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MUM1蛋白在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及意义 被引量:3
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作者 褚红娟 宋兰英 +2 位作者 蒋会勇 陈愉 赵彤 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期207-210,共4页
目的探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)中活化的B细胞相关蛋白MUM1的表达与临床病理特征之间的关系。方法利用组织微阵列免疫组化检测60例DLBCL石蜡包埋组织中MUM1、bcl-6和CD10的表达。结果60例DLBCL被分为... 目的探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)中活化的B细胞相关蛋白MUM1的表达与临床病理特征之间的关系。方法利用组织微阵列免疫组化检测60例DLBCL石蜡包埋组织中MUM1、bcl-6和CD10的表达。结果60例DLBCL被分为两种抗原表达表型:一种为活化的B细胞表型(A型)表达MUM1;另一种为生发中心B细胞表型(B型),表达CD10和(或)bcl-6但不表达MUM1。60例DLBCL中61.67%为A型,31.67%为B型,其中59.25%中心母细胞型,3/4免疫母细胞型,2/2间变性大B细胞型均为A型。A型在结外和结内DLBCL中分别占61.76%和61.54%,而在胃肠道DLBCL中的比例(47%)显著低于在其他结外DLBCL中的比例(80%,P=0.079)。在MUM-1(+)/bcl-6(+)/CD10(+/-)的病例中,75.00%(12/16)为结外DLBCL,高于在MUM-1(+)/bcl-6(-)/CD10(-)病例中的比例43.75%(7/16),但差异没有显著性(P=0.149)。结论A型(表达MUM1)在DLBCL中的比例较高,提示MUM1表达很可能与DLBCL组织学变异有关,联合检测CD10和bcl-6,可协助DLBCL分型诊断。 展开更多
关键词 淋巴瘤 B细胞 mum1蛋白 活化的B细胞表型 免疫组化 组织微阵列
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外周T细胞淋巴瘤MUM1/IRF4蛋白的表达及其临床意义 被引量:3
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作者 孙妍 张清媛 +3 位作者 张明辉 赵曙 付晶 李生兰 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2012年第3期215-218,共4页
目的研究MUM1/IRF4蛋白在外周T细胞淋巴瘤(PTCL)中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测46例初治、诊断及分型明确的PTCL患者组织标本中MUM1/IRF4的表达,分析其表达与患者的临床病理特征、近期疗效及生存的关系。结果 46例P... 目的研究MUM1/IRF4蛋白在外周T细胞淋巴瘤(PTCL)中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测46例初治、诊断及分型明确的PTCL患者组织标本中MUM1/IRF4的表达,分析其表达与患者的临床病理特征、近期疗效及生存的关系。结果 46例PTCL患者的MUM1/IRF4阳性表达率为78.2%。MUM1/IRF4阴性表达者的有效率为80.0%,高于阳性者的46.7%(P<0.05)。全组患者的中位生存期为31.9个月(95%CI:26~34个月),MUM1/IRF4阴性表达者为28.0个月,阳性表达者为15.0个月,差异有统计学意义(P=0.026)。MUM1/IRF4阴性表达者的中位无进展生存期为19.0个月,阳性表达者为11.7个月,差异有统计学意义(P=0.041)。结论 MUM1/IRF4蛋白在PTCL中过表达提示预后不良,可作为判断PTCL预后的指标之一。 展开更多
关键词 T细胞淋巴瘤 mum1/IRF4蛋白 免疫组化 预后
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MUM1/IRF4在恶性淋巴瘤中的表达及其意义 被引量:5
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作者 陈愉 蔡庆发 +2 位作者 赵彤 吴炳绪 陈美燕 《实用癌症杂志》 2006年第1期17-19,共3页
目的通过检测恶性淋巴瘤组织中MUM1(multiple myeloma oncogene 1)/IRF4(interferon regulatory factor 4)蛋白的表达,探讨MUM1/IRF4在恶性淋巴瘤的诊断及细胞起源中的意义。方法应用免疫组织化学S-P法,检测84例恶性淋巴瘤标本中MUM1/I... 目的通过检测恶性淋巴瘤组织中MUM1(multiple myeloma oncogene 1)/IRF4(interferon regulatory factor 4)蛋白的表达,探讨MUM1/IRF4在恶性淋巴瘤的诊断及细胞起源中的意义。方法应用免疫组织化学S-P法,检测84例恶性淋巴瘤标本中MUM1/IRF4蛋白的表达。结果恶性淋巴瘤MUM1蛋白总阳性表达率为66.7%(56/84),其中霍奇金淋巴瘤阳性表达率为100.0%(14/14),非霍奇金淋巴瘤阳性表达率为60.0%(42/70)。在70例非霍奇金淋巴瘤中,B细胞淋巴瘤阳性表达率为52.0%(26/50),T细胞淋巴瘤阳性表达率为80.0%(16/20)。结论霍奇金淋巴瘤H/RS细胞可能来源于B细胞,在B细胞淋巴瘤中MUM1的表达提示该细胞处于分化的终末阶段,在T细胞淋巴瘤中MUM1的表达可能与细胞的活化有关。 展开更多
关键词 mum1/IRF4蛋白 淋巴瘤 免疫组织化学
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T细胞淋巴瘤中MUM1蛋白的表达及其与细胞增殖的关系 被引量:1
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作者 王素芬 黄卡特 +1 位作者 陈霖 杨开颜 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2010年第6期458-461,共4页
目的:探讨T细胞淋巴瘤中MUM1蛋白的表达及其与肿瘤细胞增殖的关系。方法:收集诊断及分型均明确的T细胞淋巴瘤患者的石蜡包埋组织58例,其中T淋巴母细胞性淋巴瘤/白血病(precursor Tlymphoblastic lymphoma/leukemia,T-LBL/L)9例、间变性... 目的:探讨T细胞淋巴瘤中MUM1蛋白的表达及其与肿瘤细胞增殖的关系。方法:收集诊断及分型均明确的T细胞淋巴瘤患者的石蜡包埋组织58例,其中T淋巴母细胞性淋巴瘤/白血病(precursor Tlymphoblastic lymphoma/leukemia,T-LBL/L)9例、间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large Tcell lymphoma,ALCL)12例和外周T细胞性淋巴瘤(peripheral Tcell lymphoma,PTL)37例。另选2例反应性增生性淋巴结炎组织作对照。应用免疫组织化学法检测各组织中MUM1蛋白、ki-67的表达,并分析肿瘤组织中MUM1蛋白表达与ki-67增殖指数的关系。结果:1例T-LBL/L(1/9,11.11%)、9例ALCL(9/12,75.0%)和26例PTL(26/37,70.27%)组织中MUM1蛋白的表达呈阳性。MUM1蛋白在T-LBL/L中的阳性表达率明显低于ALCL组和PTL组(P<0.05),而在ALCL与PTL间的差别无统计学意义(P>0.05)。MUM1蛋白阳性病例的ki-67增殖指数(53.61±23.83)%与MUM1阴性组(53.27±21.23)%相比,其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:MUM1蛋白在T细胞淋巴瘤中的表达可能与细胞活化有关,与肿瘤细胞的增殖可能无直接关系。 展开更多
关键词 T细胞淋巴瘤 mum1蛋白 ki-67增殖指数
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MUM1/IRF4联合β_2微球蛋白检测与外周T细胞淋巴瘤预后的相关性研究 被引量:1
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作者 张琳 夏建胜 +1 位作者 韩方征 董巧凤 《系统医学》 2018年第8期145-149,共5页
目的探讨MUM1/IRF4蛋白、β_2微球蛋白(β_2-MG)联合检测与外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的预后相关性。方法回顾性分析2007年1月—2016年12月菏泽市立医院采用CHOP方案治疗的外周T细胞淋巴瘤的临床资料,对MUM1/IRF4、β_2微球蛋白的表达与PTC... 目的探讨MUM1/IRF4蛋白、β_2微球蛋白(β_2-MG)联合检测与外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的预后相关性。方法回顾性分析2007年1月—2016年12月菏泽市立医院采用CHOP方案治疗的外周T细胞淋巴瘤的临床资料,对MUM1/IRF4、β_2微球蛋白的表达与PTCL预后的关系进行统计学分析。结果 MUMl/IRF4阳性表达者治疗有效率为50.0%(23/46);MUMl/IRF4阴性表达者治疗有效率80.0%(16/20),两者比较差异有统计学意义(χ~2=5.190,P=0.023)。MUM1+/β_2-MG+、MUM1-/β_2-MG+、MUM1+/β_2-MG-、MUM1-/β_2-MG-表达的有效率分别为42.1%、57.1%、87.5%、92.3%,差异有统计学意义(χ~2=13.344,P=0.003)。全组中位OS为16个月(95%CI:12~20个月),中位数OS Mum1/IRF4阴性和Mum1/IRF4阳性组为20和13个月(χ~2=13.442,P=0.000)。进一步比较MUM-1+/β_2-MG+、MUM-1+/β_2-MG-、MUM-1-/β_2-MG+、MUM-1-/β_2-MG-中位数OS分别为13、15、18、20个月,差异有统计学意义(χ~2=19.319,P=0.000)。结论 MUM1/IRF4蛋白在PTCL中过表达提示预后不良,这在同时表达β_2-MG的患者中更显著。MUM1/IRF4和β_2-MG同时高表达可作为判断患者预后的重要指标。 展开更多
关键词 淋巴瘤 T细胞 MUMl/IRF4蛋白 Β2微球蛋白 预后
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Clinicopathological Study of Sporadic Burkitt Lymphoma in Children 被引量:2
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作者 Hui Huang Zhi-Liang Liu +7 位作者 Hua Zeng Shou-Hua Zhang Chuan-Sheng Huang Hong-Yan Xu Yan Wu Song-Tan Zeng Feng Xiong Wen-Ping Yang 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2015年第4期510-514,共5页
Background:Non-Hodgkin lymphoma is the fourth most common malignant tumors in children,Burkitt lymphoma (BL) accounts for 30-50% of all pediatric lymphomas.The aim of this study was to investigate the clinicopatho... Background:Non-Hodgkin lymphoma is the fourth most common malignant tumors in children,Burkitt lymphoma (BL) accounts for 30-50% of all pediatric lymphomas.The aim of this study was to investigate the clinicopathologic features,immunophenotype,Epstein-Barr virus (EBV) infection and c-myc gene rearrangement of sporadic BL in children.Methods:Ninety-two cases of pediatric BL were retrospectively analyzed for clinical features,immunohistochemistry,EBV-encoded RNA (EBER) status by in situ hybridization and c-myc gene rearrangement by fluorescence in situ hybridization.Results:In the 92 cases,male is predominant in sex distribution (M:F =3.38:1).The average age at diagnosis was 4.97 years.Polypoid BL showed a lower clinical stage (P =0.002),and advanced clinical stage and low serum albumin level at diagnosis were associated with poor outcome (P =0.024 and 0.053,respectively).The positive expression of CD10,B-cell lymphoma-6,MUM1 and EBER were 95.7% (88 cases),92.4% (85 cases),22.8% (21 cases),41.3% (38 cases),respectively.The expression of MUM1 were not associated with EBV infection status (P =1.000).c-myc gene rearrangement was detected in 94.6% (87/92).Clinical treatment information for 54 cases was collected,21 patients died of tumor after surgery alone,33 patients received surgery and chemotherapy,and of which six patients died shortly afterwords (MUM 1 positive expression in 3 cases,P =0.076).Conclusions:The anatomical location,growth pattern and serum albumin level of BL were associated with biological behavior.MUM1 may be a potential adverse prognostic marker,and not associated with EBV infection status. 展开更多
关键词 Burkitt Lymphoma Epstein-Barr Virus Interphase Fluorescence In Situ Hybridization mum1 protein
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