MODDE分析软件用于桉木硫酸盐法蒸煮的研究

使用MODDE实验设计与分析软件对桉木硫酸盐法蒸煮的主要影响因素进行了研究,蒸煮条件为:有效碱用量17%～23%,硫化度25%～45%,最高温度150～160℃,保温时间45～135min。实验结果显示:有效碱用量、硫化度、温度和时间对成浆性质都有明显影响;蒸煮所得浆料的各项性能很难同时达到最佳。使用MODDE对实验结果进行优化,当目标卡伯值范围在15～25时,最适宜的蒸煮条件为:有效碱用量20%,硫化度45%,最高温度151℃,保温时间99min;MODDE显示该条件下所得浆料的卡伯值、细浆得率、白度和黏度分别为16、48.5%、46.4%和1498mL/g。

粉丹竹SCMP高浓过氧化氢漂白结果MODDE软件分析

采用MODDE实验设计和数据分析软件研究了过氧化氢用量、过氧化氢与用碱量比值、氢氧化钠与硅酸钠比值和浆浓等因素对过氧化氢漂白的影响,以及各因素之间的相互关系。实验得到过氧化氢漂白模型的R2值为0.998和Q2值为0.992,说明了该模型的数据与实验得到的数据具有良好的一致性和预测性。通过该模型分析,过氧化氢用量、过氧化氢用量/用碱量比值和浆浓是影响粉丹竹过氧化氢漂白纸浆白度的三个主要因素,且各个因素之间也存在着相互影响。

利用CRISPR/Cas9技术编辑MODD增强水稻休眠性

【目的】休眠是水稻重要的农艺性状。适当的休眠可以抑制水稻的穗发芽现象,是确保产量和品质的关键因素。然而,水稻休眠调控的基因及其调控网络仍需进一步研究。已知基因MODD编码未知功能的蛋白,负向调控水稻脱落酸信号和抗旱性,但其调控水稻休眠的功能未知。研究MODD在调控水稻休眠中的功能,有助于完善水稻休眠调控网络,同时为抗穗发芽遗传育种提供新的理论基础和种质资源。【方法】根据RGAP数据库公布的基因序列,构建MODD的CRISPR-Cas9敲除载体,通过农杆菌介导的遗传转化方法转化中花11(ZH11)愈伤组织,从而获得水稻转基因植株;利用PCR扩增、测序技术及qRT-PCR技术筛选并鉴定MODD敲除纯合系;根据2个突变系(KO-1和KO-2)的CDS得到突变系的氨基酸序列,然后,用DNAMAN对比ZH11和2个突变系(KO-1和KO-2)的蛋白序列;利用Linux系统筛选出MODD在水稻中的同源基因;取开花后35d的种子,调查ZH11和敲除系的发芽率;利用酵母单杂和LUC试验验证MODD的上游基因。【结果】查找到水稻中有6个MODD的同源基因,分别为LOC_Os07g41160、LOC_Os03g30570、LOC_Os03g53630、LOC_Os04g35430、LOC_Os03g17050和LOC_Os06g01170;成功构建了敲除载体,并转入ZH11中,获得2个纯合突变系(KO-1和KO-2);qRT-PCR结果表明,2个突变系(KO-1和KO-2)的MODD表达量显著降低;蛋白序列分析表明,KO-1和KO-2的移码突变造成了蛋白翻译的提前终止;发芽率结果显示,2个突变系(KO-1和KO-2)的发芽率在吸水第3天比ZH11分别显著降低了15%和15%;之后差异逐渐扩大,在第6天差异达到最大,比ZH11分别显著降低35%和35%;2个突变系(KO-1和KO-2)的穗发芽现象显著低于ZH11;酵母单杂试验结果表明,在酵母中,ABI5可以结合MODD的启动子区域,并且进一步把结合范围缩小至300 bp以内;LUC结果显示,加入ABI5的荧光值是单独加NONE空载荧光值的2.6倍,说明ABI5可以激活MODD的表达。【结论】敲除MODD可以增加种子的休眠,MODD可能通过ABA信号途径调控种子休眠。

桑枝SCMP浆H_2O_2漂白工艺的优化

通过单因素实验探讨漂剂用量、碱比、漂白温度等7个因素对桑枝SCMP浆H_2O_2漂白的影响;采用MODDE分析软件中Plackett-Burman实验设计方案对7个因素进行显著性筛选评价,获得温度、时间和H_2O_2用量为影响显著的因素;运用MODDE软件对桑枝SCMP浆H_2O_2漂白的3个主要影响因素及各自的4个水平进行RSM实验设计及分析。结合单因素实验和MODDE软件获得最佳漂白工艺:温度90℃,时间104 min,浆浓15%,碱比0.7,H_2O_2用量8%,Na_2SiO_3用量0.3%,MgSO_4用量0.10%。