长柱十大功劳中药根碱、巴马汀和小檗碱的高效液相色谱法同时测定

建立了高效液相色谱法同时测定长柱十大功劳中药根碱、巴马汀、小檗碱含量的方法。样品用盐酸-甲醇(体积比1∶100)混合溶液超声提取,C18柱色谱分离,以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调pH值至3.0)(体积比28∶72)为流动相,检测波长:265 nm。方法线性良好,相关系数均大于0.999,盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的加标回收率及相对标准偏差分别为99%,1.43%;100%,1.93%;99%,2.82%。

长柱十大功劳挥发油的化学成分分析

目的:分析长柱十大功劳挥发油的化学成分。方法:水蒸气蒸馏法提取长柱十大功劳茎叶的挥发油,气相色谱-质谱联用法鉴定化学成分,并以气相色谱法确认主要成分。结果:从长柱十大功劳挥发油中共分离出80多个组分,鉴定了其中41个化合物,占总量的90%以上。主要成分为4-松油醇(43.74%),其他含量较高的有α-松油醇(5.23%)、叶醇(4.78%)、芳樟醇(4.04%)等。结论:首次采用气相色谱-质谱法分析长柱十大功劳挥发油的化学成分,为长柱十大功劳的进一步开发利用提供科学依据。

长柱十大功劳与阔叶十大功劳生物碱药理作用比较

目的:观察并比较长柱十大功劳与阔叶十大功劳生物碱的药理作用,为长柱十大功劳的开发利用提供依据。方法:采用小鼠耳廓肿胀法,醋酸扭体法,番泻叶致小鼠腹泻法,ADP诱导小鼠急性肺栓塞模型,四氯化碳和异硫氰酸萘酯所致肝损伤模型,并对长柱十大功劳生物碱进行急性毒性试验。结果:两种十大功劳生物碱都具有抗炎、镇痛、止泻、保肝退黄的作用,长柱十大功劳止泻作用效果强于阔叶十大功劳,阔叶十大功劳抗炎作用效果强于长柱十大功劳;此外,长柱十大功劳还具有明显的抗肺栓塞作用,半数致死量(LD_(50))为49.67 g·kg^(-1),95%可信限为43.12～56.52 g·kg^(-1)。结论:长柱十大功劳生物碱与阔叶十大功劳药理作用相近,提示其药用价值有待深入研究。

小果十大功劳挥发油的化学成分分析

用水蒸气蒸馏法提取小果十大功劳(Mahonia bodinieri Gagnep.)枝叶的挥发油后,通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)法鉴定化学成分,并以气相色谱法确认主要成分。从小果十大功劳挥发油中共分离出50多个组分,鉴定了其中36个化合物,占总量的90%以上。小果十大功劳挥发油的主要成分为主要成分为棕榈酸(54.49%),含量较高的还有亚油酸(5.98%)、α-金合欢烯(5.51%)、亚麻酸甲酯(3.45%)、棕榈酸甲酯(3.36%)等。

长柱十大功劳石油醚部位的化学成分分析

通过硅胶柱层析从长柱十大功劳(Mahonia duclouxiana Gagnep.)药材的石油醚部位中分离得到5个油状流份,采用气相色谱-质谱-计算机联用技术(GC-MS-DS)分别对它们的化学成分进行分析和鉴定。结果检出50个成分,鉴定出其中41个成分,检出率为82%。所有化合物均为首次从该植物中分离鉴定。

不同温度对长柱十大功劳种子发芽的影响

设置4个不同培养温度对长柱十大功劳(Mahonia duclouxiana Gagnep)种子进行发芽试验,研究不同温度对种子发芽率、发芽势和萌发时间的影响。结果表明,温度对种子发芽率、发芽势、始发芽和终止发芽时间影响显著,种子的萌发时间随温度的升高先缩短后延长,在20℃培养温度下,种子的发芽率最高、萌发时间最短,发芽势较好。综合考虑各指标,长柱十大功劳种子最适宜发芽温度为20℃。

长柱十大功劳脂肪酸类成分分析研究

分析长柱十大功劳(Mahonia duclouxiana Gagnep.)乙酸乙酯部位前流份的化学成分和长柱十大功劳脂肪、脂肪酸类化学成分,并与阔叶十大功劳[Mahonia f ortunei(Lindl.)Fedde]进行比较。对乙酸乙酯部位前流分和植物分别甲酯化后以GC-MS分析其成分。结果从长柱十大功劳乙酸乙酯部位鉴定出7个化合物,占总量的82.89%,其中5个化合物是从该植物中首次发现。长柱十大功劳与阔叶十大功劳均含有不饱和脂肪酸,含量最高的均为反-8,11-十八碳二烯酸,十六烷酸和反-9,12-十八碳二烯酸。

长柱十大功劳与阔叶十大功劳醇提物药理作用比较

目的:观察并比较长柱十大功劳与阔叶十大功劳醇提物的药理作用,为长柱十大功劳的开发利用提供依据。方法:采用小鼠耳廓肿胀法,醋酸扭体法,番泻叶致小鼠腹泻法,异硫氰酸萘酯所致肝损伤模型对2种十大功药醇提限进行药效学评价,并对长柱十大功劳醇提物进行急性毒性试验。结果:2种十大功劳醇提物都具有抗炎、镇痛、止泻、保护黄疸型肝炎对肝脏损伤的作用,长柱十大功劳醇提物止泻作用效果优于阔叶十大功劳醇提物,其半数致死量(LD50)为33.45g.kg-1,95%可信限为(29.64～37.62)g.kg-1。结论:长柱十大功劳与阔叶十大功劳醇提物药理作用相近,提示其药用价值有深入研究的必要。

枸骨与小果十大功劳的叶形态-脉序鉴别特征

为寻找枸骨叶与其易混淆品小果十大功劳叶的主要鉴别特征,建立LMVP(叶形态-脉序图谱鉴别法,结果显示:两者在叶形态和脉序方面的主要特征存在明显区别。枸骨叶的主要特征为:具短柄;类长方形、矩圆状长方形、椭圆形、卵形,偶近圆形;脉序类型为达缘-环结-半达缘混合羽状脉序、环结羽状脉序或环结-半达缘混合羽状脉序;基生二级脉≤2条;网眼多由一至三级脉围成,形状大小不一,较大,直径2～9mm。小果十大功劳小叶的主要特征:无小叶柄;长卵形、卵状披针形、卵形或近圆形;脉序类型为环结-半达缘混合羽状脉序或半达缘羽状脉序;基生二级脉≥3条;网眼由一至四级脉围成,形状为四至六边形或三角形,大小形状较规则,较小,直径0.4～0.8mm。以上述5组区别点为指标,鉴别结果的正确性ηac=98.2%～100%;重复性为符合率ηaro=98.2%～99.6%,一致性强度Kappa=0.96～0.99。可见,建立的"叶形态-脉序图谱鉴别法"可准确地区别枸骨叶与小果十大功劳叶以及它们的饮片(丝)。该法具有操作简便、快速、价廉、可靠性强等特点。

中国小檗属(小檗科)一新组合的新名称

小檗属和十大功劳属是小檗科内2个近缘属,Laferrière在1997年将十大功劳属的种及种下类群转移至小檗属中,由此也产生了许多新组合。其中,产于中国贵州的新组合Berberis bodinieri(Gagnep.)Laferr.(小果十大功劳)却是一个不合法的晚出同名,因为Léveillé在1911年描述产于中国云南的1个小檗属新种时,已经发表了滇小檗(新拟)B.bodinieri Lév.,并且有关中国及世界小檗属的主要研究专著至今都未收录该种。因此,该文提出了新名称Berberis qianensis X.H.Li nom.nov.,以代替晚出同名B.bodinieri(Gagnep.)Laferr.,同时也对B.bodinieri Lév.进行了简要介绍。

小果十大功劳化学成分的研究

从小果十大功劳的石油醚层、氯仿层、正丁醇层中分离出9个化合物,利用UV、IR、NMR和MS等现代波谱分析方法,鉴定这9个化合物的结构为:二十九烷-10-醇(1)、亚麻酸甲酯(2)、β-谷甾醇(3)、小檗碱(4)、异汉防已碱甲素(5)、四氢小檗碱(6)、白蓬皱褶碱(7),药根碱(8),1-棕榈酸单甘油酯(9)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

汉中天坑群两种植物分布新记录

天坑独特的地质地貌孕育了独特的生物类群,认识这些生物类群对于探究物种进化和天坑地质地貌的形成过程尤为重要。本文基于陕西汉中天坑群生物多样性的调查数据,报道了天坑内新发2种陕西省植物分布记录,即爵床科(Acanthaceae)马蓝属(Strobilanthes Blume)的城口马蓝(S.flexa Benoist)和小檗科(Berberidaceae)十大功劳属(Mahonia Nutt.)的小果十大功劳(M.bodinieri Gagnep.)。

长柱十大功劳的化学成分研究(Ⅰ)

目的研究长柱十大功劳Mahonia duclouxiana Gagnep.的化学成分。方法利用硅胶柱层析分离纯化长柱十大功劳的乙醇提取物,并通过理化性质和TLC、UV、IR、1HNMR、13CNMR、MS等分析鉴定化合物结构。结果分离得到5个化合物,分别鉴定为小檗碱(Ⅰ)、巴马汀(Ⅱ)、药根碱(Ⅲ)、异粉防己碱(Ⅳ)和β-谷甾醇(Ⅴ)。结论5个化合物均为首次从该植物中分离鉴定。

长柱十大功劳大小孢子发生和雌雄配子体形成

首次报道了长柱十大功劳(Mahonia duclouxiana Gagnep.)大小孢子发生和雌雄配子体形成过程.主要结果如下:花药4室,花药壁发育方式属双子叶型;药室内壁有带状加厚现象;腺质绒毡层,双核;多孢原,发生于表皮下;小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂属连续型,形成双轴对称式四分体;散粉时花粉粒为2-细胞型,呈球形.雌蕊1枚1室,子房单心皮,边缘胎座,4～6枚胚珠,胚珠具双珠被,厚珠心;珠孔由两层珠被共同形成,呈"Z"字形;单孢原,位于珠心表皮下;直线形四分体,合点端的1个大孢子发育为功能大孢子,胚囊发育类型为蓼型.

长柱十大功劳的化学成分研究(Ⅱ)

目的研究长柱十大功劳Mahonia duclouxiana Gagnep.的化学成分。方法对长柱十大功劳乙醇提取物进行反复柱层析,通过理化性质和TLC、IR、1HNMR、13CNMR、MS等分析鉴定化合物的结构。结果从长柱十大功劳中分离得到6个非生物碱类单体化合物,分别鉴定为2,3-二羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基)-1-苯丙酮(Ⅰ)、丁香酯素(Ⅱ)、丁香脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、富马酸(Ⅴ)、硬脂酸(Ⅵ)。结论 6个化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅰ为首次从该属植物得到。