MTY系列埋入式陶瓷辐射元件

埋入式陶瓷辐射元件(简称MTY)由玻璃陶瓷基体-电热丝-辐射釉层整体在1200℃以下烧结而成,结构如图1所示。基体以矿物原料和工业废料制成,辐射釉层由工业原料合成。因此,原料及元件制作过程中的总耗电量低于碳化硅元件。

MTY3A－按键台式带锯进尺装置的研制及推广

ＭＴＹ３Ａ－按键台式带锯进尺装置的研制及推广林业部原木锯材质检站梁进义，潘晓玲，王润启１研制的目的ＭＴＹ３Ａ－台式带锯进尺装置，是黑龙江省森工总局１９８６年下达的科研计划课题，经一年多的研制于１９８７年１１月通过技术鉴定。该课题的目的主要是解决台式带...

用MTT比色法建立B型CpGODN活性检测标准

目的:B型CpG ODN,BW006作为疫苗佐剂已进入临床试验阶段,所以需要建立稳定、安全、简便易行的活性检测方法以控制不同批次BW006的生产质量。方法:根据BW006具有刺激人PBMC和小鼠脾细胞增生的特点,选择无放射性污染的MTT比色法作为首选检测方案。用BW006刺激BALB/c小鼠脾细胞作为筛选平台,确定如下反应条件:脾细胞用量、培养板形状、BW006浓度、培养液体积和培养时间以及如何优化MTT检测过程以提高反应灵敏度。结果:用3 mg/LBW006与96孔平底板中含100 mL/LFBS的200μL无酚红RPMI1640培养的6×105个小鼠脾细胞在37℃含50 mL/L CO2孵箱中共孵育36 h。随后每孔弃100μL上清,加入MTT(5 g/L)10μL,37℃避光孵育4 h使各孔充分形成甲瓒颗粒。每孔加入DMSO 150μL,经平板振荡器振荡20 min至颗粒完全溶解,在酶标仪上检测A578值即可。结论:建立了无污染、造价低、可操作性强的BW006活性检测方法。

止血用ZSM-5沸石的细胞毒性评价

目的：对ZSM-5沸石进行细胞毒性评价，探讨其作为急救止血材料的安全性。方法：参照我国医疗器械生物学评价标准：①采用L929细胞经沸石浸提液培养后，MTT法测定其相对增值率；②将L929细胞与沸石直接接触培养，不同时间观察细胞生长状态及细胞计数；③将L929细胞种植于沸石表面，扫描电镜观察其生长情况。结果：ZSM-5沸石性质稳定，细胞毒性程度为0～1级，符合我国医疗器械生物学评价标准。L929细胞与沸石直接接触培养生长良好，形态学无明显改变。结论：ZSM-5沸石细胞相容性好，符合我国医疗器械生物学评价标准。

基于SPCE061A单片机的直流电子负载的设计

直流电子负载系统采用凌阳公司SPCE061A单片机为控制核心,由信号处理模块、A/D转换模块、D/A转换模块、液晶显示模块、矩阵键盘等模块组成。它能够实现恒流、恒压、恒阻和恒功率四种工作模式。其中恒压与恒流模式为基本的工作模式,而恒阻和恒功率模式是在恒流模式的基础上实现的。本系统的主要特点就是采用LM358双运算放大器和MTY25N60E大功率场效应管构成负载的信号处理模块,这样的信号处理模块设计能够更容易获得稳定且精确的负载信号。由于SPCE061A单片机内部集成了A/D和D/A,大大简化了电路,提高了系统的可靠性。

羧甲基葡聚糖体外抗肿瘤作用的研究

目的研究不同取代度羧甲基葡聚糖(CMG)的体外抗肿瘤作用。方法以HL-7702正常肝细胞、HepG-2肝癌细胞、MGC-803胃癌细胞为实验材料,通过四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法分析。结果各种取代度的CMG对HL-7702的生长影响较小,但对HepG-2和MGC-803的抑制作用明显,并且随浓度升高对HepG-2、MGC-803的抑制作用也随之增强,尤以取代度为0.556的CMG2最为显著。CMG2浓度达到500μg/mL时对HepG-2的生长抑制率为54.3%,浓度为1 000μg/mL时对MGC-803抑制率达到51.3%。结论在体外实验中,取代度0.55左右的CMG能有效抑制HepG-2肝癌细胞、MGC-803胃癌细胞的生长。

三肽化合物酪丝缬肽对人肝癌BEL-7402细胞增殖抑制作用的实验研究

目的观察三肽化合物酪丝缬肽(tyroservaltide,YSV)对体外培养人肝癌BEL7402细胞增殖的抑制作用。方法建立人肝癌BEL7402及Chang氏肝细胞体外培养体系,用BrdU法、MTT法及LDH法,观察YSV对体外培养的BEL7402细胞、Chang氏肝细胞DNA分裂指数、MTT代谢率、LDH释放量的影响,用琼脂糖凝胶电泳观察药物对体外培养BEL7402细胞DNA片段化的影响。结果YSV对BEL7402细胞作用48h、72h时药物浓度为1mg·L-1和0.1mg·L-1组与阴性对照组比较:①能显著抑制肿瘤细胞DNA的合成(P<0.01),抑制率最高为药物浓度1mg·L-1作用72h时可达32.53%,②能表现出明显抑制细胞代谢的作用(P<0.05)其中YSV0.1mg·L-1作用72h时抑制率最高为19.12%,③能增加胞浆内LDH的释放(P<0.05),YSV(1mg·L-1)作用72h时抑制率最高,为36.13%,④能诱导BEL7402肝癌细胞DNA片断化成低分子量DNA,经1%琼脂糖电泳后显示为DNALadder。对正常肝细胞系Chang氏肝仅0.1mg·L-1在48h表现出抑制DNA合成能力的作用。结论YSV抑制人肝癌BEL7402细胞的增殖,对正常肝细胞系Chang氏肝没有影响。

杨树芽提取物体外抗肿瘤活性的研究

采用四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法观察杨树芽提取物对MCF-7、SMMC-7721和A549 3种肿瘤细胞的体外生长抑制作用,并与市售蜂胶和杨树胶的抗肿瘤活性进行对比。结果表明:杨树芽提取物对3种肿瘤细胞作用48 h的抑制率分别为97.1%、88.7%和60.5%,半数抑制质量浓度(IC50)分别为58.4、83.9和196.3 mg/L,均高于蜂胶和杨树胶。杨树芽提取物对体外培养的肿瘤细胞生长有明显的抑制作用,提示杨树芽提取物具有良好的抗肿瘤活性。

松茸不同提取部位的体外抗肿瘤作用

目的:研究松茸不同提取部位的体外抗肿瘤活性。方法:采用MTT法测定松茸乙醇提取物各部位及多糖部位对Hep G-2细胞、Hela细胞和MCF-7细胞的抑制作用;采用流式细胞术检测多糖部位诱导Hep G-2细胞和Hela细胞凋亡的作用。结果:松茸多糖部位体外对3种肿瘤细胞的IC50分别为53.77μg·ml-1(Hep G-2)、40.04μg·ml-1(Hela)、100.65μg·ml-1(MCF-7),抑制作用均优于其他各部位,且对Hep G-2细胞和Hela细胞抑制作用呈现良好的时间与浓度依赖性;松茸多糖部位能诱导Hep G-2细胞和Hela细胞凋亡。结论:松茸多糖部位能显著抑制Hep G-2和Hela等肿瘤细胞的生长,具有诱导凋亡的作用,为松茸抗肿瘤的主要活性部位。

脑胶质瘤化疗药物的体外敏感性试验研究

目的探讨采用MTT法检测肿瘤化疗药对脑胶质瘤细胞的敏感性。方法分离临床实体瘤标本(原代脑胶质瘤组织)制备单细胞悬液,包括U87细胞进行体外培养,将临床上常用的8种肿瘤化疗药5-氟尿嘧啶(5-Fu)、卡铂(CBP)、顺铂(DDP)、阿霉素(DOX)、甲氨蝶呤(MTX)、依托泊苷(VP-16)、丝裂霉素(MMC)、长春新碱(VCR)配成3种不同的浓度(5-Fu的终浓度为250、500、750μg/mL,其他肿瘤化疗药终浓度50、100、150μg/mL),采用MTT法检测,计算各肿瘤化疗药物对肿瘤细胞的抑制率。结果 8种肿瘤化疗药对原代脑胶质瘤的抑制效率依次为:ADM>MMC>DDP>VCR>5-Fu>VP-16>CBP>MTX;其中ADM的敏感度最高(抑制率95.54%);其次是MMC和DDP(抑制率>60%),MTX最不敏感(11.29%)。7种化疗药物对U87细胞株的抑制率依次为:ADM>VP-16>CBP>MMC>5-Fu>DDP>MTX;ADM的抑制率最高(91.19%),最不敏感的是MTX,其次是DDP(二者<30%)。DDP对于U87细胞抑制率较低,属于耐受药,但作用于原代脑胶质瘤细胞时细胞毒作用较大,为敏感性化疗药物。结论 MTT法体外药敏试验为指导实体瘤患者的临床化疗方案提供了有效数据,可减少用药的盲目性,提高个体化治疗效果。

美洲大蠊提取物对3株人肺癌细胞的体外抑制作用

目的:观察美洲大蠊提取物(CⅡ-3)对3株人肺癌细胞的细胞毒作用,探讨CⅡ-3对人肺癌细胞的体外抗肿瘤活性。方法:采用MTT法观察CⅡ-3对3株人肺癌细胞的影响。结果:CⅡ-3对3株人肺癌细胞的生长均有一定的抑制作用,在最高浓度(300μg/ml)时抑制率几乎为100%,且存在一定的剂量依赖性和时间依赖性。结论:CⅡ-3对3株人肺癌细胞生长有抑制作用,值得进一步研究。

五味子超临界萃取物对Aβ25-35诱导的PC12细胞损伤后生存状态和活力的保护作用

目的:研究五味子超临界萃取物对β淀粉样蛋白(Aβ25-35)所致的PC12细胞损伤后生存状态和活力的保护作用。方法:体外培养PC12细胞,建立Aβ引起的细胞损伤的AD细胞模型,采用MTT法和LDH法检测细胞生存活力。结果:五味子超临界萃取物能降低LDH含量,升高细胞线粒体脱氢酶的活性,增加活细胞数。结论:五味子超临界萃取物能减轻Aβ25-35损伤后的PC12细胞的受损程度,保护细胞膜,提高细胞生存活力。

肿瘤药物对人膀胱癌细胞生长抑制效果的研究

目的对比吡柔比星(THP)、紫杉醇(PTX)、平阳霉素(PYM)、吉西他滨(GEM)对体外培养的人膀胱癌T24细胞的生长抑制作用,为指导临床用药提供体外试验依据。方法用噻唑蓝(MTT)法测定不同时间段和不同浓度的四种药物对膀胱癌T24细胞的作用效果。分三组:空白组、对照组、用药组。使用酶标仪(xMARK,Bio-Rad)在波长490 nm处读数。结果平阳霉素(PYM)在浓度为10μg/mL有抑制作用;吡柔比星(THP)、紫杉醇(PTX)、吉西他滨(GEM)三种药物在浓度为1.0μg/mL时抑制率IR达到50%,但吉西他滨(GEM)在30 h后才有明显的抑制效果。结论平阳霉素(PYM)在体外实验用药浓度范围内,基本对膀胱癌T24细胞无抑制作用;吡柔比星(THP)、紫杉醇(PTX)、吉西他滨(GEM)三种药物能明显抑制膀胱癌T24细胞增殖,吡柔比星(THP)和紫杉醇(PTX)随着药物浓度的升高OD值逐渐降低,表明膀胱癌T24细胞对药物剂量依赖性;在最适合体外用药浓度上,紫杉醇(PTX)随时间的延长,抑制率逐步增大,表现出时间的依赖性。MTT法简单、快捷、有效,应用在临床体外药物敏感试验上,将对临床上肿瘤的个体化治疗起到有效的指导作用。

马胎盘提取物对淋巴细胞的免疫调节作用

采用MTT法测定不同浓度马胎盘提取物(EPE)对正常、ConA和LPS诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖活性以及NK细胞杀伤活性的影响;并用氨基酸自动分析仪检测马胎盘提取物中氨基酸的含量。MTT实验结果表明:马胎盘提取物(187.5～750μg/mL)明显增强正常淋巴细胞的活性;23.44～1500μg/mL明显抑制ConA诱导的T淋巴细胞增殖活性,750～1500μg/mL明显抑制LPS诱导的B淋巴细胞增殖活性,其对ConA诱导的T淋巴细胞增殖的抑制作用强于对LPS诱导的B淋巴细胞增殖的抑制作用;93.75～500μg/mL明显增强NK细胞对PC-3癌细胞的杀伤活性;氨基酸含量分析表明:其含有丰富的氨基酸,其中谷氨酸(7.53%)、天门冬氨酸(5.64%)和亮氨酸(5.54%)含量较高。因此马胎盘提取物对淋巴细胞可能具有一定的免疫调节作用。

钛表面贻贝蛋白包被对人真皮成纤维细胞粘附和增殖的影响

目的:观察人真皮成纤维细胞在两种贻贝足丝蛋白提取物Usun-afix和BD CELL-TAKTM试剂包被钛表面的粘附和增殖状况,研究贻贝蛋白包被法是否能够用于经皮种植体表面处理。方法:分别制备光滑钛片和两种贻贝蛋白包被的钛片样本,选取P3代人真皮成纤维细胞接种到3种培养基底上:①不做处理的光滑钛表面(对照组);②Usun-afix包被的钛表面;③BD CELL-TAKTM包被的钛表面。MTT法检测1、3、5 d细胞在3种钛表面的增殖数量;利用DiI-AcLDL荧光染色结合MTT法检测15、30 min和1、2、4 h时间点细胞的粘附状况。结果:培养1、3、5 d,成纤维细胞在3种表面活性均较好,3组之间无明显统计学差异(P>0.05);DiI-AcLDL荧光染色显示,在培养15、30 min和1 h各时间点,Usun-afix和BD CELL-TAKTM包被钛表面粘附细胞数目明显多于光滑钛表面,在1、2、4 h各时间点,两包被组与对照组相比有更好的细胞伸展形态;不同时间点MTT检测显示,两包被组在接种15、30 min和1、2 h各时间点的吸光度值均明显高于对照组(P<0.05),在4 h时,虽两包被组OD值比对照组略高,但无统计学差异(P>0.05);两包被组在各个时间点的促粘附效果相似,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:成纤维细胞接种早期(<4 h),可更容易粘附到两种贻贝足丝蛋白提取物Usun-afix和BD CELL-TAKTM试剂包被的钛表面,而贻贝蛋白对成纤维细胞的增殖能力没有明显的促进效果。

不同纯度的有机溶剂对2株肿瘤细胞的抑制作用

目的给脂溶性的抗肿瘤药物筛选高溶解性、低细胞毒性的有机溶剂。方法采用MTT法,按照不同纯度,对8种能溶于水的有机溶剂,测试其对黑色素瘤B16、人胃癌细胞SGC-7901两种细胞株的细胞毒性。结果不同有机溶剂对不同细胞株的抑制皆不同,甲醇与丙酮对两种细胞株的毒性相对都较弱,纯度越高的有机溶剂对细胞毒害越小。结论光谱纯的甲醇与丙酮是脂溶性抗肿瘤药物有效的有机溶剂。

MTT法测定肿瘤细胞药物敏感性与临床用药

目的:研究MTT法测定肿瘤细胞药物敏感性与临床用药之间的关系。方法:将119例7类肿瘤标本(52例膀胱癌、19例卵巢癌、14例宫颈癌、12例子宫内膜癌、12例肺癌、5例胃癌、5例肠癌)的药敏结果进行统计分析,并与临床实际用药进行比较,评价其疗效。结果:肿瘤细胞体外药敏存在着明显的个体差异,而其平均抑制率结果与临床用药情况基本相符。结论:肿瘤细胞体外药敏试验结果可以为临床个体化治疗提供参考。

八角茴香及其提取物莽草酸抗甲型流感病毒的体外研究

目的检测八角茴香及其提取物莽草酸体外抗甲型流感病毒的作用。方法 MTT法测定药物对MDCK细胞的毒性;鸡胚扩增病毒,测定病毒在MDCK细胞上的TCID50;通过观察CPE的情况以及采用MTT法评价药物对病毒在细胞内生长的影响。结果在MDCK细胞上八角水提物和莽草酸的最大无毒浓度(TC0)分别为10 mg/mL和0.1 mg/mL;病毒的TCID50为10-4/0.1 mL;在细胞模型上八角水提物对病毒有明显的预防和治疗效果,但莽草酸未表现出预防或治疗效果。结论在体外实验中,八角水提物对H3N2型流感病毒有一定的预防和治疗作用,而其提取物莽草酸无此效果。

青蒿油多相脂质体体外抗肿瘤实验研究

目的研究青蒿油多相脂质体对不同肿瘤细胞株的生长抑制作用。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测青蒿油多相脂质体对4种不同肿瘤细胞株的生长抑制作用。结果青蒿油多相脂质体对人白血病HL-60及人红白血病K562、小鼠黑色素瘤B-16、人肝癌BEL-7402细胞的半抑制浓度(IC50)分别为124.00、390.14、391.94、854.01μg/mL,在浓度为520μg/mL时,对四种细胞株的抑制率分别为93.09%、70.56%、77.55%、40.00%。结论青蒿油多相脂质体在体外对4种肿瘤细胞株均具有明显的抑制作用,具有开发成抗癌新药的潜力。