参芪归血汤配方颗粒联合化疗对SQBD型晚期NSCLC患者血清GM-CSF、G-CSF及免疫指标的影响

目的研究参芪归血汤配方颗粒联合化疗对气血亏虚证(SQBD)型晚期NSCLC患者血清GM-CSF、G-CSF及免疫指标水平的影响。方法依据治疗方案,随机选出2020年7月至2021年12月符合纳入标准且仅给予常规NP化疗方案的SQBD型晚期NSCLC患者42例为对照组,选出同期给予相同化疗方案并加服参芪归血汤配方颗粒的42例为观察组。比较两组外周血细胞参数水平、免疫指标参数水平、肿瘤标志物水平、血清GM-CSF和G-CSF水平,KPS评分、不良反应发生率和化疗疗效。结果观察组WBC、HGB、PLT和Neu参数水平均显著高于对照组(第8、22、36天组间比较)(P<0.05);研究后,观察组免疫指标参数水平、肿瘤标志物水平降低幅度、血清GM-CSF和G-CSF水平、KPS评分及其改稳率等方面显著优于对照组(P<0.05),观察组WBC降低、HGB降低、Neu减少、恶心呕吐和便秘等不良反应发生率较对照组明显减少(P<0.05);观察组化疗总有效率62.50%显著大于对照组39.02%(P<0.05)。结论联用参芪归血汤配方颗粒的给药方案对SQBD型晚期NSCLC患者化疗更具优势,能从补气、养血两个方面,改善患者SQBD症状,对提升患者生活质量、降低部分不良反应发生率、提高临床化疗疗效有帮助,其机制与参芪归血汤配方颗粒能有效调节患者血清中GM-CSF、G-CSF及免疫指标水平有关。

不同程度子痫前期患者血清MCSF、FGF21、Omentin表达及与血脂代谢关系

目的:研究不同程度子痫前期患者血清巨噬细胞集落刺激因子(MCSF)、成纤维细胞生长因子-21(FGF21)、网膜素(Omentin)表达及与血脂代谢的关联性。方法:选择本院2019年1月-2021年12月确诊并治疗的子痫前期患者98例(观察组),其中子痫前期56例(子痫前期组),重度子痫前期42例(重度组),产前检查健康孕产妇95例为对照组,比较各组MCSF、FGF21、Omentin、血脂差异,分析MCSF、FGF21、Omentin与血脂水平的相关性。结果:观察组MCSF(721.55±52.36 pg/ml)、FGF21(275.77±31.82 ng/L)均高于对照组(121.60±51.91 pg/ml、120.43±21.73 ng/L),Omentin(21.32±3.58μg/L)低于对照组(29.08±3.03μg/L),低密度脂蛋白(LDL)、甘油三酯(TRIG)、总胆固醇(CHOL)高于对照组,高密度脂蛋白(HDL)低于对照组,且重度组MCSF、FGF21、LDL、CHOL、TRIG高于子痫前期组,Omentin、HDL低于子痫前期组;相关性分析,观察组MCSF、FGF21、Omentin与HDL、LDL、TRIG、CHOL均具有相关性(均P<0.05)。结论:不同病情子痫前期患者MCSF、FGF21、Omentin表达存在差异,且3指标均与血脂代谢水平有一定相关性。

GM-CSF对诱导人血管内皮细胞血管形成的影响及VEGF的作用

目的:研究炎性因子粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)对诱导人血管内皮细胞血管形成的影响及血管内皮生长因子(VEGF)的作用,为探讨GM-CSF和VEGF与动脉粥样硬化斑块内血管新生及斑块稳定性之间的关系提供实验基础。方法:在Matrigel上诱导人脐带静脉内皮细胞(HUVECs)形成管腔结构,从而建立稳定的血管形成的体外培养体系,然后施加实验因素。分别检测rhGM-CSF的浓度效应和时间效应,及加入VEGF165的作用。然后各实验组用CD34免疫细胞化学染色,光学显微镜下计数各组管腔数。最后用统计学方法进行分析。结果:应用Matrigel可在体外诱导培养的HUVECs形成管腔结构。rhGM-CSF作用后,培养体系的管腔数逐渐增多,呈剂量及时间依赖效应;加入VEGF165后,管腔数显著增多。结论:应用Matrigel可在体外诱导培养的HUVECs形成管腔结构。GM-CSF可以促进体外诱导人血管内皮细胞血管形成,并在一定范围内呈剂量及时间依赖效应。VEGF可以促进体外诱导人血管内皮细胞血管形成。

健康供者外周血造血干细胞动员的临床研究(英文)

目的 :探讨造血生长因子 (HGFs)对健康供者外周血干细胞 (PBSC)的动员作用 ,并比较粒细胞集落刺激因子 (G- CSF)单用及 G- CSF联合粒 -巨噬细胞集落刺激因子 (GM- CSF)的动员效果。 方法 :5 2例健康供者分成 G- CSF单用组 (34例 )及与GM- CSF合用组 (18例 ) ,分别采用 G- CSF(5 μg· kg- 1· d- 1 )及 G- CSF(3μg· kg- 1· d- 1 ) +GM- CSF(2 μg· kg- 1· d- 1 ) ,连续皮下注射 5～ 6 d动员 ,采集 PBSC。动员前后动态检测外周血及采集物 MNC、CD34 +细胞、CFU- GM计数。 5 2例血液病患者接受上述供体动员之 PBSC并行异基因 PBSC移植 (Allo- PBSCT)。 结果 :动员后 CD34 +细胞及 CFU- GM分别较动员前增加10 .83及 8.7倍 ,并在第 5～ 6天达到高峰 ;G- CSF单用及与 GM- CSF合用均可有效动员 CD34 +细胞和 CFU- GM,但合用较单用更有效 (P<0 .0 5 ) ;所有患者接受 Allo- PBSCT后均满意获得造血重建 ;随访观察至今应用 HGFs对健康供者无明显不良反应。 结论 :采用中小剂量 G- CSF单用和与 GM- CSF合用均能安全、有效动员健康供者 PBSC,但以合用更为有效。

羧甲基茯苓多糖和PHA诱导人外周血淋巴细胞产生GM-CSF的研究

健康人外周血淋巴细胞在羧甲基茯苓多糖与PHA等的刺激诱导下共同培养7d后可获高效价粒-巨噬细胞集落刺激因子。该制剂经特殊处理后可达到临床药用标准。

红毛五加多糖诱导脐血基质细胞产生粒系祖细胞刺激因子的研究

目的:了解红毛五加多糖促进造血细胞生成的作用机理。方法:选用脐带血单个核细胞,加入适量红毛五加多糖,观察长期液体培养系统中粒、单系祖细胞集落刺激因子(GM-CSF)的活性。结果:依量效曲线浓度为据,向培养体系中加入加脐血基质细胞上清液,对照组粒单祖细胞(GM-CFU,2×10~5/ml)为58.00±2.65,5%红毛五加多糖—脐血基质细胞上清液(hmwjdt-pscs),GM-CFU 为91.67±4.04,10%hmwjdt-pscs,GM-CFU 为111.00±11.79;两实验组与对照组比较呈现显著性差异(P【0.001)。为了鉴别红毛五加多糖直接刺激粒系祖细胞形成作用的影响,本研究还设了与作用基质细胞相同浓度的红毛五加多糖(10μg/ml),加于粒系祖细胞培养体系中以资对照。结果表明:红毛五加多糖没有直接刺激粒系祖细胞形成的作用。结论:红毛五加对粒系造血祖细胞促进形成作用,是通过刺激基质细胞分泌 GM-CSF 实现的。

粒细胞巨噬细胞集落刺激因子与乙肝疫苗协同诱导小鼠细胞免疫应答

目的考察粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(Gm-csf)对乙型肝炎疫苗免疫原性及诱导的细胞免疫效果的加强作用。方法将Gm-csf和乙型肝炎疫苗分别采用4种不同方式免疫BALB/c小鼠,免疫后,制备脾细胞,再以相应的HBsAg体外刺激,酶联免疫法(ELISA)测定细胞因子分泌水平,MTT法测定脾细胞对抗原刺激指数;以YAC-1细胞为靶细胞,测定细胞毒性T淋巴细胞活性;同时ELISA法测定血清中特异性抗体IgG1和IgG2a。结果GM+疫苗组小鼠脾细胞产生的IFN-γ水平最高,显著高于其它组(P<0.05),而各免疫组IL-5水平没有显著差别(P>0.05);GM+疫苗组小鼠脾细胞对抗原刺激的刺激指数显著高于其它各组(P<0.05);GM+疫苗组小鼠脾细胞对YCA-1的杀伤性显著高于其它各组(P<0.01)。结论通过Gm-csf的联合免疫,可提高乙型肝炎疫苗的免疫原性,增强乙型肝炎疫苗诱导的细胞免疫水平。

肝炎肝硬化患者骨髓TPO、GM-CSF表达与外周血细胞的关系

目的探讨骨髓内环境造血因子血小板生成素(TPO)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)在肝炎肝硬化患者骨髓液中的表达及其与外周血细胞的关系。方法选取31例肝炎肝硬化患者和15例健康对照组,晨起空腹采血、检测血常规、肝脏功能、肝炎病毒标志物,并行骨髓穿刺术,取骨髓液、离心分离,用双抗体夹心ELISA法检测骨髓液中TPO、GM-CSF浓度。结果肝炎肝硬化患者骨髓液TPO浓度与外周血血小板计数呈负相关(r=-0.496,P<0.05)。骨髓液TPO的浓度在肝炎肝硬化组和对照组分别为(90.756±30.92)pg/ml、(118.414±49.232)pg/ml,二者之间有差异,但差异无统计学意义。肝脏功能按照Child-Pugh分为A、B、C级,分别与对照组比较,发现随肝脏损害加重,TPO浓度呈下降趋势,但差异无统计学意义。GM-CSF的浓度在肝硬化组和对照组之间差异无统计学意义。结论肝炎肝硬化患者骨髓内环境TPO浓度降低可能是外周血血小板计数减少的原因之一。肝脏功能状态及GM-CSF与外周血细胞计数变化的关系还有待进一步研究。

脐血树突状细胞的体外培养及免疫学特征

目的 探讨脐血树突状细胞 (DC)的体外诱导及其免疫学特征。方法 无菌条件下常规采集脐血 ,采用淋巴细胞分离液分离脐血单个核细胞 ,去除悬浮细胞后获得单核细胞。将获得的单核细胞分为两组 ,组 1:在含白介素 4(IL 4 )和粒细胞巨细胞集落刺激因子 (GM CSF)的DMEM液中培养。组 2 :在上述培养液中孵育 5天后 ,加入肿瘤坏死因子 (TNF α)。收集培养 7天的贴壁细胞 ,分别用流式细胞仪检测CD83、CD86 、CD54、CD1α和CD1 4等免疫因子。结果 ①组 1培养 12～ 14天树突状细胞数含量约 2 0 %。组 2培养 7～ 10天即可见到明显树突状细胞达 30 %。②TNF α可明显增加干细胞早期增殖能力 ,两组相比P <0 0 5。③IL 4、GM CSF和TNF α可诱导脐血来源的单核细胞 (即DC前体细胞 )分化为成熟的DC ,两组均高表达DC特异性抗原CD83、CD86 、CD54、CD1α。结论 脐血中的DC前体细胞可在体外诱导成为功能性 (即成熟 )DC。GM CSF联合TNF α不仅可以促进细胞形态的生长 ,而且明显增加DC生成数量。故脐血有可能成为DC免疫治疗丰富的来源。

乙型肝炎患者血清粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子检测的临床意义

目的:探讨血清粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)对乙型肝炎患者的临床意义。方法:采用放射免疫法检测各型乙型肝炎和肝炎后肝硬化患者与健康受试者血清GM-CSF浓度,常规检测外周血白细胞(WBC)计数,聚合酶链反应(PCR)法检测外周血乙肝病毒基因组(HBV DNA)含量。结果:与正常人相比,慢性肝炎、肝炎后肝硬化患者血清GM-CSF水平、WBC水平下降(P<0.05);重型肝炎患者血清GM-CSF水平显著下降(P<0.01),WBC水平显著升高(P<0.01)。HBV DNA含量在急性肝炎、肝炎后肝硬化、慢性重型肝炎、慢性肝炎中依次升高。血清GM-CSF浓度基本与WBC的计数量变化一致。结论:乙型肝炎患者血清GM-CSF水平对WBC水平的影响强于乙肝病毒,且有抗病毒作用。

人外周血树突状细胞的体外分离、培养和表型鉴定

目的:建立从人外周血分离、纯化、培养树突状细胞的方法,研究细胞因子对树突状细胞体外增殖、分化成熟的影响。方法:取正常人外周血,经淋巴细胞分离液梯度分离,取中间白膜层细胞,通过贴壁处理,获得单个核细胞,加入重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)1μg／ml和重组人白细胞介素-4(rhIL-4)410 ng／ml,体外培养7 d后,加入肿瘤坏死因子α(TNF-α)促进其分化成熟。第8天收获悬浮细胞,用相差显微镜和电镜观察其形态,经树突状细胞(DC)单克隆抗体染色后用流式细胞仪进行表型测定。结果:从正常人外周血分离获得的单个核细胞经rhGM-CSF、rhIL-4和TNF-α联合作用1周左右获得大量高纯度树突状细胞,树突状细胞特征:悬浮生长;具有树突状或裙褶状突起;高表达HLA-DR、CD1a、CD80、CD83、CD86和低表达CD14。结论:用 rhGM-CSF、rhIL-4和TNF-α联合作用可以从人外周血诱导培养出大量的树突状细胞,经形态学观察及表型鉴定得以证实。该培养技术为进一步研究树突状细胞肿瘤疫苗的临床应用奠定了物质基础。

人脐血树突状细胞体外扩增的研究

目的 探讨人脐血来源的树突状细胞 (dendriticcells,DC )的体外培养、增殖情况。方法 采用密度梯度离心法获得界面细胞 ,贴壁培养 2小时 ,获得单个核细胞 ,体外以重组hGM CSF(5 0ng ml) +hIL 4 (10ng ml) +hTNF α(5 0ng ml)诱导培养 2周。在DC发育过程中 ,在光镜下观察其生长情况 ,流式细胞仪检测DC表型。结果 体外培养的DC在第四天由贴壁状态变为悬浮毛刺状细胞 ,随着培养时间的延长 ,此类细胞数量增多 ,第八天为形态不规则的毛刺状 ,为典型树突状细胞形态。流式细胞仪显示体外培养成熟的DC高表达共刺激分子CD80、黏附分子CD5 4、MHCII类分子HLA DR。结论 人脐血经hGM CSF +hIL 4 +hTNF α体外培养 ,能诱导出DC ,本研究为DC的深入研究与临床应用奠定了基础。

rhG-CSF和rhGM-CSF动员小鼠外周血干细胞效果的比较研究

目的比较重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)和重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)单独、同时或序贯联合应用对小鼠外周血干细胞(PBSC)的动员作用,从而选择最佳的动员方案。方法72只BALB/c小鼠随机分成6组,每组12只。A组皮下注射rhG-CSF 400μg.kg-1.d-1;B组皮下注射rhGM-CSF 400μg.kg-1.d-1;C组皮下注射rhG-CSF 200μg.kg-1.d-1+rhGM-CSF 200μg.kg-1.d-1;D组皮下注射rhGM-CSF 400μg.kg-1.d-1(前3天)+rhG-CSF 400μg.kg-1.d-1(后2天);E组皮下注射rhG-CSF 400μg.kg-1.d-1(前3天)+rhGM-CSF 400μg.kg-1.d-1(后2天),连续注射5天。对照组连续5天皮下注射生理盐水0.2 ml。动态观察各组外周血白细胞计数、CD34+细胞比例、CFU-GM产率的变化。结果rhG-CSF与rhGM-CSF单独或联合使用时,外周血白细胞计数、CD34+细胞、CD34+CD38-细胞和粒-单核细胞集落形成单位(CFU-GM)产率明显高于对照组(P<0.01)。实验组中,含有rhG-CSF组的外周血白细胞计数、CD34+细胞产率明显高于单用rhGM-CSF组(P<0.01);含有rhGM-CSF组的CD34+CD38-细胞产率明显高于单用rhG-CSF组(P<0.01);rhG-CSF与rhGM-CSF联合组CFU-GM产率高于单用rhG-CSF、rhGM-CSF组(P<0.05)。结论rhG-CSF联合rhGM-CSF方案可作为外周血干细胞动员的一个较好的选择。

补肾、健脾、活血中药及活髓片、活髓膏对溶血性贫血大鼠造血及GM-CSF、EPO、IL-2的影响

目的观察补肾、健脾、活血中药对溶血性贫血大鼠造血及红细胞生成素(GM-CSF)、粒-巨噬细胞集落刺激因子(EPO)、白介素-2(IL-2)的影响。方法采用乙酰苯肼造成大鼠溶血性贫血,对造模成功者分别给予补肾药、健脾药、活血药、活髓片、活髓片与活髓膏合用,共13天。用放射免疫法检测血中GM- CSF、EPO及IL-2。结果健脾组大鼠存活率及血红蛋白均最高；对GM-CSF的影响,补肾组、健脾组及合治组高于正常组、对照组、活血组(P＜0．05)；造模大鼠各组IL-2均高于正常组,实验各组之间差异无显著性(P＞0．05)；健脾组EPO最高,高于补肾组、活血组及活髓组(P＜0．05),各用药组与对照组比较差异有显著性(P＜0．05,P＜0．01)。结论补肾、健脾、活血中药促进造血的机制与环节有所不同。

肺癌患者血清3种生长因子测定的临床意义及化疗后的变化

用放射免疫分析法测定 ４０ 例肺癌患者血清 Ｉ Ｇ ＦⅡ、 Ｔ Ｇ Ｆα、 Ｇ Ｍ  Ｃ Ｓ Ｆ水平，并与 ２０ 例正常对照比较。２１ 例患者化疗后再次测定，观察化疗后的变化。结果表明，肺癌患者血清 Ｔ Ｇ Ｆα为 ７．８５±１．６１ｎｇ／ Ｌ，明显高于对照组的 ５２９±１．３１ｎｇ／ Ｌ（ Ｐ＜ ０．０１）； Ｇ Ｍ  Ｃ Ｓ Ｆ 为 １２７±０．３３μｇ／ Ｌ，明显高于对照组 ０４１±０．１２，（ Ｐ＜ ０．０１）；血清 Ｉ Ｇ ＦⅡ水平为 ０４８±０．１４μｇ／ Ｌ，与正常对照的 ０４６±０．１３μｇ／ Ｌ 无差异（ Ｐ＞００５）。化疗后患者血清 Ｇ Ｍ  Ｃ Ｓ Ｆ明显升高（ Ｐ＜ ００１）， Ｉ Ｇ ＦⅡ、 Ｔ Ｇ Ｆα无明显变化。

反义bcl-2的表达诱导癌细胞凋亡致敏树突状细胞的免疫应答

目的 观察树突状细胞 (DCs)从反义bcl 2的逆转录病毒表达载体诱导的凋亡胆管癌细胞获取抗原后 ,抗肿瘤免疫应答及对胆管癌细胞的特异性免疫杀伤效果。方法 用粒 巨噬细胞集落刺激因子 (GM CSF)加白介素 4(IL 4)从人外周血分化、诱导DCs ,反义bcl 2的逆转录病毒表达载体在体外诱导培养的人胆管癌细胞凋亡 ,将DCs、T淋巴细胞和凋亡胆管癌细胞共培养 ,同时设计不同类型肿瘤细胞 (坏死胆管癌细胞及培养胆管癌细胞 )作对照 ,7d后 ,分离、富集DCs、T淋巴细胞进行免疫应答及肿瘤细胞杀伤试验。结果 DCs高表达共刺激分子B7和CD1a ,表面具有典型不规则突起 ,反义bcl 2表达诱导癌细胞凋亡形成的凋亡小体被DCs捕捉、吞噬 ,负载抗原的DCs可以有效提呈胆管癌细胞抗原 ,有强烈的免疫应答 ,刺激的细胞毒T淋巴细胞 (CTLs)特异性地杀伤胆管癌细胞。结论 反义bcl 2的逆转录病毒表达载体诱导癌细胞凋亡可以致敏rhGM CSF加rhIL 4从人外周血单核细胞诱导、扩增出的DCs并产生显著的杀伤胆管癌细胞的免疫反应 。

脐血血浆、rhGM-CSF增强急性髓性白血病细胞对Ara-C敏感性的研究

研究了脐血血浆（ＣＢＰ）、基因重组人粒－单细胞集落刺激因子（ｒｈＧＭ－ＣＳＦ）对２０例急性髓性白血病（ＡＭＬ）细胞体外对阿糖胞苷（Ａｒａ－Ｃ）敏感性的影响。采用ＭＴＴ法测定Ａｒａ－Ｃ的细胞毒作用，发现，ＣＢＰ及ｒｈＧＭ－ＣＳＦ可显著增强Ａｒａ－Ｃ对耐药ＡＭＬ细胞的毒性作用，与对照组相比，Ｐ＜０．０５；另采用台盼蓝拒染法测定细胞的存活能力，发现：ＣＢＰ虽然可增加耐药ＡＭＬ细胞的存活能力，但当Ａｒａ－Ｃ与ＣＢＰ或ｒｈＧＭ－ＣＳＦ合用时，ＡＭＬ活细胞总数反而下降，与对照组相比，Ｐ＜０．０５。由此认为：ＣＢＰ及ｒｈＧＭ－ＣＳＦ可通过促进耐药ＡＭＬ细胞进入增殖周期，从而增强耐药ＡＭＬ细胞对Ａｒａ－Ｃ的敏感性，预示着ＣＢＰ、ｒｈＧＭ－ＣＳＦ与Ａｒａ－Ｃ联合应用治疗耐药ＡＭＬ的潜在价值。

低能量激光对造血细胞的增殖作用

激光能刺激造血细胞增殖,促使粒-巨噬细胞集落形成单位(GM—CFUc)增多。从人脐带血中分离制备的有核细胞,加入集落刺激因子(CSF)后,形成的GM—CFUc为18.6±12.6/10~4;如果加入的CSF是经激光照射后的细胞制成的,其GM—CFUc为40.5±20.2/10~4;若先用激光照射脐带血的有核细胞,在培养时加入的是未经激光处理细胞制成的CSF,也有增殖效应,GM—CFUc为36.5±18.5/10~4;如果脐带血有核细胞和制备CSF的细胞都用低能激光照射,就可以见到GM—CFUc明显地增多,其值为57.4±41.2/10~4是未经激光处理者的三倍。表明激光照射脐带血有核细胞及制备CSF的细胞均可使GM—CFUc增殖。

脐血中巨噬细胞集落刺激因子的测定及其意义

目的探讨脐血巨噬细胞集落刺激因子与胎儿生长发育间的关系。方法用ELISA法对9例足月新生儿脐血浆及其母血浆M-CSF浓度进行测定,并以10例健康非孕妇女(成人)作对照。结果 M-CSF脐血浓度显著高于成人(P<0.001),并与新生儿出生体重之间无相关性(r=0.493,P>0.05)。母血显著高于脐血(P<0.05),两者之间无相关性(r=0.524,P>0.05)。结论胎儿自身产生的大量M-CSF可能参与胎儿造血、免疫及神经系统的发育等,而与胎儿体重增长无关。

参红补血颗粒对血虚证小鼠肾脏组织中EPO mRNA和骨髓组织中GM-CSF mRNA表达水平的影响

目的:观察参红补血颗粒(SHBXG)对血虚证模型小鼠肾组织中促红细胞生成素(EPO) mRNA和骨髓组织中粒细胞集落刺激因子(GM-CSF) mRNA表达水平的影响,探讨SHBXG对血虚证小鼠的保护作用及其机制。方法:乙酰苯肼(APH)和环磷酰胺(CTX)联合应用复制血虚证小鼠模型。60只小鼠分为空白对照组,模型组,复方阿胶浆组,低、中和高剂量SHBXG组;每组10只。连续给药14d后,收集小鼠血清、肾脏及骨髓组织。血液分析仪检测各组小鼠血液中红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞比容(HCT)、白细胞(WBC)及血小板(PLT)水平,ELISA法检测各组小鼠血清中EPO和GM-CSF水平,RT-PCR法检测各组小鼠肾脏组织中EPO mRNA及骨髓组织中GM-CSF mRNA的表达水平。结果:血液分析仪检测,与模型组比较,复方阿胶浆组和各剂量SHBXG组小鼠血液中RBC、HGB、HCT和PLT水平明显升高(P<0.05或P<0.01),复方阿胶浆组和高剂量SHBXG组小鼠血液中WBC水平明显升高(P<0.05)。ELISA法检测,与模型组比较,复方阿胶浆组、各剂量SHBXG组小鼠血清中EPO和GM-CSF水平明显升高(P<0.05)。RT-PCR法检测,与模型组比较,复方阿胶浆组、中和高剂量SHBXG组小鼠肾组织中EPO mRNA和骨髓组织中GM-CSF mRNA表达水平明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论:SHBXG可以改善血虚证小鼠血虚症状,其机制可能与提高小鼠肾组织中EPO mRNA和骨髓组织中GM-CSF mRNA的表达水平有关联。