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题名芒果SEPALAATA基因的克隆与表达分析
被引量:1
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作者
魏军亚
唐杰
刘德兵
刘国银
陈业渊
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机构
海南大学应用科技学院
中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所/国家热带果树改良中心/海南省热带果树栽培工程技术研究中心
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出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期74-80,共7页
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基金
农业部公益性行业(农业)科研专项经费(201203092)
2015年度留学人员科技活动项目(192)
+2 种基金
2016年度省重点实验室和工程技术研究中心及大型仪器共享平台建设专项(102)
海南省高等学校科学研究项目(Hnky2015ZD-4)
海南省科技项目(ZDXM2015016)
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文摘
以芒果品种‘吕宋’(Mangifera indica L.Carabao)为试材,利用同源克隆和RACE技术从花序中获得了1个芒果SEPALAATA(SEP)基因cDNA全长,命名为MSEP1(GenBank中登录号为KP702299)。MSEP1基因的cDNA全长为921bp,包含一个长度为726bp开放阅读框,编码241个氨基酸,蛋白质相对分子质量为27.7kD,理论等电点为5.79。序列比对和系统进化树分析表明,MSEP1具有保守的MADS-box及半保守的K区,属于MADS-box家族的SEP亚家族。器官特异性表达分析表明,MSEP1基因在芒果根、茎中表达量较低,在叶片、花芽中表达量较高,而在花序中表达量最高。研究推测,MSEP1基因可能在芒果生殖生长中发挥重要作用。
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关键词
芒果
msep1
RT
PCR
克隆
表达
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Keywords
mango
msep1
RT-PCR
clone
gene expression
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分类号
Q785
[生物学—分子生物学]
Q786
[生物学—分子生物学]
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