多发性骨髓瘤MUCl-2VNTR真核表达载体构建及鉴定

目的构建多发性骨髓瘤（MM）黏蛋白MUCl-2VNTR基因的真核表达载体，为研制MM基因疫苗奠定基础。方法以MUCl-2VNTR的编码基因作为目的基因，在其前端加上COZAK序列后，两端分别加上HindⅢ和XbaI酶酶切位点，将人工合成的全基因定向克隆入pcDNA3．1／myc-hisB中，并通过酶切及测序进行鉴定。结果合成的MUCl-2VNTR基因全长约140bp，所构建的pcDNA3．11MUCl-2VNTR／myc-hisB重组体经双酶切及测序鉴定后，与预期片断大小相符，并含有完整的阅读框架和目的基因，证明构建成功。结论成功地构建了MM真核表达载体pcDNA3．1／MUCl-2VNTR／myc-hisB，为MUCl黏蛋白的功能研究和MM基因疫苗的研制奠定了相应的实验基础。