PMS2、MTA1及VCAM⁃1在结肠癌病情与预后评估中的作用

目的 探讨减数分裂后分离蛋白2(PMS2)、肿瘤转移相关基因1(MTA1)及血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)在结肠癌病情与预后评估中的作用。方法 选取2019年1月至2021年3月郑州颐和医院收治的结肠癌患者81例为研究对象,患者均接受手术治疗。选取81例结肠癌患者的结肠癌组织(癌组织组)和距肿瘤边缘4 cm的癌旁组织(癌旁组织组),比较两组PMS2、MTA1、VCAM-1的表达情况;分析PMS2、MTA1、VCAM-1在不同病理特征中的表达水平;分析影响结肠癌患者生存的COX单因素与多因素;比较不同PMS2、MTA1、VCAM-1表达者的预后生存率。结果 癌组织组中PMS2、MTA1、VCAM-1表达阳性率显著高于癌旁组织组,差异有统计学意义(P<0.05)。TNM分期Ⅲ~Ⅳ期患者PMS2(+)、MTA1(+)、VCAM-1(+)均高于Ⅰ~Ⅱ期患者、有淋巴结转移患者PMS2(+)、MTA1(+)、VCAM-1(+)均高于无淋巴结转移患者、低分化程度患者PMS2(+)、MTA1(+)、VCAM-1(+)均高于高、中分化程度患者,差异有统计学意义(P<0.05),但不同肿瘤大小患者PMS2(+)、MTA1(+)、VCAM-1(+)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。COX单因素分析显示:组织分化(G3)、TNM分期(Ⅲ~Ⅳ期)、远处(有)、PMS2(+)、MTA1(+)、VCAM-1(+)是影响结肠癌患者死亡的不良预后因素(P<0.05);COX多因素分析显示:组织分化(G3)、TNM分期(Ⅲ~Ⅳ期)、远处转移(有)、PMS2(+)、MTA1(+)、VCAM-1(+)是影响结肠癌患者死亡的独立预后危险因素(P<0.05)。PMS2阳性组生存率低于阴性组,差异有统计学意义(χ^(2)=6.688,P<0.05);MTA1阴性组生存率低于阳性组,差异有统计学意义(χ^(2)=7.161,P<0.05);VCAM-1阴性组生存率低于阳性组,差异有统计学意义(χ^(2)=9.527,P<0.05)。结论 PMS2、MTA1、VCAM-1在结肠癌组织中呈高表达状态,通过检测三指标的表达情况,可更准确判断患者病情严重程度及预后风险。

MTA1在卵巢癌中的表达及其对卵巢癌细胞侵袭转移影响的研究

目的:研究转移相关基因1(metastasis-associated-gene1,MTA1)表达与卵巢癌发生发展转移的关系,研究MTA1对卵巢癌侵袭转移能力的影响,并探讨抑制卵巢癌侵袭转移的潜在靶点。方法:免疫组织化学法检测110例卵巢癌组织中MTA1的蛋白表达水平,分析MTA1蛋白表达与卵巢癌分化程度、临床分期及与腹腔转移的关系。并通过脂质体介导方法,将特异性siRNA表达载体psilenter2.0-MTA1-siRNA转染入人卵巢癌细胞系HO-8910PM,采用RT-PCR以及Western blot检测特异性siRNA对MTA1mRNA及蛋白表达的抑制效果。应用划痕损伤实验及Transwell实验检测MTA1对卵巢癌细胞侵袭转移能力的影响。结果:MTA1随卵巢癌组织学分化程度的升高而降低,呈负相关,MTA1的表达随着FIGO分期期别的增加而增加,呈正相关,MTA1的表达随卵巢癌腹腔转移而增加,呈正相关。RT-PCR及Western blot结果显示,siRNA成功抑制卵巢癌细胞系HO-8910PM中MTA1的表达。划痕损伤实验显示转染后划痕损伤愈合明显减慢,迁移率明显降低,Transwell体外侵袭实验结果显示,转染后穿膜细胞百分率显著降低(P<0.05)。结论:MTA1表达水平的增高与卵巢癌的分化程度、临床分期及远处转移密切相关,体外研究显示抑制MTA1在卵巢癌细胞中的表达,使细胞生长、侵袭及转移能力均受到抑制,提示MTA1在卵巢癌的远处侵袭转移过程中发挥重要作用,可能成为卵巢癌基因治疗的潜在靶点。

MTA1基因表达在口腔鳞癌发生、发展中作用的研究

目的探讨口腔鳞癌组织中肿瘤转移相关基因1(MTA1)在蛋白和mRNA的表达水平,揭示其与口腔鳞癌(OSCC)发生、发展的关系。方法采用免疫组织化学法和原位杂交技术检测46例OSCC标本、15例口腔黏膜白斑与20例正常口腔黏膜标本中MTA1基因的表达水平,并分析其与OSCC临床病理学参数的关系。结果 MTA1蛋白和MTA1mRNA在OSCC组织中的表达水平显著高于口腔黏膜白斑和正常口腔黏膜(P<0.05),口腔黏膜白斑中MTA1蛋白和MTA1mRNA表达水平显著高于口腔正常黏膜(P<0.01),MTA1蛋白和MTA1mRNA表达与肿瘤浸润深度和淋巴结转移密切相关(P<0.05)。结论 MTA1基因在蛋白和mRNA的表达水平在OSCC发生、发展及浸润转移过程中起一定促进作用,有望成为判断OSCC预后及选择治疗方案的一个新肿瘤标志物。

大肠癌中MTA1和HIF-1α的表达与淋巴管生成的关系

【目的】探讨大肠癌中转移相关基因1(MTA1)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)蛋白的表达及其与淋巴管生成的关系。【方法】用免疫组织化学SP法检测81例大肠癌中MTA1、HIF-1α蛋白的表达及D2-40标记的淋巴管密度。【结果】81例大肠癌中MTA1、HIF-1α阳性表达率分别为66.7%和63%,MTA1和HIF-1α的表达均与大肠癌Duke's分期和淋巴结转移相关(P<0.05)而与组织学分级和浸润深度无关(P>0.05),大肠癌中MTA1和HIF-1α蛋白表达呈正相关(P<0.05),MTA1和HIF-1α蛋白过表达病例肿瘤旁淋巴管密度分别为18.4±4.9、18.0±5.3,高于MTA1和HIF-1α不表达和弱表达病例(15.6±4.5、15.4±4.2),两者的差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】MTA1和HIF-1α蛋白的过表达可能促进了大肠癌旁淋巴管的生成,在肿瘤淋巴结的转移中起一定作用。

MTA1表达与子宫内膜癌相关性研究

目的：研究转移相关基因1（metastasis—associated—genel，MTAl）表达水平与子宫内膜癌发生发展的关系。方法：采用免疫组织化学sP法检测449例子宫内膜组织中MTAl的蛋白表达水平，其中正常子宫内膜组织100例，不典型增生子宫内膜组织49例，子宫内膜癌组织300例，x。检验分析比较3组MTAl表达水平差异，分析MTAl蛋白表达水平与子宫内膜癌分化程度、临床分期、肌层浸润深度的关系。结果：MTAl蛋白在正常子宫内膜、不典型增生子宫内膜及子宫内膜癌组织中的表达水平存在显著性差异，在癌组织中呈现显著的过表达，且与子宫内膜癌不同的组织学分级呈负相关，与不同的肌层浸润深度及临床分期呈正相关，且组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：MTAl表达水平的增高与子宫内膜癌的发生、分化程度、临床分期及肌层浸润深度密切相关，可能在其发生发展过程中发挥着重要作用，通过进一步研究确定其能否成为预测子宫内膜癌发生及浸润转移的有效生物学标志，为子宫内膜癌的诊断及治疗提供依据。

丙泊酚对荷瘤大鼠肿瘤肺转移及MTA1和Wnt1表达的影响

目的探讨不同剂量丙泊酚对大鼠MADB106细胞肺转移及肿瘤组织中MTA1和Wnt1表达的影响。方法 Fischer344雄性大鼠40只,随机分为:生理盐水组(S组);脂肪乳剂组(F组);丙泊酚30 mg/kg组(P30组)和50 mg/kg组(P50组),每组10只。1%戊巴比妥钠50 mg/kg腹腔注射经股静脉分别泵入等容量上述药物,1 h后均静注0.5 ml MADB106肿瘤细胞(2×105个)。3周后处死,计数肺转移瘤数目;免疫组化检测肺肿瘤组织中MTA1和Wnt1的表达,IPP软件定量分析。结果 F组和S组肺转移瘤数目及肿瘤组织中MTA1和Wnt1的表达无显著差异(P>0.05)。与S组相比,P30和P50组的肺转移瘤数目及肿瘤组织中MTA1和Wnt1的表达均显著减少(P<0.01),肺转移瘤数目及MTA1和Wnt1的表达与丙泊酚的剂量负相关,Pearson相关系数分别为-0.879、-0.980和-0.916(P<0.01)。MTA1和Wnt1的表达呈正相关,Pearson相关系数为0.902(P<0.01)。结论丙泊酚呈剂量依赖性抑制MADB106肿瘤细胞肺转移,并下调转移瘤中MTA1和Wnt1的表达。

RNAi干扰食管癌EC9706细胞MTA1基因表达对侵袭和迁移的影响

目的采用RNAi抑制食管癌EC9706细胞株MTA1基因的表达,观察对食管癌细胞侵袭和迁移的影响。方法用脂质体包裹转染沉默MTA1表达的siRNA表达载体入食管癌细胞EC9706。定量RT-PCR和免疫印迹分别检测MTA1 mRNA和蛋白表达情况;划痕损伤实验和细胞体外侵袭实验分别测定迁移和侵袭的影响。结果定量RT-PCR检测显示,MTA1基因的表达水平明显降低;转染沉默MTA1的siRNA表达载体组的食管癌细胞划痕未愈合,穿透Matrigel的细胞数量明显减少,与未转染组、转染空载体组和转染无关序列siRNA载体组比较差异有显著性(P<0·05)。结论RNA干扰介导的MTA1基因表达沉寂可有效降低食管癌细胞侵袭和迁移;MTA1基因可能成为肿瘤治疗上有前途的分子靶点。

乳腺癌中MTA1、MMP-9表达与临床病理研究

目的探讨MTA1、MMP-9表达量与乳腺癌淋巴转移的关系及临床意义,初步探讨MTA1、MMP-9之间的关系。方法采用免疫组化法对45例浸润性乳腺导管癌中MTA1、MMP-9的表达情况进行检测。结果对实验结果进行定量分析,采用χ2检验,Fisher精确检验。乳腺癌中MTA1、MMP-9阳性表达率为71%、64%。MTA1与淋巴结转移相关,与年龄、肿瘤大小、ER、PR、c-erbB-2无相关性;MTA1蛋白定位变化可能与乳腺癌淋巴结转移相关(P<0.05);MMP-9与淋巴结转移成正相关(P<0.05),与PR呈负相关(P<0.05),与年龄、肿瘤大小、ER、c-erbB-2无相关性;MTA1与MMP-9有正相关趋势(P=0.057),但无统计学意义;MTA1(+)/MMP-9(+)表达与乳腺癌淋巴转移显著性相关(P<0.05)。结论 MTA1高表达促进乳腺癌细胞的淋巴结转移,MTA1蛋白定位变化与乳腺癌淋巴结转移相关;MMP-9的高表达促进乳腺癌淋巴结转移;MMP-9与孕激素受体表达呈负相关;发生淋巴结转移时乳腺癌组织中的MMP-9升高主要由间质细胞产生;MTA1、MMP-9两者联合表达是乳腺癌高度浸润的生物学标志。

MTA1、HIF-1α在肺癌中的表达及意义

目的探讨MTA1及HIF-1α蛋白表达与肺癌临床病理学特征的关系,以及两种蛋白之间的相互关系。方法采用免疫组织化学染色方法检测59例肺癌组织中MTA1及HIF-1α的表达情况。结果肺癌组织中MTA1和HIF-1α蛋白阳性表达率分别为54.24%和50.85%,MTA1的表达与各种肺癌临床病理学特征未见明显相关性。HIF-1α在低分化肺癌组低于高、中分化肺癌组(P<0.05)。MTA1蛋白表达与HIF-1α表达呈显著正相关(P<0.05)。结论MTA1、HIF-1α在肺癌组织中过表达,可能是促进肺癌发生的重要因素。

食管鳞状细胞癌组织中MTA1和E-cadherin蛋白的表达

目的:探讨MTA1和E-cadherin蛋白的表达与食管鳞状细胞癌浸润转移关系。方法:采用免疫组织化学SP法分别检测49例食管鳞状细胞癌组织及49例正常食管黏膜组织中MTA1和E-cadherin蛋白的表达。结果:食管鳞状细胞癌组织中MTA1蛋白阳性表达率(71.4%)高于正常食管黏膜组织(22.4%,P<0.05),而E-cadherin蛋白阳性表达率(34.7%)低于正常黏膜组织(65.3%,P<0.05)。MTA1和E-cadherin蛋白的表达均与食管鳞状细胞癌的浸润、转移密切相关(P<0.05)。结论:MTA1和E-cadherin蛋白表达与食管鳞状细胞癌的发展密切相关,2者联合检测可望成为判断食管鳞状细胞癌患者预后的重要指标。

MTA1基因过表达与直肠癌浸润和转移的关系

目的 :研究MTA1基因mRNA在直肠癌中的表达 ,阐明该基因可能是直肠癌浸润和转移的分子机制之一。方法 :建立测定MTA1基因mRNA表达的逆转录聚合酶链反应 (RT -PCR)最适条件 ,在半定量水平测定 42例直肠癌标本癌组织和癌旁正常粘膜组织MTA1基因mRNA表达的相对水平 ,探讨与临床和病理组织学特征的关系。结果 :42例直肠癌中有 17例MTA1基因mRNA过度表达 (癌组织与癌旁正常粘膜组织MTA1基因mRNA表达半定量之比≥ 2 ) ,过度表达MTA1基因mRNA的直肠癌浸润层次深 ,淋巴结转移率高 ,与剩余病例组比较有显著差异 (P <0 0 5 )。结论 :MTA1基因过度表达与直肠癌浸润和转移相关。

USP22、MTA1及Ki-67蛋白在食管鳞癌中的表达及相关性

目的:探讨泛素特异性肽酶22(ubiquitin specific peptidase 22,USP22),转移相关基因1(metastasis associated gene 1,MTA1)及细胞增殖核抗原(nuclear associated antigen,Ki-67)在人食管鳞癌组织中的表达、与肿瘤生物学行为的关系以及他们三者之间的相关性.方法:采用免疫组织化学的方法检测USP22、MTA1及Ki-67在人食管鳞癌组织、癌旁组织及正常组织的表达,探讨上述三者在不同组织中表达的特点及他们相互之间的相关性.结果:(1)USP22的阳性表达率:食管鳞癌组织68.18%,癌旁组织36.36%,正常组织15.91%,两两组间比较,均P<0.05,差异均具有统计学意义;USP22蛋白的阳性表达率与肿瘤浸润深度及组织学分级有显著的关系,而与淋巴结转移、年龄、性别无关;(2)MTA1的阳性表达率:食管鳞癌组织61.36%,癌旁组织31.82%,正常组织6.82%,两两组间比较,均P<0.05,差异均具有统计学意义;MTA1蛋白的阳性表达率与淋巴结转移、肿瘤浸润深度及组织学分级有显著的关系,而与年龄、性别无关;(3)Ki-67的阳性表达率:食管鳞癌组织70.45%,癌旁组织43.18%,正常组织11.36%,两两组间比较,均P<0.05,差异均具有统计学意义;Ki-67蛋白的阳性表达率与淋巴结转移、肿瘤浸润深度及组织学分级有显著的关系,而与年龄、性别无关;(4)USP22蛋白的表达与MTA1蛋白的表达呈正相关;USP22蛋白的表达与Ki-67蛋白的表达呈正相关;MTA1蛋白的表达与Ki-67蛋白的表达无相关性.结论:USP22、MTA1及Ki-67参与食管癌的发生发展、浸润转移,三者联合检测将有助于食管癌的诊断,可更准确地判断食管癌的生物学行为,并有望成为食管癌基因治疗的新靶点.

基因沉默MTA1对宫颈癌细胞生物学效应的影响

目的:探讨基因沉默MTA1对宫颈癌CaSki细胞株生物学效应的影响。方法:构建针对MTA1基因的siRNA,体外转染人宫颈癌CaSki细胞株,通过RT-PCR检测其对CaSki细胞MTA1 mRNA表达的影响,并检测转染前后细胞增殖、生长及细胞周期改变情况。结果:瞬时转染MTA1-siRNA入CaSki细胞,可见细胞中MTA1 mRNA表达降低,转染后细胞生长减慢,克隆形成及划痕愈合能力下降,但对细胞周期的改变不明显。随着干扰浓度的增加,时间的延长,siRNA对MTA1 mRNA表达的抑制作用逐渐增强。结论:基因沉默MTA1能使宫颈癌细胞生长减慢,细胞迁移能力下降,一定程度上逆转了宫颈癌细胞的恶性表型。

Livin、Caspase-3、MTA1在结肠癌组织中的表达及相关性的研究

目的探讨Livin、Caspase-3及MTA1蛋白的表达与结肠癌的临床病理学特征的关系,以及它们三者之间的相互关系。方法采用免疫组织化学染色方法检测88例结肠癌组织中Livin,Caspase-3及MTA1的表达情况。结果(1)结肠癌组织中Livin的阳性表达率显著高于癌旁组织,且Livin的表达与结肠癌的组织分化程度及淋巴结转移程度显著相关。(2)结肠癌组织中Caspase-3蛋白的阳性表达率显著高于癌旁组织,且Caspase-3蛋白的表达与结肠癌的组织分化程度显著相关。(3)结肠癌组织中MTA1的阳性表达率显著高于癌旁组织,且MTA1的表达与结肠癌的组织分化程度及淋巴结转移程度显著相关。(4)Caspase-3蛋白的表达又与Livin的表达呈显著负相关。结论(1)Livin在结肠癌组织中过表达,它可能是促进结肠癌发生的重要因素之一。(2)Caspase-3蛋白在结肠癌组织中表达被抑制而降低,且与Livin的表达呈负相关。因此,抑制Caspase-3蛋白的活性是Livin促进结肠癌发生的途径之一。(3)MTA1对结肠癌的组织分化及淋巴转移发挥重要作用。

CD44v6和MTA1在骨肉瘤组织中的表达及意义

目的研究CD44v6和MTA1在骨肿瘤中表达情况。方法收集66例骨肉瘤,骨巨细胞瘤9例,尤文氏瘤6例,软骨瘤11例,骨瘤12例,进行了CD44v6和MTA1的免疫组织化学检测及统计学分析。结果 CD44v6和MTA1在骨肉瘤组织均为高表达,但两者表达无差异。在局部复发的骨肉瘤和肺转移病例中CD44v6和MTA1表达明显高于无复发和转移病例。CD44v6和MTA1阳性组生存时间明显低于阴性组。结论 CD44v6和MTA1均是骨肉瘤细胞侵袭和转移的指标,但两者表达无相关性,两者是骨肉瘤侵袭和转移的独立性因素。CD44v6和MTA1检测有助于推测骨肉瘤侵袭、转移和预后的情况。

MTA1表达与中国肺癌患者预后关系的meta分析

背景与目的已有的研究表明:在多种恶性肿瘤中发现转移相关蛋白1(metastasis associated protein1,MTA1)发挥着促进肿瘤侵袭与转移的作用,且与肿瘤患者预后不佳有关。目前MTA1在肺癌中的预后作用仍有争议,故我们采用meta分析的方法评估其在肺癌患者中的预后价值。方法通过计算机检索PubMed、Embase、万方数据库、中国生物医学文献数据库、中国知网等数据库,收集纳入研究MTA1表达与肺癌预后关系的文献及相关数据,采用Stata 12.0软件进行数据分析,合并值为风险比(hazard ratio,HR)。结果总共纳入8项研究共712例中国肺癌患者,对这些研究进行异质性检验,发现存在异质性(I^2=59.0%,P=0.017),故采用随机效应模型进行数据合并得HR=2.07(95%CI:1.42-3.02,P<0.001)。同时分层分析显示在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中各研究无明显异质性(I^2=47.0%,P=0.093),采用固定效应模型合并得HR=1.66(95%CI:1.27-2.18,P<0.001)。结论 MTA1高表达可能是中国NSCLC患者预后不良的一个指标,在肺癌及小细胞肺癌中的预后价值尚缺乏证据。

MTA1、RECK在结肠息肉癌变过程中的表达及意义

目的研究肿瘤转移相关基因(MTA)1、逆转诱导的富含半胱氨酸,含有kazal域的蛋白(RECK)在结肠息肉及结肠癌组织中的表达及其在结肠息肉癌变过程中的作用。方法应用免疫组织化学法(SABC)检测结肠癌组织104例、结肠息肉组织114例(绒毛状腺瘤44例,管状腺瘤70例)、正常结肠黏膜组织30例中MTA1、RECK基因表达。结果正常结肠组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤至结肠癌中MTA1阳性表达率呈逐渐上升趋势(P<0.05);结肠息肉中重度异型增生组中MTA1的阳性表达率显著高于轻度异型增生组(P<0.05);RECK在正常结肠组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤、结肠癌组中的阳性表达率分别为100%、78.57%、77.27%、53.85%。正常结肠组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤至结肠癌中RECK阳性表达率呈逐渐下降趋势;中重度异型增生结肠息肉中RECK阳性表达率明显低于轻度异型增生结肠息肉,差异有统计学意义(P<0.05)。结论结肠癌组织中MTA1呈高表达,RECK表达缺失。MTA1、RECK参与正常组织、癌前病变、癌组织的发生、发展,在结肠息肉的癌变过程中起重要作用。

沉默MTA1抑制肝癌细胞黏附、迁移和侵袭能力的实验研究

目的:研究沉默转移相关基因1(MTA1)对肝癌细胞黏附、迁移和侵袭能力的影响。方法:在肝癌细胞中转染MTA1 siRNA、siRNA control,同时以不做转染的细胞作为对照,qRT-PCR和Western blot分别检测细胞中MTA1的表达水平,MTT检测细胞增殖,细胞黏附试验检测细胞黏附能力,Transwell小室检测细胞侵袭和迁移能力,Western blot检测细胞中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、上皮钙黏附素(E-cadherin)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、神经型钙黏素(N-cadherin)蛋白水平,明胶酶谱实验检测MMP-2和MMP-9活性。结果:细胞中转染MTA1 siRNA能够下调肝癌细胞中MTA1 mRNA和蛋白水平,转染siRNA control对细胞中MTA1 mRNA和蛋白水平没有影响。沉默MTA1后的肝癌细胞存活率和黏附率降低,侵袭细胞数目减少,与没有转染的细胞比较,差异有统计学意义(P<0.05)。沉默MTA1后的肝癌细胞中MMP-2、MMP-9蛋白水平及活性降低,细胞中E-cadherin蛋白水平升高,N-cadherin蛋白水平降低,与没有转染的细胞比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沉默MTA1抑制肝癌细胞黏附、迁移和侵袭能力,作用机制与抑制细胞分泌MMP-2、MMP-9及抑制细胞EMT有关。

MTA1基因过度表达与胃癌浸润和转移的关系

目的 :探讨MTA1基因与胃癌浸润和转移关系。方法 :建立测定MTA1基因mRNA表达的逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)最适条件 ,在半定量水平测定 37例胃癌标本癌组织和癌旁正常黏膜组织MTA1基因mRNA表达的相对水平 ,分析与临床和组织病理学特征的关系。结果 :37例胃癌中有 14例MTA1基因mRNA过度表达 (癌组织与癌旁正常黏膜组织MTA1基因mRNA表达半定量之比≥ 2 ) ,过度表达MTA1基因mRNA的胃癌浸润层次深、淋巴结转移率高 ,与对照组比较差异均有显著性 (P =0 .0 0 16和P =0 .0 15 2 ) ,过度表达组脉管累及、TNM分期、分化程度与剩余病例组比较差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论

MTA-1及PCNA在腺性膀胱炎中的表达及临床意义

目的探讨转移相关基因(metastasis-associated gene,MTA-1)与增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在腺性膀胱炎中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学方法,检测30例正常膀胱黏膜、30例腺性膀胱炎、30例膀胱移行细胞癌中MTA-1及PCNA的表达。结果 MTA-1在腺性膀胱炎中表达阳性率为53.33%(16/30),比其在正常膀胱黏膜中表达的阳性率(0%,0/30)显著增高(P<0.05),比其在膀胱移行细胞癌中表达的阳性率(66.67%,20/30)降低,但差异无显著性(P>0.05);PCNA在腺性膀胱炎中表达的阳性率为46.67%(14/30),显著高于其在正常膀胱黏膜中表达的阳性率(0%,0/30)(P<0.05),低于其在膀胱移行细胞癌中表达的阳性率(73.33%,22/30)(P<0.05)。结论 MTA-1及PCNA在正常膀胱黏膜中均无表达,但二者在腺性膀胱炎中均有表达,其表达率介于正常膀胱黏膜与膀胱移行细胞癌之间,提示MTA-1及PCNA的表达在膀胱肿瘤的发生中起重要作用,推测腺性膀胱炎为良性病变,有向恶性病变发展的潜能,MTA-1及PCNA在研究腺性膀胱炎与膀胱肿瘤的关系中具有重要意义。