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日本血吸虫Mago nashi基因RNA干扰系统的构建及鉴定
被引量:
3
1
作者
赵志荣
刘淼
+3 位作者
雷黎
朱绍春
汪学龙
沈际佳
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第8期746-749,共4页
目的构建针对日本血吸虫Mago nashi样蛋白基因的RNA干扰的表达载体。方法设计及化学合成日本血吸虫Mago nashi样蛋白基因的短发夹结构的寡核苷酸,通过退火成双链DNA片段,将其与经限制性内切酶BglⅡ和HindⅢ双酶切的pSUPER质粒连接,构建...
目的构建针对日本血吸虫Mago nashi样蛋白基因的RNA干扰的表达载体。方法设计及化学合成日本血吸虫Mago nashi样蛋白基因的短发夹结构的寡核苷酸,通过退火成双链DNA片段,将其与经限制性内切酶BglⅡ和HindⅢ双酶切的pSUPER质粒连接,构建表达shRNA的重组质粒。结果经酶切及测序证实针对日本血吸虫Mago nashi样蛋白基因的RNA干扰的表达载体pSUPER构建成功。结论成功构建针对日本血吸虫Mago nashi样蛋白基因的RNA干扰的表达载体,为进一步研究对日本血吸虫Mago nashi样蛋白基因RNA干扰作用及该基因功能奠定基础。
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关键词
日本血吸虫
mago
nashi
样.蛋白RNAi
SIRNA
SHRNA
下载PDF
职称材料
题名
日本血吸虫Mago nashi基因RNA干扰系统的构建及鉴定
被引量:
3
1
作者
赵志荣
刘淼
雷黎
朱绍春
汪学龙
沈际佳
机构
安徽医科大学病原生物教研室
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第8期746-749,共4页
基金
安徽省教育厅自然科学基金重点项目(2005KJ045ZD)
文摘
目的构建针对日本血吸虫Mago nashi样蛋白基因的RNA干扰的表达载体。方法设计及化学合成日本血吸虫Mago nashi样蛋白基因的短发夹结构的寡核苷酸,通过退火成双链DNA片段,将其与经限制性内切酶BglⅡ和HindⅢ双酶切的pSUPER质粒连接,构建表达shRNA的重组质粒。结果经酶切及测序证实针对日本血吸虫Mago nashi样蛋白基因的RNA干扰的表达载体pSUPER构建成功。结论成功构建针对日本血吸虫Mago nashi样蛋白基因的RNA干扰的表达载体,为进一步研究对日本血吸虫Mago nashi样蛋白基因RNA干扰作用及该基因功能奠定基础。
关键词
日本血吸虫
mago
nashi
样.蛋白RNAi
SIRNA
SHRNA
Keywords
Schistosomajaponicum
mago nashi like protein
RNAi
siRNA
shRNA
分类号
R383.2 [医药卫生—医学寄生虫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
日本血吸虫Mago nashi基因RNA干扰系统的构建及鉴定
赵志荣
刘淼
雷黎
朱绍春
汪学龙
沈际佳
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
3
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