氯化苯副产盐酸的精制工艺方法研究

利用树脂吸附和脱吸附原理,对氯化苯生产过程中产生的盐酸进行脱色和去除有机物,从吸附和脱附工艺流程、树脂配比、盐酸吸附定量等方面展开分析,设计相应模拟实验进行过程探索,形成了一套比较完善的氯化苯副产盐酸精制的工艺流程。

大孔吸附树脂纯化葡萄籽原花青素的研究

通过对6种大孔树脂的静态吸附和动态吸附试验,选择HPD600和HPD450两种大孔树脂做柱层析。分析结果表明:HPD600为吸附葡萄籽原花青素的最佳树脂,以上样流速为0.41mL/min,洗脱流速为0.38mL/min时的纯化效果最好,原花青素的纯度达到了95%。

大孔吸附树脂对蓖麻变应原的分离纯化研究

为了提高蓖麻变应原的纯度,采用不同型号的大孔树脂对变应原进行了分离研究。通过静态吸附和解吸实验,对9种大孔树脂进行了筛选。结果表明:AB-8型大孔树脂表现出最好的吸附性能与解吸效果,是较好的分离、纯化蓖麻变应原的树脂;选择AB-8树脂柱层析,其较佳动态吸附条件为:蓖麻变应原提取液浓度2.0 g/L,pH 5.0,流速2.0 mL/min;较佳洗脱条件为:乙醇浓度25%,洗脱流速1.8 BV/h,洗脱体积9 BV。

星点设计法优化野牡丹提取液中总黄酮的纯化工艺

采用大孔树脂纯化野牡丹（Melastoma candidum D.Don）提取液中总黄酮,并对纯化工艺进行优化。以总黄酮回收率、总黄酮纯度为指标,在单因素试验的基础上采用星点设计-效应面法考察了样品液pH、上柱体积和乙醇洗脱体积分数对纯化工艺的影响。结果表明,采用SP-70树脂纯化野牡丹提取液总黄酮的优化工艺条件为上样液浓度2~3 g/L,pH 5.45,上样量为42.1 m L,吸附速率为2 BV/h,吸附完全后先以3 BV水洗去杂质,再用5 BV 68%的乙醇以3 BV/h的速率进行洗脱。SP-70树脂在所确定的工艺条件下能较好地吸附野牡丹提取液中总黄酮,总黄酮回收率为85.38%,纯度为54.68%,优化后的纯化工艺稳定。

海洋小单孢菌FIM03-345产生的活性成分的初步研究

目的研究海洋小单孢菌FIM03-345所产生的抗菌活性物质。方法以14种菌为供试菌,纸片法测定发酵液的抗菌谱;以枯草芽孢杆菌为指示菌检测活性。发酵产物采用有机溶媒提取、硅胶柱层析及HP20大孔吸附树脂柱层析等方法分离活性物质。结果小单孢菌FIM03-345发酵上清液对枯草芽孢杆菌和变形杆菌有强的抑制作用;发酵上清液60℃水浴2h活性不变,温度升高到80℃时活性明显降低;发酵液在pH2～8时活性无明显变化,在pH10～12时活性略下降;薄板层析结果表明该抗菌物质至少含有2个组分。结论海洋小单孢菌FIM03-345发酵液具有抗G+细菌活性。该活性物在酸性和中性下较稳定,在pH10以上及温度80℃时活性下降。发酵液粗提物中A为主要活性组分。

大孔吸附树脂联用硅胶柱层析法分离纯化冬凌草甲素

目的:建立大孔吸附树脂联用硅胶柱层析法分离纯化冬凌草甲素的工艺流程。方法:将冬凌草粉碎,用95%乙醇提取,浓缩成浸膏;以冬凌草甲素含量为指标,采用大孔吸附树脂联用硅胶柱层析法分离纯化冬凌草甲素,并用红外光谱、熔点测定和高效液相色谱(HPLC)法对重结晶产品的纯度和结构进行分析和表征。结果:优化的工艺为采用苯乙烯型大孔吸附树脂(HZ-841)先对浸膏进行粗分离,再选取乙酸乙酯-石油醚(6:4,V/V)为洗脱溶剂,石油醚-丙酮(2:3,V/V)为重结晶溶剂进行硅胶柱分离纯化,在此条件下,得到的冬凌草甲素含量为96.11%,提取率达到0.86‰。结论:所选工艺简单、可行,使用溶剂安全、无毒,提取效率高,可用于分离纯化冬凌草甲素。

棒曲霉素脱除树脂对苹果清汁质量指标的影响

试验对冬富士苹果清汁中棒曲霉素(Pat)脱除用的8种型号大孔吸附树脂静态吸附、解吸率进行了比较,方差分析选定LSA-900B、LS-803和XDA-600为优选树脂,检测了这3种树脂处理后苹果清汁的吸光度、色值、透光率、浊度、糖度和酸度变化。结果表明:3种型号树脂在50℃下对苹果清汁中Pat静态吸附率分别达到92.55%、90.67%和89.01%,其组间差异不显著(P<0.05);3种树脂经乙酸乙酯对Pat洗脱,静态解吸率分别达到75.91%、58.37%和75.67%,组间差异也不显著(P<0.05);经3种树脂处理后,4项正相关影响指标的波动幅度依次为浊度>吸光度>色值>透光率(α=0.01);2项负相关影响指标的波动幅度酸度>糖度(α=0.01)。