麦滋林-S颗粒在人体内药代动力学及生物利用度的研究

本文建立了测定麦滋林-S颗粒在人体中的血药浓度的高效液相色谱法,对7名健康志愿受试者和3名慢性胃炎患者进行了药代动力学研究,用计算机McpKp程序计算药代动力学参数并拟合了房室模型,以麦滋林-S溶液剂为对照制剂,麦滋林-S颗粒的相对生物利用度为94.12％。

麦滋林-S配伍胃复春治疗对HP阴性慢性萎缩性胃炎患者EGF、EGFR的影响

目的探究麦滋林-S联合胃复春治疗对幽门螺旋杆菌(HP)阴性慢性萎缩性胃炎(CAG)患者表皮生长因子(EGF)、表皮生长因子受体(EGFR)的影响。方法选取2017年1月至2020年3月于铜川市中医院治疗的132例Hp阴性CAG患者为研究对象,根据随机数字表法分为A组(胃复春单一治疗)、B组(麦滋林-S单一治疗)和观察组(胃复春联合麦滋林-S治疗),每组44例,比较三组患者的治疗效果、胃镜下观察指标评分、胃组织病理评分及EGF、EGFR表达水平。结果观察组患者的治疗总有效率为93.2%,明显高于A组的56.8%和B组的59.1%,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的胃镜下观察指标评分和胃组织病理评分分别为(5.4±2.1)分、(10.9±2.6)分,明显低于A组[(7.1±1.9)分、(13.3±4.1)分]和B组[(7.3±2.0)分、(13.0±4.0)分],差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后,三组患者的血清EGF水平和胃黏膜EGFR阳性率较治疗前均有所降低,且观察组的血清EGF水平和胃黏膜EGFR阳性率分别为(1.5±0.2)μg/L、27.3%,明显低于A组[(2.0±0.3)μg/L、43.2%]和B组[(2.0±0.4)μg/L、40.9%],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论麦滋林-S配伍胃复春治疗对Hp阴性CAG患者的疗效较好,可降低患者EGF、EGFR的表达水平,这可能是其发挥作用的机制之一。

升提止血汤口服加麦滋林-S灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

为观察升提止血汤口服联合麦滋林-S颗粒保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效，将溃疡性结肠炎患者62例随机分为2组，观察组3i例采用口服升提止血汤，麦滋林-S3．35g加地塞米松5mg加入50mL温生理盐水保留灌肠，每晚1次；对照组31例采用麦滋林-S3．35g加地塞米松5mg加入50mL温生理盐水混匀保留灌肠，每晚1次。2周为1个疗程，连续治疗2个疗程，疗程结束后评定疗效。结果显示，观察组总有效率为90．3％，优于对照组71．0％（P〈0．05）。观察组治疗后症状明显优于对照组（P〈0．05）。结果表明，升提止血汤口服联合麦滋林-S颗粒保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效显著。