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Eu^(3+)掺杂钙钛矿结构的MSnO_3(M=Ca,Sr,Ba)发光粉的发光特性研究
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作者 邱桂明 吴魏雄 周涛 《光电子技术》 CAS 北大核心 2011年第4期263-267,共5页
利用高温固相反应法合成了MSnO3∶Eu3+(M=Ca,Sr,Ba)发光粉末样品,采用X射线衍射技术和荧光光谱等测试手段对样品的结构、固相反应机理及发光特性进行了研究。结果表明:Eu3+离子的掺杂未明显改变MSnO3(M=Ca,Sr,Ba)的晶体结构。荧光光谱... 利用高温固相反应法合成了MSnO3∶Eu3+(M=Ca,Sr,Ba)发光粉末样品,采用X射线衍射技术和荧光光谱等测试手段对样品的结构、固相反应机理及发光特性进行了研究。结果表明:Eu3+离子的掺杂未明显改变MSnO3(M=Ca,Sr,Ba)的晶体结构。荧光光谱测试显示Ca0.98Eu0.02SnO3样品的发射以电偶极跃迁5D0-7F2的红光发射为主,荧光寿命测试结果表明Ca0.98Eu0.02SnO3样品中存在能量转移现象。Sr0.98Eu0.02SnO3样品的发射以5D0-7F1磁偶极跃迁为主。Ba0.98Eu0.02SnO3样品的发射也以磁偶极跃5D0-7F1为主,但是Ba0.98Eu0.02SnO3发光比Ca0.98Eu0.02SnO3弱很多。简言之,MSnO3∶Eu3+(M=Ca,Sr,Ba)的发光能力与其晶格对称性、键能键长,带隙宽度有关。 展开更多
关键词 高温固相法 msno3:eu3+(m=ca sr ba) 发光特性
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红色LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO_3∶Re^(3+)(Re=Eu,Sm)发光材料的特性 被引量:14
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作者 李盼来 杨志平 +3 位作者 王志军 郭庆林 李旭 杨艳民 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期179-183,共5页
采用固相法制备了红色LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO3∶Re3+(Re=Eu,Sm)发光材料,研究了材料的发光性能。研究发现LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO3∶Eu3+材料呈现多峰发射,最强发射分别位于610,615,613 nm处,分别监测这三个最强峰,所得激发光谱峰值位于369,400,4... 采用固相法制备了红色LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO3∶Re3+(Re=Eu,Sm)发光材料,研究了材料的发光性能。研究发现LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO3∶Eu3+材料呈现多峰发射,最强发射分别位于610,615,613 nm处,分别监测这三个最强峰,所得激发光谱峰值位于369,400,470 nm。LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO3∶Sm3+材料也呈多峰发射,分别对应Sm3+的4G5/2→6H5/2、4G5/2→6H7/2和4G5/2→6H9/2跃迁发射;分别监测602,599,597 nm三个最强发射峰,所得激发光谱峰值位于374,405 nm。研究了激活剂浓度对材料发射强度的影响,结果随激活剂浓度的增大,发射强度先增强后减弱,即,存在浓度猝灭效应。实验表明,加入电荷补偿剂Li+、Na+或K+均可提高LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO3∶Re3+(Re=Eu,Sm)材料的发射强度。 展开更多
关键词 发光 IAm(m=ca sr ba)BO3 eu^3+ Sm^3+
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N^+(N=Li,Na,K)对发光材料M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4:Eu^3+光谱的影响 被引量:3
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作者 李盼来 王志军 +1 位作者 高慧颖 杨志平 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2503-2506,共4页
采用高温固相反应方法在空气中制备了M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4∶Eu3+红色发光材料,测量结果显示,材料的主发射峰均位于613 nm处,监测613 nm发射峰时,所得材料的激发光谱相同。研究了Li+,Na+和K+对M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4∶Eu3+材料激发... 采用高温固相反应方法在空气中制备了M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4∶Eu3+红色发光材料,测量结果显示,材料的主发射峰均位于613 nm处,监测613 nm发射峰时,所得材料的激发光谱相同。研究了Li+,Na+和K+对M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4∶Eu3+材料激发与发射光谱的影响,结果显示,加入Li+,Na+和K+后,M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4∶Eu3+材料的激发与发射光谱的峰值位置并不发生变化,但材料的激发与发射光谱的峰值强度均得到了不同程度的增强。在Li+,Na+和K+掺入浓度相同的条件下,研究发现,与加入Na+和K+时相比,加入Li+时,M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4∶Eu3+材料的激发与发射光谱的峰值增强效果最明显。进而研究了Sr3Y2(BO3)4∶Eu3+材料发射峰强度随Li+掺杂浓度的变化情况,结果表明,随着Li+掺杂浓度的增大,Sr3Y2(BO3)4∶Eu3+材料发射峰强度先增大后减小,在Li+浓度为5 mol%时到达峰值,约为未掺杂时的两倍。 展开更多
关键词 m3(m=ca sr ba)Y2(BO3)4∶eu3+ 发射光谱 激发光谱 Li+ Na+ K+
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MSnO_3(M=Ca,Sr,Ba)的溶胶-凝胶法合成及性能 被引量:3
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作者 钱东 龚本利 +2 位作者 卢周广 黄可龙 唐有根 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期304-305,共2页
采用溶胶-凝胶法制备了钙钛矿结构的MSnO3(M=Ca,Sr,Ba)晶体。将其作为锂离子电池负极材料的活性物质,利用恒电流电池测试仪研究其电化学性能。结果表明:CaSnO3、SrSnO3和BaSnO3的首次放电容量分别为894.3 mAh/g、703.8 mAh/g和673.6 mAh... 采用溶胶-凝胶法制备了钙钛矿结构的MSnO3(M=Ca,Sr,Ba)晶体。将其作为锂离子电池负极材料的活性物质,利用恒电流电池测试仪研究其电化学性能。结果表明:CaSnO3、SrSnO3和BaSnO3的首次放电容量分别为894.3 mAh/g、703.8 mAh/g和673.6 mAh/g,首次充电容量分别为418.3 mAh/g、257.8 mAh/g和224.8 mAh/g,不可逆容量损失分别达53.2%、63.3%和66.6%。 展开更多
关键词 msno3(m=ca sr ba) 钙钛矿结构 溶胶-凝胶法 充放电性能
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La_(0.6)M_(0.4)Fe_(0.8)Cr_(0.2)O_(3-δ)(M=Ca、Sr、Ba)的制备表征及电性能 被引量:7
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作者 陈永红 魏亦军 +2 位作者 高建峰 刘杏芹 孟广耀 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期1132-1138,共7页
采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)制备了纳米尺寸的La0.6M0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(M=Ca、Sr、Ba)系列粉体.BET测试表明,合成粉体的比表面积>20m2·g-1;XRD结果显示,GNP法合成粉体在燃烧阶段物相已初步形成,La0.6Ca0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(LCFC)... 采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)制备了纳米尺寸的La0.6M0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(M=Ca、Sr、Ba)系列粉体.BET测试表明,合成粉体的比表面积>20m2·g-1;XRD结果显示,GNP法合成粉体在燃烧阶段物相已初步形成,La0.6Ca0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(LCFC)初粉经850℃热处理2h即转变为简单立方钙钛矿结构的纯相产物,1100℃下烧结体的相对密度即达95%,La0,6Sr0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(LSFC)、La0.6Ba0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(LBFC)初粉为双相结构,两者在低温段的烧结活性较LCFC差,1300℃以上相对密度接近95%.四端子法电导测试表明,掺杂样品的电导率较LaFeO3高2个数量级以上,700℃以下三者的电导率随温度的变化符合小极化子导电机理;800℃下LCFC的电导率>50S·cm-1,预示其可能成为IT-SOFC有实际应用前景的阴极材料. 展开更多
关键词 甘氨酸-硝酸盐法 La0.6m0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(m=casrba) 固体氧化物 燃料电池 阴极 电导率
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LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO_3∶Dy^(3+)材料的发光特性 被引量:2
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作者 李盼来 杨志平 +3 位作者 王颖 王志军 郭庆林 李旭 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期606-609,共4页
采用固相法制备了LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO3∶Dy3+材料,并研究了材料的发光特性。LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO3∶Dy3+材料的发射光谱均呈多峰发射,对应于Ca,Sr,Ba,其主发射峰分别是Dy3+的4F9/2→6H15/2(484,486,486nm),6H13/2(577,578,578nm)和6H11/2(6... 采用固相法制备了LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO3∶Dy3+材料,并研究了材料的发光特性。LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO3∶Dy3+材料的发射光谱均呈多峰发射,对应于Ca,Sr,Ba,其主发射峰分别是Dy3+的4F9/2→6H15/2(484,486,486nm),6H13/2(577,578,578nm)和6H11/2(668,668,666nm)跃迁。监测黄色发射峰时,所得激发光谱峰值位置相同,主激发峰分别为331,368,397,433,462,478nm,对应Dy3+的6H15/2→4D7/2,6P7/2,6M21/2,4G11/2,4I15/2和6F9/2跃迁。研究了敏化剂Ce3+及电荷补偿剂Li+、Na+和K+对LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO3∶Dy3+材料发光强度的影响。结果显示:加入敏化剂Ce3+提高了材料的发光强度,发光强度最大处对应的Ce3+浓度为3%;加入电荷补偿剂Li+、Na+和K+后,材料的发光强度也得到了明显提高,但发光强度最大处对应的Li+、Na+和K+浓度不同,依次为4%、4%和3%。 展开更多
关键词 Lim(m=ca sr ba)BO3∶Dy3+ Ce3+ 碱金属离子
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LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO_3∶Tb^(3+)材料光谱特性研究 被引量:2
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作者 王志军 李盼来 +1 位作者 杨志平 郭庆林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2914-2916,共3页
采用固相法制备了绿色LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO3∶Tb3+发光材料。测量结果显示材料均可被紫外(350~410nm)光激发,发射绿光。研究了Tb3+浓度对材料发射光谱的影响,结果显示,随Tb3+浓度的增大,发射光谱峰位未发生变化,但其强度呈现出先增大后... 采用固相法制备了绿色LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO3∶Tb3+发光材料。测量结果显示材料均可被紫外(350~410nm)光激发,发射绿光。研究了Tb3+浓度对材料发射光谱的影响,结果显示,随Tb3+浓度的增大,发射光谱峰位未发生变化,但其强度呈现出先增大后减小的趋势,即:存在浓度猝灭效应。加入电荷补偿剂Li+,Na+和K+提高了LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO3∶Tb3+材料的发射强度。 展开更多
关键词 Lim(m=ca sr ba)BO3∶Tb3+ 光谱特性
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Synthesis of M1-3xAl2O4:Eu2+x/Dy3+ 2x(M^2+= Sr^2+, Ca^2+ and Ba^2+) phosphors with long-lasting phosphorescence properties via co-precipitation method 被引量:1
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作者 Jinkai Li Bin Liu +2 位作者 Qi Chen Yizhong Lu Zongming Liu 《Chemical Reports》 2019年第2期112-117,共6页
The long afterglow fluorescent material of M1-3xAl2O4:Eu2+ x/Dy3+2x(M2+= Sr2+, Ca2+ and Ba2+) phosphors are successfully synthesized by calcining precursor obtained via co-precipitation method at 1300oC for 4 h with r... The long afterglow fluorescent material of M1-3xAl2O4:Eu2+ x/Dy3+2x(M2+= Sr2+, Ca2+ and Ba2+) phosphors are successfully synthesized by calcining precursor obtained via co-precipitation method at 1300oC for 4 h with reducing atmosphere (20% H2 and 80% N2). The phase evolution, morphology and afterglow fluorescent properties are systematically studied by the various instruments of XRD, FE-SEM, PLE/PL spectroscopy and fluorescence decay analysis. The PL spectra shows that the Sr1-3xAl2O4:Eu2+x/Dy3+ 2x phosphors display vivid green emission at s519 nm (4f65d1!4f7 transition of Eu2+) with monitoring of the maximum excitation wavelength at s334 nm (8S7=2!6IJ transition of Eu2+), among which the optimal concentration of Eu2+ and Dy3+ is 15 at.% and 30 at.%, respectively. The color coordinates and temperature of Sr1-3xAl2O4:Eu2+ x/Dy3+ 2x phosphors are approximately at (s0.27, s0.57) and s6700 K, respectively. On the above basis, the M0:55Al2O4:Eu2+ 0:15/Dy3+ 0:3 (M2+= Ca2+ and Ba2+) phosphors is obtained by the same method. The PL spectra of these phosphors shows the strongest blue emission at s440 nm and cyan emission at s499 nm under s334 nm wavelength excitation, respectively, which are blue shifted comparing to Sr1??3xAl2O4:Eu2+ x/Dy3+ 2x phosphors. The color coordinates and temperatures of M0:55Al2O4:Eu2+ 0:15/Dy3+ 0:3 (M2+= Ca2+ and Ba2+) phosphors are approximately at (s0.18, s0.09), s2000 K and (s0.18, s0.42), s11600 K, respectively. In this work, long afterglow materials of green, blue and cyan aluminates phosphors with excellent properties have been prepared, in order to obtain wide application in the field of night automatic lighting and display. 展开更多
关键词 long AFTERGLOW material CO-PRECIPITATION method m1-3xAl2O4:eu2+ x/Dy3+ 2x(m2+= sr2+ ca2+ and ba2+) PHOSPHORS luminescent property
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Synthesis and Electrical Properties of La_(0.6)M_(0.4)FeO_(3-δ)(M=Ca, Sr, Ba) as Cathodes for SOFCs
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作者 陈永红 魏亦军 +3 位作者 仲洪海 高建峰 刘杏芹 孟广耀 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第4期437-441,共5页
A series samples of La0.6M0.4FeO3-δ (M = Ca, Sr, process (GNP). FTIR, TG-DSC, XRD and TEM techniques Ba) perovskite-type oxides were prepared by glycine nitrate were used to characterize the chemical constitution... A series samples of La0.6M0.4FeO3-δ (M = Ca, Sr, process (GNP). FTIR, TG-DSC, XRD and TEM techniques Ba) perovskite-type oxides were prepared by glycine nitrate were used to characterize the chemical constitution, thermal stability and phase structure. The electrical conductivity of the samples was investigated by four-probe technique. With the increase of substituted-ionic radius, the temperature of phase formation increases, and the solid solubility decreases gradually, respectively. The La0.6Ca0.4FeO3-δ(LCF)powder is pure cubic perovskite-type crystalline after fired at 850℃ for 2 h. The XRD patterns of La0.6Sr0.4FeO3-δ(LSF) powder shows a small quantity of SrO peaks sintered at 1050℃ for 2 h. The electrical conductivity of LCF and LSF at 500 - 800℃ is over 100 S·cm^ - 1, and the value of LCF is 1170 S·cm^ - 1 at 800℃, which indicate that LCF and LSF may be used as a profitable cathode for IT-SOFCs. The characteristic of La0.6 Ba0.4FeO3-δ(LBF) is poor, and the electrical conductivity at intermediate temperatures is 1/20 less than that of LSF. 展开更多
关键词 La0.6m0.4FeO3(m = ca sr ba) solid oxide fuel cell cathode electrical conductivity perovskite-type oxides rare earths
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Synthesis and photoluminescent characteristics of Eu3+-doped MMoO4(M=Sr,Ba)nanophosphors by a hydrothermal method 被引量:6
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作者 李宋楚 于立新 +1 位作者 孙家驹 满孝琴 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第4期347-355,共9页
The europium ions doped MMoO4 (M=Sr, Ba) nanophosphors were successfully synthesized via a facile hydrothermal method using isopropanol. The relationship between phosphor crystalline phase, morphology, photohtminesc... The europium ions doped MMoO4 (M=Sr, Ba) nanophosphors were successfully synthesized via a facile hydrothermal method using isopropanol. The relationship between phosphor crystalline phase, morphology, photohtminescent properties and hexadecyl trimethyl ammonium bromide (CTAB) concentration, pH value in precursor solution was investigated. The results indi- cated that the morphology and photoluminescent properties were strongly influenced by CTAB concentration and pH value in precursor solution. In SrMoO4:Eu3+ hosts, the phosphor surface tended to become smoother as the concentration of CTAB was increased; while particles tended to agglomerate as increasing pH value. The relative intensity ratio of charge transfer band to Eu3+ characteristic emission peaks of MMoO4:Eu3+ (M=Sr, Ba) was changed as CTAB concentration and pH value changed. The emission spectra of MMoO4:Eu3+ (M=Sr, Ba) could be adjusted by CTAB concentration and pH value due to their impacts on the structure. It was im- portant that the different morphologies and photoluminescent properties of MMoO4:Eu3+ (M=Sr, Ba) could be obtained by the facile hydrothermal method and modulated by changing CTAB concentration and pH value. 展开更多
关键词 mmoO4:eu3+ (m=sr ba) hydrothermal method morphology photoluminescent properties CTAB concentration pH value rare earths
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VO_4^(3-)在R_2V_2O_7:Eu^(3+)(R=Sr,Ca,Ba)的宽带发射(英文)
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作者 钱仕兵 马永青 +5 位作者 杨奎 吴丹丹 张贤 郑赣鸿 吴明在 李广 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第S2期524-527,共4页
R2V2O7:Eu3+(R=Ca,Sr,Ba)样品由溶胶凝胶法制备。研究了样品的发光性能。随着R离子半径的增加,样品的发射光谱出现了一个450~750nm宽的发射宽带。发射谱在617nm的发射峰来自于Eu3+的5D0-7Fj的跃迁,除此之外,在510nm出现了另一最强发射... R2V2O7:Eu3+(R=Ca,Sr,Ba)样品由溶胶凝胶法制备。研究了样品的发光性能。随着R离子半径的增加,样品的发射光谱出现了一个450~750nm宽的发射宽带。发射谱在617nm的发射峰来自于Eu3+的5D0-7Fj的跃迁,除此之外,在510nm出现了另一最强发射峰,归因于VO43-离子团的本质的发射。另外,可以改变R离子半径来控制蓝绿光和红光强度的比例,这可能是一个很好的应用。 展开更多
关键词 荧光粉 (ca sr ba)2V2O7:eu3+ 光致发光 宽带发射
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MSnO_3(M=Ca和Ba)纳米晶不同合成方法对其成相温度的影响
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作者 钱东 龚本利 +2 位作者 汪璐 卢周广 黄可龙 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期374-376,共3页
分别采用共沉淀法和溶胶凝胶法制备了钙钛矿结构的MSnO3(M=Ca和Ba)纳米晶。研究发现,在共沉淀法的制备过程中,CaSnO3成相的焙烧温度须高于BaSnO3;而在溶胶凝胶法制备过程中,情况正好相反。从反应机制和物质本征结构两方面对此进行了讨论。
关键词 msno3(m=caba)纳米晶 共沉淀 溶胶-凝胶 钙钛矿结构 成相温度
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白光LED用MMoO_4∶Eu^(3+)红色荧光粉制备工艺研究 被引量:1
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作者 李勤勤 关荣锋 孙倩 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期112-114,共3页
用溶胶-凝胶优化法合成了红色荧光粉MMoO4∶Eu3+(M=Ca、Sr、Ba),通过SEM、PL表征了荧光粉的形貌及发光性能。结果表明:烧结温度为800℃时,颗粒粒度分布均匀,粒径约为0.5-1μm,有很好的分散性;掺杂0.25molEu2O3在395nm和464nm两主激发峰... 用溶胶-凝胶优化法合成了红色荧光粉MMoO4∶Eu3+(M=Ca、Sr、Ba),通过SEM、PL表征了荧光粉的形貌及发光性能。结果表明:烧结温度为800℃时,颗粒粒度分布均匀,粒径约为0.5-1μm,有很好的分散性;掺杂0.25molEu2O3在395nm和464nm两主激发峰下,均可得到616nm处红光发射极峰,属于Eu3+典型的5 D0→7F2的跃迁所致;助熔剂NH4F明显提高了钼酸盐荧光粉的发光强度;通过比较M0.5MoO4∶Eu03.+25,Li0+.25(M=Ca、Sr、Ba)发光性能得知:在395nm激发下,Ca0.5MoO4∶Eu30.+25,Li0+.25荧光粉最有利于提高发光强度。 展开更多
关键词 白光LED sr(ca ba)moO4:eu3+ 红色荧光粉 溶胶-凝胶优化法
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