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Observation of the Curative Effect of Mabthera in Combination with the CHOP Regimen in Treating Invasive B-Cell Lymphoma:A Report of 45 Cases
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作者 Yuerong Shuang Daqian Ye Jianxiang Chen Yaohua Wu Hui Huang Guanghua Fan 《Chinese Journal of Clinical Oncology》 CSCD 2008年第3期215-218,共4页
OBJECTIVE To observe the clinical efficacy and toxic effects of Mabthera (rituximab) in combination with the CHOP (R-CHOP) regimen for treating invasive B-cell non-Hodgkin's lymphoma. METHODS A total of 45 patien... OBJECTIVE To observe the clinical efficacy and toxic effects of Mabthera (rituximab) in combination with the CHOP (R-CHOP) regimen for treating invasive B-cell non-Hodgkin's lymphoma. METHODS A total of 45 patients with CD20 positive B-cell non- Hodgkin's lymphoma were randomly divided into the R-CHOP (22 cases) and CHOP groups (23 cases for controls). They received the regimens of Mabthera in combination with CHOP or single CHOP therapy respectively. An appraisement of the curative effect could only be performed following 4 cycles of chemotherapy for the 45 patients. Follow-up was conducted to observe the conditions of survival. RESULTS The rate of complete remission (CR) in the R-CHOP group was 68.2%, with a total effective rate of 81.8%, and in the CHOP group these rates were 34.8% and 78.3% respectively. There was a significant difference in comparing the CR rates between the two groups (P 〈 0.05). The 1, 2 and 3-year overall survival (OS) rates of the RCHOP group were 90.9%, 81.8% and 77.3%, respectively. In the CHOP group, the OS rates were respectively 91.3%, 69.5% and 47.8%. The difference in the 3-year OS between the two groups was significant (P 〈 0.05). The toxic effects of the two groups were mainly a slight and moderate bone marrow depression and a gastrointesinal reaction, with similar tolerable toxic effects in the two groups (P 〉 0.05). Adverse effects related to the Mabthera infusions occurred in 6 cases of the R-CHOP group (27.2%). These effects lessened after symptomatic treatment. CONCLUSION The therapeutic regimen of Mabthera, in combination with CHOP (R-CHOP) has an obvious curative effect for treating invasive B-cell non-Hodgkin's lymphoma, with a favorable tolerance. It is highly recommended as the treatment of choice. 展开更多
关键词 B-cell non-Hodgkin's Iymphoma mabthera (rituximab) chemotherapy.
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研究显示MabThera维持治疗可延缓不可治愈淋巴瘤患者的疾病进展
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《国外药讯》 2009年第10期18-19,共2页
Roche公司近日宣布了PRIMA1Ⅲ期国际研究的结果,该研究显示MabThera(rituximab)(Ⅰ)维持治疗可以显著延长晚期滤泡性淋巴瘤初治患者到疾病进展的时间。
关键词 滤泡性淋巴瘤 mabthera 疾病进展 维持治疗 Roche公司 治愈 显著延长
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MabThera可增加NHL存活率
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作者 李燕燕 《国外药讯》 2003年第9期22-23,共2页
关键词 mabthera NHL 存活率 非何杰金淋巴瘤
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MabThera治疗类风湿性关节炎有效
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作者 黄俐俐 《国外药讯》 2004年第10期29-29,共1页
关键词 mabthera 治疗 类风湿性关节炎 抗生素
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MabThera在欧洲获推荐用于复发性CLL
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作者 杨绍杰 《国外药讯》 2009年第9期26-26,共1页
Roche公司用于治疗非何杰金淋巴瘤的畅销药MabThera(rituximab)(Ⅰ)已被欧盟的人用药委员会推荐用于治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。
关键词 mabthera 复发性 慢性淋巴细胞性白血病 CLL 非何杰金淋巴瘤 Roche公司 欧洲 难治性
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NICE批准Mabthera用于白血病的治疗
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《国外药讯》 2009年第8期5-5,共1页
NICE已经批准Roche公司的畅销药Mabthera(rituximab)(Ⅰ)作为治疗英国最常见的白血病类型的一线药。(Ⅰ)被推荐和化疗药fludara(fludarabine,氟达拉滨)(Ⅱ)及环磷酰胺(cyclophosphamide)(Ⅲ)(FC)联用治疗慢性淋巴细胞... NICE已经批准Roche公司的畅销药Mabthera(rituximab)(Ⅰ)作为治疗英国最常见的白血病类型的一线药。(Ⅰ)被推荐和化疗药fludara(fludarabine,氟达拉滨)(Ⅱ)及环磷酰胺(cyclophosphamide)(Ⅲ)(FC)联用治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。 展开更多
关键词 慢性淋巴细胞性白血病 mabthera 联用治疗 NICE Roche公司 环磷酰胺 氟达拉滨 一线药
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MabThera申请一线治疗无痛性非何杰金氏淋巴瘤
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作者 曹菊 《国外药讯》 2004年第5期29-29,共1页
关键词 mabthera Roche公司 非何杰金氏淋巴瘤 抗肿瘤药 药品市场 药物审批 医药企业
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MabThera获得治疗RA的欧盟批准
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作者 李燕燕(摘) 《国外药讯》 2007年第1期32-32,共1页
瑞士Roche公司称,其治疗性抗体产品MabThera(rituximab)(Ⅰ)已经被欧洲委员会批准用于类风湿性关节炎(RA)的治疗。这种产品尤其被批准与甲氨蝶呤(Ⅱ)联合用于对包括以一种或多种抗肿瘤坏死因子为基础的治疗方案不能耐受或反应... 瑞士Roche公司称,其治疗性抗体产品MabThera(rituximab)(Ⅰ)已经被欧洲委员会批准用于类风湿性关节炎(RA)的治疗。这种产品尤其被批准与甲氨蝶呤(Ⅱ)联合用于对包括以一种或多种抗肿瘤坏死因子为基础的治疗方案不能耐受或反应不充分的严重活动性RA成年患者。 展开更多
关键词 治疗性抗体 mabthera RA Roche公司 类风湿性关节炎 抗肿瘤坏死因子 欧盟 欧洲委员会
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Roche申请MabThera的附加适应症
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《国外药讯》 2010年第7期29-30,共2页
Roche公司在欧盟为它的非何杰金淋巴瘤(NHL)治疗药Mab Thera(rituximab)申请附加适应症,用于先前未经治疗的晚期滤泡性淋巴瘤病人的维持治疗。Rituximab是一种靶向B细胞的抗CD20单克隆抗体,与化疗联用被视为NHL的标准一线治疗药。
关键词 mabthera Roche公司 附加适应症 抗CD20单克隆抗体 RITUXIMAB 非何杰金淋巴瘤 滤泡性淋巴瘤 治疗药
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MabThera申请用于CLL
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作者 张宇(摘) 《国外药讯》 2008年第10期18-19,共2页
Roche公司在欧盟申请MabThera(rituximab)(I)作为一线治疗用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)。(I)是一种单克隆抗体,与正常和恶性B细胞表面的CD20抗原结合,并募集人体的天然免疫防御将它们破坏。它目前仅用于治疗非何杰金淋巴瘤(... Roche公司在欧盟申请MabThera(rituximab)(I)作为一线治疗用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)。(I)是一种单克隆抗体,与正常和恶性B细胞表面的CD20抗原结合,并募集人体的天然免疫防御将它们破坏。它目前仅用于治疗非何杰金淋巴瘤(NHL)。 展开更多
关键词 mabthera CLL 慢性淋巴细胞白血病 Roche公司 非何杰金淋巴瘤 CD20抗原 一线治疗 单克隆抗体
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利妥昔单抗生物类似药与原研药在初治弥漫性大B细胞淋巴瘤中的疗效与安全性研究
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作者 张杰 蒋依憬 +2 位作者 沈辉 孙欣然 徐小红 《南通大学学报(医学版)》 2024年第5期431-434,共4页
目的:比较利妥昔单抗生物类似药(汉利康^(®))和原研药(美罗华^(®))联合CHOP方案治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)的临床效果和安全性。方法:回顾性分析2018年1月—2021年3月南通市肿瘤医院... 目的:比较利妥昔单抗生物类似药(汉利康^(®))和原研药(美罗华^(®))联合CHOP方案治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)的临床效果和安全性。方法:回顾性分析2018年1月—2021年3月南通市肿瘤医院收治的采用R-CHOP方案免疫化疗的91例初治DLBCL的临床病理资料。根据所用利妥昔单抗品牌的不同分为美罗华治疗组(R-CHOP组)(n=50)和汉利康治疗组(H-CHOP组)(n=41)。观察两组患者的客观缓解率(objective response rate,ORR)、无进展生存期(progression free survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS)和治疗相关不良事件(treatment emergent adverse event,TEAE)。结果:中位随访40个月,R-CHOP组和H-CHOP组的ORR为74.0%vs 87.8%(P=0.100),两组患者中位PFS和OS均未达到(P=0.302和P=0.284)。安全性方面,R-CHOP组和H-CHOP组最常见的TEAE均为白细胞减少和中性粒细胞减少,两组整体TEAE发生率相当(P=0.887)。结论:国产利妥昔单抗生物类似药(汉利康^(®))与原研药(美罗华^(®))在初治DLBCL中疗效和安全性相当,患者耐受性良好。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 利妥昔单抗 生物类似药 汉利康^(®) 美罗华^(®) 安全性
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美罗华治疗B细胞淋巴瘤Ⅱ期临床验证报告 被引量:27
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作者 孙燕 何友兼 +8 位作者 许立功 勇威本 周立强 李维廉 李丽庆 叶小平 张和平 陈荣楷 朱军 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1999年第12期822-824,共3页
目的:观察美罗华的临床疗效和安全性。方法:根据GCP指导原则开展多中心Ⅱ期临床研究。所有的患者均为病理检查证实CD20阳性的B细胞淋巴瘤患者。375mg/m2,静脉滴注,一次/周,共4周为一疗程并评价疗效。结果:全组31例中1例因注射1... 目的:观察美罗华的临床疗效和安全性。方法:根据GCP指导原则开展多中心Ⅱ期临床研究。所有的患者均为病理检查证实CD20阳性的B细胞淋巴瘤患者。375mg/m2,静脉滴注,一次/周,共4周为一疗程并评价疗效。结果:全组31例中1例因注射1次后病变进展、肝功能严重损伤未能完成治疗外.可评价疗效的30例。治疗后完全缓解3例,部分缓解10例,无效12例,进展5例,有效率43%。30例中不良反应有不同程度的发热9例,乏力5例,皮肤反应1例,肝功能轻度损伤1例.低血压1例。无骨髓抑制。结论:CD20阳性的B细胞淋巴瘤疗效肯定,多数患者耐受良好,是一有希望的新药。 展开更多
关键词 B细胞淋巴瘤 美罗华 治疗 新药
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利妥昔单抗致不良反应325例文献分析 被引量:31
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作者 陈永 高永艳 +1 位作者 李艳 梁志雄 《广东药学院学报》 CAS 2010年第2期179-181,共3页
目的探讨抗肿瘤靶向药物利妥昔单抗(美罗华)不良反应的特点及规律,为临床安全、合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,利用中国期刊全文数据库对1999~2009年报道的利妥昔单抗不良反应病例进行统计分析。结果不良反应主要为输注反... 目的探讨抗肿瘤靶向药物利妥昔单抗(美罗华)不良反应的特点及规律,为临床安全、合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,利用中国期刊全文数据库对1999~2009年报道的利妥昔单抗不良反应病例进行统计分析。结果不良反应主要为输注反应,且主要出现于第1次静脉滴注。结论使用利妥昔单抗治疗应严密监护,保证用药安全。 展开更多
关键词 利妥昔单抗 美罗华 不良反应
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沙利度胺与利妥昔单抗协同抗骨髓瘤细胞作用的体外研究 被引量:4
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作者 李娟 罗绍凯 +1 位作者 熊文杰 周振海 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1324-1327,共4页
背景与目的:利妥昔单抗(美罗华)的疗效与细胞膜上的CD20表达密度有关,如何提高多发性骨髓瘤细胞膜上CD20的表达、增加美罗华对多发性骨髓瘤的疗效,是目前临床尚未解决的问题。本文探讨沙利度胺是否能增强美罗华的抗骨髓瘤细胞作用及其... 背景与目的:利妥昔单抗(美罗华)的疗效与细胞膜上的CD20表达密度有关,如何提高多发性骨髓瘤细胞膜上CD20的表达、增加美罗华对多发性骨髓瘤的疗效,是目前临床尚未解决的问题。本文探讨沙利度胺是否能增强美罗华的抗骨髓瘤细胞作用及其可能的机制。方法:用10、50、75、100、150、200、300μg/ml的沙利度胺,0.5、1、2、4、8、12、16μg/ml的美罗华,上述7种浓度的沙利度胺联合16μg/ml的美罗华以及上述7种浓度的美罗华联合75μg/ml的沙利度胺分别加入18例初治和20例复发难治的多发性骨髓瘤患者瘤细胞甲基纤维素的半固体培养体系中,观察它们对瘤细胞集落形成的影响,并用流式细胞仪测定经上述7种浓度沙利度胺处理前后瘤细胞表面CD20的表达情况。结果:初治多发性骨髓瘤患者瘤细胞集落形成的抑制现象出现于:①单用浓度大于或等于75μg/ml沙利度胺或单用16μg/ml美罗华;②75μg/ml沙利度胺加或不加16μg/ml美罗华;③浓度大于或等于75μg/ml沙利度胺加或不加16μg/ml美罗华;复发难治多发性骨髓瘤患者瘤细胞集落形成的抑制现象出现于:①75μg/ml沙利度胺加16μg/ml美罗华;②浓度大于或等于100μg/ml沙利度胺加或不加16μg/ml美罗华;浓度大于75μg/ml沙利度胺可增加复发难治多发性骨髓瘤细胞CD20抗原的表达。结论:? 展开更多
关键词 利妥昔单抗 多发性骨髓瘤 沙利度胺 美罗华 细胞培养 CD20
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干扰素γ与抗CD20单克隆抗体对骨髓瘤细胞增殖影响的体外研究 被引量:4
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作者 周振海 李幼姬 +3 位作者 李娟 罗绍凯 洪文德 李小银 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期133-135,137,共4页
目的 :体外研究干扰素γ能否增加多发性骨髓瘤 (MM)瘤细胞表面CD2 0的表达、增强抗CD2 0单克隆抗体美罗华抗骨髓瘤的作用。方法 :将浓度为 (0~ 80 0 )U ml的重组人干扰素γ(hrγ IFN) ,联合浓度为 (0~ 2 0 )U ml的美罗华 ,分别与 14... 目的 :体外研究干扰素γ能否增加多发性骨髓瘤 (MM)瘤细胞表面CD2 0的表达、增强抗CD2 0单克隆抗体美罗华抗骨髓瘤的作用。方法 :将浓度为 (0~ 80 0 )U ml的重组人干扰素γ(hrγ IFN) ,联合浓度为 (0~ 2 0 )U ml的美罗华 ,分别与 14例初治 (初治组 )和 16例复发难治 (难治组 )的MM患者瘤细胞在半固体甲基纤维素培养体系中培养 ,观察它们对瘤细胞集落形成的影响 ,并用流式细胞仪测定上述不同浓度hrγ IFN处理前后瘤细胞表面CD2 0的表达。结果 :hrγ IFN浓度分别≥ 5 0U ml或≥ 10 0U ml可明显增加初治组或难治组瘤细胞表面CD2 0的表达 ;单用≥ 5 0U ml或≥ 10 0U ml的hrγ IFN对初治组或难治组瘤细胞集落形成有抑制作用 ,而单用≥ 16U ml的美罗华只对初治组瘤细胞集落形成有轻度抑制 ;≥ 5 0U ml的hrγ IFN联合≥12U ml的美罗华 ,或≥ 10 0U ml的hrγ IFN联合≥ 16U ml的美罗华 ,对初治组或难治组瘤细胞集落形成的抑制大于单用同浓度的hrγ IFN或美罗华。结论 :体外hrγ IFN能抑制MM瘤细胞集落形成 ,并可通过增加瘤细胞表面CD2 0的表达而增强美罗华对瘤细胞集落形成的抑制作用。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 重组人干扰素Γ 美罗华 细胞培养 CD20
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美罗华联合ATG治疗血小板输注无效的急性再生障碍性贫血的护理 被引量:7
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作者 毛小培 姚斌莲 +1 位作者 周郁鸿 张翔 《护士进修杂志》 2014年第15期1402-1404,共3页
急性再生障碍性贫血(亦称重型再障I型)是一组由化学、物理、生物、药物及不明原因引起的骨髓干细胞及造血微环境损伤,以致红髓被脂肪代替,外周血中全血细胞减少的疾病。该病病死率极高,近年来,临床上多采用免疫抑制剂治疗急性再... 急性再生障碍性贫血(亦称重型再障I型)是一组由化学、物理、生物、药物及不明原因引起的骨髓干细胞及造血微环境损伤,以致红髓被脂肪代替,外周血中全血细胞减少的疾病。该病病死率极高,近年来,临床上多采用免疫抑制剂治疗急性再生障碍性贫血,取得较好的疗效。血小板输注是治疗因血小板减少所致出血的重要手段, 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 美罗华 ATG 护理
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交替半身照射联合R-CHOP方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤3例临床分析 被引量:2
17
作者 孙鸿丽 沈云峰 +2 位作者 毛玉文 周新 朱华淳 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期364-366,共3页
目的:观察交替半身照射联合利妥昔单抗(美罗华)治疗对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的影响。方法:将3例DLBCL患者采用美罗华配合CHOP方案以及交替半身照射治疗,评价患者的近期疗效、生活质量、毒副反应。结果:治疗后患者近期疗效有上升趋... 目的:观察交替半身照射联合利妥昔单抗(美罗华)治疗对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的影响。方法:将3例DLBCL患者采用美罗华配合CHOP方案以及交替半身照射治疗,评价患者的近期疗效、生活质量、毒副反应。结果:治疗后患者近期疗效有上升趋势,无明显毒副反应。结论:交替半身照射联合美罗华治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤有明显的增效、减毒及改善患者生活质量的作用。 展开更多
关键词 交替半身照射 非霍奇金淋巴瘤 美罗华
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56例利妥昔单抗不良反应文献分析 被引量:12
18
作者 诸慧 周丰 金剑 《中国药物警戒》 2018年第1期52-56,共5页
目的讨论利妥昔单抗在临床使用中发生药品不良反应(ADR)的规律和特点,为临床用药提供参考。方法检索2006年至2017年6月中国知网(CNKI)、万方数据库和Pubmed报道的56例使用利妥昔单抗所致ADR病例,对患者的一般情况、用药情况、ADR发生情... 目的讨论利妥昔单抗在临床使用中发生药品不良反应(ADR)的规律和特点,为临床用药提供参考。方法检索2006年至2017年6月中国知网(CNKI)、万方数据库和Pubmed报道的56例使用利妥昔单抗所致ADR病例,对患者的一般情况、用药情况、ADR发生情况进行分析。结果利妥昔单抗所致56例ADR病例中,男性患者34例(60.71%),女性患者22例(39.29%),60岁至69岁的患者构成比最多(33.93%)。ADR出现时间多发生于静脉滴注60 min以内及滴注完成后半年内。主要临床表现为呼吸系统损害和全身性损害。结论临床应重视利妥昔单抗的ADR,加强治疗监测,坚持合理应用。 展开更多
关键词 利妥昔单抗 美罗华 药品不良反应
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枸杞二黄汤加味联合小剂量美罗华对利奈唑胺药物性血小板减少症相关指标的影响 被引量:2
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作者 李文静 王志伟 +4 位作者 赵田华 王文晋 侯兰芬 李素欣 胡兴茂 《河北医药》 CAS 2019年第2期195-198,共4页
目的探讨枸杞二黄汤加味联合小剂量美罗华治疗利奈唑胺药物性血小板减少症的相关指标的影响。方法选取104例因利奈唑胺导致血小板减少症的患者,采用随机数字表法分为对照组及研究组,每组52例。对照组在常规治疗的基础上给予小剂量美罗... 目的探讨枸杞二黄汤加味联合小剂量美罗华治疗利奈唑胺药物性血小板减少症的相关指标的影响。方法选取104例因利奈唑胺导致血小板减少症的患者,采用随机数字表法分为对照组及研究组,每组52例。对照组在常规治疗的基础上给予小剂量美罗华治疗,研究组在对照组的基础上给予枸杞二黄汤加味联合小剂量美罗华治疗,同时选择健康者52例作为健康组,分别对研究组、对照组及健康组患者进行治疗前后血清白介素-33(IL-33)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)和血小板、白细胞、血红蛋白水平、肝功能及肾功能检测,观察其变化情况。结果治疗前研究组及对照组患者血清IL-33、TNF-α和IFN-γ水平明显高于健康组,血小板、血红蛋白和白细胞水平明显低于健康组,差异有统计学意义(P <0. 05),且对照组和治疗组患者上述指标相比较差异无统计学意义(P>0. 05);治疗后对照组和治疗组患者血清IL-33、TNF-α和IFN-γ水平均明显下降,血小板计数明显上升,且研究组上述指标水平明显低于对照组(P <0. 05);治疗后对照组和治疗组患者的白细胞、血红蛋白以及肝、肾功能水平同治疗前比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论枸杞二黄汤加味联合小剂量美华罗治疗利奈唑胺药物性血小板减少症可有效降低患者的血清IL-33、TNF-α及IFN-γ水平,提高患者的血小板计数,但对于白细胞及血红蛋白指数的改善情况不明显,值得临床进一步推广探究。 展开更多
关键词 枸杞二黄汤 美罗华 利奈唑胺 血小板减少症
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重组人血小板生成素治疗慢性免疫性血小板减少症的疗效观察 被引量:1
20
作者 禹环 《血栓与止血学》 2012年第4期161-163,共3页
目的评估血小板生成素(rhTPO)对慢性免疫性血小板减少症(ITP)的临床疗效及安全性。方法给予慢性ITP患者皮下注射rhTPO 1.0μg/kg,1次/d,连续1周,后改为3次/周,满1月后改为1周2次rhTPO皮下注射,再1月后改为1周1次治疗。结果 15例患者用... 目的评估血小板生成素(rhTPO)对慢性免疫性血小板减少症(ITP)的临床疗效及安全性。方法给予慢性ITP患者皮下注射rhTPO 1.0μg/kg,1次/d,连续1周,后改为3次/周,满1月后改为1周2次rhTPO皮下注射,再1月后改为1周1次治疗。结果 15例患者用药前血小板计数的中位数16.9(6.0~30.0)×109/L,给药起第5天、第7天、第15天分别升至40.0(16.0~56.0)×109/L、94.7(50~140.0)×109/L和115.7(70.0~165.0)×109/L,与用药前相比,P值均<0.01。停药后血小板计数逐渐回落,至给药起第30天,血小板计数的中位数降至83.2(60.0~96.0)×109/L,但仍明显高于治疗前(P<0.01)。近期有效率100%,其中显效73.3%(血小板≥100×109/L,无出血症状),良效26.7%(血小板升至50×109/L,或较原水平上升30×109/L以上,无或基本无出血症状)。仅2例出现轻微临床不良反应。结论 rhTPO可一过性升高慢性ITP患者的血小板计数,治疗效果明显且维持时间长,不良反应轻微。 展开更多
关键词 血小板减少症 免疫性 血小板生成素 美罗华 疗效
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