵袭性B和T细胞淋巴瘤中均与患者较短的无进展生存期(χ^24.323,P=0.038)和总生存期(χ^25.728,P=0.017)有关。 结论 (1)侵袭性淋巴瘤对铂类与吉西他滨药物敏感。(2)ercc1、rrm1基因的表达对侵袭性非霍奇金淋巴瘤预 后的预测均有意义。 展开更多
关键词 侵袭性非霍奇金淋巴瘤 ERCC1基因 rrm1基因 预后
下载PDF
融合蛋白TF-CTP-OD-HA和TF-CTP-OD1-HA的原核表达、纯化及其生物学活性
7
作者 王海霞 肖恒 +4 位作者 陶崑 钟梁 李亚娟 黄世峰 冯文莉 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2014年第3期330-334,共5页
目的原核表达、纯化融合蛋白TF-CTP-OD-HA和TF-CTP-OD1-HA,并检测其生物学活性。方法以pET32a(+)CTP-OD-HA为模板,PCR扩增OD序列中的第1-87 bp和第190-216 bp序列,并通过重叠PCR连接成为新序列,命名为OD1,克隆至pET32a(+)载体,构建原核... 目的原核表达、纯化融合蛋白TF-CTP-OD-HA和TF-CTP-OD1-HA,并检测其生物学活性。方法以pET32a(+)CTP-OD-HA为模板,PCR扩增OD序列中的第1-87 bp和第190-216 bp序列,并通过重叠PCR连接成为新序列,命名为OD1,克隆至pET32a(+)载体,构建原核表达质粒pET32a(+)CTP-OD1-HA;再分别以pET32a(+)CTP-OD-HA和pET32a(+)CTP-OD1-HA质粒为模板,PCR扩增CTP-OD-HA和CTP-OD1-HA片段,分别克隆至表达载体pCOLDTF-DNA,构建质粒pCOLD-TF-CTP-OD-HA和pCOLD-TF-CTP-OD1-HA,转化E.coli BL21,IPTG诱导表达TF-CTPOD-HA和TF-CTP-OD1-HA融合蛋白;表达的融合蛋白经镍离子亲和层析纯化和脱盐浓缩后,采用MTT法和DAPI染色检测两种融合蛋白对K562细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用。结果重组原核表达质粒pCOLD-TF-CTP-OD-HA和pCOLD-TF-CTP-OD1-HA经菌落PCR及测序证实构建正确;表达的TF-CTP-OD-HA和TF-CTP-OD1-HA融合蛋白相对分子质量分别约为67 000和63 000,主要为可溶性表达,表达量分别占总菌体蛋白的35%和20%,脱盐浓缩后,纯度分别约为98%和95%,均可与鼠抗HA单克隆抗体特异性结合;TF-CTP-OD-HA和TF-CTP-OD1-HA对K562细胞的增殖抑制率分别为34%和31%,与PBS对照组比较,差异有统计学意义(P<0.001);TF-CTP-OD-HA和TFCTP-OD1-HA处理的K562细胞胞核均具有细胞凋亡的典型特征。结论原核表达并纯化了TF-CTP-OD1-HA融合蛋白,该蛋白具有与TF-CTP-OD-HA相似的生物学活性,为今后开发治疗慢性粒细胞白血病的小分子多肽药物提供了新的策略。 展开更多
关键词 慢性粒细胞白血病 寡聚化结构域 融合蛋白 原核细胞 基因表达 纯化 生物学活性
原文传递
基于ERCC1与RRM1和TEKT4基因联合检测的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌化疗效果及安全性分析
8
作者 刘鑫 刘丹 +3 位作者 薛夏 刘晶 张艺 邢亚恒 《医药论坛杂志》 2023年第18期23-27,共5页
目的 分析基于核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、核苷酸还原酶亚单位M1(RRM1)、TEKT4基因联合检测的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌化疗效果及安全性。方法 选取2020年1月—12月许昌市中心医院呼吸科经病理确诊的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌初治患者... 目的 分析基于核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、核苷酸还原酶亚单位M1(RRM1)、TEKT4基因联合检测的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌化疗效果及安全性。方法 选取2020年1月—12月许昌市中心医院呼吸科经病理确诊的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌初治患者158例为研究对象,将其采用简单随机法分为试验组和对照组,每组均79例。对照组患者根据CSCO原发性肺癌诊疗指南选取紫杉醇/多西他赛/长春瑞滨联合顺铂、吉西他滨联合顺铂两种化疗方案中任何一种治疗,试验组首先采用飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)分析法测定患者肿瘤组织或者血液内ERCCl、RRMl基因多态性及TEKT4基因突变情况,根据表达水平选择治疗方案。比较两组化疗前后的肿瘤标志物水平、功能状态,并比较两组的临床疗效、不良反应情况、生存情况。结果 化疗后试验组的各项肿瘤标志物水平均低于对照组,差异统计学有意义(P<0.05)。试验组患者化疗后的功能状态改善率为50.00%,明显高于对照组的31.75%,试验组患者化疗后的客观缓解率为80.00%、疾病控制率为95.71%,明显高于对照组的客观缓解率50.80%和疾病控制率90.48%,差异统计学有意义(P<0.05)。试验组患者化疗后的剧烈呕吐、骨髓抑制发生率低于对照组,差异统计学有意义(P<0.05)。两组患者均随访6个月,试验组患者的生存率为94.49%(75/79),对照组的生存率为83.54%(66/79),差异统计学有意义(χ^(2)=7.125,P<0.05)。结论 基于ERCC1、RRM1、TEKT4基因联合检测的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌化疗能够促进患者肿瘤标志物水平变化,促进患者的功能状态改善和临床疗效改善,减少不良反应,改善生存状况。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 化疗 核苷酸切除修复交叉互补基因1 核苷酸还原酶亚单位M1 TEKT4基因 疗效 安全性
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部