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赝靛及其制剂中马卡因(Maackiain)的薄层扫描含量测定 被引量:1
1
作者 黄劲梅 谢培山 《中成药》 CAS CSCD 2000年第10期690-692,共3页
目的 :采用薄层色谱扫描法测定赝靛及其制剂施保利通口服液 (EsberitoxN)中指标成分马卡因 (Maackiain)的含量 ,为了考察不同色谱法定量测定的相关性 ,与高效液相色谱法测得的结果进行比较。方法 :样品经预处理后点于硅胶6 0F2 54 预制... 目的 :采用薄层色谱扫描法测定赝靛及其制剂施保利通口服液 (EsberitoxN)中指标成分马卡因 (Maackiain)的含量 ,为了考察不同色谱法定量测定的相关性 ,与高效液相色谱法测得的结果进行比较。方法 :样品经预处理后点于硅胶6 0F2 54 预制板上 ,以甲苯 丙酮 (8∶2 )为展开剂 ,于 30 6nm波长处进行吸收扫描 ,所得结果与HPLC测得的结果比较。结果 :此方法的平均回收率为 99.7% ,最低检测限为 0 .2 4μg ,符合中草药制剂的定量要求。 结论 :TLCS法与HPLC法比较 ,测定结果相关性良好。薄层扫描法和高效液相色谱法是互为补充的两种不同体系的色谱法 。 展开更多
关键词 赝靛 马卡因 薄层色谱扫描法 高效液相色谱法
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Maackiain inhibits proliferation and promotes apoptosis of nasopharyngeal carcinoma cells by inhibiting the MAPK/Ras signaling pathway 被引量:5
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作者 JIANG Xing YANG Xiaonan +5 位作者 SHI Yanxia LONG Yan SU Wenqing HE Wendong WEI Kunhua MIAO Jianhua 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2023年第3期185-196,共12页
Nasopharyngeal carcinoma(NPC)is the third most common malignancy with a high recurrence and metastasis rate in South China.Natural compounds extracted from traditional Chinese herbal medicines have been developed and ... Nasopharyngeal carcinoma(NPC)is the third most common malignancy with a high recurrence and metastasis rate in South China.Natural compounds extracted from traditional Chinese herbal medicines have been developed and utilized for the treatment of a variety of cancers with modest properties and slight side effects.Maackiain(MA)is a type of flavonoid that was first isolated from leguminous plants,and it has been reported to relieve various nervous system disorders and exert anti-allergic as well as antiinflammatory effects.In this study,we demonstrated that MA inhibited proliferation,arrested cell cycle and induced apoptosis in nasopharyngeal carcinoma CNE1 and CNE2 cells in vitro and in vivo.The expression of the related proteins associated with these processes were consistent with the above effects.Moreover,transcriptome sequencing and subsequent Western blot experiments revealed that inhibition of the MAPK/Ras pathway may be responsible to the anti-tumor effect of MA on NPC cells.Therefore,the effects of MA and an activator of this pathway,tertiary butylhydroquinone(TBHQ),alone or combination,were investigated.The results showed TBHQ neutralized the inhibitory effects of MA.These data suggest that MA exerts its anti-tumor effect by inhibiting the MAPK/Ras signaling pathway and it has the potential to become a treatment for patients with NPC. 展开更多
关键词 Nasopharyngeal carcinoma maackiain PROLIFERATION Cell cycle Apoptosis Transcriptome sequencing MAPK/Ras signaling pathway
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牛大力的化学成分研究 被引量:71
3
作者 王春华 王英 +3 位作者 王国才 轧霁 张晓琦 叶文才 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期972-975,共4页
目的研究牛大力Millettia speciosa的化学成分。方法应用多种色谱技术对牛大力进行分离纯化,并通过光谱方法鉴定化合物的结构。结果从牛大力乙醇提取物的醋酸乙酯部位中分离得到13个化合物,分别鉴定为(-)-高丽槐素(Ⅰ)、芒柄花素... 目的研究牛大力Millettia speciosa的化学成分。方法应用多种色谱技术对牛大力进行分离纯化,并通过光谱方法鉴定化合物的结构。结果从牛大力乙醇提取物的醋酸乙酯部位中分离得到13个化合物,分别鉴定为(-)-高丽槐素(Ⅰ)、芒柄花素(Ⅱ)、3,4,2',4'-四羟基查尔酮(Ⅲ)、圆齿火棘酸(pyracrenie acid,Ⅳ)、(-)-丁香脂素(Ⅴ)、dihydrodehydrodiconiferyl alcohol(Ⅵ)、5-羟甲基糠醛(Ⅶ)、α-甲氧基-2,5-呋喃二甲醇(Ⅶ)、2,5-二羟基苯甲酸(Ⅸ)、豆甾醇(Ⅹ)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅺ)、β-谷甾醇(Ⅻ)及胡萝卜苷(ⅩⅢ)。结论化合物Ⅱ~ⅩⅢ均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 牛大力 美丽崖豆藤 高丽槐素
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山豆根化学成分研究 被引量:51
4
作者 邓银华 徐康平 +1 位作者 章为 谭桂山 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第2期172-174,共3页
利用多种柱层析方法,从山豆根中分得5个化合物。经过理化及波谱分析,分别鉴定为L 高丽槐素( 1)、红车轴草苷( 2 )、槲皮素( 3)、芦丁( 4 )和异鼠李素 3 芸香糖甙( 5 )。其中化合物3。
关键词 山豆根 L-高丽槐素 红车轴草苷 槲皮素 芦丁 异鼠李素-3-芸香糖甙 化学成分 分离 鉴定 药用植物
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HPLC测定广西牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量 被引量:17
5
作者 陈勇 谢臻 +3 位作者 巫繁菁 韦玉燕 卢森华 曾海生 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2013年第2期260-263,共4页
目的:建立牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量测定方法。方法:采用HPLC测定药材中芒柄花素和高丽槐素含量,色谱柱C18。(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.1%冰醋酸溶液(38:62),检测波长248,310nm,流速1.0mL... 目的:建立牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量测定方法。方法:采用HPLC测定药材中芒柄花素和高丽槐素含量,色谱柱C18。(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.1%冰醋酸溶液(38:62),检测波长248,310nm,流速1.0mL·min^-1,柱温35℃。结果:芒柄花素进样量在0.0023。0.0600μg与峰面积值呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率100.0%,RSD为2.0%(n=6);高丽槐素进样量在0.0391~1.0156μg与峰面积值呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.6%,RSD为0.7%(n=6)。结论:该方法可用于牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量测定。 展开更多
关键词 牛大力 芒柄花素 高丽槐素 HPLC
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反相高效液相色谱法测定金雀根中高丽槐素的含量 被引量:4
6
作者 陈超 亓建斌 +2 位作者 马大友 舒娜 胡昌奇 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2008年第3期472-473,476,共3页
建立金雀根中高丽槐素含量测定的反相高效液相色谱分析方法,对6个不同产地的金雀根中高丽槐素的含量进行测定,同时给出金雀根中9种异黄酮类化合物在相同色谱条件下的分析图谱。结果表明在此色谱条件下,10 ~250 μg/mL浓度范围内,... 建立金雀根中高丽槐素含量测定的反相高效液相色谱分析方法,对6个不同产地的金雀根中高丽槐素的含量进行测定,同时给出金雀根中9种异黄酮类化合物在相同色谱条件下的分析图谱。结果表明在此色谱条件下,10 ~250 μg/mL浓度范围内,高丽槐素的峰面积与浓度具有良好的线性相关性(r^2=0.9999),该方法精密度较高,重现性和稳定性良好,平均回收率为97.31%。 展开更多
关键词 金雀根 高丽槐素 异黄酮 反相高效液相色谱法
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三叶豆紫檀苷在大鼠体内代谢的初步研究 被引量:3
7
作者 陈磊 刘怡 +1 位作者 张宏桂 梁生旺 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期174-177,共4页
目的对三叶豆紫檀苷在大鼠体内代谢产物进行研究,初步推测其体内代谢途径。方法收集大鼠灌胃给予三叶豆紫檀苷后的尿液和粪便,采用HPLC-MSn分析代谢物的色谱行为、电喷雾多级质谱信息,并与对照品和空白组大鼠对应代谢物比较。结果三叶... 目的对三叶豆紫檀苷在大鼠体内代谢产物进行研究,初步推测其体内代谢途径。方法收集大鼠灌胃给予三叶豆紫檀苷后的尿液和粪便,采用HPLC-MSn分析代谢物的色谱行为、电喷雾多级质谱信息,并与对照品和空白组大鼠对应代谢物比较。结果三叶豆紫檀苷大鼠灌胃给药后尿液中检测到代谢产物高丽槐素和高丽槐素-3-O-磺酸,粪便中检测到代谢产物高丽槐素。结论三叶豆紫檀苷在大鼠体内可广泛代谢,并推测了其体内代谢途径。 展开更多
关键词 三叶豆紫檀苷 高丽槐素 代谢产物
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HPLC法测定牛大力中高丽槐素的含量 被引量:9
8
作者 李锐 陈国彪 《中国药事》 CAS 2011年第2期124-125,140,共3页
目的建立HPLC法测定牛大力中高丽槐素含量的方法。方法采用依利特YWG C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液(40∶60),检测波长为310nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为27℃。结果高丽槐素进样量在0.06047~0.9675μg范围内线性关系良好(r=0.... 目的建立HPLC法测定牛大力中高丽槐素含量的方法。方法采用依利特YWG C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液(40∶60),检测波长为310nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为27℃。结果高丽槐素进样量在0.06047~0.9675μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.5%,RSD为1.80%(n=9)。结论该方法可用于牛大力中高丽槐素的含量测定。 展开更多
关键词 牛大力 高丽槐素 HPLC
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高效液相色谱法测定山豆根中高丽槐素的含量 被引量:13
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作者 黄韵诗 《中南药学》 CAS 2008年第2期193-195,共3页
目的建立测定山豆根药材中高丽槐素的含量测定方法。方法色谱柱为KromasilODS-1(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为310nm,柱温为25℃。结果高丽槐素在0.1908~5.724μg... 目的建立测定山豆根药材中高丽槐素的含量测定方法。方法色谱柱为KromasilODS-1(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为310nm,柱温为25℃。结果高丽槐素在0.1908~5.724μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.4%,RSD=1.6%。结论该方法简便、准确、重复性好,提供了更好的控制山豆根药材质量的方法。 展开更多
关键词 山豆根 高丽槐素 高效液相色谱法 含量测定
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Content Determination of Flavonoids in Radix Millettiae Speciosae from Different Areas of Guangxi 被引量:1
10
作者 Jingwen GU Liuping WANG +1 位作者 Dongping TU Xiajun ZHONG 《Medicinal Plant》 CAS 2019年第1期31-33,共3页
[Objectives] This study aimed to investigate the quality of Radix Millettiae Speciosae at different planting sites in Guangxi. [Methods] The content of flavonoids in Radix Millettiae Speciosae was determined by HPLC. ... [Objectives] This study aimed to investigate the quality of Radix Millettiae Speciosae at different planting sites in Guangxi. [Methods] The content of flavonoids in Radix Millettiae Speciosae was determined by HPLC. The chromatographic conditions were as follows: column, ZORBAX SB-C_(18); mobile phase, acetonitrile-0.1% glacial acetic acid(42∶58); detection wavelength, 250(formononetin) and 310(maackiain) nm; flow rate, 1.0 mL/min; and column temperature, 30℃. [Results] Under the chromatographic conditions above, formononetin and maackiain could be completely separated from impurities. The standard curve had a good linear relationship(R^2>0.999 9). The precision and stability met analysis requirements. The average recovery rates were 97.53% and 98.54%, respectively, and the RSD values were 2.03% and 1.88%, respectively, indicating that the established method has good reproducibility, durability and accuracy. The content of formononetin was highest in the Radix Millettiae Speciosae from Yongning District, Nanning City, and the content of maackiain was highest in the Radix Millettiae Speciosae from Xichang Town, Hepu County. [Conclusions] The HPLC method established in this study is simple, accurate and stable. It can be used as a quality control method for Radix Millettiae Speciosae. The contents of flavonoids in Radix Millettiae Speciosae from Yongning District, Nanning City and Xichang Town, Hepu County were higher than those from other planting bases. 展开更多
关键词 RADIX Millettiae Speciosae FLAVONOIDS FORMONONETIN maackiain HPLC
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山豆根药材UPLC-UV指纹图谱及3种成分含量测定研究 被引量:9
11
作者 南俊伶 王超众 +6 位作者 闫广利 吴芳芳 宋志军 王硕 周小雷 缪剑华 王喜军 《中南药学》 CAS 2022年第4期910-915,共6页
目的建立山豆根药材UPLC-UV指纹图谱和同时测定其中三叶豆紫檀苷、高丽槐素、山豆根素含量的方法。方法采用Waters Acquity UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为203 nm,... 目的建立山豆根药材UPLC-UV指纹图谱和同时测定其中三叶豆紫檀苷、高丽槐素、山豆根素含量的方法。方法采用Waters Acquity UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为203 nm,流速为0.3 mL·min^(-1),柱温为25℃,进样量为1μL,建立山豆根药材UPLC-UV指纹图谱分析方法及同时测定三叶豆紫檀苷、高丽槐素、山豆根素含量的方法,测定16批山豆根药材的指纹图谱及3种成分的含量。结果指纹图谱及含量测定方法学验证均良好,16批山豆根药材UPLC指纹图谱的相似度在0.926~0.989,确定10个共有峰,三叶豆紫檀苷含量为0.056%~0.226%,高丽槐素含量为0.04%~0.151%,山豆根素含量为0.163%~0.585%。结论本研究为山豆根整体质量评价提供了新的方法,可用于山豆根药材质量控制。 展开更多
关键词 山豆根 指纹图谱 含量测定 三叶豆紫檀苷 高丽槐素 山豆根素
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一测多评法测定山豆根中3个非生物碱成分含量 被引量:9
12
作者 黄乐 姚彩云 +6 位作者 梁莹 闫炳雄 刘喜慧 吴云秋 阮丽君 缪剑华 宋志军 《中国现代中药》 CAS 2020年第12期2015-2020,共6页
目的:建立山豆根中高丽槐素、红车轴草苷和越南槐醇3个成分含量的一测多评方法,为山豆根的质量评价提供参考。方法:以高丽槐素为内参物,计算红车轴草苷、越南槐醇相对校正因子,利用相对校正因子计算2个成分的含量,同时与外标法测定结果... 目的:建立山豆根中高丽槐素、红车轴草苷和越南槐醇3个成分含量的一测多评方法,为山豆根的质量评价提供参考。方法:以高丽槐素为内参物,计算红车轴草苷、越南槐醇相对校正因子,利用相对校正因子计算2个成分的含量,同时与外标法测定结果对比,验证一测多评法的可行性和适用性。结果:建立了以高丽槐素为内参物,红车轴草苷和越南槐醇的相对校正因子分别为1.609和0.774的山豆根药材多成分一测多评定量方法,相对校正因子重复性良好,与外标法测得值之间差异无统计学意义。结论:建立的一测多评方法精密度、稳定性及重复性较好,可用于山豆根中高丽槐素、红车轴草苷、越南槐醇3种非生物碱成分的定量分析。 展开更多
关键词 山豆根 一测多评 质量评价 红车轴草苷 高丽槐素 越南槐醇
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高效液相色谱法测定槐枝中高丽槐素的含量 被引量:3
13
作者 但成丽 张艳焱 +2 位作者 王祥培 廖海浪 刘绍吉 《贵州农业科学》 CAS 2016年第12期117-120,共4页
为建立槐枝中高丽槐素含量的检测方法,以自制高丽槐素为对照品,采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,以乙腈-0.1%冰醋酸水溶液(40∶60)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长310nm,柱温30℃,进样量为20μL,外标法定... 为建立槐枝中高丽槐素含量的检测方法,以自制高丽槐素为对照品,采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,以乙腈-0.1%冰醋酸水溶液(40∶60)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长310nm,柱温30℃,进样量为20μL,外标法定量检测贵州6个不同产地(贵州省贵阳市观山湖区、南明区龙洞堡、云岩区东山、白云区都拉营、花溪区小河、贵州省遵义市)槐枝的高丽槐素含量。结果表明:在该色谱条件下,高丽槐素进样浓度为1.328-39.8μg/mL时与峰面积呈良好的线性关系(R2=0.999 6),平均回收率为102.37%,RSD为1.59%。建立的高效液相色谱法(HPLC)测定槐枝中高丽槐素含量,其方法操作简便、准确,重复性和稳定性好。南明区龙洞堡槐枝的高丽槐素含量最高,达100.56μg/g;其他几个产地的含量差异不大,在57.56-79.9μg/g。 展开更多
关键词 槐枝 高丽槐素 含量 高效液相色谱
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初加工对牛大力中高丽槐素质量分数的影响 被引量:5
14
作者 杨玺文 王德立 +1 位作者 张兴翠 方草 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期52-57,共6页
药材初加工在中药生产环节中起着关键作用.为筛选牛大力块根的最佳初加工方法,该文采用RP-HPLC法测定了不同初加工方法处理的牛大力块根中高丽槐素的质量分数,并观察记录了牛大力外观性状和干燥时间.研究结果显示,60℃烘干牛大力横断面... 药材初加工在中药生产环节中起着关键作用.为筛选牛大力块根的最佳初加工方法,该文采用RP-HPLC法测定了不同初加工方法处理的牛大力块根中高丽槐素的质量分数,并观察记录了牛大力外观性状和干燥时间.研究结果显示,60℃烘干牛大力横断面呈灰黄色,质地也较密实且硬,高丽槐素质量分数最高,为0.100 4mg/g,其次为30℃烘干和晒干处理的,烘干温度高于60℃时随温度升高高丽槐素质量分数降低;蒸煮处理中以蒸45min处理的牛大力中高丽槐素质量分数最高,但其质量分数仅为0.007 1mg/g,煮处理的质量分数显著低于蒸处理.牛大力最适宜的初加工方法为趁鲜切片60℃烘干. 展开更多
关键词 牛大力 初加工 高丽槐素 RP-HPLC
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高丽槐素的细胞毒性作用及其相关机制研究 被引量:8
15
作者 陈露 赵静 +1 位作者 梁丽薇 高晓黎 《西北药学杂志》 CAS 2018年第3期364-368,共5页
目的探讨高丽槐素对L-02、HEK293、VSMC和H9C2细胞的毒性作用,并初步研究其相关机制。方法采用MTT法检测,凋亡影响用HOE33342和TUNEL法,考察细胞生长抑制率及酶活性。结果高丽槐素对H9C2和L-02细胞增殖和凋亡无影响,L-02细胞对谷草转氨... 目的探讨高丽槐素对L-02、HEK293、VSMC和H9C2细胞的毒性作用,并初步研究其相关机制。方法采用MTT法检测,凋亡影响用HOE33342和TUNEL法,考察细胞生长抑制率及酶活性。结果高丽槐素对H9C2和L-02细胞增殖和凋亡无影响,L-02细胞对谷草转氨酶(AST)活性降低,对乳酸脱氢酶(LDH)和谷丙转氨酶(ALT)无活性;H9C2细胞无酶活性;对HEK293和VSMC细胞抑制增殖,促进凋亡,LDH活性升高。结论初步确定了高丽槐素对心肌和肝细胞的生长无影响,对人肾上皮细胞和血管平滑肌细胞生长有影响。 展开更多
关键词 高丽槐素 增殖抑制 凋亡 酶活性
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超高效液相色谱-串联质谱法测定药材牛大力中刺桐碱、芒柄花素和高丽槐素 被引量:3
16
作者 马博凯 钱冲 +6 位作者 王茂媛 刘珊珊 黄雯雯 王尉 勾新磊 王祝年 张梅 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期203-208,共6页
采用超高效液相色谱-串联质谱联用技术,建立了同时测定中药材牛大力中刺桐碱、芒柄花素和高丽槐素的分析方法。采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;质谱采... 采用超高效液相色谱-串联质谱联用技术,建立了同时测定中药材牛大力中刺桐碱、芒柄花素和高丽槐素的分析方法。采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;质谱采用电喷雾电离,负离子源,以多反应监测模式检测,外标法定量。这3种分析物在各自的线性范围内线性关系良好,相关系数(R^(2))均大于0.9985,刺桐碱、芒柄花素和高丽槐素的检出限分别为2μg/g、0.02μg/g和30μg/g。在3个添加水平下,考察了该方法的准确度和重复性(n=6),且3种分析物的加标回收率在86.0%~104%之间,相对标准偏差为2.12%~5.57%。采用该方法分别对生长周期为3年、7年、10年和15年的牛大力中3种指标成分进行了检测,比较了3种指标成分含量的差异,并据此确定了7年是最佳栽培年限。该方法具有简单、快速、分离效果好的优点,可用于不同生长周期中药材牛大力中刺桐碱、芒柄花素和高丽槐素的同时分析检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 牛大力 刺桐碱 芒柄花素 高丽槐素
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山豆根抗鼻咽癌活性成分的筛选 被引量:2
17
作者 南俊伶 王超众 +6 位作者 闫广利 吴芳芳 宋志军 王硕 周小雷 缪剑华 王喜军 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第11期1320-1323,1329,共5页
目的筛选山豆根抗鼻咽癌的活性成分。方法选择山豆根主要化学成分,并在Swiss Target Prediction数据库中预测其作用靶点,同时借助GeneCards数据库获取鼻咽癌相关靶点。将山豆根化学成分靶点与鼻咽癌相关靶点取交集后构建蛋白互作(PPI)网... 目的筛选山豆根抗鼻咽癌的活性成分。方法选择山豆根主要化学成分,并在Swiss Target Prediction数据库中预测其作用靶点,同时借助GeneCards数据库获取鼻咽癌相关靶点。将山豆根化学成分靶点与鼻咽癌相关靶点取交集后构建蛋白互作(PPI)网络,再利用Cytoscape 3.6.1软件对PPI网络进行分析,筛选山豆根抗鼻咽癌的潜在活性成分和核心靶点。利用分子对接技术评估山豆根潜在活性成分与核心靶点的结合能力,筛选可能的抗鼻咽癌活性成分。利用细胞增殖实验验证山豆根潜在活性成分的抗鼻咽癌活性。结果共筛选出山豆根抗鼻咽癌潜在活性成分7个(越南槐醇、槲皮素、山豆根素、苦参酮、染料木素、山豆根色烯素、高丽槐素),核心靶点10个(SRC、PIK3CA、MAPK1、MAPK3、AKT1、MAPK8、MAP2K1、PTK2、EGFR、JAK3)。分子对接结果显示,上述山豆根潜在活性成分均具有一定抗鼻咽癌活性;进一步细胞增殖实验结果显示,越南槐醇、山豆根素、高丽槐素对人鼻咽癌CNE-1细胞均具有较好的抑制作用。结论越南槐醇、山豆根素、高丽槐素可能是山豆根抗鼻咽癌的主要药效物质基础。 展开更多
关键词 山豆根 鼻咽癌 活性成分 越南槐醇 山豆根素 高丽槐素
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高效液相色谱法测定山豆根中红车轴草苷和高丽槐素的含量 被引量:3
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作者 严红亮 郭益新 任卫琼 《中南药学》 CAS 2010年第6期407-409,共3页
目的建立测定山豆根药材中红车轴草苷和高丽槐素含量的HPLC方法。方法色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为310nm,柱温为25℃。结果红车轴草苷在0.200 6... 目的建立测定山豆根药材中红车轴草苷和高丽槐素含量的HPLC方法。方法色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为310nm,柱温为25℃。结果红车轴草苷在0.200 6-3.009μg与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.999 6,平均回收率为99.6%,RSD=1.2%;高丽槐素在0.305~4.575μg与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.2%,RSD=1.1%。结论所用方法简便、准确、重复性好,提供了更好的控制山豆根药材质量的方法。 展开更多
关键词 山豆根 红车轴草苷 高丽槐素 高效液相色谱
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HPLC测定不同品种牛大力中刺桐碱、芒柄花素和高丽槐素的含量 被引量:10
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作者 彭富全 陈明权 +1 位作者 林励 农根林 《广州中医药大学学报》 CAS 2018年第3期507-511,共5页
【目的】比较不同品种牛大力中刺桐碱、芒柄花素及高丽槐素的含量差异,为选育牛大力优良品种提供参考依据。【方法】采用HPLC法测定牛大力不同药用部位中刺桐碱、芒柄花素及高丽槐素的含量,并根据各药用部位的占比,还原牛大力的整体含... 【目的】比较不同品种牛大力中刺桐碱、芒柄花素及高丽槐素的含量差异,为选育牛大力优良品种提供参考依据。【方法】采用HPLC法测定牛大力不同药用部位中刺桐碱、芒柄花素及高丽槐素的含量,并根据各药用部位的占比,还原牛大力的整体含量。【结果】不同品种牛大力的刺桐碱含量由高到低依次为大叶牛大力(3.889 mg·g^(-1))>中叶牛大力(3.579 mg·g^(-1))>小叶牛大力(1.357 mg·g^(-1)),高丽槐素量的大小依次为大叶牛大力(0.295 mg·g^(-1))>小叶牛大力(0.213 mg·g^(-1))>中叶牛大力(0.181 mg·g^(-1)),而芒柄花素的含量基本一致,且均低于0.02 mg·g^(-1)。【结论】不同品种牛大力刺桐碱、芒柄花素及高丽槐素的含量存在较大差异,大叶牛大力的品质最优,其次为中叶牛大力。 展开更多
关键词 牛大力 刺桐碱 芒柄花素 高丽槐素 高效液相色谱
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皮寒感舒颗粒制剂可行性分析及原料药质量检验 被引量:2
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作者 王潇霖 黄凤 +3 位作者 郑潇潇 唐国林 王雯 蒋桂华 《中药与临床》 2017年第6期46-49,53,共5页
目的:对皮寒感舒颗粒进行可行性分析,并检查原料药材的质量。方法:本文从皮寒药的前期研究对皮寒感舒颗粒制剂可行性进行了分析;同时对皮寒感舒颗粒的原料药皮寒药进行了质量检验。并确立了色谱条件为:Diamonsil TMC_(18) HPLC色谱柱(4.... 目的:对皮寒感舒颗粒进行可行性分析,并检查原料药材的质量。方法:本文从皮寒药的前期研究对皮寒感舒颗粒制剂可行性进行了分析;同时对皮寒感舒颗粒的原料药皮寒药进行了质量检验。并确立了色谱条件为:Diamonsil TMC_(18) HPLC色谱柱(4.6×250 mm,5μL,Ser.No.:8132964.)流动相:乙腈-水(40:60)流速:1.0 mL﹒min^(-1),柱温:30℃,进样量:10μL,检测波长:210 nm,分析时间:25 min进行分析。结果:符合《四川省中药材标准》2010版的要求。且建立的色谱方法可行。结论:原料药材的质量合格,制备皮寒感舒颗粒的分析方法可靠。可用于皮寒感舒颗粒制备工艺的进一步研究。 展开更多
关键词 皮寒药 流行性感冒颗粒剂 质量检查 高丽槐素 芒柄花素 HPLC
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