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伴WT1、MLL-PTD、EVI1基因的幼儿急性巨核细胞白血病的表型与遗传学分析 被引量:3
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作者 赵理平 陈兴 +1 位作者 李漫江 邓焕良 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2021年第7期690-693,共4页
目的探讨伴WT1、MLL-PTD、EVI1基因幼儿急性巨核细胞白血病(acute mega-karyoblastic leukemia,AMKL)的表型与遗传学特征。方法采集静脉血进行血常规及血细胞形态分析;抽取骨髓进行细胞形态学、免疫表型、染色体核型及融合基因分析。结... 目的探讨伴WT1、MLL-PTD、EVI1基因幼儿急性巨核细胞白血病(acute mega-karyoblastic leukemia,AMKL)的表型与遗传学特征。方法采集静脉血进行血常规及血细胞形态分析;抽取骨髓进行细胞形态学、免疫表型、染色体核型及融合基因分析。结果血常规白细胞计数12.3×109/L、血红蛋白73 g/L、血小板计数13×109/L;血细胞形态分析发现幼稚细胞胞体大小似原始幼稚淋巴细胞,呈圆形或不规则形,部分可见明显伪足;胞质嗜碱性,着色不均,内有颗粒;核染色质细致,可见核仁1~3个,此类细胞约占40%;骨髓细胞形态分析符合急性白血病,过氧化物酶染色阴性,酯酶双染色AS-DNCE阴性,α-NBE阴性;流式细胞免疫分型结果可见约52%的原始细胞,伴明显的巨核细胞相关标记表达(cCD41+,CD61+部分,CD36+);染色体核型为46,XX,der(3)add(3)(p21)add(3)(q25),add(9)(q22),-13,+mar[4]/46,XX,del(13)(q12q22)[3]/46,XX[3];融合基因WT1过表达、MLL-PTD阳性、EVI1阳性。结论急性巨核细胞白血病具有独特且复杂的表型特点及遗传学特征。 展开更多
关键词 急性巨核细胞白血病 WT1基因 mll-ptd基因 EVI1基因
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混合系白血病全长基因在AML-M4/M5患者中的突变检测 被引量:1
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作者 王琴荣 施静艺 +1 位作者 施琳 陈赛娟 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期12-17,共6页
急性髓系白血病(AML)-M4、M5常有11号染色体异常,定位于11q23的混合系白血病(MLL)基因异常所形成的MLL-PTD和MLL融合基因在该病的发病机理中具有重要作用。但在该类白血病绝大多数未能检测出染色体水平异常,是否存在MLL基因的其他突变?... 急性髓系白血病(AML)-M4、M5常有11号染色体异常,定位于11q23的混合系白血病(MLL)基因异常所形成的MLL-PTD和MLL融合基因在该病的发病机理中具有重要作用。但在该类白血病绝大多数未能检测出染色体水平异常,是否存在MLL基因的其他突变?本研究对MLL全长基因的外显子进行了测序分析。选取25例初发核型正常的AML M4、M5患者(排除MLL融合基因和MLL-PTD及M4eo),进行了MLL全长基因的外显子PCR扩增直接测序分析,对发现的突变在基因组DNA水平进行验证。利用Mass Array方法在正常对照样本和AML扩大样本中对发现的点突变进行检测。结果发现,在MLL的RD、PHD、TAD和SET功能域中存在着高频的缺失、插入及多个点突变;同时对照研究正常样本,发现也存在上述的变异,且突变频率无统计学差别(P>0.05)。结论:检测到的MLL基因发生在mRNA水平的缺失、插入和多个点突变,分别是MLL在转录水平的选择性剪接和MLL的单核苷酸多态性,它们共同构成了MLL的遗传多态性;这些MLL基因遗传多态性可能与AML M4、M5的发病不直接相关,对于治疗、预后及其他生物学表型的意义还有待进一步探讨。 展开更多
关键词 混合系白血病 AML-M4 AML-M5 mll-ptd MLL融合基因 MLL基因突变
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急性髓系白血病预后相关的分子标志 被引量:3
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作者 孙超 张苏江 +1 位作者 李建勇 沈云峰 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第4期1083-1087,共5页
众多的无法被细胞遗传学方法检测出来的基因异常(如基因突变及表达异常等)已越来越多的被发现。这使得对不同预后的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的分析进入分子水平。例如:存在转录因子C/EBPα(CCAAT enhancer binding f... 众多的无法被细胞遗传学方法检测出来的基因异常(如基因突变及表达异常等)已越来越多的被发现。这使得对不同预后的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的分析进入分子水平。例如:存在转录因子C/EBPα(CCAAT enhancer binding factoralpha,CCAAT增强结合因子α亚单位)或核磷蛋白(nucleophosmin-1,NPM)基因突变的AML往往提示有较好的预后,而有着MLL基因(mixed-lineage leukemia,混合系白血病基因)部分串联重复突变(MLL-PTD),FLT3(FLM样酪氨酸激酶3)基因串联重复突变(FLT3-ITD)以及WT-1(Wilms′Tumor1,肾母细胞瘤1)基因突变的AML却提示不良预后。本文将探讨这些异常基因分子的特点,联系及其对AML预后的影响。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 分子标志 EVI-1 ERG BAALC MNI WTI NPMI C—Kit MLL—PTD FLT3 CCAAT GATA-2
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两例MLL基因高表达的AML患者临床特征和细胞分子遗传学分析(英文)
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作者 赵佳炜 汝昆 +6 位作者 李承文 唐克晶 郑迎春 崔成华 肖静 陈晟华 王晓静 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期683-687,共5页
目的:本研究旨在对急性髓系白血病中MLL基因高表达患者的临床表现和细胞分子遗传学特征进行探索与分析。方法:回顾性分析2010年1月至2016年8月来我院就诊的急性髓系白血病患者,发现2例患者MLL高表达。对这两例患者的临床和细胞分子遗传... 目的:本研究旨在对急性髓系白血病中MLL基因高表达患者的临床表现和细胞分子遗传学特征进行探索与分析。方法:回顾性分析2010年1月至2016年8月来我院就诊的急性髓系白血病患者,发现2例患者MLL高表达。对这两例患者的临床和细胞分子遗传学特征进行收集和深入分析。结果:2例患者都是中年,分别诊断为FAB分型的M5b和M2a。该两例患者均具有复杂核型,并且都含有11号染色体异常,其中1例患者被RT-PCR确证为MLL-PTD(外显子2-9),另外1例为非MLL-PTD患者,经Cytoscan HD进一步分析发现:11q扩增和缺失同时存在,3p、3q、4q、5q、7q、8q、10p、10q、12p和18q都有区域缺失,4p有扩增。结论:染色体异常-5/5q-,-7/7q-和高度复杂核型同时存在时,会加速疾病不良预后。因此,尚需要进一步深入探讨遗传学异常是如何影响疾病进程。 展开更多
关键词 MLL AML MLL重排 MLL扩增 MLL PTD
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Expression of partial tandem duplication of mixed lineage leukaemia in patients with acute leukaemia and their relatives 被引量:3
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作者 He Yi Wang Dongning Li Xudong Hu Yuan Wang Wenwen Huang Renwei 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2014年第2期284-289,共6页
Background Partial tandem duplication of mixed lineage leukaemia (MLL-PTD) is detected both in patients with acute leukemia and in healthy people.However,MLL-PTD in relatives of patients with MLL-PTD has not been re... Background Partial tandem duplication of mixed lineage leukaemia (MLL-PTD) is detected both in patients with acute leukemia and in healthy people.However,MLL-PTD in relatives of patients with MLL-PTD has not been reported.The objective of this study was to investigate the expression of MLL-PTD in patients with acute leukemia and in their relatives.Methods The bone marrow or peripheral blood was collected from patients with acute leukaemia and their relatives.Nested reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) was applied to detect the mRNA expression of the MLL-PTD fused gene,and further confirm in genomic DNA level.Results Analysing MLL-PTD in case 1,the patient's older brother and his younger brother were positive,while his mother and his son were negative.The exon type in case 1 was e9/3 fusion,but in his older brother,it was e9/3 and e11/3 fusion,and in his younger brother,it was e9/3,e10/3,and e11/3 fusion.MLL-PTD in case 2 was negative,but in the patient's older sister was positive,and the exon type was e9/3,e10/3,and e11/3.Conclusions The expression of MLL-PTD was present in cases with acute leukaemia with a single expression type.However,various expression types were detected in their healthy relatives.MLL-PTD can couple with other chromosome aberrations,and its impact on disease prognosis remains to be studied further. 展开更多
关键词 mll-ptd LEUKAEMIA healthy population TRANSPLANTATION chromosome aberration
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