Ni^2＋-Fe^3＋-C7H7SO^-3-LDHs催化剂的制备

以尿素为沉淀剂,柠檬酸钠为络合剂,采用均相沉淀法制备Ni^(2+)-Fe^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs。以制备的Ni^(2+)-Fe^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs为前驱体,分别与Na Cl和对甲苯磺酸钠进行离子交换反应得到Ni^(2+)-Fe^(3+)-C_7H_7SO_3^--LDHs新型催化剂,成功实现对甲苯磺酸根负载Ni^(2+)-Fe^(3+)-LDHs。研究表明,Ni^(2+)-Fe^(3+)-C_7H_7SO_3^--LDHs为介孔材料,比表面积为165.6 m^2·g^(-1),平均孔径为14.7 nm,较大比表面积和空隙结构增强了其吸附性能和催化活性。

新型LDHs基缓释碳源的制备及应用

以羟甲基纤维素钠(CMC)为负电离子,选用4种金属离子(Fe^(3+)、Al^(3+)、Ni^(2+)、Mg^(2+)),以共沉淀法制备4种基于层状双金属化合物(LDHs)的缓释碳源材料.采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和缓释性能分析,筛选出释碳量大、稳定缓释的FeNi-LDH-CMC碳源材料.通过响应面实验确定了FeNi-LDH-CMC、聚乙烯醇(PVA)、CMC的最佳质量分数为7.77%、4.02%、1.02%,此时制备的LDHs基滤料释碳系数为4.40,最大COD释放值为320.96 mg·g^(−1).最后构建反硝化生物滤池,对模拟低碳氮比废水进行脱氮处理.结果表明,HRT=3 h时,反硝化滤池对TN平均去除率仅为32.4%,氮负荷为(0.0960±0.0082)kg·m^(−3)·d^(−1) N,而投加LDHs基滤料使滤池TN去除率提高了35.32%—38.46%,氮负荷提高了(0.118±0.0092)kg·m^(-3)·d^(−1) N;在投加LDHs基滤料后,5种反硝化功能基因(napA、narG、nirS、nirK、nosZ)的丰度均有显著增加(P<0.05),提高了反硝化的各个阶段脱氮效率.研究结果表明LDHs基缓释碳源在反硝化滤池中可强化低碳氮比废水深度脱氮,是一种潜在应用于废水深度脱氮的新型材料.

LiAl LDH/细菌纤维素复合隔膜及其锂离子电池性能

隔膜作为锂离子电池主要部件之一,起到传输锂离子、防止正负极接触短路的作用,是保护电池安全的重要屏障。通过水热法合成了LiAl LDH无机颗粒,与细菌纤维素复合后,通过真空辅助抽滤的方法,制备了一种耐热性好、电解液浸润性高及对锂枝晶具有抑制作用的功能化复合隔膜。LiAl LDH无机粉末颗粒的加入,使复合隔膜具有高的离子电导率(1.29 mS/cm)、高的吸液率(257%)。200次循环稳定性测试后,依然有着较高的容量保持率(98.8%)。界面稳定性测试中,复合隔膜对锂枝晶的抑制作用优于聚烯烃隔膜。为发展高安全性锂离子电池隔膜提供了一种可行的方法。

虫草素/LDH纳米复合物对U937肿瘤细胞的抑制作用

目的防止虫草素被腺苷脱氨酶降解。方法虫草素置换层状双氢氧化物(LDH)中的NO3-,插入到LDH层间,得到稳定虫草素/LDH纳米复合物。将复合物作用于U937肿瘤细胞,研究其对肿瘤细胞的抑制作用。结果LDH能够抑制U937肿瘤细胞的腺苷脱氨酶对虫草素的降解,虫草素/LDH纳米复合物抑制肿瘤细胞的复制生长,诱导细胞凋亡。结论LDH可以防止虫草素被腺苷脱氨酶降解。

冠醚-LDH复合体的合成及递阶结构

采用长程膨润一回复方法将4，7，13，16-四羧甲基1，10-二氧-4，7，13，16四氮杂环十八烷（TECA）引入MgAl-LDH的层间．通过改变再配列时间，得到不同结构的复合体．在m（TECA）／m（LDH）-1，配列时间10-60min时，复合体层间距（dbacal）为2．35和1．80nm，为TECA与CO3^2-交错排列的二级递阶结构（2．35nm）和TECA在层间垂直排布的均相结构（1．80nm），时间增长为3～12h，结构变化为1．80nm的均相结构．研究说明层间的无机离子和有机离子的质量比是决定复合体采取递阶结构或均相结构的重要因素．

化瘀祛痰方对异丙肾上腺素(ISO)急性心肌缺血大鼠心肌细胞结构、心电图ST段总偏移值、MDA、SOD、LDH、CK表达影响随机平行对照研究

[目的]观察化瘀祛痰方对异丙肾上腺素(ISO)急性心肌缺血大鼠心肌细胞结构、心电图ST段总偏移值、血清MDA、SOD、LDH、CK表达影响。[方法]使用随机平行对照方法,将70只SPF级雄性SD大鼠(体质量200±20g),按随机数字表法分为7组,空白组(A组)、模型组(B组)、心通口服液组(C组)、单硝酸异山梨酯组(D组),化瘀祛痰方高、中、低组(E、F、G组),10只/组。异丙肾上腺素(ISO)复制大鼠急性心肌缺血损伤模型,连续灌胃干预7天,2次/d;干预第7天,各组1次性(30min)皮下多点注射ISO,空白组注射生理盐水。观测大鼠心电图Ⅱ导联ST段、光镜心肌细胞显微结构、血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)。[结果]实验第7天,末次灌胃干预、造模后30min,光学显微镜下心肌组织HE染色:模型组心肌纤维大片断裂,间质未见明显血管;化瘀祛痰高剂量组心肌纤维未见明显断裂,间质中毛细血管充满红血球;化瘀祛痰方中剂量组间质血管充血,未见明显断裂;化瘀祛痰方低剂量组可见心肌断裂,间质出血;心通口服液组心肌间质可见毛细血管,心肌纤维亦可见灶性断裂或不全断裂;单硝酸异山梨酯组间质血管充血,偶见心肌断裂。造模后30min,心电图ST段总偏移空白组低于其余各组(P<0.01),模型组高于化瘀祛痰方低中高组、西药组(P<0.01);化瘀祛痰方低剂量组高于化瘀祛痰方中高组、西药组(P<0.01),化瘀祛痰方中组高于心通口服液组(P<0.01),化瘀祛痰方高组低于心通口服液组(P<0.01),心通口服液组高于西药组(P<0.01)。血清MDA空白组低于其余各组(P<0.01),模型组高于化瘀祛痰方低中高组、心通口服液组、西药组(P<0.01),化瘀祛痰方低组高于化瘀祛痰方高组、心通口服液组、西药组(P<0.01),化瘀祛痰方中组高于化瘀祛痰方高组、心通口服液组、西药组(P<0.01),心通口服液组高于西药组(P<0.01)。SOD空白组高于其余各组(P<0.01),模型组低于化瘀祛痰方低中高组、心通口服液组、西药组(P<0.01),化瘀祛痰方低组低于化瘀祛痰方高组、西药组(P<0.01),心通口服液组低于西药组(P<0.05)。LDH、CK空白组低于其余各组(P<0.01),模型组高于化瘀祛痰方低中高组、心通口服液组、西药组(P<0.01),化瘀祛痰方低组高于化瘀祛痰方中高组、心通口服液组、西药组(P<0.05),化瘀祛痰方中组高于化瘀祛痰方高组、心通口服液组、西药组(P<0.01),化瘀祛痰方高组低于心通口服液组(P<0.01),心通口服液组高于西药组(P<0.01)。[结论]化瘀祛痰方高、中、低剂量干预均能保护心肌细胞,有效降低心肌缺血大鼠心电图ST段偏移,升高SOD含量,降低血清CK、LDH及MDA含量,作用强于单硝酸异山梨酯与心通口服液,高剂量化瘀祛痰方作用最明显。

三七总皂苷和复方苦参注射液联合化疗对急性髓系白血病患者血清VEGF和LDH水平的影响

目的:研究三七总皂苷和复方苦参注射液联合化疗对急性髓系白血病(AML)的血清VEGF和LDH的影响及临床疗效观察。方法:收集急性髓系白血病患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予常规化疗方案联合注射用血栓通(冻干)和复方苦参注射液治疗,对照组给予常规化疗方案,观察治疗前后两组的临床疗效及血清VEGF和LDH水平变化。结果:治疗14 d后,治疗组有效率为83. 3%,对照组有效率为60. 0%,两组比较有显著性差异(P <0. 05)。两组患者治疗后血清LDH和VEGF较治疗前显著降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P <0. 05),治疗组较对照组降低更为明显,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:三七总皂苷和复方苦参注射液联合化疗治疗AML可提高化疗有效率,可明显降低患者血清VEGF和LDH水平。

复方玄驹胶囊联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎的临床研究

目的评估复方玄驹胶囊(黑蚂蚁、淫羊藿、枸杞子、蛇床子)联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性。方法病情中重度活动的180例RA患者随机分为复方玄驹组、甲氨蝶呤组和联合用药组,疗程均为48周。观察治疗前后临床症状、体征、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP),视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)及健康评估问卷(HAQ)的变化,以美国风湿病学会疗效标准达到20%的改善(ACR20)为主要疗效标准,次要标准为ACR50和ACR70。以疾病活动指数(DAS)28计算病情活动性。记录在整个观察期间的所有不良反应。结果治疗12周后,联合组ACR20的改善率为41.5%,复方玄驹组为19.6%,甲氨蝶呤组为24.1%,联合组优于复方玄驹组和甲氨蝶呤组(P<0.05)。联合组ACR50、ACR70的改善率分别为32.1%和20.8%,明显高于复方玄驹组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗24周后,联合组ACR20的改善率为81.1%,复方玄驹组为30.4%,甲氨蝶呤组为68.5%,联合组优于复方玄驹组(P<0.05)。联合组ACR50、ACR70的改善率分别为60.4%和54.7%,明显高于复方玄驹组和甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗48周后,联合组ACR70的改善率为75.7%,明显高于复方玄驹组和甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组DAS28、HAQ、VAS评分治疗12周后分别下降至(5.26±0.83)、(22.2±10.3)、(6.0±0.4)分,24周后分别下降至(4.21±0.91)、(17.1±10.3)、(2.4±2.2)分,48周后分别下降至(2.19±0.56)、(10.4±5.0)、(0.8±0.9)分,尤其在治疗24周后DAS28、HAQ、VAS评分的下降明显优于复方玄驹组和甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应的发生率与甲氨蝶呤组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方玄驹胶囊联合甲氨蝶呤的治疗方案,可以明显改善中重度RA患者的临床症状,降低病情活动度,并且有良好的安全性。

水滑石类阴离子型插层材料的结构、性质、制备及其在催化领域的应用

水滑石类(LDHs)化合物是阴离子型插层材料的典型代表,因其具有层板组成的可调变性和层间阴离子的可交换性等特征,使得此类材料在众多领域具有重要的应用价值。本文以LDHs层状化合物在催化领域的应用为背景,综述了LDHs的结构特征及酸碱催化性质,对阴离子插层LDHs的多种制备方法进行了比较和评述,并简要介绍了本课题组在LDHs负载纳米金催化剂方面的工作进展。

水滑石与β成核剂复配改性等规PP的等温结晶动力学

为了研究水滑石（LDH）与β成核剂组成的复配成核剂对等规聚丙烯（PP）的成核效果，采用差示扫描量热（DSC）仪研究了β成核剂和LDH／β改性等规PP的等温结晶动力学。实验结果表明，在等温结晶温度（120，122，124，126，128℃）下，复配成核剂使等规PP达到最大结晶速率时的时间和半结晶期缩短了83％～95％，大幅度提高了等规PP的动力学结晶速率常数（例如当等温结晶温度为120℃时，使等规PP的动力学结晶速率常数从0．35min^-1提高到57．74min^-1）。在等温结晶过程中得到的Avrami指数n在2．28～3．41之间，在等温结晶条件下，纯等规PP及改性等规PP的晶体可能是二维盘状生长和球晶三维生长。复配成核剂在等规PP中起到了良好的异相成核作用，显著地提高了等规PP的结晶速率。

复方甘草酸苷联合甲氨蝶呤治疗红皮病型银屑病疗效及其对患者血清IL-17、IL-23水平的影响

目的观察复方甘草酸苷联合甲氨蝶呤(MTX)治疗红皮病型银屑病的疗效及其对患者血清白细胞介素-17(IL-17)及白细胞介素-23(IL-23)水平的影响。方法选取2012年2月至2015年2月在我院皮肤科门诊及住院部治疗的红皮病型银屑病患者80例,按入院时间顺序,以2012年2月至2013年8月收治的患者为对照组,以2013年9月至2015年2月收治的患者为观察组,各40例。对照组给予甲氨蝶呤片口服,观察组口服甲氨蝶呤的同时给予复方甘草酸苷片口服,8周后评价两组患者的治疗效果,并测定患者血清中IL-17、IL-23水平的变化,比较药物不良反应。结果治疗8周后,观察组的治疗有效率为82.5%(33/40),明显高于对照组的65.0%(26/40),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前的血清IL-17、IL-23水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后对照组患者的血清IL-17、IL-23水平分别为(1.42±1.15)ng/L和(254.7±152.6)ng/L,观察组分别为(0.95±0.81)ng/L和(184.2±105.4)ng/L,分别与同组治疗前比较均明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且观察组下降更明显,与对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为72.5%(29/40),明显低于对照组的100.0%(40/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合甲氨蝶呤治疗红皮病型银屑病疗效好,两者具有协同作用,可减少药物不良反应,减少血清中炎症因子IL-17及IL-23的水平。

层状复合氢氧化物的药物控释动力学机制

以层状复合氢氧化物（LDH）为载体组装乙酰苯甲酸（ASP）的插层复合物LDH—ASP，以pH2．48—6．89的磷酸盐溶液为介质进行药物释放动力学实验，通过对不同时间药物释放度的测定及释放药物后载体结构变化分析研究了LDH对层间药物的控制释放机制。结果表明粉末状LDH—ASP能在较宽的pH范围表现明显缓控释作用，药物释放度积分方程与Higchi方程、Ritger—Peppas方程、Bhaskar方程及一级动力学方程等经验模型吻合。复合物与溶出介质的反应机制研究表明，药物释放速率及释放度大小取决于交换配比n（ASP）／n[HnPO4^（3-n）]所决定的LDH层间通道畅阻情况。

药物释放环境对层状复合氢氧化物载体的影响

以层状复合氢氧化物(LDH)为载体用离子交换法制取乙酰苯甲酸(ASP)的插层复合物LDH-ASP,通过体外释放实验和固相XRD、FT-IR、TEM、TG-DSC及BET-N2比表面积表征,研究了药物释放环境对载体结构的影响.结果表明释放环境pH为4.30-6.89时,载体的层状特征减弱但晶体类型不变;pH为2.48-4.30时,H2PO4-对LDH的嫁接反应引起层状化合物向复杂磷酸盐转化;随环境pH由6.89降低至2.48,载体纯度下降,晶态性征减弱,微孔吸附活性降低.

聚乳酸水滑石复合材料的合成及结构性能

以有机改性的水滑石(LDH)为前体,采用插层置换的方法合成乳酸插层水滑石;以其与乳酸作为单体,采用原位聚合法得到聚乳酸水滑石的大分子材料。对其进行红外光谱、示差量热扫描(DSC)、扫描电镜(SEM)进行分析,并对聚乳酸/LDH复合材料的分子结构和热学性能等进行表征。结果表明:随着乳酸插层LDH含量的增加玻璃化温度有所提高;且乳酸插LDH与聚乳酸之间结合紧密明显的相间界面已经消失。

挥发性有机物对大鼠皮质星形胶质细胞体外毒性的实验研究

目的:通过将挥发性有机物(VOCs)混合物染毒大鼠大脑皮层星形胶质细胞,探讨对中枢神经系统的损害及其机制。方法:0、1、3、9mmol/L浓度组的VOCs处理原代培养的星形胶质细胞,进行形态学观察,MTT法测定细胞活力。结果:挥发性有机物对星形胶质细胞有明显的生长抑制和损害作用,在3mmol/L浓度时,细胞形态就开始出现改变,细胞活性在6mmol/L浓度时出现显著降低,并有浓度效应趋势。结论:VOCs可使大鼠大脑皮层星形胶质细胞形态改变,细胞活力下降,细胞膜完整性受损,流动性增加。星形胶质细胞对神经元的稳态调节、营养支持作用以及神经递质调节作用受到损害,可能导致脑组织正常的结构和功能改变,引起一系列神经系统损害症状。

中药复方对无镁诱导培养的发育期大鼠海马神经元细胞活力及其凋亡的影响

目的：探讨中药复方对惊厥性海马神经元细胞活力及其凋亡的影响。方法：将无镁诱导的海马神经元放电模型分为对照组、无镁组、MK801组（仅用于细胞凋亡试验部分）、抗痫组、茸菖组、熄风组,给予相应处理后6 h、24 h、72h,比较海马神经元的细胞LDH浓度及其凋亡率。结果：（1）处理6 h、24 h、72 h后,3个不同浓度3个时间点无镁组LDH值与正常组相比均无统计学差异。处理6 h后15%抗痫组、15%熄风组LDH值较无镁组明显降低,统计学分析均有显著性差异（P〈0.05）;处理24 h后15%抗痫组、15%茸菖组、15%熄风组LDH值较无镁组明显降低,统计学分析均有显著性差异（P〈0.05）;处理72 h后10%抗痫组LDH值较无镁组降低,统计学分析有显著性差异（P〈0.05）。（2）处理6 h、24 h、72 h后,无镁组细胞凋亡率明显高于对照组,统计学分析具有显著性差异（P〈0.05）。药物干预组中MK801在三个时点的细胞凋亡率均明显下降,均具有统计学差异（P〈0.05）;中药复方组的细胞凋亡率与无镁组相比均有不同程度的降低,但仅茸菖组在72 h与无镁组相比有统计学差异（P〈0.05）。中药复方组在其他时点的细胞凋亡率与无镁组相比无统计学差异。结论：中药复方对惊厥性海马神经元的细胞活力具有一定的增强作用,可逆转无镁处理引起的细胞凋亡,具有保护神经细胞的作用。

“复方中药制剂”对大鼠运动能力及骨骼肌抗疲劳相关酶类活性的影响

目的:探讨"复方中药制剂"对大鼠运动能力及骨骼肌抗疲劳的影响。方法:采用实验法测定大鼠游泳力竭时间、不同状态下大鼠股四头肌SDH活性、MDH活性、MDA含量及血清CK、LDH活性的变化;采用SPSS软件进行独立样本T检验进行统计分析。结果:l)两组大鼠游泳力竭时间比较B组游泳力竭时间明显延长(P<0.05)。2)骨骼肌酶活性:B组大鼠骨骼肌SDH活性在定量负荷、力竭即刻状态、12h恢复、24h恢复组显著高于于A组(P<0.05);B组MDH活性力竭即刻、12h恢复、24h恢复状态显著高于A组(P<0.05);MDA含量力竭即刻、12h恢复组和24h恢复组B组显著低于A组(P<0.05);3)血清酶活性:定量负荷组、力竭即刻、12h恢复组CK活性B组显著低于A组;LDH活性12h和24h恢复状态B组显著低于A组。结论:本实验"复方中药制剂"能促进SDH、MDH等有氧氧化代谢相关酶活性的升高,有效提高机体有氧代谢供能能力,减少肌肉组织MDA含量、降低血清中CK、LDH等组织损伤标志酶的含量,降低大强度运动中机体组织损伤程度,延缓运动疲劳的发生、提高机体运动的能力。

MgFe-LDHs改性无烟煤及其对Sb(Ⅴ)的去除研究

为提高无烟煤对Sb(Ⅴ)的吸附性能,采用碱性水热-共沉淀法原位合成镁铁类水滑石化合物表面改性无烟煤(Anthr/MgFe-LDHs)。采用扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)等对产物进行表征,研究了Anthr/MgFe-LDHs对Sb(Ⅴ)的吸附性能。结果表明,当镁与铁物质的量之比为2∶1时,Anthr/MgFe-LDHs对Sb(Ⅴ)的吸附性能最佳,最大吸附量为6.77 mg/g;当水溶液pH值为5~11时,随着pH值的升高,Sb(Ⅴ)去除率逐渐降低。热力学参数表明,Anthr/MgFe-LDHs对Sb(Ⅴ)的吸附是自发的吸热过程,吸附机理符合Langmuir模型和准二级动力学方程。Anthr/MgFe-LDHs经过4次循环使用后对Sb(Ⅴ)的去除率仍接近80%,具有良好的应用前景。

中药有效成分及复方调控巨噬细胞治疗腰椎间盘突出症研究进展

腰椎间盘突出症(lumbar disc herniation,LDH)多由风寒湿热邪侵袭或年老失养,肝肾亏虚;或因跌扑损伤,气血凝滞,经脉不利所致。故病机总属本虚标实,治疗应注重祛风除湿散寒、清热利湿、活血通络治其标,补益肝肾、强筋壮骨治其本。巨噬细胞极化在LDH发生进展中占有重要地位,能改善局部炎性微环境状态,发挥镇痛作用,是治疗LDH的潜在靶点。LDH中巨噬细胞相关的信号通路有:核因子-κB信号通路、NOD样受体热蛋白结构相关蛋白3炎症小体信号通路、丝裂原活化蛋白激酶信号通路、Notch信号通路等。中药有效成分及复方能够通过多途径调节巨噬细胞极化状态,恢复促炎/抗炎因子平衡,减缓LDH的进展。中药提取有效成分有:芦荟中的芦荟醇,骨碎补中的柚皮苷,姜黄中的姜黄素,秦艽、威灵仙中的木兰花苷,黄连中的小檗碱等。三痹汤、宣痹汤、血府逐瘀汤、独活寄生汤等为治疗LDH的代表复方。中药具有多靶点、多机制、疗效高、质优价廉、副作用少等的特点,靶向调控巨噬细胞极化,恢复腰椎间盘突出物局部炎症微环境平衡,可能是未来治疗LDH的潜在方向。目前,中药有效成分及其复方靶向调控巨噬细胞治疗LDH的研究中,对其作用机制的研究还非常有限,缺乏深层标准化的临床前证据与基础实验。因此,在未来的研究中,需加强中药有效成分与复方对调控巨噬细胞极化的研究,明确中药复方调控巨噬细胞治疗LDH的具体作用机制,为研制延缓腰椎间盘退变的新型药物,以及中医药更好的应用提供可靠依据。

赖氨葡锌颗粒联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床研究

目的探讨赖氨葡锌颗粒联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法选取2014年3月—2016年3月在宝鸡市妇幼保健院进行治疗的轮状病毒性肠炎患儿108例,依据治疗方案的差别分为对照组(54例)和治疗组(54例)。对照组口服消旋卡多曲颗粒,30 g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服赖氨葡锌颗粒,5 g/次,2次/d。两组患儿均治疗7 d。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间和心肌酶指标变化。结果治疗后,对照组总有效率为85.19%,显著低于治疗组的97.53%;两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿发热、腹泻、呕吐消失时间均显著短于对照组患儿,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清磷酸肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同功酶(CK-MB)和乳酸脱氢酶(LDH)水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患儿心肌酶指标比对照组降低更显著,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论赖氨葡锌颗粒联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎可有效改善患儿临床症状,缓解心肌损害,具有一定的临床推广应用价值。